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Genética

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GENÉTICA
Profa. Andréia Maria
Biologia
• A Genética é a área da Biologia que estuda a
  herança biológica, ou a hereditariedade, que é a
  transmissão de características de pais para
  filhos, ao longo da gerações.
Mendel
Mendel
• A Genética começou a existir formalmente a
  partir de 1900, com os estudos de três biólogos,
  que juntos chegaram as mesmas conclusões
  sobre hereditariedade; entretanto descobriram
  que suas idéias não eram originais. Trinta e
  cinco anos antes, Gregor Mendel havia chegado
  as mesmas conclusões que eles sobre as leis que
  regem a herança biológica.
Lei da segregação dos fatores
• Cada característica é determinada por um par de
  fatores(genes), um do seu pai e o outro da sua
  mãe, que separam na formação dos gametas.
Relação entre o Genótipo e o Fenótipo
• Genótipo- Constituição genética do indivíduo,
  ou seja, os tipos de alelos que ele possui.

• Fenótipo- É empregado para designar as
  características morfológicas, fisiológicas, ou
  comportamentais apresentadas pelo indivíduo.

• Fenótipo= Genótipo + Meio Ambiente.

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Genética

  • 2. • A Genética é a área da Biologia que estuda a herança biológica, ou a hereditariedade, que é a transmissão de características de pais para filhos, ao longo da gerações.
  • 4. Mendel • A Genética começou a existir formalmente a partir de 1900, com os estudos de três biólogos, que juntos chegaram as mesmas conclusões sobre hereditariedade; entretanto descobriram que suas idéias não eram originais. Trinta e cinco anos antes, Gregor Mendel havia chegado as mesmas conclusões que eles sobre as leis que regem a herança biológica.
  • 5. Lei da segregação dos fatores • Cada característica é determinada por um par de fatores(genes), um do seu pai e o outro da sua mãe, que separam na formação dos gametas.
  • 6. Relação entre o Genótipo e o Fenótipo • Genótipo- Constituição genética do indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui. • Fenótipo- É empregado para designar as características morfológicas, fisiológicas, ou comportamentais apresentadas pelo indivíduo. • Fenótipo= Genótipo + Meio Ambiente.
  • 9. Determinando o Genótipo • Observações fenotípicas • Análise do fenótipo de seus pais e de seus filhos • Precisa-se saber de termos como: ▫ Dominante e recessivo ▫ Homozigoto e heterozigoto
  • 12. Relação de dominância • Dominância Incompleta - Fenótipo intermediário, em termos quantitativos, entre o fenótipo de dois homozigotos. Ex. Flor vermelha X Flor branca = Flor rosa • Co- dominância - Dois alelos de um indivíduo heterozigoto se expressam. Ex. Sistema MN do grupo sanguíneo humano. • Pleiotropia - Gene condiciona mais de uma característica. Ex. Alelo para cor da flor, também determina uma mancha roxa nas estípulas foliares.
  • 13. • Alelos letais- alelos que afetam a sobrevivência de seus portadores. Ex. A acondroplasia na espécie humana (nanismo que o alelo em dose dupla causa morte do indivíduo).
  • 15. Alelos Múltiplos • Para uma mesma característica, pode haver três ou mais alelos diferentes. Ex. a cor da pelagem dos coelhos. Genótipos Fenótipos CC, Ccch , Cch e Cc Selvagem cchcch , cch ch , cchc Chinchila chch, chc Himalaia cc Albino
  • 16. Sistema ABO de grupos sanguíneos Grupo Aglutinogênios Aglutininas Sanguíneo (nas hemácias) (no plasma) A A Anti-B B B Anti- A AB AeB --- O --- Anti- A e Anti- B Fenótipo Genótipo Grupo A IAIA ou IAi Grupo B IBIB ou Ibi Grupo C IAIB Grupo O Ii
  • 17. Sistema Rh • Fator Rh em sua hemácias- RR ou Rr ou Rh+ • Não possui fator Rh nas hemácias- rr ou RH- • FATOR Rh e ERITROBLATOSE FETAL
  • 18. Interação Gênica • Casos em que dois ou mais genes, localizados ou não no mesmo cromossomo, agem conjuntamente na determinação de uma característica. • Ex. Pigmentação do olho da drosófila – envolvidos mais de 100 genes.
  • 19. Epistasia • Há casos em que os alelos de um gene impedem a expressão dos alelos de outro par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo. Fenômeno chamado Epistasia. Genótipos Fenótipos A_P_ Aguti A_pp Preto aaP_ Albino aapp albino
  • 20. Ligação Gênica • Genes localizados em pares diferentes de cromossomos homólogos segregam-se independentemente, durante a meiose. Genes localizados em um mesmo cromossomo tendem a ir juntos para o mesmo gameta; diz-se, por isso, que esses genes estão em ligação.
  • 21. Algumas doenças genéticas • Obs. Herança ligada ao sexo- transmitida pelos cromossomos sexuais; • Herança autossômica- transmitida pelos genes localizados nas outras células do corpo.
  • 22. Síndrome de Down • Trissomia do par 21 ou mongolismo
  • 23. Síndrome de Edward • Trissomia do par 18. Retardamento físico e mental.
  • 25. Síndrome de Klinefelter • Indivíduos do sexo masculino com cariótipo 47,XXY.
  • 26. Síndrome de Rett • Transtorno neurológico de origem genética. O gene causador encontra-se no cromossomo X.
  • 27. Síndrome de Patau • Trissomia do par 13. Malformações múltiplas.
  • 31. Síndrome de Apert • Transmissão tipo autossômica dominante ou uma mutação nova. E, pode ser herdado de um dos pais(50% de cada).
  • 33. Progeria • Envelhecimento prematuro, com expectativa de vida entre 14 e 16 anos. As células apresentam um núcleo com alterações estruturais.
  • 36. Xeroderma pigmentoso • Doença autossômica recessiva. O DNA das células epidérmicas da pele sofre alterações após exposições a raios UVA.
  • 37. Adrenoleucodistrofia muscular • Distúrbio hereditário do metabolismo dos ácidos graxos que afetam as glândulas adrenais, o sistema nervoso e os testículos. Transmitida pelo cromossomo X e se manifesta somente no sexo masculino.