Escola Bahiana de medicina - Revisão de Biologia - A GLIA e suas funções
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- 1. Escola Bahiana de medicina Revisã o . Vestibular Biologia Prof. Emanuel
- 2. A GLIA e suas funções Prof. Emanuel 1 2 3 4 5 6 7 8 – Oligodendrócito – Axônio – Corpo celular – Milelina - Micróglia – Astrócito – Fenda sináptica - Vaso
- 3. A GLIA e suas funções Prof. Emanuel Astrócitos BHE
- 6. Bainha de mielina Nódulo de Ranvier Prof. Emanuel
- 7. Sinapses Prof. Emanuel Sinapse Química Sinapse Elétrica Com neurotransmissor Sem neurotransmissor
- 8. Junção GAP ou nexus Prof. Emanuel • Comunicação intercelular • Ex. Sinapses elétricas
- 9. Sinapse química Prof. Emanuel Placa motora ou junção neuro muscular il et c A na li co
- 10. Tipos de musculatura Prof. Emanuel Características Liso Estriado esquelético estriado cardíaco Forma fusiforme filamentar filamentar Núcleo um central vários um central Contração lenta involuntária rápida voluntária rápida involuntária
- 11. Potencial de repouso Polarização Potencial de ação Despolarização Difusão facilitada Potencial de repouso Repolarização Bomba de íons
- 13. Arco reflexo Lesão dorsal (sensibilidade) Lesão ventral (motricidade) Prof. Emanuel
- 14. Reação de alarme Alarme P E R F O R M A N C Baixo E Resistência Médio STRESS Prof. Emanuel Esgotamento Alto
- 15. Reação de alarme 1ª fase do estresse Taquicardia e taquipneia Broncodilatação Vasoconstricção Hiperglicemia Maior atividade cerebral Adrenalina Prof. Emanuel Cortisol
- 17. DNA lixo (DNA junk) Prof. Emanuel Só porque não nos entendem não podem nos chamar de lixo
- 18. Projeto Encode Antes 2% - 5% do genoma funcional Depois 80% do genoma funcional
- 20. Epigenética Prof. Emanuel São modificações que ocorrem no DNA, mas que não alteram a sequência de bases. O silenciamento e a ativação de genes é uma alteração epigenética – controlada por um mecanismo denominado metilação
- 21. Ciclo celular G0 Célula não se divide G1 Transcrição Tradução Aumento de volume Prof. Emanuel S Duplicação do DNA G2 Transcrição Tradução Apta para divisão
- 22. Controle do ciclo celular Prof. Emanuel 3 1 2 Ponto de checagem G1 A célula aumentou de volume? O meio é apropriado? DNA danificado? 2 Ponto de checagem G2 O DNA foi danificado? A célula aumentou de volume? O meio é apropriado? 3 1 Ponto de checagem M A formação e adesão do fuso mitótico normais ?
- 23. p53 – reguladora do ciclo 1. Produzida em grandes quantidades quando existem danos no DNA 2. Interrompe o ciclo e ativa a apoptose 3. Mutações no gene p53 X câncer Apoptose
- 24. Câncer Prof. Emanuel • Alteração no ciclo celular • Não respeita os sinais inibitórios • Ausência de mecanismos autodestrutivos (apoptose) • Imortalidade efetiva • Angiogênese • Metástase
- 25. Alterações do ciclo • Células totipotentes (CTE) • Células neoplásicas Alto poder mitótico Prof. Emanuel
- 26. Absorção de nutrientes Prof. Emanuel Monossacarídeos Vasos sanguíneos Aminoácidos e hidrossolúveis Glicerol e ácidos graxos Vasos linfáticos lipossolúveis
- 27. Índice glicêmica Prof. Emanuel Alto IG Baixo IG Potencial do alimento de aumentar a glicemia
- 28. Intolerância a lactose Prof. Emanuel Hipolactasia Intolerância ≠ Alergia
- 29. Glúten e os celíacos Prof. Emanuel Glúten é uma proteína que se encontra na semente de muitos cereais combinada com o amido A doença celíaca (enteropatia glúten-induzida).
- 30. Regulação glicêmica Glicose (sangue) Insulina Hipoglicemia Glucagon Prof. Emanuel Glicose (célula) Hiperglicemia 1 1 - glicogenogênese 2 - glicogenólise 2 Glicogênio (polissacarídeo de reserva)
- 31. Regulação glicêmica Prof. Emanuel Alta de glicose Baixa de glicose
- 33. Tipos de diabetes Prof. Emanuel Tipo I Tipo II Autoimune Resistência insulínica
- 34. A insulina segue uma rota de exportação C I T O P L A S M A Prof. Emanuel
- 35. Secreção celular Proteína Retículo rugoso e complexo golgiense Lipídio Retículo liso e complexo golgiense Prof. Emanuel Glicoproteína Retículo rugoso e complexo golgiense (glicosilação)
- 38. Mutações cromossômicas Prof. Emanuel • São alterações na estrutura ou no número dos cromossomos (citogenética) • São identificadas pela cariotipagem A mutações numéricas relacionam-se com erros de divisão (não disjunção)
- 41. Mutações cromossômicas Euploidias – Alterações que envolvem genomas inteiros. Le is ta
- 42. Mutações cromossômicas Aneuploidias – Alterações em apenas alguns cromossomos (não afetam todo o genoma) a) b) c) d) Nulissomia (2n - 2) 44 cromossomos. Monossomia (2n - 1) 45 cromossomos. Trissomia (2n + 1) 47 cromossomos. Tetrassomia (2n + 2) 48 cromossomos
- 43. Mosquitos vetores a) b) c) d) Aedes – Dengue e febre amarela Culex – Elefantíase Anopheles – Malária Flebotomídeos – Leishmaniose OBS. Barbeiro – Não é mosquito Prof. Emanuel
- 44. Código genético Prof. Emanuel CÓDON → Equivale a um Aminoácido A relação códons X aminoácidos é conhecida como código genético: • É universal • É redundante (degenerado)
- 46. Código genético UNIVERSAL Prof. Emanuel Ancestralidade comum
- 47. Código genético UNIVERSAL Prof. Emanuel Transgenia (DNA recombinante)
- 48. Código genético REDUNDANTE Prof. Emanuel Códons diferentes Mesmo aminoácido
- 49. Código genético Um códon Prof. Emanuel Vários aminoácidos O Código genético não é ambíguo
- 50. Reinos de Whittaker Prof. Emanuel Reino Monera unicelulares,procariontes, auto ou heterotróficos Seres estruturalmente simples e com alta diversidade metabólica Reino Monera
- 51. Reinos de Whittaker Prof. Emanuel Reino Protista - uni ou pluricelulares, eucariontes, auto ou heterotroficos Reino Protista
- 52. Reinos de Whittaker Prof. Emanuel Reino Fungi - uni ou pluricelulares, eucariontes, heterotróficos por absorção Reino Fungi
- 53. Reinos de Whittaker Prof. Emanuel Reino Animalia pluricelulares, eucariontes, heterotróficos por ingestão Reino Animalia
- 54. Reinos de Whittaker Prof. Emanuel Reino Plantae pluricelulares, eucariontes, fotoautotróficos Reino Plantae
Notas do Editor
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