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Segurança de medicamentos:
 Antiinflamatórios inibidores
          da COX 2


                          Safia Naser
                    Syntia Policena Rosa
Antiinflamatórios não
         esteróides
           (AINEs)
É uma classe de medicamentos largamente
 utilizada no tratamento de dor pós-
 operatória, osteoartrite, artrite reumatóide
 e dores músculo-esqueléticas, entre
 diversas condições.
Fisiopatologia da resposta inflamatória e
                 dolorosa
                                  Estímulo lesivo celular
                               (físico, químico, biológico)



                                 Liberação e ativação de
                                  mediadores endógenos                  Febre
                                 cininas: hist, prost, 5-HT
                                                                            Lesão celular e
                              peptídeos: angiot, subst P e BK
Ativação do sistema                                                          liberação de
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                                produção de íons K+ e H+


                               Reação inflamatória aguda
                               alterações morfofisiológicas
                               vasculares, infiltrado celular

                           Sensibilização seletiva por substâncias
                      algésicas durante a inflamação: BK, 5-HT e PGs*



     Resolução                                                      Cronificação
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 enzima essencial constitutiva

 encontrada na maioria das células e tecidos

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                                              Cox-2
Aspirina       Aspirina        Meloxicam      Eterocoxib
               (Altas doses)
               Indometacina    Etodalaco      Rofecoxib
               Piroxicam       Nimesulida     Lumiracoxib
               Diclofenaco     Salicilato     Parecoxib
               Ibuprofeno
               Nabumetona
Benefícios dos seletivos
            COX-2
 Inibidores seletivos da COX-2 não têm efeito sobre
função plaquetária uma vez que esta está sobre
controle da enzima COX-1.

 Em estudos o celecoxib foi comparado com outros
AINEs (naproxeno, ibuprofeno e diclofenaco),
mostrando-se praticamente não-atuante sobre a
tromboxana produzida pela COX-1.

Outro ponto de destaque dos inibidores seletivos de
COX-2 é a baixa incidência de úlceras gastrintestinais.
RAMs

               Diarréia e hemorragia gastrointestinal;
 Antiiflama- dispepsia e úlcera péptica; disfunção
    tórios     e    falência    renal;   inibição  da
               agregação plaquetária e aumento do
               tempo de sangramento.
               Alterações cardiovasculares e AVCs;
               expressão elevada de COX-2 em
Seletivos para artérias ateroscleróticas; suprimem a
               produção de PGI2 pelas células
   COX-2       endoteliais; retardam o processo de
               cicatrização de úlceras; hepatite;
               falência renal.
Reações adversas dos principais
     medicamentos da COX-2
Medicamento           Principais usos        Reações adversas
ARCOXIA               Crises de gota,        Eleva o risco de
(etorocoxibe)         inflamação na coluna   infarto e derrame
                      e nas articulações
BEXTRA (parecoxibe) Osteoartrite, cólicas    Reações
                    menstruais               dermatológicas

PREXIGE               Osteoartrite, dores    Hepatite,
(lumiracoxibe)        agudas, cólica         hemorragias,
                      menstrual              insuficiência renal,
                                             infarto
VIOXX (rofecoxibe)    Cirurgias              Infarto, derrame e
                      odontológicas, artrite problemas renais
                      reumatóide, tendinites
Novas decisões da Anvisa
       3 de outubro de 2008
Suspensão da comercialização e uso, em todo o país, da
apresentação de 400 mg do antiinflamatório Prexige
(Lumiracoxibe), do laboratório Novartis, e da apresentação de
120 mg do medicamento Arcoxia (Etoricoxibe), da Merck Sharp
e Dohme.

A partir de agora, os antiinflamatórios seletivos da COX-2 só
poderão ser vendidos com retenção da receita médica
(receituário C1 – branco) pelo estabelecimento farmacêutico.

As apresentações de 60mg e 90 mg do medicamento Arcoxia
sofrerão adequações nas respectivas bulas para que sejam
incluídas advertências de segurança quanto aos níveis
pressóricos e cardiovasculares.
Celebra (Celecoxibe), da empresa Pfizer também sofrerá
alterações em sua bula, com novas restrições relativas
ao tempo de tratamento e à utilização durante a gravidez e o
período de amamentação.

Bextra(Parecoxibe),da Pfizer, terá seu uso restrito aos
ambientes hospitalares.




  Fonte:Anvisa
Prexige
 Entre julho de 2005 e abril de 2008: 3.585
  casos;
 35% dos casos aconteceram no Brasil;
 A maior parte das ocorrências diz respeito a
  problemas hepáticos graves, como hepatite;
 Em janeiro de 2007, haviam sido notificados 16
  casos. Em agosto, o número subiu para 93 e
  chegou a 211 em abril deste ano;
 30 mortes no mundo sendo estas 6 no Brasil;
Conclusão
 Apesar de acreditar que os seletivos da
 COX-2 seriam menos invasivos e trariam
 menos efeitos colaterais, observou-se que
 estes desencadeiam efeitos adversos
 graves, por isso devem ser administrados
 com cautela analisando o risco-benefício.
Bibliografia

 H. P. Rang et al .Farmacologia. 5° edição 2003
 http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S
 .Acesso 01/10/2008 as 15:44.
 http://images.google.com.br/images?gbv=2&hl=pt-
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Segurança de Medicamentos Antiinflamatórios inibidores da Cox 2

  • 1. Segurança de medicamentos: Antiinflamatórios inibidores da COX 2 Safia Naser Syntia Policena Rosa
  • 2. Antiinflamatórios não esteróides (AINEs) É uma classe de medicamentos largamente utilizada no tratamento de dor pós- operatória, osteoartrite, artrite reumatóide e dores músculo-esqueléticas, entre diversas condições.
  • 3. Fisiopatologia da resposta inflamatória e dolorosa Estímulo lesivo celular (físico, químico, biológico) Liberação e ativação de mediadores endógenos Febre cininas: hist, prost, 5-HT Lesão celular e peptídeos: angiot, subst P e BK Ativação do sistema liberação de acidose tecidual do complemento enzimas intracelulares produção de íons K+ e H+ Reação inflamatória aguda alterações morfofisiológicas vasculares, infiltrado celular Sensibilização seletiva por substâncias algésicas durante a inflamação: BK, 5-HT e PGs* Resolução Cronificação
  • 4. As ciclooxigenases COX-1  enzima essencial constitutiva  encontrada na maioria das células e tecidos  produção de PGs para manutenção de funções fisiológicas
  • 5. As ciclooxigenases COX-2  formação induzida processo inflamatório e interleucinas - IL1, IL2 e TNFα  prostaglandinas que mediam inflamação, dor e febre
  • 6. Desenvolvimento dos AINEs  AINEs não específicos;  Inibidores específicos da COX-2
  • 7. Fosfolipídios Fosfolipase A2 cicloxigenases Ácido aracdônico lipoxigenases Ácido 5-hidroxiperoxi eicosatetraenoico PGH2/PGG2 5-HEPTE 5-HETE leucotrienos TxA2 PGE2, PGF2 PGI2
  • 8. Classificação dos AINEs antes da COX-2 Ácido Ácido Propiônico Fenamatos Carboxilico Aspirina Ibuprofeno Meclofenamatos Diflunisal Naproxeno Ácido mefenâmico Salsalatos Fenoprofeno Trissalicilatos de Cetoprofeno Mg + Flurbiprofeno Axaproziona
  • 9. Reclassificação dos AINEs Inibidores Inibidores Inibidores Inibidores Seletivos da não Seltivos Seletivos da Altamente Cox -1 da Cox -1 Cox-2 Seletivos da Cox-2 Aspirina Aspirina Meloxicam Eterocoxib (Altas doses) Indometacina Etodalaco Rofecoxib Piroxicam Nimesulida Lumiracoxib Diclofenaco Salicilato Parecoxib Ibuprofeno Nabumetona
  • 10. Benefícios dos seletivos COX-2 Inibidores seletivos da COX-2 não têm efeito sobre função plaquetária uma vez que esta está sobre controle da enzima COX-1. Em estudos o celecoxib foi comparado com outros AINEs (naproxeno, ibuprofeno e diclofenaco), mostrando-se praticamente não-atuante sobre a tromboxana produzida pela COX-1. Outro ponto de destaque dos inibidores seletivos de COX-2 é a baixa incidência de úlceras gastrintestinais.
  • 11. RAMs Diarréia e hemorragia gastrointestinal; Antiiflama- dispepsia e úlcera péptica; disfunção tórios e falência renal; inibição da agregação plaquetária e aumento do tempo de sangramento. Alterações cardiovasculares e AVCs; expressão elevada de COX-2 em Seletivos para artérias ateroscleróticas; suprimem a produção de PGI2 pelas células COX-2 endoteliais; retardam o processo de cicatrização de úlceras; hepatite; falência renal.
  • 12. Reações adversas dos principais medicamentos da COX-2 Medicamento Principais usos Reações adversas ARCOXIA Crises de gota, Eleva o risco de (etorocoxibe) inflamação na coluna infarto e derrame e nas articulações BEXTRA (parecoxibe) Osteoartrite, cólicas Reações menstruais dermatológicas PREXIGE Osteoartrite, dores Hepatite, (lumiracoxibe) agudas, cólica hemorragias, menstrual insuficiência renal, infarto VIOXX (rofecoxibe) Cirurgias Infarto, derrame e odontológicas, artrite problemas renais reumatóide, tendinites
  • 13. Novas decisões da Anvisa 3 de outubro de 2008
  • 14. Suspensão da comercialização e uso, em todo o país, da apresentação de 400 mg do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do laboratório Novartis, e da apresentação de 120 mg do medicamento Arcoxia (Etoricoxibe), da Merck Sharp e Dohme. A partir de agora, os antiinflamatórios seletivos da COX-2 só poderão ser vendidos com retenção da receita médica (receituário C1 – branco) pelo estabelecimento farmacêutico. As apresentações de 60mg e 90 mg do medicamento Arcoxia sofrerão adequações nas respectivas bulas para que sejam incluídas advertências de segurança quanto aos níveis pressóricos e cardiovasculares.
  • 15. Celebra (Celecoxibe), da empresa Pfizer também sofrerá alterações em sua bula, com novas restrições relativas ao tempo de tratamento e à utilização durante a gravidez e o período de amamentação. Bextra(Parecoxibe),da Pfizer, terá seu uso restrito aos ambientes hospitalares. Fonte:Anvisa
  • 16. Prexige  Entre julho de 2005 e abril de 2008: 3.585 casos;  35% dos casos aconteceram no Brasil;  A maior parte das ocorrências diz respeito a problemas hepáticos graves, como hepatite;  Em janeiro de 2007, haviam sido notificados 16 casos. Em agosto, o número subiu para 93 e chegou a 211 em abril deste ano;  30 mortes no mundo sendo estas 6 no Brasil;
  • 17. Conclusão  Apesar de acreditar que os seletivos da COX-2 seriam menos invasivos e trariam menos efeitos colaterais, observou-se que estes desencadeiam efeitos adversos graves, por isso devem ser administrados com cautela analisando o risco-benefício.
  • 18. Bibliografia H. P. Rang et al .Farmacologia. 5° edição 2003 http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S .Acesso 01/10/2008 as 15:44. http://images.google.com.br/images?gbv=2&hl=pt- BR&q=MEDICAMENTOS&btnG=Pesquisar+imagens