Variabilidade Genética na Medicina Forense
•Transferir como PPT, PDF•
9 gostaram•4,385 visualizações
Apresentação sobre a Variabilidade Genética na Medicina Forense para a disciplina de BMC. Caso de estudo: investigação de uma violação.
Denunciar
Compartilhar
Denunciar
Compartilhar
![Variabilidade Genética ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Recomendados
Amostras Degradadas
Seminário Apresentado por alunos da Universidade Católica de Brasilia (www.ucb.br) na disciplina Genética Forense ministrada pelo Prof. Rinaldo W Pereira (http://rinaldopereira.com)
Genetica forense
Este documento discute a genética forense, incluindo seu uso na identificação criminal por meio de DNA desde 1985. Detalha amostras biológicas de interesse forense, como sangue e saliva, e os passos para obter perfis de DNA, incluindo isolamento, corte e separação de fragmentos. Também menciona bancos de dados criminais como CODIS usado pelo FBI para comparar perfis genéticos.
Biologia forense e suas áreas auxiliares.
O documento introduz os conceitos básicos da biologia forense e suas principais áreas, como antropologia forense, odontologia forense, toxicologia, entomologia, botânica e genética forense.
Discutem-se técnicas como a análise de DNA para fins forenses, como identificação humana, crimes sexuais e desastres em massa.
Também são apresentadas as carreiras e requisitos para se tornar um cientista forense.
Seminário genética forense
O documento discute a genética forense e seu uso na justiça criminal, mencionando o primeiro caso de identificação criminal usando DNA em 1985 na Inglaterra e os métodos atuais de análise de DNA, incluindo STRs e bancos de dados como CODIS.
Marcadores Moleculares para Características Físicas
O documento discute marcadores genéticos para características físicas em genética forense, como cor de olhos, pele e cabelo. Aborda genes associados como MC1R, OCA2 e SLC24A5 e técnicas como PCR multiplex e eletroforese capilar para análise desses marcadores a partir de amostras de DNA. Também discute questões éticas no uso dessas informações.
Aula6 pcr
O documento discute a reação em cadeia da polimerase (PCR), um método para amplificar segmentos específicos de DNA. A PCR usa primers e enzimas de DNA polimerase para duplicar o DNA alvo em ciclos sucessivos de desnaturação, ligação e extensão. Isso permite a detecção e análise de DNA em pequenas amostras. A PCR em tempo real permite a quantificação do DNA presente na amostra.
crimiologia e dna
O documento discute como a engenharia genética é aplicada na ciência forense para resolver crimes. Ele explica como o DNA é extraído de amostras biológicas e analisado usando técnicas como RFLP e PCR para gerar perfis genéticos únicos que podem identificar criminosos ou vítimas. Exemplos de como testes de DNA resolveram casos de assassinato e estupro são fornecidos.
Variabilidade Genética na Medicina Forense
Este documento descreve um caso de estudo de violação no Rio de Janeiro em 1998. O DNA foi extraído do feto abortado da vítima e de 4 suspeitos. Análise de loci STRs e VNTRs excluiu 3 suspeitos, indicando o suspeito 3 como o provável pai biológico com 99,9997% de probabilidade.
Recomendados
Amostras Degradadas
Seminário Apresentado por alunos da Universidade Católica de Brasilia (www.ucb.br) na disciplina Genética Forense ministrada pelo Prof. Rinaldo W Pereira (http://rinaldopereira.com)
Genetica forense
Este documento discute a genética forense, incluindo seu uso na identificação criminal por meio de DNA desde 1985. Detalha amostras biológicas de interesse forense, como sangue e saliva, e os passos para obter perfis de DNA, incluindo isolamento, corte e separação de fragmentos. Também menciona bancos de dados criminais como CODIS usado pelo FBI para comparar perfis genéticos.
Biologia forense e suas áreas auxiliares.
O documento introduz os conceitos básicos da biologia forense e suas principais áreas, como antropologia forense, odontologia forense, toxicologia, entomologia, botânica e genética forense.
Discutem-se técnicas como a análise de DNA para fins forenses, como identificação humana, crimes sexuais e desastres em massa.
Também são apresentadas as carreiras e requisitos para se tornar um cientista forense.
Seminário genética forense
O documento discute a genética forense e seu uso na justiça criminal, mencionando o primeiro caso de identificação criminal usando DNA em 1985 na Inglaterra e os métodos atuais de análise de DNA, incluindo STRs e bancos de dados como CODIS.
Marcadores Moleculares para Características Físicas
O documento discute marcadores genéticos para características físicas em genética forense, como cor de olhos, pele e cabelo. Aborda genes associados como MC1R, OCA2 e SLC24A5 e técnicas como PCR multiplex e eletroforese capilar para análise desses marcadores a partir de amostras de DNA. Também discute questões éticas no uso dessas informações.
Aula6 pcr
O documento discute a reação em cadeia da polimerase (PCR), um método para amplificar segmentos específicos de DNA. A PCR usa primers e enzimas de DNA polimerase para duplicar o DNA alvo em ciclos sucessivos de desnaturação, ligação e extensão. Isso permite a detecção e análise de DNA em pequenas amostras. A PCR em tempo real permite a quantificação do DNA presente na amostra.
crimiologia e dna
O documento discute como a engenharia genética é aplicada na ciência forense para resolver crimes. Ele explica como o DNA é extraído de amostras biológicas e analisado usando técnicas como RFLP e PCR para gerar perfis genéticos únicos que podem identificar criminosos ou vítimas. Exemplos de como testes de DNA resolveram casos de assassinato e estupro são fornecidos.
Variabilidade Genética na Medicina Forense
Este documento descreve um caso de estudo de violação no Rio de Janeiro em 1998. O DNA foi extraído do feto abortado da vítima e de 4 suspeitos. Análise de loci STRs e VNTRs excluiu 3 suspeitos, indicando o suspeito 3 como o provável pai biológico com 99,9997% de probabilidade.
3S_Ciência forense
O documento resume os principais conceitos e aplicações da biologia forense, incluindo a identificação de DNA, análise de vestígios biológicos, entomologia forense e hematologia forense para apoiar investigações criminais.
Dna forense
O documento resume a história da descoberta do DNA, desde as primeiras observações de Mendel sobre a hereditariedade até a elucidação da estrutura em dupla hélice por Watson e Crick em 1953. Destaca os principais estudos de Miescher, Griffith, Avery e Chargaff que levaram à compreensão do papel do DNA na transmissão de características genéticas.
Dna[1]
Este documento discute a identificação humana através do DNA. Ele explica como o DNA pode ser usado para identificar pessoas por meio de amostras biológicas coletadas em locais de crime ou necropsias. Também descreve vários métodos para analisar o DNA, como PCR, DGGE, RFLP, VNTR, que podem ser usados em conjunto para identificar indivíduos.
Polimorfismo final
Este documento discute o tema de polimorfismo genético. Apresenta conceitos como alelos múltiplos, sistemas ABO e fator RH de tipagem sanguínea, e exemplos de polimorfismos como SNPs e VNTRs. Também aborda aplicações de polimorfismos em análises forenses de DNA.
Como é feito o Exame de DNA?
Slides produzidos por alunos da Unirio explicando como é feito o exame de DNA para identificação de pessoas.
Comparação de metodologias para detecção de variações cromossômicas e de sequ...
Parte da Avaliação na Disciplina Citogenética, ministrada pelo Prof. Rinaldo Pereira na Universidade Católica de Brasília (www.ucb.br)
Exames realizados na área de Genética Médica
O documento descreve técnicas de citogenética e genética médica como cariotipagem, FISH e PCR para diagnóstico de distúrbios genéticos. Apresenta os passos da cariotipagem, aplicações de FISH e PCR e técnicas de eletroforese e Southern Blot. Conclui mencionando o futuro da genética médica.
Tecnologia do dna
O documento descreve a história da tecnologia do DNA recombinante. Resume que estudiosos demonstraram que o DNA serve de molde para o RNA e que endonucleases de restrição foram descobertas em 1970 permitindo cortar e recombinar DNA. Também discute plasmídeos e como Boyer e Cohen uniram esforços em 1972 para criar o primeiro DNA recombinante.
Aula de Engenharia Genética sobre Enzimas de restrição
O documento discute sobre enzimas de restrição, incluindo: 1) Enzimas de restrição são proteínas que reconhecem e cortam DNA em sequências específicas; 2) Existem três tipos principais de enzimas de restrição; 3) As enzimas de restrição tipo II são as mais comumente usadas e reconhecem e cortam dentro de sequências de 4-8 pares de bases.
M2
As enzimas de restrição são enzimas produzidas por bactérias que cortam o DNA em locais específicos. Existem três tipos de enzimas de restrição, sendo que as do tipo II são as mais utilizadas em biotecnologia, pois cortam o DNA de forma previsível e não precisam de ATP. Essas enzimas reconhecem sequências curtas de pares de bases no DNA e cortam dentro ou próximo a essas sequências.
Efa dna
O documento discute o uso da base de dados de perfis de ADN em Portugal para fins de investigação criminal. Aponta que após 5 anos de implementação, a base de dados só contém 5393 amostras, muito abaixo da meta inicial de 6000 amostras por ano. Especialistas defendem que é preciso rever a legislação e os procedimentos para facilitar a inserção de mais amostras e tornar a base de dados mais eficaz na resolução de crimes.
Engenharia Genética
O documento descreve as técnicas e aplicações da engenharia genética, incluindo a capacidade de identificar, isolar e multiplicar genes usando DNA recombinante, e como isso pode ser usado para fins terapêuticos, ambientais e na indústria alimentícia através de organismos geneticamente modificados.
Stabvida oportunidades profissionais
A bioinformática combina a biologia e a ciência da computação para coletar, vincular e manipular diferentes tipos de informações biológicas e descobrir novos insights biológicos. A sequenciação de próxima geração permite sequenciar genomas completos rapidamente e é usada para estudos comparativos em larga escala, variações genéticas e doenças. Softwares são necessários para processar e analisar os grandes volumes de dados gerados.
Dna1 SAB FUND- Dr2
O documento discute a estrutura e função do DNA, desde sua descoberta por Watson e Crick em 1953 até pesquisas recentes. Aborda como o DNA armazena e transmite informações genéticas entre gerações e como cientistas mapearam genes associados a doenças.
O que é o adn
O documento discute o ADN (Ácido Desoxirribonucleico), seu papel na hereditariedade e identificação, como é constituído e sua importância na resolução de crimes e determinação de paternidade. Explica que o ADN contém a informação genética em cada célula e pode ser usado para criar bancos de dados para fins de identificação civil e criminal.
Sequenciamento de nova geração- Curso de Inverno de Genética 2013-UFPR by Jos...
A apresentação mostra e compara diferentes técnicas de sequenciamento de DNA desde o método de Sanger desenvolvido em 1977 até o método de sequenciamento de molécula simples de DNA, o Nanopore. Alguns links mostravam vídeos na apresentação original e caso tenham interesse entrem em contato: joseph.am.evaristo@gmail.com
Aula Engenharia Genetica
O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo o que é engenharia genética, clonagem molecular, isolamento de DNA, vetores e células hospedeiras. A engenharia genética envolve a manipulação do material genético através de técnicas como isolamento, cópia e recombinação de genes.
Dna desde a descoberta ppt
Este documento descreve as principais descobertas e experiências que levaram à compreensão da estrutura de dupla hélice do DNA, incluindo os trabalhos iniciais de Miescher, Griffith e Avery, e as experiências cruciais de Hershey e Chase e a descoberta final da estrutura de dupla hélice por Watson e Crick em 1953.
Aula 12 - Tecnologia do DNA recombinante
Um gene é um segmento de DNA que codifica uma proteína através do código genético universal. O processo de síntese de proteínas envolve a transcrição do DNA em RNA mensageiro e a tradução do RNAm em uma cadeia de aminoácidos. A engenharia genética permite manipular genes através de técnicas como o uso de enzimas de restrição e eletroforese para isolar, cortar e identificar fragmentos de DNA.
Introdução de tecnicas de diagnostico molecular
1. O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo detecção de agentes infecciosos e alterações genéticas que auxiliam no diagnóstico e prognóstico de doenças.
2. São descritas várias técnicas moleculares como PCR, Southern Blot, RFLP e sequenciamento que permitem avaliar a estrutura do DNA para diagnóstico.
3. O diagnóstico molecular é um campo emergente que oferece vantagens como alta sensibilidade, rapidez e especificidade no
ESTUDO DE FREQUÊNCIAS ALÉLICAS DE STRs DO CROMOSSOMO X NA POPULAÇÃO BRASILEI...
Este trabalho teve como objetivo determinar as frequências alélicas e parâmetros estatísticos de 5 marcadores do cromossomo X (X-STRs) em uma população brasileira de Araraquara, São Paulo. Foram analisadas amostras de 120 indivíduos não aparentados classificados em 4 grupos de cor de pele. Os resultados mostraram o perfil alélico desta população e sua diferenciação em relação a outras, sendo mais distante da população asiática. O marcador DXS101 foi o mais
CIPA
O documento descreve a síndrome de insensibilidade congênita à dor e anidrose (CIPA), uma doença rara causada por mutações no gene TRKA que codifica o receptor do fator de crescimento neuronal. A CIPA causa insensibilidade à dor e temperatura, anidrose e desregulação da temperatura corporal, levando a lesões, infecções e deformações ósseas.
Mais conteúdo relacionado
Mais procurados
3S_Ciência forense
O documento resume os principais conceitos e aplicações da biologia forense, incluindo a identificação de DNA, análise de vestígios biológicos, entomologia forense e hematologia forense para apoiar investigações criminais.
Dna forense
O documento resume a história da descoberta do DNA, desde as primeiras observações de Mendel sobre a hereditariedade até a elucidação da estrutura em dupla hélice por Watson e Crick em 1953. Destaca os principais estudos de Miescher, Griffith, Avery e Chargaff que levaram à compreensão do papel do DNA na transmissão de características genéticas.
Dna[1]
Este documento discute a identificação humana através do DNA. Ele explica como o DNA pode ser usado para identificar pessoas por meio de amostras biológicas coletadas em locais de crime ou necropsias. Também descreve vários métodos para analisar o DNA, como PCR, DGGE, RFLP, VNTR, que podem ser usados em conjunto para identificar indivíduos.
Polimorfismo final
Este documento discute o tema de polimorfismo genético. Apresenta conceitos como alelos múltiplos, sistemas ABO e fator RH de tipagem sanguínea, e exemplos de polimorfismos como SNPs e VNTRs. Também aborda aplicações de polimorfismos em análises forenses de DNA.
Como é feito o Exame de DNA?
Slides produzidos por alunos da Unirio explicando como é feito o exame de DNA para identificação de pessoas.
Comparação de metodologias para detecção de variações cromossômicas e de sequ...
Parte da Avaliação na Disciplina Citogenética, ministrada pelo Prof. Rinaldo Pereira na Universidade Católica de Brasília (www.ucb.br)
Exames realizados na área de Genética Médica
O documento descreve técnicas de citogenética e genética médica como cariotipagem, FISH e PCR para diagnóstico de distúrbios genéticos. Apresenta os passos da cariotipagem, aplicações de FISH e PCR e técnicas de eletroforese e Southern Blot. Conclui mencionando o futuro da genética médica.
Tecnologia do dna
O documento descreve a história da tecnologia do DNA recombinante. Resume que estudiosos demonstraram que o DNA serve de molde para o RNA e que endonucleases de restrição foram descobertas em 1970 permitindo cortar e recombinar DNA. Também discute plasmídeos e como Boyer e Cohen uniram esforços em 1972 para criar o primeiro DNA recombinante.
Aula de Engenharia Genética sobre Enzimas de restrição
O documento discute sobre enzimas de restrição, incluindo: 1) Enzimas de restrição são proteínas que reconhecem e cortam DNA em sequências específicas; 2) Existem três tipos principais de enzimas de restrição; 3) As enzimas de restrição tipo II são as mais comumente usadas e reconhecem e cortam dentro de sequências de 4-8 pares de bases.
M2
As enzimas de restrição são enzimas produzidas por bactérias que cortam o DNA em locais específicos. Existem três tipos de enzimas de restrição, sendo que as do tipo II são as mais utilizadas em biotecnologia, pois cortam o DNA de forma previsível e não precisam de ATP. Essas enzimas reconhecem sequências curtas de pares de bases no DNA e cortam dentro ou próximo a essas sequências.
Efa dna
O documento discute o uso da base de dados de perfis de ADN em Portugal para fins de investigação criminal. Aponta que após 5 anos de implementação, a base de dados só contém 5393 amostras, muito abaixo da meta inicial de 6000 amostras por ano. Especialistas defendem que é preciso rever a legislação e os procedimentos para facilitar a inserção de mais amostras e tornar a base de dados mais eficaz na resolução de crimes.
Engenharia Genética
O documento descreve as técnicas e aplicações da engenharia genética, incluindo a capacidade de identificar, isolar e multiplicar genes usando DNA recombinante, e como isso pode ser usado para fins terapêuticos, ambientais e na indústria alimentícia através de organismos geneticamente modificados.
Stabvida oportunidades profissionais
A bioinformática combina a biologia e a ciência da computação para coletar, vincular e manipular diferentes tipos de informações biológicas e descobrir novos insights biológicos. A sequenciação de próxima geração permite sequenciar genomas completos rapidamente e é usada para estudos comparativos em larga escala, variações genéticas e doenças. Softwares são necessários para processar e analisar os grandes volumes de dados gerados.
Dna1 SAB FUND- Dr2
O documento discute a estrutura e função do DNA, desde sua descoberta por Watson e Crick em 1953 até pesquisas recentes. Aborda como o DNA armazena e transmite informações genéticas entre gerações e como cientistas mapearam genes associados a doenças.
O que é o adn
O documento discute o ADN (Ácido Desoxirribonucleico), seu papel na hereditariedade e identificação, como é constituído e sua importância na resolução de crimes e determinação de paternidade. Explica que o ADN contém a informação genética em cada célula e pode ser usado para criar bancos de dados para fins de identificação civil e criminal.
Sequenciamento de nova geração- Curso de Inverno de Genética 2013-UFPR by Jos...
A apresentação mostra e compara diferentes técnicas de sequenciamento de DNA desde o método de Sanger desenvolvido em 1977 até o método de sequenciamento de molécula simples de DNA, o Nanopore. Alguns links mostravam vídeos na apresentação original e caso tenham interesse entrem em contato: joseph.am.evaristo@gmail.com
Aula Engenharia Genetica
O documento discute os fundamentos da engenharia genética, incluindo o que é engenharia genética, clonagem molecular, isolamento de DNA, vetores e células hospedeiras. A engenharia genética envolve a manipulação do material genético através de técnicas como isolamento, cópia e recombinação de genes.
Dna desde a descoberta ppt
Este documento descreve as principais descobertas e experiências que levaram à compreensão da estrutura de dupla hélice do DNA, incluindo os trabalhos iniciais de Miescher, Griffith e Avery, e as experiências cruciais de Hershey e Chase e a descoberta final da estrutura de dupla hélice por Watson e Crick em 1953.
Aula 12 - Tecnologia do DNA recombinante
Um gene é um segmento de DNA que codifica uma proteína através do código genético universal. O processo de síntese de proteínas envolve a transcrição do DNA em RNA mensageiro e a tradução do RNAm em uma cadeia de aminoácidos. A engenharia genética permite manipular genes através de técnicas como o uso de enzimas de restrição e eletroforese para isolar, cortar e identificar fragmentos de DNA.
Introdução de tecnicas de diagnostico molecular
1. O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo detecção de agentes infecciosos e alterações genéticas que auxiliam no diagnóstico e prognóstico de doenças.
2. São descritas várias técnicas moleculares como PCR, Southern Blot, RFLP e sequenciamento que permitem avaliar a estrutura do DNA para diagnóstico.
3. O diagnóstico molecular é um campo emergente que oferece vantagens como alta sensibilidade, rapidez e especificidade no
Mais procurados (20)
Comparação de metodologias para detecção de variações cromossômicas e de sequ...
Comparação de metodologias para detecção de variações cromossômicas e de sequ...
Aula de Engenharia Genética sobre Enzimas de restrição
Aula de Engenharia Genética sobre Enzimas de restrição
Sequenciamento de nova geração- Curso de Inverno de Genética 2013-UFPR by Jos...
Sequenciamento de nova geração- Curso de Inverno de Genética 2013-UFPR by Jos...
Destaque
ESTUDO DE FREQUÊNCIAS ALÉLICAS DE STRs DO CROMOSSOMO X NA POPULAÇÃO BRASILEI...
Este trabalho teve como objetivo determinar as frequências alélicas e parâmetros estatísticos de 5 marcadores do cromossomo X (X-STRs) em uma população brasileira de Araraquara, São Paulo. Foram analisadas amostras de 120 indivíduos não aparentados classificados em 4 grupos de cor de pele. Os resultados mostraram o perfil alélico desta população e sua diferenciação em relação a outras, sendo mais distante da população asiática. O marcador DXS101 foi o mais
CIPA
O documento descreve a síndrome de insensibilidade congênita à dor e anidrose (CIPA), uma doença rara causada por mutações no gene TRKA que codifica o receptor do fator de crescimento neuronal. A CIPA causa insensibilidade à dor e temperatura, anidrose e desregulação da temperatura corporal, levando a lesões, infecções e deformações ósseas.
Métodos registo pressão arterial
O documento descreve métodos para medir a pressão arterial, incluindo o método auscultatório usando um esfigmomanômetro. Este método envolve insuflar uma manga no braço e ouvir os sons de Korotkoff através de um estetoscópio à medida que a pressão na manga desce, permitindo determinar as pressões sistólica e diastólica. O documento também discute unidades de medida e precauções para obter medições precisas da pressão arterial.
Medicamentos Recombinantes
O documento discute medicamentos recombinantes, especificamente no tratamento da doença de Fabry. Descreve como a enzima alfa-galactosidase A é produzida através da engenharia genética em leveduras para substituir a enzima deficiente nesses pacientes, permitindo a digestão do glicoesfingolípido GL-3 que de outra forma se acumularia. O processo de purificação da enzima recombinante é detalhado.
Susceptibilidade ao Cancro
Apresentação sobre a Susceptibilidade ao Cancro para a disciplina de BMC (2ºano Medicina). Caso de estudo: Cancro da Mama.
Amigdalite Bacteriana
As principais etiologias da amigdalite bacteriana, características dos microorganismos e a terapêutica respectiva.
Impacto Ambiental - EIA/RIMA
Aula inicial sobre impacto ambiental, com base na lei brasileira. Começa com o conceito de impacto, as semelhanças e diferenças entre EIA e RIMA, depois detalha melhor como se faz este estudo.
Medicina legal apostila
O documento descreve os conceitos fundamentais de Medicina Legal, incluindo: (1) as origens e evolução conceitual da Medicina Legal; (2) a extensão dos seus campos de estudo, como a Medicina Legal Profissional e Social; e (3) os tipos de perícias, peritos e documentos médico-legais relevantes para investigações. Além disso, introduz os conceitos básicos de Criminalística e Locais de Crime.
PSICOLOGIA FORENSE
Este documento trata sobre psicología forense. Explica que la psicología forense evalúa el estado mental de una persona y su relación con delitos. Describe cómo los psicólogos forenses aplican entrevistas, exámenes psicopatológicos y pruebas psicológicas para determinar trastornos mentales, características de personalidad y simulación. También cubre factores físicos y psicológicos que pueden indicar insinceridad o estrés durante una evaluación.
Trabalho psicologia - Clínica e Forense
Este documento discute vários tópicos relacionados à psicologia clínica, psicologia forense e psicologia da saúde. Apresenta as definições e objetivos destas áreas, bem como as funções dos psicólogos nelas. Explica como a psicologia forense se aplica no sistema jurídico e a psicologia clínica no diagnóstico e tratamento de problemas comportamentais e emocionais.
Asfixiologia - Medicina Legal
O documento discute vários tipos de asfixia, incluindo asfixia mecânica, química e anóxias anóxicas. Detalha causas, sinais e sintomas de intoxicação por monóxido de carbono e cianeto. Também descreve formas de obstrução das vias respiratórias como enforcamento, estrangulamento e esganadura.
Anemia
Classificação e explicação dos diferentes tipos de anemias, suas causas e características clínico-laboratoriais. Abordagem clínica das manisfestações da anemia. Análise de um caso clínico de anemia associada ao cancro. Interpretação e análise de um artigo científico.
RADIOLOGIA FORENSE
O documento discute o uso da radiologia na medicina legal, mencionando como os raios X passaram a ser usados para identificar ferimentos e balas em vítimas desde o seu descobrimento, e como a radiologia forense agora é usada para estudos ante-mortem e pós-mortem, como na identificação de ossos fraturados.
Trabalho de medicina legal
O documento discute os conceitos fundamentais da balística forense, incluindo: 1) A balística forense estuda armas de fogo, munições e os efeitos dos disparos para esclarecer questões judiciais; 2) Ela é dividida em balística interna, externa e de efeitos; 3) A balística de efeitos analisa os danos causados por projéteis em corpos, incluindo lesões.
Investigação forense no hospital
O documento discute vários aspectos da investigação forense em hospitais, incluindo a abordagem adequada às vítimas de violência, a importância de procedimentos para o tratamento de evidências, e os desafios em casos de morte suspeita. O enfermeiro forense desempenha um papel-chave na qualidade dos cuidados e na detecção de comportamentos criminosos.
Pós em Perícias Forenses
Este documento descreve um curso de pós-graduação em perícias forenses oferecido a partir de julho de 2015, com disciplinas como direito penal, bioética e antropologia forense. As inscrições custam R$50 e as mensalidades são de R$200 pagas em 18 parcelas. As aulas ocorrerão durante a semana ou aos sábados a partir de datas específicas em julho.
Drepanocitose
Apresentação das hemoglobinopatias e fisiopatologia, manifestações clínicas, diagnóstico, tratamento e prevenção da anemia falciforme. Discussão de caso clínico de doente de raça negra com drepanocitose. Análise de 2 artigos científicos sobre o tema.
Hemoglobina
O documento discute a estrutura e função dos eritrócitos e da hemoglobina. Apresenta as características e composição dos eritrócitos e da hemoglobina, incluindo suas cadeias alfa e beta. Também explica a produção e herança do peptídeo beta e da hemoglobina no DNA e RNAm.
Comunidade Medicina Legal
Esta comunidade é exclusiva para médicos-legistas, odonto-legistas e professores de medicina legal e tem como objetivo promover a troca de experiências e divulgação de eventos para fomentar a união entre profissionais que atuam na área da perícia. A inscrição na comunidade requer a aprovação dos líderes e o preenchimento de dados como nome completo, profissão, local de trabalho e cidade/estado no perfil do usuário.
Autoformas 1 em_roberto
Grupo 1o "EM" MAQ.14 se reuniu em 10 de setembro de 2015 para discutir Autoformas. Roberto Arturo Suarez e Blanco participaram da reunião.
Destaque (20)
ESTUDO DE FREQUÊNCIAS ALÉLICAS DE STRs DO CROMOSSOMO X NA POPULAÇÃO BRASILEI...
ESTUDO DE FREQUÊNCIAS ALÉLICAS DE STRs DO CROMOSSOMO X NA POPULAÇÃO BRASILEI...
Semelhante a Variabilidade Genética na Medicina Forense
Utilização de Polimorfismos em Análises Forenses.ppt
Este documento discute o uso de polimorfismos genéticos em análises forenses. Ele explica vários tipos de polimorfismos que podem ser usados para construir perfis genéticos individuais, como locais onde o DNA pode ser extraído e métodos para análise, incluindo RFLP, STRs, DNA mitocondrial e cromossomo Y. O documento também discute como esses métodos podem ser usados para determinar paternidade, resolver crimes e identificar restos humanos.
PCR - Benefícios na rotina clínica
O documento discute os benefícios do uso da reação em cadeia da polimerase (PCR) no diagnóstico clínico veterinário, incluindo doenças infecciosas, parasitárias e genéticas. Apresenta exemplos de como a PCR pode ser usada para diagnosticar condições como leptospirose, coronavírus felino, peritonite infecciosa felina, linfoma felino associado ao vírus da imunodeficiência felina, e diarreias em cães e gatos. Discutem-se também os cuid
Análise cariotípica
O documento discute alterações cromossômicas, apresentando três casos clínicos. Descreve como alterações estruturais e numéricas podem ocorrer nos cromossomos, provocando desorganização genética. Os três casos apresentam aneuploidias identificadas por cariótipo: síndrome de Patau, trissomia do cromossomo 16 e síndrome de Turner.
02_Pereira_RW_SBG_2011
O documento discute o potencial do sequenciamento de ácidos nucleicos em larga escala, conhecido como NGS, para gerar novos conhecimentos através da caracterização da variabilidade genética entre indivíduos e populações. O NGS permitiu uma explosão no número de genomas sequenciados e ampliou as possibilidades de estudos de associação genômica e diagnóstico de doenças.
Aula introducaoatecnicasdediagnosticomolecular3-120325153120-phpapp02
O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo PCR, Southern blot, RFLP e testes moleculares para doenças infecciosas, genéticas e câncer. Ele explica como essas técnicas podem ser usadas para detectar agentes patogênicos, mutações genéticas e avaliar a suscetibilidade a doenças.
Apresentação1 genetica
O documento discute o tópico da genética. Explica que a genética é a ciência dos genes e da hereditariedade, estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. Também menciona que a genética estuda a natureza química do material hereditário contido nos genes. Por fim, lista diversos artigos relacionados a temas da genética como células-tronco, clonagem, testes de DNA.
3S_Ciência forense resumo
A Ciência Forense é interdisciplinar e envolve física, biologia, química, matemática e computação. As áreas da Biologia Forense discutidas incluem Odontologia Forense, Botânica Forense, Entomologia Forense, Genética Forense e Hematologia Forense.
Slide Genética
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
Stc7 dr1 fundamentos_dna_josé simões
O documento descreve a estrutura e função do DNA, incluindo sua identificação e papel no armazenamento de informações genéticas. Também discute o uso da análise de DNA para testes de paternidade, sequenciação genética e identificação humana.
Td de revisão de genetica
O documento contém perguntas sobre termos e conceitos básicos de genética como gene, genótipo, fenótipo e alelos. Também aborda conceitos como herança de características ligadas ao sexo e probabilidades na determinação do sexo de descendentes.
DNA fingerprint
Regiões repetitivas do DNA: regiões TANDEM, formação de microssatélites e minissatélites, análise de minissatélites (multilocus probe e single locus probe), análise de STRs,DNA nuclear em comparação com DNA mitocondrial e do cromossoma Y, técnica RAPD.
Técnicas1
O documento descreve as técnicas de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) e RFLP (Polimorfismo de Comprimento dos Fragmentos de Restrição) para análise de DNA. A PCR permite a amplificação exponencial de segmentos específicos de DNA. O RFLP envolve a digestão de DNA com enzimas de restrição para identificar polimorfismos. Essas técnicas têm aplicações importantes como diagnóstico médico e de doenças genéticas.
Polimorfismos de nucleotídeos únicos em espécies poliplóides.ppt
1) O documento discute marcadores moleculares e polimorfismos genéticos, incluindo SNPs.
2) É descrito o que são haplótipos e como eles podem ser usados para mapear doenças genéticas.
3) Diferentes técnicas de sequenciamento, como Sanger, 454 e Solexa, podem ser usadas para identificar SNPs em genomas e transcriptomas.
NG7-DR1
O documento discute a análise do DNA como uma poderosa ferramenta para identificação humana e investigações criminais. Detalha como o DNA é único para cada indivíduo e pode ser usado para determinar paternidade, identificar restos humanos e ligar criminosos a cenas de crime. Também descreve o desenvolvimento inicial das técnicas de análise do DNA e o estabelecimento de bases de dados de perfis de DNA para auxiliar investigações.
Amplificação de DNA por PCR/ISSRs
objectivo desta técnica consiste em produzir uma quantidade considerável de um segmento de DNA a partir de uma pequena quantidade.
apresentacao patau e turner.pptx
As síndromes de Patau e Turner são doenças genéticas raras. A síndrome de Patau é causada por uma trissomia do cromossomo 13 e causa microcefalia, surdez e problemas cardíacos. A síndrome de Turner ocorre quando há apenas um cromossomo X e pode causar anomalias cardíacas e deslocamento do quadril. Não há cura para essas síndromes, mas os tratamentos buscam aliviar os sintomas de acordo com cada caso.
Diagnostico-em-citogenética-Humana-Érica-Aires-Gil (1).pptx
O documento discute citogenética humana e seu uso no diagnóstico de leucemias. Apresenta informações sobre cromossomos, técnicas de análise citogenética como bandeamento G, e exemplos de alterações cromossômicas encontradas em diferentes tipos de leucemia como t(15;17) na LMA-M3 e t(9;22) na LMC.
Aula Introdução a Genética.ppt
O documento discute a história e os principais conceitos da genética, incluindo: 1) As descobertas iniciais de Mendel sobre hereditariedade e genes; 2) A estrutura do DNA descoberta por Watson e Crick; 3) O Projeto Genoma Humano que mapeou todos os genes humanos.
Rflp
[1] A técnica de RFLP envolve a digestão do DNA com enzimas de restrição, seguida de eletroforese e hibridização com sondas marcadas para detectar variações genéticas. [2] O documento descreve o uso de RFLP e PCR-RFLP para identificar o criminoso em um caso de estupro no Rio de Janeiro com base no DNA. [3] O suspeito foi incluído como pai biológico do feto com alta probabilidade de paternidade de 99,9997%.
Semelhante a Variabilidade Genética na Medicina Forense (20)
Utilização de Polimorfismos em Análises Forenses.ppt
Utilização de Polimorfismos em Análises Forenses.ppt
Aula introducaoatecnicasdediagnosticomolecular3-120325153120-phpapp02
Aula introducaoatecnicasdediagnosticomolecular3-120325153120-phpapp02
Polimorfismos de nucleotídeos únicos em espécies poliplóides.ppt
Polimorfismos de nucleotídeos únicos em espécies poliplóides.ppt
Diagnostico-em-citogenética-Humana-Érica-Aires-Gil (1).pptx
Diagnostico-em-citogenética-Humana-Érica-Aires-Gil (1).pptx
Mais de Vânia Caldeira
Melanoma Maligno
1) O documento discute o melanoma maligno, o tipo de câncer de pele mais grave, incluindo suas características clínicas, fatores de risco, diagnóstico e tratamento.
2) É destacado que a exposição aos raios ultravioletas do sol é o principal fator de risco para o melanoma, e que ele pode surgir em lesões pré-existentes como nevos displásicos.
3) O documento fornece detalhes histológicos do melanoma maligno e dos estágios de sua progressão a partir de nevos normais e
Patologia Gástrica (úlcera e gastrite)
Este documento descreve um estudo que analisou os genótipos de Helicobacter pylori em 370 pacientes infectados e sua associação com alterações histopatológicas gástricas. Os resultados mostraram que os alelos vacA s1 e m1 estavam associados a maior lesão epitelial, inflamação e atrofia gástrica, enquanto o gene iceA não parece ter influência. Os genótipos de H. pylori podem determinar o grau de lesão causada na mucosa gástrica.
Sistema Renina Angiotensina
Revisão do sistema renina-angiotensina-aldosterona e fármacos utilizados no tratamento da HTA. Nova abordagem do mesmo, focando os conceitos de pró-renina e receptor da pro-renina e péptido bloqueador desta via.
Meningite
Meningite - etiologias mais frequentes de acordo com a idade, factores de risco, manifestações clínicas, fisiopatologia e terapêutica. Discussão de caso clínico de meningite pneumocóccica. Análise de 2 artigos científicos.
ECG
O documento descreve a fisiologia da condução elétrica no coração. O nódulo sinusal gera impulsos elétricos que se propagam pelo coração e causam a contração cardíaca. Os potenciais de ação se propagam lentamente pelo nódulo atrioventricular e mais rápido pelas fibras de Purkinje, garantindo que as aurículas se contraiam antes dos ventrículos. O eletrocardiograma registra a atividade elétrica cardíaca através de derivações que fornecem informações sobre a condução
Hormonas Tiroideias
O documento fornece um resumo sobre:
1) As hormonas tiroidianas T3 e T4, sua síntese a partir da tioglobulina e função de regularem processos como expressão genética.
2) O metabolismo do iodo e sua captação pelas células da glândula tireoide.
3) Os efeitos das hormonas tiroidianas no metabolismo e nos sistemas circulatório, respiratório e nervoso.
Plexo Lombar
Este documento descreve a anatomia dos nervos lombares L1-L4, incluindo suas constituições, relações, ramos e função. Os principais nervos discutidos são o grande e pequeno abdomino-genitais, fémuro-cutâneo, génito-crural, obturador e femoral. Detalha suas origens, distribuições e inervações sensitivas e motoras.
Exame Neurologico I Par Craniano
O documento descreve o exame do primeiro par craniano, o nervo olfativo. Discutem-se as lesões possíveis do nervo olfativo, incluindo anosmia unilateral e bilateral. O exame do nervo olfativo envolve a prova dos cheiros, na qual o paciente identifica substâncias comuns cheiradas separadamente em cada narina.
Exame Neurologico Marcha
Este documento descreve vários tipos de marcha e como eles podem indicar diferentes condições neurológicas. Ele lista marchas paréticas com steppage exagerado, marchas paréticas espásticas, marchas hemiplegicas, marchas atáxicas espinhal ou tabéticas, marchas atáxicas cerebelosas, marchas vestibulares, marchas miopáticas, marchas parkinsonianas e marchas de pequenos passos, e fornece breves descrições dos sintomas associados a cada uma.
Medula e Nervos Espinhais
Este documento descreve a anatomia da medula espinhal e dos nervos espinhais. Detalha a estrutura macroscópica e interna da medula, incluindo a substância cinzenta e branca. Discute as vias ascendentes e descendentes e lesões da medula. Por fim, aborda os nervos espinhais, dermátomos e sua classificação.
O Cancro do CóLon e Recto
O documento discute o cancro do cólon e recto, incluindo: 1) O que é e como se manifesta, 2) Principais factores de risco como idade, história familiar e dieta, 3) A importância da prevenção através da detecção precoce.
Luta Por Acreditar
Este documento descreve a dura realidade que as famílias enfrentam quando uma criança é diagnosticada com câncer. Descreve as emoções de desespero, angústia, medo e revolta que os pais sentem e como a ACREDITAR fornece apoio e informação nestes momentos difíceis, incluindo uma casa para os tratamentos e atividades para alegrar as crianças. O objetivo é tratar não só o câncer, mas também a criança.
Mais de Vânia Caldeira (13)
Último
TOO - TÉCNICAS DE ORIENTAÇÃO A OBJETOS aula 1.pdf
As classes de modelagem podem ser comparadas a moldes ou
formas que definem as características e os comportamentos dos
objetos criados a partir delas. Vale traçar um paralelo com o projeto de
um automóvel. Os engenheiros definem as medidas, a quantidade de
portas, a potência do motor, a localização do estepe, dentre outras
descrições necessárias para a fabricação de um veículo
Segurança Digital Pessoal e Boas Práticas
Em um mundo cada vez mais digital, a segurança da informação tornou-se essencial para proteger dados pessoais e empresariais contra ameaças cibernéticas. Nesta apresentação, abordaremos os principais conceitos e práticas de segurança digital, incluindo o reconhecimento de ameaças comuns, como malware e phishing, e a implementação de medidas de proteção e mitigação para vazamento de senhas.
Logica de Progamacao - Aula (1) (1).pptx
A palavra
lógica está
normalmente
relacionada
com o modo
de pensar de
um indivíduo
em termos de
racionalidade
e coerência
PRODUÇÃO E CONSUMO DE ENERGIA DA PRÉ-HISTÓRIA À ERA CONTEMPORÂNEA E SUA EVOLU...
Este artigo tem por objetivo apresentar como ocorreu a evolução do consumo e da produção de energia desde a pré-história até os tempos atuais, bem como propor o futuro da energia requerido para o mundo. Da pré-história até o século XVIII predominou o uso de fontes renováveis de energia como a madeira, o vento e a energia hidráulica. Do século XVIII até a era contemporânea, os combustíveis fósseis predominaram com o carvão e o petróleo, mas seu uso chegará ao fim provavelmente a partir do século XXI para evitar a mudança climática catastrófica global resultante de sua utilização ao emitir gases do efeito estufa responsáveis pelo aquecimento global. Com o fim da era dos combustíveis fósseis virá a era das fontes renováveis de energia quando prevalecerá a utilização da energia hidrelétrica, energia solar, energia eólica, energia das marés, energia das ondas, energia geotérmica, energia da biomassa e energia do hidrogênio. Não existem dúvidas de que as atividades humanas sobre a Terra provocam alterações no meio ambiente em que vivemos. Muitos destes impactos ambientais são provenientes da geração, manuseio e uso da energia com o uso de combustíveis fósseis. A principal razão para a existência desses impactos ambientais reside no fato de que o consumo mundial de energia primária proveniente de fontes não renováveis (petróleo, carvão, gás natural e nuclear) corresponde a aproximadamente 88% do total, cabendo apenas 12% às fontes renováveis. Independentemente das várias soluções que venham a ser adotadas para eliminar ou mitigar as causas do efeito estufa, a mais importante ação é, sem dúvidas, a adoção de medidas que contribuam para a eliminação ou redução do consumo de combustíveis fósseis na produção de energia, bem como para seu uso mais eficiente nos transportes, na indústria, na agropecuária e nas cidades (residências e comércio), haja vista que o uso e a produção de energia são responsáveis por 57% dos gases de estufa emitidos pela atividade humana. Neste sentido, é imprescindível a implantação de um sistema de energia sustentável no mundo. Em um sistema de energia sustentável, a matriz energética mundial só deveria contar com fontes de energia limpa e renováveis (hidroelétrica, solar, eólica, hidrogênio, geotérmica, das marés, das ondas e biomassa), não devendo contar, portanto, com o uso dos combustíveis fósseis (petróleo, carvão e gás natural).
DESENVOLVIMENTO DE SOFTWARE I_aula1-2.pdf
A linguagem C# aproveita conceitos de muitas outras linguagens,
mas especialmente de C++ e Java. Sua sintaxe é relativamente fácil, o que
diminui o tempo de aprendizado. Todos os programas desenvolvidos devem
ser compilados, gerando um arquivo com a extensão DLL ou EXE. Isso torna a
execução dos programas mais rápida se comparados com as linguagens de
script (VBScript , JavaScript) que atualmente utilizamos na internet
Último (8)
PRODUÇÃO E CONSUMO DE ENERGIA DA PRÉ-HISTÓRIA À ERA CONTEMPORÂNEA E SUA EVOLU...
PRODUÇÃO E CONSUMO DE ENERGIA DA PRÉ-HISTÓRIA À ERA CONTEMPORÂNEA E SUA EVOLU...
Variabilidade Genética na Medicina Forense
- 1. A VARIABILIDADE GENÉTICA Biologia Molecular da Célula Trabalho elaborado por: Carolina Correia Cátia Barão Francisco Santos Vânia Caldeira NA MEDICINA FORENSE