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TD DE REVISÃO 
3º AGROINDUSTRIA 
1).( ENEM ) Os termos a seguir fazem parte da 
nomenclatura básica de genética. Assinale com (V) 
as proposições verdadeiras e com (F) as falsas: 
( ) Gene é sinônimo de molécula de RNA. 
( ) Genótipo é a constituição genética de um 
indivíduo. 
( ) Dominante é um dos membros de um par de alelos 
que se manifesta sobrepujando a expressão do outro. 
( ) Fenótipo é a expressão do gene em determinado 
ambiente 
( ) Genoma é o conjunto de todos os alelos de um 
indivíduo. 
Identificada as proposições verdadeiras e as falsas, 
marque a 
opção correta: 
A) F, V, V, V, V. 
B) F, F, V, V, V. 
C) V, F, F, V, V. 
D) F, V, V, V, F. 
E) V, V, F, V, F. 
2). Algumas variedades de canários mudam de cor 
dependendo 
da alimentação que recebem. Essa mudança indica 
que o: 
A) fenótipo depende do ambiente. 
B) genótipo depende do ambiente. 
C) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente. 
D) genótipo depende do fenótipo que por sua vez 
depende 
do alimento. 
E) genótipo só depende dos genes. 
3). Sabe-se que, os vários tipos de diabete são 
hereditários, embora o distúrbio possa aparecer 
em crianças cujos pais são normais. Em algumas 
dessas formas, os sintomas podem ser evitados por 
meio de medicação de insulina. A administração 
de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham 
filhos com este distúrbio? 
A) não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela 
insulina; 
B) não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos 
filhos são alterados pela insulina. 
C) sim, pois a insulina é incorporada nas células e 
terá ação nos filhos. 
D) depende do tipo de diabete, pois nesses casos o 
genótipo pode ser alterado, evitando a manifestação 
da doença nos filhos. 
4). Convêm afirmar que : A base uracila está 
presente: 
a) no DNA e no RNA 
b) apenas no DNA 
c) apenas no ATP 
d) apenas no RNA 
e) apenas no ADP 
5). ( ENEM) Observe a genealogia responda: 
Com relação aos indivíduos 1, 2, 3 e 4 assinale a 
opção correta: 
A) O indivíduo 1 é heterozigoto. 
B) Os indivíduos 2 e 3 são homozigotos. 
C) O indivíduo 4 é homozigoto. 
D) Os indivíduos 1 e 4 são homozigotos. 
E) Qualquer conclusão é precipitada. 
6). (Uespi-PI) Em um experimento, foi observado 
que, no DNA de um determinado organismo, o 
conteúdo de citosina era de 30%. Assinale na 
tabela abaixo a alternativa que indica 
corretamente os percentuais de guanina, adenina e 
timina. 
Guanina Adenina Timina 
a) 15% 35% 35% 
b) 20% 25% 25% 
c) 30% 20% 20% 
d) 10% 10% 10% 
e) 35% 25% 10% 
7). E stá e m andamento o pro jeto GENOMA, pe lo 
qual se pretende sequenciar totalmente o DNA 
humano, ou seja, obter a sequência de bases 
nitrogenadas do DNA de todos os cromossomos de 
uma pessoa. A esse respeito, julgue os itens que se 
seguem. 
(1) Uma vez obtida a sequência de um gene, será 
possível conhecer a sequência de aminoácidos da 
proteína correspondente. 
(2) As sequências obtidas corresponderão exatamente 
ao DNA de qualquer pessoa. 
(3) A sequência de todos os cromossomos será do 
mesmo tamanho. 
(4) O projeto GENOMA tem levantado questões 
éticas, pelo eventual uso inadequado que se possa 
fazer do conhecimento obtido, como, por exemplo, a 
discriminação de pessoas. 
(5) Todos os genes terão a mesma proporção de 
adenina e guanina.
a) 1 e 2 estão corretos; 
b) 2e 4 estão corretos; 
c) 1 e 4 estão corretos; 
d) 5 e 2 estão corretos; 
e) todas as alternativas estão corretas. 
8). Os fenômenos 1, 2 e 3 no esquema ao lado são 
respectivamente: 
a) tradução, transcrição, duplicação 
b) duplicação, transcrição, tradução 
c) duplicação, tradução, transcrição 
d) tradução, duplicação, transcrição 
e) transcrição, duplicação, tradução 
9). Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, 
percebeu o seguinte: 
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par 
de fatores e, como estes de separam na formação dos 
gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. 
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides 
separa-se na meiose, de modo que cada célula 
haploide só recebe um alelo do par. 
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula 
de DNA se duplica e, na mitose as duas moléculas 
resultantes se separam, indo para células diferentes. 
A primeira lei de Mendel está expressa em: 
A) II e III, somente. 
B) I, II e III. 
C) I, somente. 
D) II, somente. 
E) I e II, somente. 
10). (UFRS) Um casal tem três filhas. A mulher 
está grávida e diz ao marido: “Espero que nosso 
quarto filho seja do sexo masculino”.O marido, 
que estudou genética, pensa um pouco e responde 
corretamente: A probabilidade de que o nosso 
quarto filho seja um menino é de: 
A) 50%. B) 66%. C) 75%. 
D) 33%. E) 25%. 
11). Em seres humanos, uma forma de daltonismo 
que provoca cegueira para as cores vermelho e 
verde, é determinada pelo gene recessivo d, ligado 
ao cromossomo X. Ao consultar um médico, um 
casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo 
masculino serão daltônicos; já as meninas serão 
normais. 
Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à 
do casal em questão? 
a) Homem normal e mulher normal. 
b) Homem normal e mulher daltônica. 
c) Homem daltônico e mulher daltônica. 
d) Homem daltônico e mulher normal. 
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora 
de gene recessivo d. 
12). Observe o esquema do S istema XY: 
No que se refere à determinação genética do sexo, 
pode se dizer que: 
a) os genes do cromossomo X são todos recessivos, o 
que implica que, para que se desenvolvam as 
características sexuais femininas, necessite se de dois 
cromossomos X. 
b) a presença do cromossomo Y no zigoto determina 
a formação de testículos no embrião em desenvol-vimento. 
c) o cromossomo X carrega apenas os genes 
responsáveis pela diferenciação sexual feminina, 
enquanto o cromossomo Y carrega apenas os genes 
responsáveis pela diferenciação sexual masculina. 
d) a presença de um único cromossomo sexual 
determina anomalias no desenvolvimento do 
indivíduo: síndrome de Turner, se o único 
cromossomo sexual presente for o X, e síndrome de 
Klinefelter, se o único cromossomo sexual presente 
for o Y. 
e) os cromossomos X e Y não têm qualquer papel na 
diferenciação sexual masculina ou feminina, sendo os 
responsáveis por essa diferenciação os hormônios 
testosterona e progesterona, respectivamente. 
13). (ENEM ) Essas cenas você provavelmente já 
presenciou: 
– Uma mulher chegando a um posto de saúde com 
um recém-nascido acometido de pneumonia. 
– Um homem de olhos azuis com o filho de olhos 
escuros. 
– Em um laboratório, o laudo acusando o tipo 
sanguíneo de um paciente. 
– A televisão mostrando uma mulher com seis dedos 
no pé. 
– Um aquário com uma planta aquática apresentando 
folhas filamentosas na parte mais profunda e folhas 
inteiriças localizadas mais na superfície. 
Das cenas citadas acima, uma se refere a um 
caráter adquirido. Assinale a opção que registra 
esse caráter. 
A) A mulher com o recém-nascido. 
B) Um homem de olhos azuis. 
C) O laudo do laboratório. 
D) A mulher com seis dedos. 
E) A planta com folhas diferenciadas. 
13). (UFRS) Um casal tem três filhas. A mulher 
está grávida e diz ao marido: “Espero que nosso 
quarto filho seja do sexo masculino”. O marido, 
que estudou genética, pensa um pouco e responde 
corretamente: A probabilidade de que o nosso 
quarto filho seja um menino é de: 
A) 50% B) 66%. C) 75%. 
D) 33%. E) 25%.
14). (UFMG/2008) Um casal normal para a 
hemofilia – doença recessiva ligada ao 
cromossoma X – gerou quatro crianças: duas 
normais e duas hemofílicas. 
Considerando-se essas informações e outros 
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO 
afirmar que 
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a 
hemofilia. 
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança 
hemofílica é de 25% . 
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. 
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das 
crianças. 
15). (PUC-RJ/2007) Uma característica genética 
recessiva presente no cromossomo Y é: 
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos 
descendentes do sexo masculino e do feminino. 
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus 
descendentes do sexo masculino. 
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus 
descendentes do sexo feminino. 
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus 
descendentes do sexo masculino. 
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus 
descendentes do sexo feminino. 
16). (UFJF-MG) Um homem possui uma 
anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é 
casado com uma mulher normal. Em relação aos 
descendentes deste casal é CORRETO afirmar 
que: 
a) esta anomalia será transmitida a todos os filhos do 
sexo masculino. 
b) esta anomalia será transmitida à metade dos filhos 
do sexo masculino. 
c) esta anomalia será transmitida a todas as filhas. 
d) esta anomalia será transmitida à metade das filhas. 
e) esta anomalia não será transmitida a nenhum 
descendente. 
17). (UNIFOR) Um estudante, ao iniciar o curso 
de Genética, 
anotou o seguinte: 
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par 
de fatores e, como estes de separam na formação dos 
gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. 
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides 
separa-se na meiose, de modo que cada célula 
haploide só recebe um alelo do par. 
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula 
de DNA se duplica e, na mitose as duas moléculas 
resultantes se separam, indo para células diferentes. 
A primeira lei de Mendel está expressa em: 
A) II e III, somente. 
B) I, II e III. 
C) I, somente. 
D) II, somente. 
E) I e II, somente. 
18). Sobre o vocabulário genético, associe 
CORRETAMENTE: 
I. genótipo II. fenótipo 
III. gene IV. heredograma 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de 
símbolos, também conhecido como genealogia,mapa 
familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua 
mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou 
seja,o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. são as características internas ou externas de um 
ser vivo , geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa CORRETA 
a-) I-A; II-B; III-D; IV-C 
b-) I-C; II-D; III-B; IV-A 
c-) I-B; II-A ;III-D; IV-C 
d-) I-A; II-C ;III-B; IV-D 
e-) I-D; II- B; III-A; IV C 
19). O fenótipo de um indivíduo é: 
a) herdado dos pais; 
b) independente do genótipo; 
c) independente do ambiente; 
d) o resultado da interação do genótipo com o 
ambiente; 
e) o conjunto de cromossomos. 
20). (UERJ) “Testes genéticos: a ciência se antecip a à 
doença. Com o avanço no mapeamento de 100 mil 
genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo da 
célula (Projeto Genoma, iniciado em 1990, nos 
EUA), já é possível detectar por meio de exames de 
DNA (ácido desoxirribonucleico) a probabilidade de 
uma p essoa desenvolver doenças [...].” (O Globo, 
10/08/1997). 
Sabe-se que o citado mapeamento é feito a partir do 
conhecimento da sequência de bases do DNA. O 
esquema abaixo que representa o pareamento típico 
de bases encontradas na molécula de DNA é: 
a) b) 
c) d)

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Lista de exercícios 1°bim 2014
 

Td de revisão de genetica

  • 1. TD DE REVISÃO 3º AGROINDUSTRIA 1).( ENEM ) Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura básica de genética. Assinale com (V) as proposições verdadeiras e com (F) as falsas: ( ) Gene é sinônimo de molécula de RNA. ( ) Genótipo é a constituição genética de um indivíduo. ( ) Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta sobrepujando a expressão do outro. ( ) Fenótipo é a expressão do gene em determinado ambiente ( ) Genoma é o conjunto de todos os alelos de um indivíduo. Identificada as proposições verdadeiras e as falsas, marque a opção correta: A) F, V, V, V, V. B) F, F, V, V, V. C) V, F, F, V, V. D) F, V, V, V, F. E) V, V, F, V, F. 2). Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da alimentação que recebem. Essa mudança indica que o: A) fenótipo depende do ambiente. B) genótipo depende do ambiente. C) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente. D) genótipo depende do fenótipo que por sua vez depende do alimento. E) genótipo só depende dos genes. 3). Sabe-se que, os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de medicação de insulina. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com este distúrbio? A) não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina; B) não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina. C) sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos. D) depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado, evitando a manifestação da doença nos filhos. 4). Convêm afirmar que : A base uracila está presente: a) no DNA e no RNA b) apenas no DNA c) apenas no ATP d) apenas no RNA e) apenas no ADP 5). ( ENEM) Observe a genealogia responda: Com relação aos indivíduos 1, 2, 3 e 4 assinale a opção correta: A) O indivíduo 1 é heterozigoto. B) Os indivíduos 2 e 3 são homozigotos. C) O indivíduo 4 é homozigoto. D) Os indivíduos 1 e 4 são homozigotos. E) Qualquer conclusão é precipitada. 6). (Uespi-PI) Em um experimento, foi observado que, no DNA de um determinado organismo, o conteúdo de citosina era de 30%. Assinale na tabela abaixo a alternativa que indica corretamente os percentuais de guanina, adenina e timina. Guanina Adenina Timina a) 15% 35% 35% b) 20% 25% 25% c) 30% 20% 20% d) 10% 10% 10% e) 35% 25% 10% 7). E stá e m andamento o pro jeto GENOMA, pe lo qual se pretende sequenciar totalmente o DNA humano, ou seja, obter a sequência de bases nitrogenadas do DNA de todos os cromossomos de uma pessoa. A esse respeito, julgue os itens que se seguem. (1) Uma vez obtida a sequência de um gene, será possível conhecer a sequência de aminoácidos da proteína correspondente. (2) As sequências obtidas corresponderão exatamente ao DNA de qualquer pessoa. (3) A sequência de todos os cromossomos será do mesmo tamanho. (4) O projeto GENOMA tem levantado questões éticas, pelo eventual uso inadequado que se possa fazer do conhecimento obtido, como, por exemplo, a discriminação de pessoas. (5) Todos os genes terão a mesma proporção de adenina e guanina.
  • 2. a) 1 e 2 estão corretos; b) 2e 4 estão corretos; c) 1 e 4 estão corretos; d) 5 e 2 estão corretos; e) todas as alternativas estão corretas. 8). Os fenômenos 1, 2 e 3 no esquema ao lado são respectivamente: a) tradução, transcrição, duplicação b) duplicação, transcrição, tradução c) duplicação, tradução, transcrição d) tradução, duplicação, transcrição e) transcrição, duplicação, tradução 9). Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, percebeu o seguinte: I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes de separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em: A) II e III, somente. B) I, II e III. C) I, somente. D) II, somente. E) I e II, somente. 10). (UFRS) Um casal tem três filhas. A mulher está grávida e diz ao marido: “Espero que nosso quarto filho seja do sexo masculino”.O marido, que estudou genética, pensa um pouco e responde corretamente: A probabilidade de que o nosso quarto filho seja um menino é de: A) 50%. B) 66%. C) 75%. D) 33%. E) 25%. 11). Em seres humanos, uma forma de daltonismo que provoca cegueira para as cores vermelho e verde, é determinada pelo gene recessivo d, ligado ao cromossomo X. Ao consultar um médico, um casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo masculino serão daltônicos; já as meninas serão normais. Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à do casal em questão? a) Homem normal e mulher normal. b) Homem normal e mulher daltônica. c) Homem daltônico e mulher daltônica. d) Homem daltônico e mulher normal. e) Homem normal e mulher normal, porém portadora de gene recessivo d. 12). Observe o esquema do S istema XY: No que se refere à determinação genética do sexo, pode se dizer que: a) os genes do cromossomo X são todos recessivos, o que implica que, para que se desenvolvam as características sexuais femininas, necessite se de dois cromossomos X. b) a presença do cromossomo Y no zigoto determina a formação de testículos no embrião em desenvol-vimento. c) o cromossomo X carrega apenas os genes responsáveis pela diferenciação sexual feminina, enquanto o cromossomo Y carrega apenas os genes responsáveis pela diferenciação sexual masculina. d) a presença de um único cromossomo sexual determina anomalias no desenvolvimento do indivíduo: síndrome de Turner, se o único cromossomo sexual presente for o X, e síndrome de Klinefelter, se o único cromossomo sexual presente for o Y. e) os cromossomos X e Y não têm qualquer papel na diferenciação sexual masculina ou feminina, sendo os responsáveis por essa diferenciação os hormônios testosterona e progesterona, respectivamente. 13). (ENEM ) Essas cenas você provavelmente já presenciou: – Uma mulher chegando a um posto de saúde com um recém-nascido acometido de pneumonia. – Um homem de olhos azuis com o filho de olhos escuros. – Em um laboratório, o laudo acusando o tipo sanguíneo de um paciente. – A televisão mostrando uma mulher com seis dedos no pé. – Um aquário com uma planta aquática apresentando folhas filamentosas na parte mais profunda e folhas inteiriças localizadas mais na superfície. Das cenas citadas acima, uma se refere a um caráter adquirido. Assinale a opção que registra esse caráter. A) A mulher com o recém-nascido. B) Um homem de olhos azuis. C) O laudo do laboratório. D) A mulher com seis dedos. E) A planta com folhas diferenciadas. 13). (UFRS) Um casal tem três filhas. A mulher está grávida e diz ao marido: “Espero que nosso quarto filho seja do sexo masculino”. O marido, que estudou genética, pensa um pouco e responde corretamente: A probabilidade de que o nosso quarto filho seja um menino é de: A) 50% B) 66%. C) 75%. D) 33%. E) 25%.
  • 3. 14). (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. 15). (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 16). (UFJF-MG) Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos descendentes deste casal é CORRETO afirmar que: a) esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo masculino. b) esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do sexo masculino. c) esta anomalia será transmitida a todas as filhas. d) esta anomalia será transmitida à metade das filhas. e) esta anomalia não será transmitida a nenhum descendente. 17). (UNIFOR) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes de separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em: A) II e III, somente. B) I, II e III. C) I, somente. D) II, somente. E) I e II, somente. 18). Sobre o vocabulário genético, associe CORRETAMENTE: I. genótipo II. fenótipo III. gene IV. heredograma A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia,mapa familiar ou pedigree. B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. C. É a constituição genética de um organismo, ou seja,o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. D. são as características internas ou externas de um ser vivo , geneticamente determinadas. Assinale a alternativa CORRETA a-) I-A; II-B; III-D; IV-C b-) I-C; II-D; III-B; IV-A c-) I-B; II-A ;III-D; IV-C d-) I-A; II-C ;III-B; IV-D e-) I-D; II- B; III-A; IV C 19). O fenótipo de um indivíduo é: a) herdado dos pais; b) independente do genótipo; c) independente do ambiente; d) o resultado da interação do genótipo com o ambiente; e) o conjunto de cromossomos. 20). (UERJ) “Testes genéticos: a ciência se antecip a à doença. Com o avanço no mapeamento de 100 mil genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo da célula (Projeto Genoma, iniciado em 1990, nos EUA), já é possível detectar por meio de exames de DNA (ácido desoxirribonucleico) a probabilidade de uma p essoa desenvolver doenças [...].” (O Globo, 10/08/1997). Sabe-se que o citado mapeamento é feito a partir do conhecimento da sequência de bases do DNA. O esquema abaixo que representa o pareamento típico de bases encontradas na molécula de DNA é: a) b) c) d)