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Nadia Morais Tonussi, profile picture
Carregado porNadia Morais Tonussi
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Dna[1]

Este documento discute a identificação humana através do DNA. Ele explica como o DNA pode ser usado para identificar pessoas por meio de amostras biológicas coletadas em locais de crime ou necropsias. Também descreve vários métodos para analisar o DNA, como PCR, DGGE, RFLP, VNTR, que podem ser usados em conjunto para identificar indivíduos.

Educação◦
Identificação HumanaIdentificação Humana através do DNAatravés do DNA UNIME UNIÃO METROPOLITANA DE EDUCAÇÃO E CULTURA FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS E DA SAÚDE CURSO DE ODONTOLOGIA LAURO DE FREITAS 2009.2
COMPONENTES Bruna PaulaBruna Paula Giovanni CaponiGiovanni Caponi Janir QueirogaJanir Queiroga Kriscia CarinneKriscia Carinne Nadia TonussiNadia Tonussi Nathanna LuisaNathanna Luisa Roseli TavaresRoseli Tavares LAURO DE FREITAS 2009.2
Fundamentos jurídicos • Art. 158 do CPP. Quando a infração deixar vestígios, será indispensável o exame de corpo de delito, direto ou indireto, não podendo supri-lo a confissão do acusado • Através dos exames dos locais de crime, da pesquisa, da análise, da interpretação e correlação dos vestígios possibilitar, como testemunhas mudas, a reconstituição de atos que ali se desenrolaram
Conceituação de Corpo de Delito • É objeto ou pessoa sobre a qual incidiu ação ou omissão criminosa • É, assim, a prova material da existência do crime Fundamentos jurídicos
Coleta de Materiais RESOLUÇÃO SSP 194/99 • Trata da COLETA, CONSERVAÇÃO e ENVIO de materiais biológicos para realização de Exames de DNA –Vestígios encontrados em locais de crime –Amostras biológicas oriundas dos IMLs •necropsia •vivos
Amostras Biológicas • Vestígios encontrados no local de crime • Vestígios colhidos no IML –Amostras-referência: (de identidade conhecida) •suspeito(s) •vítima(s) •parentes consangüíneos
Tipos de Vestígios Biológicos • Sangue • Osso • Sêmen • SalivaSaliva • Pelos • Urina • DenteDente • Tecidos Orgânicos
Tipos de Identificação Humana 1. Identificação dentaria comparativa 2. Reconstituição do perfil dentário 3. Técnicas de perfil de DNA Ambas utilizam caracteres:Ambas utilizam caracteres: • Características Orofaciais • Maxilares • Bucais
Histórico • Em 1905 - Beston diferenciou a genética como uma ciência de estudo, anteriormente já existia trabalhos com DNA, mas ainda não existia a definição da genética. • Em 1909 – Johansen descreveu a diferença entre genótipo e fenótipo • Em 1985 - Wilson e Thein descobriram a importância da “impressão digital” do DNA • Brasil: – Na década de 90 começou a ser utilizado o DNA pela justiça brasileira.
DNA • São ácidos nucléicos envolvidas na transmissão de caracteres hereditários, encontrados em todas as células. • É uma molécula formada por duas cadeias na forma de uma dupla hélice, constituídas por um açúcar (desoxirribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada (timina, adenina, citosina ou guanina); sendo essencial na replicação do DNA durante a divisão celular, cada hélice serve de molde para um outra.
Métodos para exame do DNA • Detecção do RFLPs – Sondas Multiloculares(MLPs) – Sondas de locus (SLPs) - “Impressão digital” do DNA SLPs – Determina se o individo é homozigoto ou heterozigoto. MLPs – Detecta vários segmentos repetidos. Fornecendo um padrão que vária entre 20 a 30 bandas
Técnicas de análise de DNA PCR - Reacção de Polimerização em Cadeia • É uma metodologia que se baseia na amplificação de uma quantidade reduzida de DNA de uma única célula. • É usada no diagnóstico médico, mapeamento genético, detecção de doenças hereditárias, clonagem de genes, testes de paternidade, identificação de “impressões digitais” genéticas. • O objetivo é produzir uma quantidade apreciável de um segmento específico de DNA a partir de uma quantidade mínima.
• O DNA molde sofre uma amplificação controlada por enzimas, obtendo-se milhões de cópias do fragmento de DNA de interesse. • O molde pode ser qualquer forma de DNA de cadeia dupla, como o DNA genómico: pode usar-se uma gota de sangue, um fio de cabelo, uma célula do epitélio Técnicas de análise de DNA PCR - Reacção de Polimerização em Cadeia
DGGE - Electroforese em Gel de Gradiente Desnaturante • É um método de separação electroforético baseado em diferenças no comportamento de desnaturação de fragmentos de DNA de cadeia dupla. • É uma poderosa técnica de análise genética que pode ser usada para detectar diretamente modificações de uma única base e polimorfismos em DNA genómico, DNA clonal e DNA amplificado por PCR fagmentos de DNA de cadeia dupla. Técnicas de análise de DNA
RFLP - Restriction Fragment Length Polymorfism • É uma técnica em que os organismos podem ser diferenciados pela análise de padrões derivados da clivagem do seu DNA. • Após restrição enzimática os fragmentos de DNA genómico são sujeitos a electroforese em gel e posteriormente transferidos para um suporte sólido de nitrocelulose através do arrastamento por capilaridade. Após hibridização com sondas radioactivas este processo possibilita a identificação, entre milhares de fragmentos de restrição obtidos, de sequências bem determinadas. Técnicas de análise de DNA
VNTR - Variable Number of Tandem Repeats • É uma metodologia que se baseia na existência de uma sequência repetitiva específica activa em diferentes indivíduos de uma população ou nos dois homólogos diferentes do cromossoma num indivíduo diplóide. • Uma repetição em série (“tandem repeat”) é uma sequência curta do DNA que é repetido na forma de “head-to-tail” num locus cromossómico específico. As repetições em série são evidenciadas ao longo de todo o genoma humano; sendo que algumas sequências são encontradas em somente um local – um único locus – e o número de unidades repetidas varia entre indivíduos. Tais loci são denominados VNTRs. Um VNTR nos seres humanos é uma sequência de 17 pb do DNA repetida entre 70 e 450 vezes no genoma. O número total de pares de bases neste locus pode variar de 1190 a 7650. Técnicas de análise de DNA
Conclusão A tecnologia de análise de DNA possibilitou o identificação humana. Muitas vezes, não requer somente o uso de uma técnica, mas sim a conjugação de várias, visto existir complementaridade entre elas.
Referências