O documento discute métodos anticoncepcionais e como eles funcionam para prevenir a gravidez, impedindo a fecundação ou a nidação. Ele também aborda DSTs e conceitos básicos de genética como cromossomos, genes e herança de características.
Explicando o significado de fenótipo, genótipo, homozigoto e heterozigotoFranco Alexandre
O documento explica os conceitos de fenótipo, genótipo, homozigoto e heterozigoto. O fenótipo são as características observáveis de um organismo, enquanto o genótipo são suas características genéticas. Homozigotos transmitem características idênticas aos pais, enquanto heterozigotos podem transmitir características diferentes escondidas em seu genótipo.
O documento discute probabilidades em genética e hereditogramas. Explica as regras do "e" e do "ou" para probabilidades, e como construir e ler hereditogramas para representar padrões de herança genética em famílias. Também cobre conceitos como genes letais, cruzamentos-teste e possíveis tipos de herança genética.
O documento fornece uma introdução às noções básicas de hereditariedade, incluindo a definição de hereditariedade como o conjunto de características herdadas dos pais. Discuti também a localização do DNA no núcleo celular e as descobertas de Gregor Mendel sobre a hereditariedade através de experimentos com ervilheiras.
Este documento apresenta conceitos gerais sobre herança genética, incluindo genes, cromossomos, genótipo e fenótipo. Detalha os diferentes padrões de herança como autossômica recessiva e dominante, ligada ao X recessiva e dominante, restrita ao sexo e mitocondrial.
O documento discute a história da genética, desde as ideias de Hipócrates e Aristóteles sobre hereditariedade até as descobertas modernas de DNA e genes por Watson e Crick. Aborda conceitos como cromossomos, determinação do sexo, mutações e engenharia genética.
O documento resume os principais conceitos da genética de Mendel, incluindo: 1) Mendel realizou experimentos de hibridização controlada em ervilha para estudar a herança de características; 2) Ele descobriu que os fatores hereditários segregam de forma independente durante a formação dos gametas; 3) Isso forma a base para as duas leis de Mendel - segregação e independente assortment.
O documento discute padrões de herança monogênica, incluindo herança autossômica dominante e recessiva e herança ligada ao sexo dominante e recessiva. Exemplos como a acondroplasia e o albinismo ilustram herança autossômica, enquanto a hemofilia A e o daltonismo exemplificam herança ligada ao X recessiva. Os padrões de herança fornecem informações sobre como características genéticas são transmitidas de geração a geração.
O documento explica o que é um heredograma, como representa as relações de parentesco e o padrão de herança em uma família, usando símbolos para representar sexo e traços genéticos. Também mostra como construir heredogramas para diferentes cenários familiares e explica os tipos de herança autossômica e ligada ao sexo.
Explicando o significado de fenótipo, genótipo, homozigoto e heterozigotoFranco Alexandre
O documento explica os conceitos de fenótipo, genótipo, homozigoto e heterozigoto. O fenótipo são as características observáveis de um organismo, enquanto o genótipo são suas características genéticas. Homozigotos transmitem características idênticas aos pais, enquanto heterozigotos podem transmitir características diferentes escondidas em seu genótipo.
O documento discute probabilidades em genética e hereditogramas. Explica as regras do "e" e do "ou" para probabilidades, e como construir e ler hereditogramas para representar padrões de herança genética em famílias. Também cobre conceitos como genes letais, cruzamentos-teste e possíveis tipos de herança genética.
O documento fornece uma introdução às noções básicas de hereditariedade, incluindo a definição de hereditariedade como o conjunto de características herdadas dos pais. Discuti também a localização do DNA no núcleo celular e as descobertas de Gregor Mendel sobre a hereditariedade através de experimentos com ervilheiras.
Este documento apresenta conceitos gerais sobre herança genética, incluindo genes, cromossomos, genótipo e fenótipo. Detalha os diferentes padrões de herança como autossômica recessiva e dominante, ligada ao X recessiva e dominante, restrita ao sexo e mitocondrial.
O documento discute a história da genética, desde as ideias de Hipócrates e Aristóteles sobre hereditariedade até as descobertas modernas de DNA e genes por Watson e Crick. Aborda conceitos como cromossomos, determinação do sexo, mutações e engenharia genética.
O documento resume os principais conceitos da genética de Mendel, incluindo: 1) Mendel realizou experimentos de hibridização controlada em ervilha para estudar a herança de características; 2) Ele descobriu que os fatores hereditários segregam de forma independente durante a formação dos gametas; 3) Isso forma a base para as duas leis de Mendel - segregação e independente assortment.
O documento discute padrões de herança monogênica, incluindo herança autossômica dominante e recessiva e herança ligada ao sexo dominante e recessiva. Exemplos como a acondroplasia e o albinismo ilustram herança autossômica, enquanto a hemofilia A e o daltonismo exemplificam herança ligada ao X recessiva. Os padrões de herança fornecem informações sobre como características genéticas são transmitidas de geração a geração.
O documento explica o que é um heredograma, como representa as relações de parentesco e o padrão de herança em uma família, usando símbolos para representar sexo e traços genéticos. Também mostra como construir heredogramas para diferentes cenários familiares e explica os tipos de herança autossômica e ligada ao sexo.
1) O documento discute conceitos básicos de hereditariedade, incluindo genes, cromossomos e o trabalho pioneiro de Gregor Mendel com ervilheiras.
2) Mendel descobriu que características são herdadas através de genes em alelos que podem ser dominantes ou recessivos.
3) Heredogramas representam padrões de herança em famílias usando símbolos para sexo e traços normais ou afetados.
Este documento discute heredogramas e como eles podem ser usados para identificar doenças dominantes ou recessivas. Explica como montar um heredograma e fornece exemplos de doenças relacionadas a genes dominantes ou recessivos. Inclui um exercício para identificar se um determinado distúrbio mostrado em um heredograma é dominante ou recessivo.
O documento discute dominância incompleta e co-dominância em interações gênicas, apresentando como exemplos a cor das flores da planta Boca-de-Leão e a pelagem de bovinos da raça Shorthorn. Também aborda os sistemas sanguíneos ABO e fator Rh, explicando a tipagem sanguínea e importância da compatibilidade nas transfusões.
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo: (1) a definição de genética como o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, (2) a diferença entre genética clássica e moderna, (3) a definição de genes, genótipo e fenótipo, e (4) conceitos como cromossomos homólogos, dominância e recessividade genética.
1) O documento discute a herança genética, começando com os experimentos de Gregor Mendel com ervilhas no século XIX.
2) Explica que cada característica está presente nos gametas e que os genes vêm em pares de origens materna e paterna, podendo ser dominantes ou recessivos.
3) Apresenta conceitos como DNA, cromossomos, genótipo e fenótipo, e discute clonagem e organismos geneticamente modificados.
O documento discute vários conceitos genéticos como:
1) Variações na primeira lei de Mendel como dominância incompleta e codominância;
2) Genes letais que levam à morte em homozigose;
3) Como a penetrância e expressividade variáveis influenciam a manifestação de características hereditárias.
O documento fornece uma introdução sobre genética e síndrome de Down, incluindo: 1) Explica conceitos-chave da genética como DNA, heredograma e tipos de herança genética; 2) Apresenta a síndrome de Down como uma condição causada por alterações cromossômicas que podem ser identificadas no exame de cariótipo; 3) Sugiere atividades e leituras adicionais para fixar os conceitos ensinados.
O documento descreve o que é um heredograma, que serve para representar graficamente as relações de parentesco em uma família. O heredograma usa símbolos para indicar as gerações, indivíduos e relações. A interpretação envolve determinar alelos dominantes/recessivos e genótipos dos indivíduos.
O documento descreve as primeiras experiências de Gregor Mendel com ervilheiras para estabelecer as leis da hereditariedade. Mendel observou que características como cor de flores eram transmitidas de gerações parentais para filiais de forma previsível, com alguns traços dominantes sobre outros recessivos. Suas descobertas fundamentaram a genética moderna.
Um heredograma é um gráfico usado em genética para mostrar a genealogia de uma família. Ele usa símbolos para representar membros da família e suas relações. Analisando um heredograma, é possível determinar se um traço é dominante ou recessivo e descobrir os genótipos das pessoas representadas.
O documento descreve conceitos básicos de genética como dominância completa, codominância, letalidade e cruzamento teste. Explica os significados de penetrância, expressibilidade e atavismo. Apresenta exemplos de sistemas sanguíneos como ABO, fator Rh e fator MN.
O documento discute a herança genética e a determinação do sexo em humanos. Explica que os cromossomos são classificados em autossômicos e sexuais, com os sexuais responsáveis pela determinação do sexo segundo os sistemas XY e X0. Detalha o cariótipo humano normal, apresentando exemplos como o daltonismo e a hemofilia para ilustrar a herança ligada ao sexo.
O documento discute probabilidades e heredogramas, explicando:
1) A probabilidade é a chance de um evento ocorrer entre possibilidades;
2) Eventos aleatórios como lançar uma moeda têm probabilidades iguais de resultados;
3) Heredogramas representam relações genéticas entre indivíduos para analisar hereditariedade.
O documento descreve os processos de reprodução assexuada e sexuada, incluindo: (1) A reprodução assexuada produz descendentes idênticos ao genitor sem envolvimento de gametas, enquanto a reprodução sexuada envolve a fusão de gametas masculinos e femininos produzindo descendentes geneticamente distintos; (2) Gametas são células especializadas que carregam informações genéticas, e gametogênese é o processo de formação dos gametas nas gônadas; (3) A fecundação ocorre quando os game
O documento discute a hereditariedade humana, abordando os mecanismos de transmissão genética, as dificuldades no seu estudo, técnicas modernas como análise de DNA, e exemplos como fenilcetonúria, sistemas sanguíneos ABO e Rh, hemofilia, entre outros.
Este documento discute vários tipos de alterações cromossômicas em humanos, incluindo síndromes causadas por aneuploidias como a Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), a Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e a Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13), bem como as síndromes de Turner (monossomia do cromossomo X), Klinefelter (trissomia do cromossomo X) e outras alterações cromossô
Gregor Mendel foi um biólogo austríaco que descobriu as leis da genética através de experimentos com ervilhas entre 1856 e 1865. Embora seu trabalho tenha sido ignorado por décadas, suas descobertas fundamentaram a genética moderna.
prof. Paulo Roberto Genética Enem Biologia exercícioHebert Pecorelli
prof. Paulo Roberto
Genética Enem
primeira lei de Mendel
Segunda lei de Mendel
homozigoto
heterozigoto
Gene alelo
Genética introdução
Genética para o enem
genética de populações
genética
engenharia genética
slide genética
O documento discute vários tipos de herança genética pós-Mendel, incluindo herança ligada ao sexo, herança restrita ao sexo, herança influenciada pelo sexo, interação gênica, polimeria e pleiotropia. Exemplos como daltonismo, hemofilia e calvície são usados para ilustrar esses diferentes tipos de herança.
1) O documento discute padrões de herança mendeliana, incluindo herança autossômica dominante, recessiva e ligada ao X.
2) Exemplos de herança autossômica dominante incluem sardas e herança autossômica recessiva inclui doenças raras em populações endogâmicas.
3) A herança ligada ao X pode ser dominante ou recessiva e afeta homens e mulheres de forma diferente.
Genética (1ª lei de Mendel e Noção de genética).pptMarceloColodeti
O documento discute introdução à genética, incluindo: 1) A maior contribuição foi dada por Gregor Mendel que estabeleceu as leis da hereditariedade; 2) Mendel realizou experimentos com ervilhas para entender a transmissão de características; 3) Suas leis formam a base da genética moderna.
O documento discute conceitos básicos de genética como hereditariedade, as leis de Mendel, dominância genética, tipos sanguíneos, e exemplos de doenças genéticas como a Síndrome de Down e Progeria.
1) O documento discute conceitos básicos de hereditariedade, incluindo genes, cromossomos e o trabalho pioneiro de Gregor Mendel com ervilheiras.
2) Mendel descobriu que características são herdadas através de genes em alelos que podem ser dominantes ou recessivos.
3) Heredogramas representam padrões de herança em famílias usando símbolos para sexo e traços normais ou afetados.
Este documento discute heredogramas e como eles podem ser usados para identificar doenças dominantes ou recessivas. Explica como montar um heredograma e fornece exemplos de doenças relacionadas a genes dominantes ou recessivos. Inclui um exercício para identificar se um determinado distúrbio mostrado em um heredograma é dominante ou recessivo.
O documento discute dominância incompleta e co-dominância em interações gênicas, apresentando como exemplos a cor das flores da planta Boca-de-Leão e a pelagem de bovinos da raça Shorthorn. Também aborda os sistemas sanguíneos ABO e fator Rh, explicando a tipagem sanguínea e importância da compatibilidade nas transfusões.
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo: (1) a definição de genética como o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, (2) a diferença entre genética clássica e moderna, (3) a definição de genes, genótipo e fenótipo, e (4) conceitos como cromossomos homólogos, dominância e recessividade genética.
1) O documento discute a herança genética, começando com os experimentos de Gregor Mendel com ervilhas no século XIX.
2) Explica que cada característica está presente nos gametas e que os genes vêm em pares de origens materna e paterna, podendo ser dominantes ou recessivos.
3) Apresenta conceitos como DNA, cromossomos, genótipo e fenótipo, e discute clonagem e organismos geneticamente modificados.
O documento discute vários conceitos genéticos como:
1) Variações na primeira lei de Mendel como dominância incompleta e codominância;
2) Genes letais que levam à morte em homozigose;
3) Como a penetrância e expressividade variáveis influenciam a manifestação de características hereditárias.
O documento fornece uma introdução sobre genética e síndrome de Down, incluindo: 1) Explica conceitos-chave da genética como DNA, heredograma e tipos de herança genética; 2) Apresenta a síndrome de Down como uma condição causada por alterações cromossômicas que podem ser identificadas no exame de cariótipo; 3) Sugiere atividades e leituras adicionais para fixar os conceitos ensinados.
O documento descreve o que é um heredograma, que serve para representar graficamente as relações de parentesco em uma família. O heredograma usa símbolos para indicar as gerações, indivíduos e relações. A interpretação envolve determinar alelos dominantes/recessivos e genótipos dos indivíduos.
O documento descreve as primeiras experiências de Gregor Mendel com ervilheiras para estabelecer as leis da hereditariedade. Mendel observou que características como cor de flores eram transmitidas de gerações parentais para filiais de forma previsível, com alguns traços dominantes sobre outros recessivos. Suas descobertas fundamentaram a genética moderna.
Um heredograma é um gráfico usado em genética para mostrar a genealogia de uma família. Ele usa símbolos para representar membros da família e suas relações. Analisando um heredograma, é possível determinar se um traço é dominante ou recessivo e descobrir os genótipos das pessoas representadas.
O documento descreve conceitos básicos de genética como dominância completa, codominância, letalidade e cruzamento teste. Explica os significados de penetrância, expressibilidade e atavismo. Apresenta exemplos de sistemas sanguíneos como ABO, fator Rh e fator MN.
O documento discute a herança genética e a determinação do sexo em humanos. Explica que os cromossomos são classificados em autossômicos e sexuais, com os sexuais responsáveis pela determinação do sexo segundo os sistemas XY e X0. Detalha o cariótipo humano normal, apresentando exemplos como o daltonismo e a hemofilia para ilustrar a herança ligada ao sexo.
O documento discute probabilidades e heredogramas, explicando:
1) A probabilidade é a chance de um evento ocorrer entre possibilidades;
2) Eventos aleatórios como lançar uma moeda têm probabilidades iguais de resultados;
3) Heredogramas representam relações genéticas entre indivíduos para analisar hereditariedade.
O documento descreve os processos de reprodução assexuada e sexuada, incluindo: (1) A reprodução assexuada produz descendentes idênticos ao genitor sem envolvimento de gametas, enquanto a reprodução sexuada envolve a fusão de gametas masculinos e femininos produzindo descendentes geneticamente distintos; (2) Gametas são células especializadas que carregam informações genéticas, e gametogênese é o processo de formação dos gametas nas gônadas; (3) A fecundação ocorre quando os game
O documento discute a hereditariedade humana, abordando os mecanismos de transmissão genética, as dificuldades no seu estudo, técnicas modernas como análise de DNA, e exemplos como fenilcetonúria, sistemas sanguíneos ABO e Rh, hemofilia, entre outros.
Este documento discute vários tipos de alterações cromossômicas em humanos, incluindo síndromes causadas por aneuploidias como a Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), a Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e a Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13), bem como as síndromes de Turner (monossomia do cromossomo X), Klinefelter (trissomia do cromossomo X) e outras alterações cromossô
Gregor Mendel foi um biólogo austríaco que descobriu as leis da genética através de experimentos com ervilhas entre 1856 e 1865. Embora seu trabalho tenha sido ignorado por décadas, suas descobertas fundamentaram a genética moderna.
prof. Paulo Roberto Genética Enem Biologia exercícioHebert Pecorelli
prof. Paulo Roberto
Genética Enem
primeira lei de Mendel
Segunda lei de Mendel
homozigoto
heterozigoto
Gene alelo
Genética introdução
Genética para o enem
genética de populações
genética
engenharia genética
slide genética
O documento discute vários tipos de herança genética pós-Mendel, incluindo herança ligada ao sexo, herança restrita ao sexo, herança influenciada pelo sexo, interação gênica, polimeria e pleiotropia. Exemplos como daltonismo, hemofilia e calvície são usados para ilustrar esses diferentes tipos de herança.
1) O documento discute padrões de herança mendeliana, incluindo herança autossômica dominante, recessiva e ligada ao X.
2) Exemplos de herança autossômica dominante incluem sardas e herança autossômica recessiva inclui doenças raras em populações endogâmicas.
3) A herança ligada ao X pode ser dominante ou recessiva e afeta homens e mulheres de forma diferente.
Genética (1ª lei de Mendel e Noção de genética).pptMarceloColodeti
O documento discute introdução à genética, incluindo: 1) A maior contribuição foi dada por Gregor Mendel que estabeleceu as leis da hereditariedade; 2) Mendel realizou experimentos com ervilhas para entender a transmissão de características; 3) Suas leis formam a base da genética moderna.
O documento discute conceitos básicos de genética como hereditariedade, as leis de Mendel, dominância genética, tipos sanguíneos, e exemplos de doenças genéticas como a Síndrome de Down e Progeria.
Genótipo e fenótipo são conceitos complementares que se referem às características genéticas e visíveis de um indivíduo. A formação destas características depende da interação entre hereditariedade e meio ambiente, não sendo possível separá-los. A talidomida causou malformações fetais devido aos seus efeitos teratogênicos durante a gravidez, apesar de inicialmente ter sido considerada segura.
O documento discute conceitos fundamentais de genética e hereditariedade, incluindo: 1) A transferência de genes dos pais para os filhos e a variação genética; 2) Os experimentos pioneiros de Gregor Mendel com ervilhas que estabeleceram os princípios básicos da hereditariedade; 3) A distinção entre alelos dominantes e recessivos.
O documento descreve conceitos básicos de genética, incluindo que a genética estuda genes e sua transmissão entre gerações, e define termos como gene, genótipo, fenótipo e alelos. Também resume brevemente as leis de Mendel sobre herança de características.
Este documento fornece um resumo dos principais conceitos de genética, incluindo: (1) a definição de genética e seus principais campos, (2) a estrutura do DNA e genes, (3) os conceitos de genótipo e fenótipo, (4) as leis de Mendel sobre herança genética, (5) os tipos de herança genética como dominância e recessividade.
1) O documento discute os conceitos fundamentais da genética, como a transmissão de informações genéticas através das gerações e a descoberta dos princípios da hereditariedade por Gregor Mendel através de experimentos com ervilhas.
2) Mendel observou que características como cor da semente são determinadas por "fatores" que seguem padrões de domínio e recessividade.
3) Sua descoberta da segregação de pares de fatores em gametas forma a base da primeira lei da genética mendel
O documento descreve os conceitos fundamentais da genética, incluindo genes, cromossomos, genótipos e fenótipos. Explica como os experimentos de Gregor Mendel com ervilhas o levaram a propor as leis da hereditariedade, como cada característica é determinada por um par de alelos que se separam na formação dos gametas.
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
O documento discute o tópico da genética. Explica que a genética é a ciência dos genes e da hereditariedade, estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. Também menciona que a genética estuda a natureza química do material hereditário contido nos genes. Por fim, lista diversos artigos relacionados a temas da genética como células-tronco, clonagem, testes de DNA.
Este documento resume conceitos básicos de genética, incluindo: 1) definição de termos como gene, locus, alelos e herança mendeliana; 2) leis de Mendel sobre a herança de características e proporções fenotípicas e genotípicas; 3) conceitos como dominância, recessividade e herança poligênica.
O documento discute os principais conceitos de genética básica, incluindo: 1) a definição de genética e sua divisão em genética clássica e moderna; 2) o papel dos genes e cromossomos na hereditariedade; e 3) os processos de meiose e fecundação na formação dos gametas e zigotos.
O documento discute conceitos fundamentais de genética e hereditariedade, incluindo a transmissão de características genéticas entre gerações, a estrutura do DNA e cromossomos, e alguns marcos históricos da genética.
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre GenéticaTurma Olímpica
O documento resume conceitos básicos de genética, incluindo: 1) definições de termos como gene, locus, alelos e tipos de herança genética, como dominância e recessividade; 2) as leis da herança de Mendel derivadas de seus experimentos com ervilhas; 3) exemplos de herança genética como grupos sanguíneos e determinação do sexo.
O documento discute a hereditariedade e os agentes responsáveis pela transmissão genética entre gerações, incluindo cromossomos, ADN, genes e como características são transmitidas de pais para filhos. Também aborda como fatores ambientais podem influenciar a expressão de genes.
Este documento apresenta conceitos gerais sobre genética, como genes codominantes e polialelia. Apresenta também informações sobre genealogias, as contribuições de Mendel para a genética através de seus experimentos com ervilhas, e conceitos como alelos dominantes e recessivos, heterozigotos e homozigotos. Por fim, discute hereditariedade humana relacionada a tipos sanguíneos.
A disciplina de Genética Humana e Médica discute as heranças qualitativas, quantitativas e multifatoriais. As características qualitativas são controladas por poucos genes e têm distribuição discreta, enquanto as quantitativas são influenciadas por muitos genes e têm distribuição contínua. As multifatoriais dependem de interação genética e ambiental e incluem doenças como malformações congênitas e alcoolismo.
Este documento apresenta uma introdução à genética, abordando conceitos básicos como gene, alelos, genótipo e fenótipo. Também explica os tipos de herança genética como dominante, recessiva e ligada ao sexo, além de grupos sanguíneos e análise de heredogramas. Exercícios são fornecidos para exemplificar esses conceitos.
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O experimento de Furukawa simulou o impacto de meteoritos na Terra primitiva e observou a formação de ácidos graxos, aminas e glicina. No entanto, não produziu a variedade de aminoácidos e bases nitrogenadas necessárias para a vida ou explicar a formação de coacervados.
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O documento contém perguntas sobre alimentação saudável, cuidados com alimentos, calorias de diferentes alimentos, processos de conservação de carnes, o sistema digestório humano e seus órgãos e glândulas. As perguntas cobrem tópicos como modelos alimentares saudáveis, propriedades nutricionais, digestão e conservação de alimentos.
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2) Inclui perguntas sobre a tectônica de placas, deriva continental, vulcões, minerais, classificação de rochas e basalto.
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As relações ecológicas podem ser harmônicas ou desarmônicas. Relações harmônicas beneficiam ambas as partes ou beneficiam uma parte sem prejudicar a outra. Exemplos incluem mutualismo, comensalismo e inquilinismo. Relações desarmônicas beneficiam uma parte causando prejuízo à outra, como predação, parasitismo e competição.
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A sociedade contemporânea está passando por grandes mudanças comportamentais no âmbito da sexualidade humana, tendo inversão de valores indescritíveis, que assusta as famílias tradicionais instituídas na Palavra de Deus.
Egito antigo resumo - aula de história.pdfsthefanydesr
O Egito Antigo foi formado a partir da mistura de diversos povos, a população era dividida em vários clãs, que se organizavam em comunidades chamadas nomos. Estes funcionavam como se fossem pequenos Estados independentes.
Por volta de 3500 a.C., os nomos se uniram formando dois reinos: o Baixo Egito, ao Norte e o Alto Egito, ao Sul. Posteriormente, em 3200 a.C., os dois reinos foram unificados por Menés, rei do alto Egito, que tornou-se o primeiro faraó, criando a primeira dinastia que deu origem ao Estado egípcio.
Começava um longo período de esplendor da civilização egípcia, também conhecida como a era dos grandes faraós.
2. Métodos Anticoncepcionais
• Técnicas, equipamentos ou hábitos que visam
impedir a gravidez.
• Podem ser divididos em dois grupos:
– Que impedem a fecundação;
– Que impedem a nidação.
3. Métodos Anticoncepcionais
• Pílula combinada:
– Composta por hormônios sexuais sintéticos;
– Inibem a ação dos hormônios hipofisários FSH e
LH;
– Impedem a ovulação e, por consequência direta, a
fecundação;
5. Métodos Anticoncepcionais
• Pílula do dia seguinte:
– Composta por uma super dose de hormônios
sexuais sintéticos;
– Atrasa ou impede a ovulação;
– Atrapalha a nidação;
– Não é abortiva.
7. Métodos Anticoncepcionais
• DIU:
– Objeto de plástico recoberto por cobre;
– É introduzido no útero por um ginecologista;
– Impede tanto a fecundação quanto a nidação;
– Quando colocado corretamente, tem eficácia de
até 99%
9. Métodos Anticoncepcionais
• Diafragma:
– Capa de borracha a ser introduzida na vagina
antes da relação sexual;
– Impede o acesso dos espermatozoides ao útero e,
dessa forma, a fecundação;
– Deve ser retirado em até 8 horas após a sua
introdução.
11. Métodos Anticoncepcionais
• Preservativo:
– Capa de borracha que recobre o pênis ou o canal
vaginal;
– Impede o contato direto entre o pênis e a vagina;
– Impede a fecundação;
– Existem modelos masculinos e femininos;
– Previne a gravidez e muitas DTS’s.
13. DST
• Conjunto de doenças que podem ser transmitidas
pelo contato sexual;
• Possuem os mais variados agentes causadores:
– Vírus: AIDS e Condiloma genital;
– Bactérias: Sífilis e gonorreia;
– Protozoários: Tricomoníase;
– Fungos: Candidíase.
15. Genética
• Estuda a hereditariedade das características
de um organismo;
• Iniciada oficialmente pelos estudos de Gregor
Mendel e suas conclusões:
– Lei da segregação dos fatores;
– Lei da segregação independente.
18. Genética
• Conceitos importantes:
– Cromossomos são grandes pedaços de DNA;
– Cromossomos homólogos são aqueles que
possuem os mesmos genes, mas origens
diferentes;
19. Genética
– As células somáticas humanas possuem 46
cromossomos (ou 23 pares de cromossomos
homólogos);
– Os gametas humanos possuem 23 cromossomos
diferentes entre si.
20. Genética
– Genes são pequenos pedaços de DNA que
determinam a transmissão hereditária de
características;
– Alelos são variações de um mesmo gene que
existem em uma população
21. Genética
– Genótipo é a combinação dos alelos que um
indivíduo recebeu de seus pais;
– Fenótipo é o conjunto de características de um
indivíduo que se manifestam graças à ação dos
genes e da influência do ambiente
22. Genética
• Tipos de genótipos:
– Homozigoto dominante: possui duas cópias de
alelos dominantes para um mesmo gene;
– Homozigoto recessivo: possui duas cópias de
alelos recessivos para um mesmo gene
– Heterozigoto: possui cópias de alelos diferentes
para um mesmo gene
24. Questões a revisar
• Que métodos anticoncepcionais impedem a
fecundação? E a nidação?
• Existe algum efeito colateral ao uso da pílula
combinada?
• A pílula do dia seguinte pode ser utilizada com
frequência? Por quê?
25. Questões a revisar
• Como funciona o DIU?
• Por que as DST’s têm métodos de tratamento
diferentes?
• O que é um cromossomo homólogo?
• Qual a diferença entre cromossomo e gene?
• O que diferencia o genótipo do fenótipo?
26. Questões a revisar
Característica (gene) Variáveis dominantes Variáveis recessivas
Forma da semente (A Lisa Enrugada
ou a)
Cor da semente (B ou b) Amarela Verde
Cor da flor (C ou c) Rósea Branca
Posição da flor (D ou d) No meio do galho Na ponta do galho
Forma do fruto (E ou e) Liso Ondulado
Cor do fruto (F ou f) Verde Amarelo
Altura do caule (G ou g) Alto Baixo
27. Questões a revisar
• Qual é o genótipo de uma planta de ervilha
com sementes amarela?
• Qual é o fenótipo observado em plantas de
ervilha com os seguintes pares de alelos:
– Gg:
– FF:
– Dd: Tabela
28. Questões a revisar
• Uma planta de ervilha que produza frutos lisos é um
organismo homozigoto? Justifique sua resposta.
• Para que uma planta de ervilha tenha flores brancas
é necessário que ela seja um organismo
homozigoto? Justifique sua resposta.