A primeira lei de mendel e a espécie humana
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Este documento discute heredogramas e como eles podem ser usados para identificar doenças dominantes ou recessivas. Explica como montar um heredograma e fornece exemplos de doenças relacionadas a genes dominantes ou recessivos. Inclui um exercício para identificar se um determinado distúrbio mostrado em um heredograma é dominante ou recessivo.
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Malformação Congênitas
O documento descreve vários tipos de anomalias genéticas e fatores ambientais que podem causá-las, incluindo síndromes cromossômicas como Down e Turner, anomalias causadas por mutações genéticas, infecções maternas como rubéola e sífilis, exposição a radiação, drogas e álcool durante a gravidez. O pré-natal é importante para identificar problemas e manter a saúde da mãe e do feto.
Dna forense
O documento resume a história da descoberta do DNA, desde as primeiras observações de Mendel sobre a hereditariedade até a elucidação da estrutura em dupla hélice por Watson e Crick em 1953. Destaca os principais estudos de Miescher, Griffith, Avery e Chargaff que levaram à compreensão do papel do DNA na transmissão de características genéticas.
Auxiliar de Farmácia
O documento descreve as responsabilidades e qualificações de um auxiliar de farmácia. Um auxiliar de farmácia auxilia o farmacêutico na dispensação e organização de medicamentos, interpreta prescrições médicas, e auxilia clientes. Qualidades importantes incluem conhecimento de informática, habilidades de comunicação, dinamismo e apresentação pessoal apropriada.
Sindrome de turner
A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher nasce com apenas um cromossomo X, levando a baixa estatura, problemas de fertilidade e outras alterações físicas. As pacientes geralmente apresentam problemas ortodônticos e deformidades dentofaciais. O tratamento envolve hormônios para induzir a puberdade e correção das anomalias dentais.
Conceitos básicos em genetica
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo o que é genética, genes, genótipo, fenótipo, cromossomos homólogos, genes alelos, dominância, recessividade e heredogramas. Explica que genética é o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, dividida em genética clássica e moderna, e define termos-chave como gene, proteína, genótipo e fenótipo.
Conceitos basicos de Genetica - aula 3a.ppt
Este documento fornece uma introdução aos principais conceitos de genética, incluindo DNA, cromossomos, cariótipo, genoma, genes, alelos, genótipo, hereditariedade, segregação, ciclo celular, mitose, meiose e reprodução sexuada. Resume os processos de replicação do DNA, divisão celular, troca de material genético entre cromossomos homólogos e formação de gametas durante a meiose.
Lista exercicios genética maio_respondida
1. Um experimento mostrou que cobaias albinas que receberam ovários de cobaias pretas deram origem a proles todas pretas, indicando que a cor preta é dominante sobre a albina.
2. A talassemia é um defeito na hemoglobina que pode ser menor ou maior, sendo esta última geralmente letal; ela é herdada de forma autossômica dominante.
3. Uma planta pode ter flores azuis, azuis-claras ou brancas, determinadas por dois alelos em um locus; as flores brancas nunca se abrem
Assistencia farmaceutica municipal diretrizes para estruturação e processos...
Este documento fornece diretrizes para a estruturação da Assistência Farmacêutica Municipal no Estado de São Paulo, abordando tópicos como financiamento, desenho organizacional, recursos humanos e programas de aquisição e distribuição de medicamentos. O objetivo é nortear farmacêuticos e gestores na garantia do acesso e uso racional de medicamentos no Sistema Único de Saúde.
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Conceitos básicos em genetica
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo o que é genética, genes, genótipo, fenótipo, cromossomos homólogos, genes alelos, dominância, recessividade e heredogramas. Explica que genética é o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, dividida em genética clássica e moderna, e define termos-chave como gene, proteína, genótipo e fenótipo.
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Sindrome de turner
A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher nasce com apenas um cromossomo X, levando a problemas como baixa estatura, pescoço curto e infertilidade. Ela pode ser diagnosticada por exames de cromossomos ou detectada no pré-natal e seu tratamento envolve hormônios para desenvolvimento sexual e reprodutivo. A probabilidade de ocorrência é de cerca de 1 em cada 8 mil nascimentos.
Aula Pcr
1) A PCR permite amplificar seletivamente DNA em grande quantidade com poucos recursos.
2) A reação envolve primers, DNA template, enzimas e ciclos de aquecimento e arrefecimento para duplicar o DNA.
3) A PCR tem muitas aplicações como detecção de mutações, sequenciamento de DNA e testes de paternidade.
Introdução a Embriologia
Observação eu achei na Net...quem for o dono e não gosta de eu ter publicado e so mandar um email para andersonjack7@hotmail.com
SAÚDE DA MULHER
Na semiologia da mulher o médico trabalha exclusivamente com o sexo feminino, sendo importante saber o que se vai investigar, dentre as partes a serem investigada incluem a Mama (músculos,
inervações, drenagem linfática), a região pélvica, juntamente com o aparelho genital externo e o aparelho genital interno (1 útero, 2 ovários, 2 trompas). A anamnese da mulher deve seguir os preceitos básicos da semiologia médica, acrescidos da coleta de informações acerca da vida da mulher, próprios da especialidade. Deve-se, ainda, ser realizada buscando não só as circunstâncias que motivaram a consulta, mas, também, como um ser biopsicossocial, o que permite iniciar um relacionamento de confiança com a paciente.
Heranca e sexo
O documento discute diferentes tipos de herança genética, incluindo herança ligada ao sexo, determinação do sexo humano, e exemplos como daltonismo e hemofilia.
Diagnóstico de Malformações Fetais
Diagnóstico de Malformações FetaisPortal de Boas Práticas em Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente (IFF/Fiocruz)
O documento discute o diagnóstico e abordagem de malformações fetais, definindo os tipos de malformações e apresentando medidas preventivas primárias, secundárias e terciárias. A ultrassonografia obstétrica é a principal ferramenta para detecção precoce e o planejamento terapêutico é essencial para o atendimento adequado dos recém-nascidos com malformações.Métricas de Controle de Processo
O documento discute a importância de métricas e indicadores de desempenho para avaliar processos em laboratórios clínicos. Ele propõe novas métricas e dimensões de avaliação, e aborda questões como estabilidade de processos, metas de desempenho multilíveis e benchmarking. O documento também fornece exemplos de indicadores de desempenho utilizados em laboratórios.
Fertilização in vitro
Um trabalho sobre o que é fertilização, com acontece, quanto custa, suas consequências e suas vantagens. E retratando um pouco sobre a história da fertilização in vitro, onde ocorreu o primeiro caso e quando aconteceu o primeiro caso no Brasil.
Diferenças entre espermatogénese e oogénese
O documento compara as principais diferenças entre a espermatogénese e a oogénese. A espermatogénese produz células de tamanhos iguais através da citocinese, enquanto a oogénese produz células de diferentes dimensões. Além disso, a fase de multiplicação das células germinativas ocorre por mais tempo no homem do que na mulher.
Núcleo celular aprofundamento
O documento resume as principais descobertas sobre as funções do núcleo celular. O núcleo controla o metabolismo celular e contém o DNA armazenado nos cromossomos, responsável pela expressão genética e hereditariedade. Estas funções do núcleo foram descobertas gradualmente por muitos cientistas ao longo dos anos.
Sngpc Passo A Passo (Rdc 27 2007)
1) O documento fornece instruções passo a passo sobre como realizar o credenciamento e primeiro acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) da ANVISA.
2) Inicialmente, é necessário cadastrar a empresa e o farmacêutico responsável técnico no site da ANVISA para obter login e senha de acesso.
3) Após o acesso, deve-se realizar o inventário inicial de medicamentos e insumos controlados, confirmando-o em seguida. Isso habilita a
Doencas Genéticas
O documento descreve a evolução do entendimento sobre os cromossomos humanos, desde as primeiras tentativas de contagem até a caracterização completa. Também aborda técnicas citogenéticas, alterações cromossômicas e suas implicações na saúde.
intercambialidade farmacêutica
O documento discute a equivalência farmacêutica e bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência. Apresenta os conceitos de equivalência farmacêutica, bioequivalência e equivalência terapêutica, que fornecem as bases técnicas e científicas para a intercambialidade entre esses medicamentos. Também discute fatores que podem afetar a dissolução e absorção dos fármacos, como propriedades do fármaco, excipientes e processo de fabricação.
Aula sobre citologia normal
O documento descreve a anatomia e citologia normal do trato genital feminino, incluindo a descrição das células e tecidos encontrados na vulva, vagina, útero, tubas uterinas e ovários. É fornecida uma descrição detalhada dos diferentes tipos de epitélio e suas células (basais, parabasais, intermediárias e superficiais), bem como outras estruturas como leucócitos e bactérias.
Puericultura
O documento fornece orientações sobre o acompanhamento do crescimento e desenvolvimento de crianças de 0 a 5 anos nas unidades de saúde. Ele descreve o objetivo de sistematizar esse acompanhamento, implantar um novo calendário de atendimento intercalado entre profissionais e capacitar as equipes para identificar crianças de risco precocemente. Também define as atribuições dos profissionais de saúde e os procedimentos para consultas, grupos educativos, cadastro das crianças e controle de faltosos.
Caderneta da Criança - Menino: edição 2018 / Ministério da Saúde
O documento descreve a Caderneta de Saúde da Criança, um documento importante para acompanhar a saúde, crescimento e desenvolvimento da criança do nascimento aos 9 anos. Ele contém informações sobre os direitos da criança e dos pais, cuidados com a saúde da criança, amamentação, vacinação e registro de nascimento.
Aula 01 Genética para Enfermagem 2023.pdf
Este documento apresenta uma aula introdutória sobre genética para enfermagem. Ele discute a importância da genética para a enfermagem, definindo genética e introduzindo conceitos básicos como gene, alelo e DNA. Também aborda a relação da genética com outras áreas da saúde e seu impacto no mundo atual.
Relatorio analise clinicas vanderley 3
1. O documento descreve o relatório de estágio de um acadêmico de Farmácia realizado em hospitais e laboratórios de análises clínicas.
2. Durante o estágio, o acadêmico participou da realização de diversos exames clínicos como hemograma, glicemia, colesterol, parasitológico e microbiologia.
3. A experiência proporcionou ao acadêmico a oportunidade de aplicar seus conhecimentos teóricos na prática e se familiarizar com o ambiente e
Radioimunoensaio
O documento descreve os princípios e aplicações do radioimunoensaio (RIA). O RIA é uma técnica imunológica sensível que usa isótopos radioativos para detectar e quantificar substâncias biológicas em baixas concentrações. Existem diferentes tipos de RIA que variam de acordo com se o antígeno ou anticorpo é marcado com o isótopo radioativo. O RIA tem sido usado para medir diversas substâncias como hormônios, drogas e marcadores tumorais.
Aula 1 - GINECOLOGIA - Anatomia do trato genital feminino, fisiologia do cicl...
Aula 1 - GINECOLOGIA - Anatomia do trato genital feminino, fisiologia do cicl...Caroline Reis Gonçalves
Anatomia do trato genital feminino, fisiologia do ciclo menstrual, climatério e menopausa, osteoporose, amenorreia, anovulação, hemorragia uterina disfuncionalAula 4 heredogramas
O documento explica o que é um heredograma, como representa as relações de parentesco e o padrão de herança em uma família, usando símbolos para representar sexo e traços genéticos. Também mostra como construir heredogramas para diferentes cenários familiares e explica os tipos de herança autossômica e ligada ao sexo.
Genetica
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo: (1) a definição de genética como o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, (2) a diferença entre genética clássica e moderna, (3) a definição de gene, genótipo e fenótipo, e (4) como os genes são transmitidos através de gametas e cruzamentos.
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O documento compara as principais diferenças entre a espermatogénese e a oogénese. A espermatogénese produz células de tamanhos iguais através da citocinese, enquanto a oogénese produz células de diferentes dimensões. Além disso, a fase de multiplicação das células germinativas ocorre por mais tempo no homem do que na mulher.
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1) O documento fornece instruções passo a passo sobre como realizar o credenciamento e primeiro acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) da ANVISA.
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O documento discute a equivalência farmacêutica e bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência. Apresenta os conceitos de equivalência farmacêutica, bioequivalência e equivalência terapêutica, que fornecem as bases técnicas e científicas para a intercambialidade entre esses medicamentos. Também discute fatores que podem afetar a dissolução e absorção dos fármacos, como propriedades do fármaco, excipientes e processo de fabricação.
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1. O documento descreve o relatório de estágio de um acadêmico de Farmácia realizado em hospitais e laboratórios de análises clínicas.
2. Durante o estágio, o acadêmico participou da realização de diversos exames clínicos como hemograma, glicemia, colesterol, parasitológico e microbiologia.
3. A experiência proporcionou ao acadêmico a oportunidade de aplicar seus conhecimentos teóricos na prática e se familiarizar com o ambiente e
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O documento descreve os princípios e aplicações do radioimunoensaio (RIA). O RIA é uma técnica imunológica sensível que usa isótopos radioativos para detectar e quantificar substâncias biológicas em baixas concentrações. Existem diferentes tipos de RIA que variam de acordo com se o antígeno ou anticorpo é marcado com o isótopo radioativo. O RIA tem sido usado para medir diversas substâncias como hormônios, drogas e marcadores tumorais.
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Aula 4 heredogramas
O documento explica o que é um heredograma, como representa as relações de parentesco e o padrão de herança em uma família, usando símbolos para representar sexo e traços genéticos. Também mostra como construir heredogramas para diferentes cenários familiares e explica os tipos de herança autossômica e ligada ao sexo.
Genetica
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo: (1) a definição de genética como o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, (2) a diferença entre genética clássica e moderna, (3) a definição de gene, genótipo e fenótipo, e (4) como os genes são transmitidos através de gametas e cruzamentos.
Genetica conceitos basicos
O documento discute probabilidades em genética e hereditogramas. Explica as regras do "e" e do "ou" para probabilidades, e como construir e ler hereditogramas para representar padrões de herança genética em famílias.
Genetica conceitos basicos
O documento discute probabilidades em genética e hereditogramas. Explica as regras do "e" e do "ou" para probabilidades, e como construir e ler hereditogramas para representar padrões de herança genética em famílias. Também cobre conceitos como genes letais, cruzamentos-teste e possíveis tipos de herança genética.
Genetica conceitos basicos
O documento discute probabilidades em genética e hereditogramas. Explica as regras do "e" e do "ou" para probabilidades, e como construir e ler hereditogramas para representar padrões de herança genética em famílias. Também aborda genes letais, cruzamentos-teste e os principais tipos de herança genética.
Herança mendeliana2014 20140520044225
1) O documento discute os conceitos básicos de herança genética monogênica, incluindo os padrões de herança autossômica dominante, autossômica recessiva e ligada ao X.
2) Apresenta exemplos de doenças que seguem cada padrão de herança, como acondroplasia (dominante) e albinismo (recessiva).
3) Explica as leis de Mendel da segregação e recombinação independente dos genes.
Genetica 01- Introdução
O documento discute conceitos básicos de genética, incluindo: (1) a definição de genética como o estudo dos genes e sua transmissão entre gerações, (2) a diferença entre genética clássica e moderna, (3) a definição de genes, genótipo e fenótipo, e (4) conceitos como cromossomos homólogos, dominância e recessividade genética.
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Breve explicação da hereditariedade humana, uso de árvores genealógicas. Características hereditárias. Exercícios de consolidação. Alelos Múltiplos e sistema ABO
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O documento discute os sistemas de determinação do sexo em seres vivos, focando nos seres humanos. Apresenta os quatro principais sistemas cromossômicos (XY, X0, ZW, Z0) e explica que os humanos seguem o sistema XY, onde fêmeas são XX e machos XY. Também descreve os diferentes tipos de herança genética relacionados ao sexo, como ligada ao X, restrita ao Y e influenciada pelo sexo.
Cromossomos sexuais
O documento discute herança genética ligada aos cromossomos sexuais X e Y, incluindo daltonismo, hemofilia e hipertricose. Explica que genes no X não têm alelos correspondentes no Y, fazendo com que certos traços se manifestem de forma diferente em homens e mulheres.
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O documento discute conceitos básicos de genética como: genética clássica e moderna, genes, alelos, genótipo, fenótipo, herança mendeliana, cruzamentos e probabilidades genéticas.
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre Genética
O documento resume conceitos básicos de genética, incluindo: 1) definições de termos como gene, locus, alelos e tipos de herança genética, como dominância e recessividade; 2) as leis da herança de Mendel derivadas de seus experimentos com ervilhas; 3) exemplos de herança genética como grupos sanguíneos e determinação do sexo.
Genetica
O documento discute conceitos gerais de genética, incluindo definições de gene, locus, alelos e mais. Também aborda as leis de Mendel, sistemas sanguíneos, herança ligada ao sexo e outros tópicos. As principais ideias são: 1) Genes carregam informações hereditárias e seguem padrões de herança previsíveis; 2) Mendel descobriu leis da herança por experimentos com ervilhas; 3) Sistemas sanguíneos como ABO seguem padrões mendelian
Genetica
O documento resume conceitos básicos de genética, incluindo:
1) Definições de termos como gene, locus, alelos e herança ligada ao sexo.
2) Leis de Mendel sobre segregação e combinação independente de alelos.
3) Exemplos de heranças monogênica, digênica e poligênica.
Heredogramas genetica
O documento descreve o que é um heredograma, os símbolos usados, como montar um heredograma e os tipos de herança genética, como autossômica recessiva e dominante e ligada ao sexo recessiva e dominante. Um heredograma representa as relações de parentesco entre indivíduos para mostrar o padrão de herança de uma determinada condição em uma família.
Genética
1) O documento discute conceitos básicos de hereditariedade, incluindo genes, cromossomos e o trabalho pioneiro de Gregor Mendel com ervilheiras.
2) Mendel descobriu que características são herdadas através de genes em alelos que podem ser dominantes ou recessivos.
3) Heredogramas representam padrões de herança em famílias usando símbolos para sexo e traços normais ou afetados.
Biologia - Genetica geral (Kleber Sales)
1) O documento discute conceitos básicos de genética como gene, locus, alelos, genótipo e fenótipo.
2) Apresenta as leis de Mendel, incluindo a segregação dos alelos durante a formação dos gametas e a distribuição independente dos fatores nos gametas.
3) Discutem exemplos de herança como os sistemas sanguíneos ABO e Rh.
Introdução à genética
- O documento descreve a história da genética, desde as teorias antigas até a descoberta dos genes por Mendel.
- Mendel realizou experimentos com ervilhas e estabeleceu duas leis da hereditariedade: a lei da segregação dos fatores e a lei da recombinação independente dos fatores.
- Essas leis formam a base da genética clássica e da transmissão dos caracteres hereditários.
5 - Padrões de Herança
O documento descreve os principais padrões de herança genética em humanos, incluindo herança autossômica dominante e recessiva, ligada ao sexo dominante e recessiva, e herança influenciada pelo sexo. Exemplos de doenças hereditárias são fornecidos para ilustrar cada padrão de herança.
Hereditariedadehumana 091118074410-phpapp01
O documento discute a hereditariedade de características humanas. Mais de 2500 características foram identificadas como hereditárias. Estudos de hereditariedade em humanos enfrentam desafios como a impossibilidade de cruzamentos experimentais e gerações longas. Árvores genealógicas mapeiam a transmissão de características através de gerações.
Semelhante a A primeira lei de mendel e a espécie humana (20)
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre Genética
Slides da aula de Biologia (Marcelo) sobre Genética
A primeira lei de mendel e a espécie humana
- 1. A PRIMEIRA LEI DE MENDEL E A ESPÉCIE HUMANA
- 2. Heredogramas
- 3. O que é um heredograma? • Também chamado do pedigree ou genealogia. • Representa as relações de parentesco entre indivíduos. • Representa o padrão de certa herança em uma família.
- 4. Símbolos Homem normal Mulher normal Homem afetado Mulher afetada Casamento Filhos Sexo indeterminado Gêmeos verdadeiros Gêmeos falsos ou dizigóticos
- 5. Genealogias ou Heredogramas sexo masculino sexo feminino sexo desconhecido casamento ou cruzamento casamento ou cruzamento consangüíneo indivíduos que apresentam o caráter estudado filhos ou descendentes gêmeos dizigóticos gêmeos monozigóticos
- 6. Como montar um heredograma? Como fica esse heredograma? • Um homem normal, cujo pai era afetado e a mãe era normal, casa-se com uma mulher normal cujos pais também eram normais. Esse casal tem seis filhos: duas mulheres e um homem afetados, uma mulher normal, um homem e uma mulher afetados nessa ordem.
- 8. COMO IDENTIFICAR NO HEREDOGRAMA SE UMA DOENÇA É DOMONANTE OU RECESSIVA
- 9. DOENÇAS RELACIONADAS AOS GENES DOMONANTES
- 10. BRAQUIDACTILIA
- 11. NEUROFIBROMATOSE
- 12. ACONDROPLASIA
- 13. RECESSIVIDADE
- 14. DOENÇAS RELACIONADAS AOS GENES RECESSIVOS Albinismo Daltonismo Hemofilia Miopia
- 15. ALBINISMO
- 16. DICA PARA IDENTIFICAR SE UMA DETERMINADA DOENÇA É DOMINANTE OU RECESSIVA Aa Aa A_ aa
- 17. Aa Aa aa
- 18. Exercício O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em preto são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. - Indique se o gene que codifica essa enzima que está localizado em um dos cromossomos autossômicos é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.
- 19. Aa Aa aa aa Aa aa aa Aa A_ Aa Aa A_ A_ JUSTIFICATIVA: O alelo é recessivo, pois Alice tem o distúrbio e seus pais não.