O documento descreve as regras de nomenclatura de compostos orgânicos funcionais, incluindo álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, halogênios derivados, fenóis, nitrocompostos, nitrilas e compostos organometálicos. As regras envolvem identificar a cadeia principal, indicar a posição dos grupos funcionais e acrescentar sufixos específicos para cada função.

2. • Apresenta o grupo funcional HIDROXILA
ligado a um carbono saturado.

3. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo OL.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da
hidroxila em álcoois com 3 ou mais carbonos,
a numeração deve começar pelo lado mais
próximo da hidroxila.
2- Para álcoois ramificados, deve identificar a
cadeia principal e o carbono que contém a
hidroxila deve fazer parte da cadeia.

8. • Apresenta o grupo funcional CARBONILA
ligado a um carbono da extremidade da
cadeia.

9. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo AL.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário
indicar a posição dele.
2- Para aldeídos ramificados, deve identificar a
cadeia principal, o carbono que contém a
carbonila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.

11. • Apresenta o grupo funcional CARBONILA
ligado a dois carbonos.

12. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo ONA.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da
carbonila em cetonas com 5 ou mais
carbonos, a numeração deve começar pelo
lado mais próximo da carbonila.
2- Para cetonas ramificadas, deve identificar a
cadeia principal e o carbono que contém a
carbonila deve fazer parte da cadeia.

20. • Apresenta o grupo funcional CARBOXILA
ligado a um carbono da extremidade da
cadeia.

21. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo ÓICO.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário indicar a
posição dele.
2- Para ácidos carboxílicos ramificados, deve
identificar a cadeia principal, o carbono que
contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.
3- Deve-se colocar a palavra ácido antes do nome.

26. • Apresenta Oxigênio ligado a dois grupos
orgânicos.

27. • NOMENCLATURA:
1- Identificar a quantidade de carbonos dos
grupos orgânicos.
2- Prefixo do lado de menos carbonos + ÓXI.
3- Prefixo do lado de mais carbonos + ANO.

29. • Trata-se de um grupo funcional derivado de
ácido carboxílico, substituindo o H da
carboxila por um grupo orgânico.

30. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo OATO.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário indicar a
posição dele.
2- Para ésteres ramificados, deve identificar a
cadeia principal, o carbono que contém a
carboxila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.
3- Ao final da nomenclatura de cadeia principal
deve-se colocar de + o nome do grupo funcional
acrescentado a.

38. • Apresenta Nitrogênio ligado a um, dois ou
três grupos orgânicos.

40. • NOMENCLATURA:
1- Identificar os grupos funcionais.
2- Escrever os nomes dos grupos funcionais
ligados ao nitrogênio seguido da palavra
amina.

42. • Apresenta Nitrogênio ligado a uma carbonila.

43. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo AMIDA.
1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário
indicar a posição dele.
2- Para amidas ramificadas, deve identificar a
cadeia principal, o carbono que contém a
carbonila deve fazer parte da cadeia e a
numeração deve começar por ele.

53. • São compostos orgânicos que contêm pelo
menos um átomo de halogênio (F, Cl, Br ou I)
na molécula.

54. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar o halogênio como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
extremidade mais próxima do halogênio.

62. • Apresenta hidroxila ligada a um anel
aromático.

63. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Utilizar o sufixo OL.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
extremidade mais próxima da hidroxila.

65. • Apresenta radical nitro ligada a um carbono.

66. • NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar radical nitro como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
extremidade mais próxima do radical nitro.

76. • Apresenta o grupo funcional nitrila ligado a
um carbono da extremidade da cadeia.

77. • Apresenta o grupo sulfônico ligado a um
carbono da extremidade da cadeia.

79. • Apresenta um metal ligado diretamente a um
carbono.