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Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
•      Apresenta o grupo funcional HIDROXILA
    ligado a um carbono saturado.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
  acrescentando o sufixo OL.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da
  hidroxila em álcoois com 3 ou mais carbonos,
  a numeração deve começar pelo lado mais
  próximo da hidroxila.
2- Para álcoois ramificados, deve identificar a
  cadeia principal e o carbono que contém a
  hidroxila deve fazer parte da cadeia.
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
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•     Apresenta o grupo funcional CARBONILA
    ligado a um carbono da extremidade da
    cadeia.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
  acrescentando o sufixo AL.
1- Como o grupo funcional está sempre na
  extremidade da cadeia, não é necessário
  indicar a posição dele.
2- Para aldeídos ramificados, deve identificar a
  cadeia principal, o carbono que contém a
  carbonila deve fazer parte da cadeia e a
  numeração deve começar por ele.
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
•     Apresenta o grupo funcional CARBONILA
    ligado a dois carbonos.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
  acrescentando o sufixo ONA.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da
  carbonila em cetonas com 5 ou mais
  carbonos, a numeração deve começar pelo
  lado mais próximo da carbonila.
2- Para cetonas ramificadas, deve identificar a
  cadeia principal e o carbono que contém a
  carbonila deve fazer parte da cadeia.
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
•     Apresenta o grupo funcional CARBOXILA
    ligado a um carbono da extremidade da
    cadeia.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
  acrescentando o sufixo ÓICO.
1- Como o grupo funcional está sempre na
  extremidade da cadeia, não é necessário indicar a
  posição dele.
2- Para ácidos carboxílicos ramificados, deve
  identificar a cadeia principal, o carbono que
  contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a
  numeração deve começar por ele.
3- Deve-se colocar a palavra ácido antes do nome.
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Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
•    Apresenta Oxigênio ligado a dois grupos
    orgânicos.
• NOMENCLATURA:
1- Identificar a quantidade de carbonos dos
  grupos orgânicos.
2- Prefixo do lado de menos carbonos + ÓXI.
3- Prefixo do lado de mais carbonos + ANO.
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• Trata-se de um grupo funcional derivado de
  ácido carboxílico, substituindo o H da
  carboxila por um grupo orgânico.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
  acrescentando o sufixo OATO.
1- Como o grupo funcional está sempre na
  extremidade da cadeia, não é necessário indicar a
  posição dele.
2- Para ésteres ramificados, deve identificar a
  cadeia principal, o carbono que contém a
  carboxila deve fazer parte da cadeia e a
  numeração deve começar por ele.
3- Ao final da nomenclatura de cadeia principal
  deve-se colocar de + o nome do grupo funcional
  acrescentado a.
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• Apresenta Nitrogênio ligado a um, dois ou
  três grupos orgânicos.
Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
• NOMENCLATURA:
1- Identificar os grupos funcionais.
2- Escrever os nomes dos grupos funcionais
  ligados ao nitrogênio seguido da palavra
  amina.
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• Apresenta Nitrogênio ligado a uma carbonila.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
  acrescentando o sufixo AMIDA.
1- Como o grupo funcional está sempre na
  extremidade da cadeia, não é necessário
  indicar a posição dele.
2- Para amidas ramificadas, deve identificar a
  cadeia principal, o carbono que contém a
  carbonila deve fazer parte da cadeia e a
  numeração deve começar por ele.
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• São compostos orgânicos que contêm pelo
  menos um átomo de halogênio (F, Cl, Br ou I)
  na molécula.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar o halogênio como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
  extremidade mais próxima do halogênio.
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Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C
•     Apresenta hidroxila ligada a um anel
    aromático.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Utilizar o sufixo OL.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
  extremidade mais próxima da hidroxila.
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• Apresenta radical nitro ligada a um carbono.
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar radical nitro como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da
  extremidade mais próxima do radical nitro.
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• Apresenta o grupo funcional nitrila ligado a
  um carbono da extremidade da cadeia.
•    Apresenta o grupo sulfônico ligado a um
    carbono da extremidade da cadeia.
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• Apresenta um metal ligado diretamente a um
  carbono.
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Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C

  • 2. Apresenta o grupo funcional HIDROXILA ligado a um carbono saturado.
  • 3. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo OL. 1- Numerar a cadeia e indicar a posição da hidroxila em álcoois com 3 ou mais carbonos, a numeração deve começar pelo lado mais próximo da hidroxila. 2- Para álcoois ramificados, deve identificar a cadeia principal e o carbono que contém a hidroxila deve fazer parte da cadeia.
  • 8. Apresenta o grupo funcional CARBONILA ligado a um carbono da extremidade da cadeia.
  • 9. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo AL. 1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele. 2- Para aldeídos ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.
  • 11. Apresenta o grupo funcional CARBONILA ligado a dois carbonos.
  • 12. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo ONA. 1- Numerar a cadeia e indicar a posição da carbonila em cetonas com 5 ou mais carbonos, a numeração deve começar pelo lado mais próximo da carbonila. 2- Para cetonas ramificadas, deve identificar a cadeia principal e o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia.
  • 20. Apresenta o grupo funcional CARBOXILA ligado a um carbono da extremidade da cadeia.
  • 21. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo ÓICO. 1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele. 2- Para ácidos carboxílicos ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele. 3- Deve-se colocar a palavra ácido antes do nome.
  • 26. Apresenta Oxigênio ligado a dois grupos orgânicos.
  • 27. • NOMENCLATURA: 1- Identificar a quantidade de carbonos dos grupos orgânicos. 2- Prefixo do lado de menos carbonos + ÓXI. 3- Prefixo do lado de mais carbonos + ANO.
  • 29. • Trata-se de um grupo funcional derivado de ácido carboxílico, substituindo o H da carboxila por um grupo orgânico.
  • 30. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo OATO. 1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele. 2- Para ésteres ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele. 3- Ao final da nomenclatura de cadeia principal deve-se colocar de + o nome do grupo funcional acrescentado a.
  • 38. • Apresenta Nitrogênio ligado a um, dois ou três grupos orgânicos.
  • 40. • NOMENCLATURA: 1- Identificar os grupos funcionais. 2- Escrever os nomes dos grupos funcionais ligados ao nitrogênio seguido da palavra amina.
  • 42. • Apresenta Nitrogênio ligado a uma carbonila.
  • 43. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo AMIDA. 1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele. 2- Para amidas ramificadas, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.
  • 53. • São compostos orgânicos que contêm pelo menos um átomo de halogênio (F, Cl, Br ou I) na molécula.
  • 54. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos. 1- Considerar o halogênio como grupo orgânico. 2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do halogênio.
  • 62. Apresenta hidroxila ligada a um anel aromático.
  • 63. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos. 1- Utilizar o sufixo OL. 2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da hidroxila.
  • 65. • Apresenta radical nitro ligada a um carbono.
  • 66. • NOMENCLATURA: Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos. 1- Considerar radical nitro como grupo orgânico. 2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do radical nitro.
  • 76. • Apresenta o grupo funcional nitrila ligado a um carbono da extremidade da cadeia.
  • 77. Apresenta o grupo sulfônico ligado a um carbono da extremidade da cadeia.
  • 79. • Apresenta um metal ligado diretamente a um carbono.