O documento descreve as nomenclaturas IUPAC e usual para ácidos carboxílicos. A nomenclatura IUPAC é baseada no número de átomos de carbono e posição de radicais. A nomenclatura usual nomeia alguns ácidos comuns, como ácido acético e butírico, sem seguir regras. Exemplos ilustram como nomear ácidos de cadeia linear e ramificada usando as duas nomenclaturas.

1. nomenclatura iupa e usaual dos Ácidos
Carboxílicos

2. Nomenclatura IUPAC
Os nomes IUPAC dos ácidos carboxílicos são atribuídos usando
a seguinte regra:
Ácido + prefixo + terminação “óico”.
Lembre-se que o prefixo baseia-se na quantidade de átomos
de carbono no composto (para ácidos lineares) e, da cadeia
principal (para ácidos ramificados).
Com relação aos ácidos ramificados procede-se da seguinte
maneira:

3. Nomenclatura IUPAC (Cont.)
1. Identificar a cadeia principal, que é mais longa e que
inclui o grupo carboxilo.
2. Numerar os átomos de carbono da cadeia principal,
partindo sempre do carbono carboxílico.
3. Pronunciar a palavra “ácido”, seguindo-se da referência
aos radicais e respectivo posicionamento na cadeia e a
terminação “óico”.
N.B.: O carbono da carboxila constitui sempre carbono
número 1 da cadeia principal.

4. Nomenclatura IUPAC (Cont.)
Para os ácidos carboxílicos de cadeia carbónica linear
consideremos os seguintes exemplos:
- Ácido metanóico
- Ácido etanóico
- Ácido propanóico
- Ácido butanóico
- Ácido pentanóico
- Ácido benzóico
H CO OH 
3CH C O OH 
3 2CH CH C O OH  
3 2 2CH CH CH C O OH   
3 2 2 2CH CH CH CH C O OH    
6 5C H C O OH 

5. Nomenclatura IUPAC (Cont.)
Para os ácidos carboxílicos de cadeia carbónica ramificada
consideremos os seguintes exemplos:
Ácido 3-Metil butanóico
Ácido 2,3,3-Trimetil butanóico
Ácido 2-Etil 2,3 -Dimetilbutanóico

6. Alguns ácidos carboxílicos apresentam nomes usuais, cuja
atribuição não apresenta nenhuma regra.
Exemplos:
- Ácido fórmico
- Ácido acético
- Ácido propiónico
- Ácido butírico
- Ácido valérico
Nomenclatura Usual
H CO OH 
3CH C O OH 
3 2CH CH C O OH  
3 2 2CH CH CH C O OH   
3 2 2 2CH CH CH CH C O OH    