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QUÍMICA ORGÂNICA
MÓDULO 1
HIDROCARBONETOS
Professora : Adrianne Mendonça
INTRODUÇÃO
 Para dar nome a um Alcano ramificado, basta você
seguir as seguintes regras estabelecidas pela IUPAC:
 Considerar como cadeia principal, a cadeia carbônica
mais longa possível; se há mais de uma cadeia de
mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a
mais ramificada.
 Numere a cadeia principal de forma que as ramificações
recebam os menores números possíveis (regra dos
menores números).
 Elaborar o nome do hidrocarboneto citando as
ramificações em ordem alfabética, precedidos pelos
seus números de colocação na cadeia principal e
finalizar com o nome correspondente a cadeia principal.
 Os números são separados uns dos outros por vírgulas.
 Os números devem ser separados das palavras por hífens.
 No caso de haver dois, três, quatro, etc. grupos iguais ligados na
cadeia principal, usam-se os prefixos di, tri, tetra, etc. diante dos
nomes dos grupos.
 Os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo não são levados em
consideração na colocação dos nomes em ordem alfabética.
ALCENOS OU OLEFINAS:
 Alcenos, alquenos, olefinas ou hidrocarbonetos
etenilênicos são hidrocarbonetos de cadeia aberta
(acíclicos) contendo uma única dupla ligação.
Possuem fórmula geral CnH2n .
NOMENCLATURA DOS ALCENOS DE CADEIA NORMAL E DE CADEIA
RAMIFICADA:
 É muito semelhante a nomenclatura utilizada para os
alcanos. Troca-se a terminação ano do alcano por eno .
 A cadeia principal é a mais longa que contém a dupla
ligação.
 A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir
da extremidade mais próxima da dupla ligação,
independentemente das ramificações presentes na
cadeia. No nome do alceno a posição da dupla é dada
pelo número do primeiro carbono da dupla; esse
número é escrito antes do nome do alceno.
 Se houver mais de uma possibilidade para a cadeia
principal adota-se a regra dos menores números.
ALCINOS OU ALQUINOS:
 Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilênicos são
hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação
tripla. Possuem fórmula geral CnH2n-2.
 Nomenclatura dos Alcinos de Cadeia Normal e de
Cadeia Ramificada:
 É muito semelhante a nomenclatura utilizada para os
Alcanos. Troca-se a terminação ano do Alcano por ino.
 A cadeia principal é a maior cadeia que contenha a
ligação tripla.
 A numeração da cadeia é feita a partir da extremidade
mais próxima da ligação tripla. (As outras regras vistas
para os Alcenos também valem par os Alcinos).
ALCADIENOS:
 São hidrocarbonetos acíclicos (abertos) contendo duas
duplas ligações. Possuem fórmula geral: CnH2n-2.
 Nomenclatura dos Alcadienos de Cadeia Normal e
de Cadeia Ramificada:
 A nomenclatura IUPAC é feita com a terminação
DIENO.
 A cadeia principal é a mais longa possível e deve conter
as duas duplas ligações.
 A numeração da cadeia se inicia pela extremidade mais
próxima das duplas ligações de forma que as duplas
ligações fiquem com os menores números possíveis.
 Em caso de empate na posição das duplas ligações,
deve-se numerar a cadeia de forma que as ramificações
fiquem com os menores números possíveis;
CICLANOS OU CICLOALCANOS OU CICLO-
PARAFINAS:
 São hidrocarbonetos de cadeia cíclica (fechada) e
saturada. Possuem fórmula geral CnH2n onde "n" deve
ser maior ou igual a 3.
 Nomenclatura dos Ciclanos de Cadeia Normal e de
Cadeia Ramificada:
 O nome é dado adicionando-se o prefixo CICLO ao
nome do Alcano correspondente;
 Quando a cadeia for ramificada, a numeração da cadeia
se inicia a partir da ramificação mais simples e segue-
se o sentido horário ou anti-horário, de maneira a se
respeitar a regra dos menores números;
 As ramificações devem ser citadas em ordem
alfabética;
CICLENOS OU CICLO-ALQUENOS OU CICLO-
OLEFINAS:
 São hidrocarbonetos cíclicos com uma dupla ligação. A
fórmula geral é CnH2n-2
 Nomenclatura dos Ciclenos de Cadeia Normal e de
Cadeia Ramificada:
 O nome é dado adicionando-se o prefixo CICLO ao
nome do Alceno correspondente;
 Quando a cadeia for ramificada, a numeração da cadeia
se inicia a partir do carbono da ligação dupla (a dupla
deve ficar entre o carbono 1 e 2) e segue-se o sentido
horário ou anti-horário, de maneira a se respeitar a
regra dos menores números;
 As ramificações devem ser citadas em ordem
alfabética;
HIDROCARBONETO AROMÁTICO:
 São os hidrocarbonetos que possuem um ou mais
anéis benzênicos, que também são chamados de
anéis aromáticos.
 Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Aromáticos
:
 A nomenclatura IUPAC considera os
hidrocarbonetos aromáticos como derivados do
benzeno;
 Quando o anel benzênico possui mais de uma
ramificação, a numeração da cadeia se inicia a
partir da ramificação mais simples e segue-se o
sentido horário ou anti-horário, de maneira a se
respeitar a regra dos menores números;
 Quando o anel benzênico possuir DUAS
ramificações, iguais ou diferentes, pode-se usar a
nomenclatura orto, meta, para, ao invés de
numerar o anel benzênico. A posição 1,2 passa a
ser indicada por orto ou simplesmente por "o", a
posição 1,3 passa a ser indicada por meta ou
 simplesmente por "m" e finalmente a posição 1,4
passa a ser indicada por para ou simplesmente por
"p".
O módulo 2
iniciará com a
função álcool
Até lá !!!!!!!

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Química orgânica módulo 1

  • 2. INTRODUÇÃO  Para dar nome a um Alcano ramificado, basta você seguir as seguintes regras estabelecidas pela IUPAC:  Considerar como cadeia principal, a cadeia carbônica mais longa possível; se há mais de uma cadeia de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada.  Numere a cadeia principal de forma que as ramificações recebam os menores números possíveis (regra dos menores números).  Elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramificações em ordem alfabética, precedidos pelos seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com o nome correspondente a cadeia principal.
  • 3.  Os números são separados uns dos outros por vírgulas.  Os números devem ser separados das palavras por hífens.  No caso de haver dois, três, quatro, etc. grupos iguais ligados na cadeia principal, usam-se os prefixos di, tri, tetra, etc. diante dos nomes dos grupos.  Os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo não são levados em consideração na colocação dos nomes em ordem alfabética.
  • 4. ALCENOS OU OLEFINAS:  Alcenos, alquenos, olefinas ou hidrocarbonetos etenilênicos são hidrocarbonetos de cadeia aberta (acíclicos) contendo uma única dupla ligação. Possuem fórmula geral CnH2n .
  • 5. NOMENCLATURA DOS ALCENOS DE CADEIA NORMAL E DE CADEIA RAMIFICADA:  É muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminação ano do alcano por eno .  A cadeia principal é a mais longa que contém a dupla ligação.  A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da extremidade mais próxima da dupla ligação, independentemente das ramificações presentes na cadeia. No nome do alceno a posição da dupla é dada pelo número do primeiro carbono da dupla; esse número é escrito antes do nome do alceno.  Se houver mais de uma possibilidade para a cadeia principal adota-se a regra dos menores números.
  • 6. ALCINOS OU ALQUINOS:  Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilênicos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação tripla. Possuem fórmula geral CnH2n-2.  Nomenclatura dos Alcinos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada:  É muito semelhante a nomenclatura utilizada para os Alcanos. Troca-se a terminação ano do Alcano por ino.  A cadeia principal é a maior cadeia que contenha a ligação tripla.  A numeração da cadeia é feita a partir da extremidade mais próxima da ligação tripla. (As outras regras vistas para os Alcenos também valem par os Alcinos).
  • 7. ALCADIENOS:  São hidrocarbonetos acíclicos (abertos) contendo duas duplas ligações. Possuem fórmula geral: CnH2n-2.  Nomenclatura dos Alcadienos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada:  A nomenclatura IUPAC é feita com a terminação DIENO.  A cadeia principal é a mais longa possível e deve conter as duas duplas ligações.  A numeração da cadeia se inicia pela extremidade mais próxima das duplas ligações de forma que as duplas ligações fiquem com os menores números possíveis.  Em caso de empate na posição das duplas ligações, deve-se numerar a cadeia de forma que as ramificações fiquem com os menores números possíveis;
  • 8. CICLANOS OU CICLOALCANOS OU CICLO- PARAFINAS:  São hidrocarbonetos de cadeia cíclica (fechada) e saturada. Possuem fórmula geral CnH2n onde "n" deve ser maior ou igual a 3.  Nomenclatura dos Ciclanos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada:  O nome é dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do Alcano correspondente;  Quando a cadeia for ramificada, a numeração da cadeia se inicia a partir da ramificação mais simples e segue- se o sentido horário ou anti-horário, de maneira a se respeitar a regra dos menores números;  As ramificações devem ser citadas em ordem alfabética;
  • 9. CICLENOS OU CICLO-ALQUENOS OU CICLO- OLEFINAS:  São hidrocarbonetos cíclicos com uma dupla ligação. A fórmula geral é CnH2n-2  Nomenclatura dos Ciclenos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada:  O nome é dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do Alceno correspondente;  Quando a cadeia for ramificada, a numeração da cadeia se inicia a partir do carbono da ligação dupla (a dupla deve ficar entre o carbono 1 e 2) e segue-se o sentido horário ou anti-horário, de maneira a se respeitar a regra dos menores números;  As ramificações devem ser citadas em ordem alfabética;
  • 10. HIDROCARBONETO AROMÁTICO:  São os hidrocarbonetos que possuem um ou mais anéis benzênicos, que também são chamados de anéis aromáticos.  Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Aromáticos :  A nomenclatura IUPAC considera os hidrocarbonetos aromáticos como derivados do benzeno;
  • 11.  Quando o anel benzênico possui mais de uma ramificação, a numeração da cadeia se inicia a partir da ramificação mais simples e segue-se o sentido horário ou anti-horário, de maneira a se respeitar a regra dos menores números;  Quando o anel benzênico possuir DUAS ramificações, iguais ou diferentes, pode-se usar a nomenclatura orto, meta, para, ao invés de numerar o anel benzênico. A posição 1,2 passa a ser indicada por orto ou simplesmente por "o", a posição 1,3 passa a ser indicada por meta ou  simplesmente por "m" e finalmente a posição 1,4 passa a ser indicada por para ou simplesmente por "p".
  • 12. O módulo 2 iniciará com a função álcool Até lá !!!!!!!