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COMPREENDA DISTRIBUIÇÃO A TEMPO E INSTANTE; CRESCER
MAIS INFANTO-JUVENIL;GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, PRL
(PROLACTINA),PULSÁTEIS, ENDOCRINOLOGISTAS-
NEUROENDOCRINOLOGISTAS-DR. JOÃO SANTOS CAIO JR.ET
DRA.HENRIQUETA V.CAIO
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O crescimento estatural reserva para a raça humana, uma série de
importância ímpar até porque é um hormônio que está localizado em
todas as células do Homo Sapiens, e com funções que vão muito além do
crescimento infanto-juvenil, adolescente, chegando ao adulto e idoso
com importância radical, portanto, influenciando na Regulação do eixo
GH-hormônio de crescimento durante toda a vida humana. Cálculos
disponíveis indicam que quase 125 – espectros do GH-hormônio de
crescimento de 150 vezes das taxas de secreção de GH-hormônio de
crescimento diárias operam normalmente dentro do ser humano adulto
e o mesmo fenômeno se observa em saudáveis populações infantis. As
menores taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento são
observadas em idosos ou obesos, e aqueles com hipotireoidismo ou
diabetes do tipo II (não insulino-dependente), diabetes mellitus, isto não
quer dizer eficiência, mas necessidade com resultados com qualidades
sofríveis. De fato, as taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento
diárias totais tão baixas quanto 15-100μg / dia são estimadas em
indivíduos magros ou obesos de meia-idade ou mais idosos saudáveis,
com valores igualmente baixos na II diabetes mellitus e hipotireoidismo.
CURVA DE PRODUÇÃO HGH
As maiores taxas de produção de GH-hormônio de crescimento por dia
em indivíduos saudáveis são vistos na puberdade tardia, onde os valores
computados normalmente chegam de 1 a 1,8 mg de GH-hormônio de
crescimento secretado por 24 h. No entanto, corrigido por unidade de
área de superfície, as taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento
do corpo na abordagem do neonato ou pode exceder estes valores da
metade para o final da puberdade tardia quando ocorre, em outras
palavras, a evolução com o desenvolvimento das fases neo-natal,
criança, infanto-juvenil, pré-adolescentes, adolescentes, serão
quantitativamente mais eficientes justamente pela fase final da
puberdade e início da fase adulta.
Nascimento e infância
Dentro das primeiras horas de vida do ser humano pós-natal,
marcadamente amplificadas rajadas de GH-hormônio de crescimento-
secretoras surgem ao longo do dia e da noite. A semi-vida calculada de
GH-hormônio de crescimento liberado no recém-nascido é semelhante
ao que é inferido na criança ou adulto, mas a quantidade de GH-
hormônio de crescimento segregada por unidade de tempo e por área de
superfície é muitas vezes amplificada.
EFEITOS METABÓLICOS GH IGF1 - CRESCIMENTO
Bebês nascidos prematuramente também apresentam secreção de GH-
hormônio de crescimento exuberante e reduz as concentrações
plasmáticas de fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1). Esta
secreção de GH-hormônio de crescimento amplificado no recém-nascido
pode ser devido à retirada de sinalização de feedback negativo pelo
fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1). Embora a dopamina
suprima a hipersecreção de GH-hormônio de crescimento e de PRL
(prolactina) no recém-nascido, os mecanismos exatos hipotálamo-
hipófise que impulsionam o aumento da secreção de GH-hormônio de
crescimento, neste contexto, não são ainda conhecidos. O padrão da
dinâmica de hipersecreção de GH-hormônio de crescimento neonatal,
também é típico de estados moderados de resistência ao GH-hormônio
de crescimento, por exemplo. Como inferido, em jejum, processo
hepático, insuficiência renal crônica, diabetes mellitus tipo I ou
insuficiência cardíaca congestiva em fase terminal.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Uma investigação completa do metaboloma é dificultada pela sua
enorme complexidade e dinâmica) pode melhor diferenciar pacientes
jovens em risco para o desenvolvimento da aterosclerose...
http://obesidadecontrolada3.blogspot.com
2. A aterosclerose da carótida, medida pela ultra-sonografia é um forte
preditor de eventos cardiovasculares...
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3. O objetivo dessa avaliação foi a criação do
perfil metabólico abrangente para ver se podemos determinar quem irá
desenvolver maior espessura da camada íntimo-média das artérias mais
tarde na vida...http://colesteroltriglicerides.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio,
Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Wehrenberg WB, Giustina A 1992
contraponto básica: mecanismos e vias de modulação esteróide gonadal da secreção do hormônio do
crescimento. Endocr Rev 13 :299 -308; Kerrigan JR, Rogol AD 1992 . gonadal O impacto da ação do hormônio
esteróide sobre a secreção do hormônio do crescimento durante a infância e adolescência Endocr Rev 13 :281 -
298; Cuneo RC, Judd S, Wallace JD, Perry-Keene D, Burger H, Lim-Tio S, Strauss B, Stockigt J, Topliss D, Alford F,
Hew L, Bode H, Conway A, D Handelsman, Dunn S, Boyages S, Cheung NW, Hurley D 1998 . O estudo multicêntrico
australiano do hormônio de crescimento (GH) tratamento em adultos com deficiência de GH J Clin Endocrinol
Metab 83 : 107 -116; Vance ML 1994 hipopituitarismo. N Engl J Med 330 : 1651 -1662; Campbell GS 1997 -O
hormônio do crescimento de transdução de sinal. J Pediatr 131 [Suppl]: S42-S44; Rosenfeld RG, Rosenbloom AL,
Guevara-Aguirre J 1994 insensibilidade hormônio do crescimento (GH), devido à deficiência do receptor de GH
primário. Endocr Rev 15 : 369-390; Clemmons DR, Underwood LE 1994 Análise Clínica 59. Usos da insulina
humana-como fator-I de crescimento em condições clínicas. J Clin Endocrinol Metab 79 : 4 -6; Baumann G 1995
Editorial: Growth Hormone Binding receptor proteína-errante ou jogador ativo? Endocrinology 136 : 377 -378;
Shimon I, Melmed S 1997 com base genética de doenças endócrinas:. patogênese tumor hipofisário J Clin
Endocrinol Metab 82 : 1675 -1681.
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
Nextel: ID:111*101625
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CRESCER MAIS-GH; AS MAIORES TAXAS DE PRODUÇÃO DE GH

  • 1. COMPREENDA DISTRIBUIÇÃO A TEMPO E INSTANTE; CRESCER MAIS INFANTO-JUVENIL;GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, PRL (PROLACTINA),PULSÁTEIS, ENDOCRINOLOGISTAS- NEUROENDOCRINOLOGISTAS-DR. JOÃO SANTOS CAIO JR.ET DRA.HENRIQUETA V.CAIO GH-IGF1-GRELINA-LEPTINA MAS DE FORMA MENOS EVIDENTE, LIBERAÇÃO DESDE O PRIMEIRO DIA DE VIDA NUM BEBÉ HUMANO. CONCENTRAÇÕES SÉRICAS HORMONAIS OBSERVADAS (SORO NO SANGUE CIRCULATÓRIO) E DECONVOLUÇÃO TAXAS DE SECREÇÃO CALCULADOS SÃO MOSTRADOS [ADAPTADO COM PERMISSÃO DE F. DE ZEGHER. ET AL.]: PEDIATR RES 34:642-645,1993; ENDOCRINOLOGISTAS - NEUROENDOCRINOLOGISTAS - DR. JOÃO
  • 2. SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO O crescimento estatural reserva para a raça humana, uma série de importância ímpar até porque é um hormônio que está localizado em todas as células do Homo Sapiens, e com funções que vão muito além do crescimento infanto-juvenil, adolescente, chegando ao adulto e idoso com importância radical, portanto, influenciando na Regulação do eixo GH-hormônio de crescimento durante toda a vida humana. Cálculos disponíveis indicam que quase 125 – espectros do GH-hormônio de crescimento de 150 vezes das taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento diárias operam normalmente dentro do ser humano adulto e o mesmo fenômeno se observa em saudáveis populações infantis. As menores taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento são observadas em idosos ou obesos, e aqueles com hipotireoidismo ou diabetes do tipo II (não insulino-dependente), diabetes mellitus, isto não quer dizer eficiência, mas necessidade com resultados com qualidades sofríveis. De fato, as taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento diárias totais tão baixas quanto 15-100μg / dia são estimadas em indivíduos magros ou obesos de meia-idade ou mais idosos saudáveis, com valores igualmente baixos na II diabetes mellitus e hipotireoidismo.
  • 3. CURVA DE PRODUÇÃO HGH As maiores taxas de produção de GH-hormônio de crescimento por dia em indivíduos saudáveis são vistos na puberdade tardia, onde os valores computados normalmente chegam de 1 a 1,8 mg de GH-hormônio de crescimento secretado por 24 h. No entanto, corrigido por unidade de área de superfície, as taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento do corpo na abordagem do neonato ou pode exceder estes valores da metade para o final da puberdade tardia quando ocorre, em outras palavras, a evolução com o desenvolvimento das fases neo-natal, criança, infanto-juvenil, pré-adolescentes, adolescentes, serão quantitativamente mais eficientes justamente pela fase final da puberdade e início da fase adulta. Nascimento e infância
  • 4. Dentro das primeiras horas de vida do ser humano pós-natal, marcadamente amplificadas rajadas de GH-hormônio de crescimento- secretoras surgem ao longo do dia e da noite. A semi-vida calculada de GH-hormônio de crescimento liberado no recém-nascido é semelhante ao que é inferido na criança ou adulto, mas a quantidade de GH- hormônio de crescimento segregada por unidade de tempo e por área de superfície é muitas vezes amplificada. EFEITOS METABÓLICOS GH IGF1 - CRESCIMENTO Bebês nascidos prematuramente também apresentam secreção de GH- hormônio de crescimento exuberante e reduz as concentrações plasmáticas de fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1). Esta secreção de GH-hormônio de crescimento amplificado no recém-nascido pode ser devido à retirada de sinalização de feedback negativo pelo fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1). Embora a dopamina suprima a hipersecreção de GH-hormônio de crescimento e de PRL
  • 5. (prolactina) no recém-nascido, os mecanismos exatos hipotálamo- hipófise que impulsionam o aumento da secreção de GH-hormônio de crescimento, neste contexto, não são ainda conhecidos. O padrão da dinâmica de hipersecreção de GH-hormônio de crescimento neonatal, também é típico de estados moderados de resistência ao GH-hormônio de crescimento, por exemplo. Como inferido, em jejum, processo hepático, insuficiência renal crônica, diabetes mellitus tipo I ou insuficiência cardíaca congestiva em fase terminal. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como Saber Mais: 1. Uma investigação completa do metaboloma é dificultada pela sua enorme complexidade e dinâmica) pode melhor diferenciar pacientes jovens em risco para o desenvolvimento da aterosclerose... http://obesidadecontrolada3.blogspot.com 2. A aterosclerose da carótida, medida pela ultra-sonografia é um forte preditor de eventos cardiovasculares... http://metabolicasindrome.blogspot.com 3. O objetivo dessa avaliação foi a criação do perfil metabólico abrangente para ver se podemos determinar quem irá desenvolver maior espessura da camada íntimo-média das artérias mais tarde na vida...http://colesteroltriglicerides.blogspot.com
  • 6. AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Wehrenberg WB, Giustina A 1992 contraponto básica: mecanismos e vias de modulação esteróide gonadal da secreção do hormônio do crescimento. Endocr Rev 13 :299 -308; Kerrigan JR, Rogol AD 1992 . gonadal O impacto da ação do hormônio esteróide sobre a secreção do hormônio do crescimento durante a infância e adolescência Endocr Rev 13 :281 - 298; Cuneo RC, Judd S, Wallace JD, Perry-Keene D, Burger H, Lim-Tio S, Strauss B, Stockigt J, Topliss D, Alford F, Hew L, Bode H, Conway A, D Handelsman, Dunn S, Boyages S, Cheung NW, Hurley D 1998 . O estudo multicêntrico australiano do hormônio de crescimento (GH) tratamento em adultos com deficiência de GH J Clin Endocrinol Metab 83 : 107 -116; Vance ML 1994 hipopituitarismo. N Engl J Med 330 : 1651 -1662; Campbell GS 1997 -O hormônio do crescimento de transdução de sinal. J Pediatr 131 [Suppl]: S42-S44; Rosenfeld RG, Rosenbloom AL, Guevara-Aguirre J 1994 insensibilidade hormônio do crescimento (GH), devido à deficiência do receptor de GH primário. Endocr Rev 15 : 369-390; Clemmons DR, Underwood LE 1994 Análise Clínica 59. Usos da insulina humana-como fator-I de crescimento em condições clínicas. J Clin Endocrinol Metab 79 : 4 -6; Baumann G 1995 Editorial: Growth Hormone Binding receptor proteína-errante ou jogador ativo? Endocrinology 136 : 377 -378; Shimon I, Melmed S 1997 com base genética de doenças endócrinas:. patogênese tumor hipofisário J Clin Endocrinol Metab 82 : 1675 -1681. Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305 Nextel: ID:111*101625 Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122 Paraíso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh
  • 7. Video http://youtu.be/woonaiFJQwY VAN DER HAAGEN BRAZI Instagram https://instagram.com/clinicascaio/ Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=- 23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17