As formas menos severas de deficiência parcial do GH-hormônio de crescimento (DPGH) são descritas com menos características anormais além da baixa estatura longitudinal ou linear e atraso de idade óssea. Pacientes com deficiência de GH-hormônio de crescimento (DGH) apresentam ausência dos efeitos lipolíticos do GH-hormônio de crescimento, sendo este fator parcialmente responsável pela aparência rechonchuda.

1. Dr. João Santos Caio Jr
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Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio
- CRM 28.960
Endocrinologista Clínico
A DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE GH-HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO APRESENTA UMA LEVE REDUÇÃO DO
COMPRIMENTO AO NASCER (-1DP) DESVIO PADRÃO, PORÉM A
TAXA DE CRESCIMENTO LONGITUDINAL OU LINEAR DA
CRIANÇA SOFRE UMA REDUÇÃO DRÁSTICA LOGO APÓS O
NASCIMENTO
Qualquer gestante tem obrigação de efetuar um pré-natal rigoroso e
responsável, pois o concepto, o neonatal, a criança, o infantil, juvenil e
adolescente incluindo o adulto em que evoluirá de seus atos é
responsabilidade materna e obviamente de acompanhamento paterno. O
distúrbio é identificado por uma aferição cuidadosa no 1º ano e torna-se
mais óbvia nos dois 1º anos de idade, ou seja, a fase mais crítica do
neonatal. Pacientes com deficiência de GH-hormônio de crescimento
(DGH) clássico apresentam baixa estatura longitudinal ou linear com
aumento de massa gorda que ocasiona um aspecto de obesidade com
aparência facial imatura. As formas menos severas de deficiência parcial
do GH-hormônio de crescimento (DPGH) são descritas com menos

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características anormais além da baixa estatura longitudinal ou linear e
atraso de idade óssea. Pacientes com deficiência de GH-hormônio de
crescimento (DGH) apresentam ausência dos efeitos lipolíticos do GH-
hormônio de crescimento, sendo este fator parcialmente responsável pela
aparência rechonchuda. Há um aumento da incidência de hiperlipidemia
com elevação do colesterol total e da lipoproteína de baixa densidade
(LDL) na deficiência do GH-hormônio de crescimento (DGH), sendo que
estudos longitudinais demonstram aumento da lipoproteína de alta
densidade (HDL) com o tratamento com GH-hormônio de crescimento.
Indivíduos do sexo masculinos com deficiência do GH-hormônio de
crescimento (DGH) podem apresentar um microfalo (pênis com 2cm ao
nascer), especialmente se a condição for acompanhada por diminuição do
hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH). A deficiência de GH-
hormônio de crescimento (DGH) em recém-nascidos e crianças pequenas
também pode ocasionar hipoglicemia sintomática e convulsões; se ocorrer
associação com deficiência de ACTH, a hipoglicemia será severa. O
diagnóstico de hipoglicemia neonatal em um recém-nascido a termo que
não tenha sofrido trauma no parto deve incluir hipopituitarismo neonatal.
Caso ocorra um microfalo (no sexo masculino), hipoplasia ótica ou outros
defeitos de linha média ou do sistema nervoso central, o diagnóstico de
deficiência de GH-hormônio de crescimento (DGH) é mais provável. A
deficiência é correlacionada ao parto pélvico.
A inteligência é normal na deficiência de GH-hormônio de crescimento
(DGH) a menos que ocorra hipoglicemia severa e repetida ou caso um
defeito anatômico tenha comprometido o desenvolvimento cerebral.
Quando a deficiência do hormônio liberador de tireotrofina (TRH) está
presente, podem existir sinais adicionais de hipotireoidismo.
CONGENITAL DEFICIENCY OF GROWTH HORMONE ANNOUNCED A

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DISASTER; NEWBORN, CHILD, INFANT AND YOUTH: DR. J. S. CAIO JR ET
DRA. CAIO.
CONGENITAL DEFICIENCY OF GH-GROWTH HORMONE HAS A SLIGHT
DECREASE THE LENGTH AT BIRTH (-1 SD) STANDARD DEVIATION, BUT
THE RATE OF GROWTH LINEAR OR LONGITUDINAL OF CHILD SUFFERS A
DRASTIC REDUCTION SOON AFTER BIRTH. PHYSIOLOGY-
ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-
PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS
CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.
Any pregnant woman is required to perform a rigorous and responsible
prenatal because the fetus, the newborn, child, infant and adolescent
youth including adult that will develop their acts is obviously of maternal
responsibility and parental monitoring. The disorder is identified by a
careful measuring in the first year and become more obvious during the
first two years of age, that is, the most critical phase of the newborn.

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Patients with GH deficiency-classic growth hormone (GHD) have low
longitudinal height or linear, increasing fat mass, which leads to an aspect
of obesity with immature facial appearance, less severe forms of partial
deficiency of GH-growth hormone (GHD) are described with less features
abnormal and the low longitudinal or linear stature and delayed bone age.
Patients with GH deficiency-growth hormone (GHD) present absence of
lipolytic effects of GH-growth hormone(GH), factor partially responsible
for plump appearance. There is an increased incidence of hyperlipidemia
with elevated total cholesterol and low density lipoprotein (LDL) in
deficiency-growth hormone (GHD), and longitudinal studies show
increased high density lipoprotein (HDL) as GH treatment-hormone
growth. Individuals of male sex with deficiency-growth hormone (GHD)
may have a microphallus (penis with 2cm at birth), especially if the
condition is accompanied by decreased gonadotropin releasing hormone
(GnRH). Deficiency of growth hormone (GHD) in newborns and young
children can also cause symptomatic hypoglycemia and convulsions; an
association occurs with ACTH deficiency, hypoglycemia is severe. The
diagnosis of neonatal hypoglycemia in a newborn term that has not
suffered birth trauma should include neonatal hypopituitarism. If an
microphallus (in males), optic hypoplasia or other defects of midline or
central nervous system, the diagnosis of GH deficiency occurs-growth
hormone (GHD) is more likely. Disability is correlated with breech delivery.
Intelligence is normal in deficiency-growth hormone (GHD) unless it occurs
and repeated severe hypoglycemia or if an anatomical defect has
compromised brain development. When the deficiency of thyrotrophic
releasing hormone (TRH) is present, there may be additional signs of
hypothyroidism.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. O hormônio de crescimento (GH) está presente em concentrações
muito altas no feto, em contraste com sua presença limitada de

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Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio
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Endocrinologista Clínico
receptores de GH-hormônio de crescimento...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Crianças com resistência ao GH devido a receptores de GH anormais,
reduzidos ou ausentes (por exemplo, síndrome de Laron) apresentam
elevação do GH e baixos níveis séricos de fator de crescimento insulina-
símile I (IGF-I)...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. O hipotireoidismo congênito (HC) é uma condição da deficiência do
hormônio da tireóide presente no nascimento...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista,
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Hormônio do crescimento deficiência
Adulto. Acessado em 13 de maio de 2011; A deficiência de hormônio de crescimento. Guia de Saúde.
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substituição em doentes adultos com severa deficiência de hormônio do crescimento" (pdf). A
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Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio
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Endocrinologista Clínico
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicascaio.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
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Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
Google Maps:
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an+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-
23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-
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