BAIXA ESTATURA LINEAR: CRIANÇA, INFANTIL, JUVENIL RECEBERAM GRANDE PRESENTE EM 1986 GH rDNA.

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Atualmente, o GH-hormônio de crescimento por DNA-recombinante facilitou a disponibilidade para quem tem indicação e precisa do seu uso, o que não ocorria anteriormente devido à escassez de doadores humanos e o emprego limitado em casos de baixa estatura grave, além dos efeitos secundários que com essa nova tecnologia foi banida dos que necessitam desta terapêutica, revertendo com uma substância do final do século XX

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BAIXA ESTATURA LINEAR: CRIANÇA, INFANTIL, JUVENIL RECEBERAM GRANDE PRESENTE EM 1986 GH rDNA.

  1. 1. REPOSIÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO ANTES DE 1986, PARA CRIANÇA, INFANTIL, JUVENIL O ÚNICO MÉTODO DISPONÍVEL PARA O TRATAMENTO DA DEFICIÊNCIA DE GH ERA A TERAPIA DE REPOSIÇÃO COM hGH DE DOADORES DE HUMANOS A partir de 1985 a doençade Creutzfeldt-Jakob, umadoença neurológica degenerativa, raraempacientes tãojovens, sejacriança, infantil, juvenil, foi diagnosticadaem alguns pacientes que tinham recebidohGH de humanos. Devidoà possibilidade de os príons que contaminam a glândula hipófise dos doadores pós-óbitoteremsido transmitidas para pacientes com deficiênciade GH, ocasionando comprometimentode suas vidas, as fontes naturais de GH-hormôniode crescimentohumanode terceiros retiradoda hipófise de produção e de distribuiçãonomercadomundial. O GH-hormôniode crescimentopor DNA-recombinante utilizadocomo uma substânciarevolucionaria, possui 191sequências de aminoácidos naturais. Atualmente, oGH-hormôniode crescimentopor DNA- recombinante facilitouadisponibilidade paraquem temindicaçãoe precisado seuuso, o que não ocorriaanteriormente devidoàescassez de doadores humanos e o empregolimitadoemcasos de baixa estatura grave, além dos efeitos secundários que comessanova tecnologiafoi banida dos que necessitamdestaterapêutica, revertendocomuma substânciado final do séculoXX, mas que na verdade foi previstaparao séculoXXI com uma gama imensade aplicações emtodas as fases de idade e que a cada dia progride coma evoluçãodos conhecimentos científicos e comindicações novas e únicas para quem temindicação.
  2. 2. Estadescobertasignificativaparacriança, infantil, juvenil, adolescente e adulto, permitiuesquemas inovadores de tratamentopreviamente impossíveis devidoaosuprimentoe efeitos colateraisanteriores. Distúrbios de crescimentodevidoadistúrbios daliberaçãoou da ação de GH-hormôniode crescimentosão: Níveis de defeitodocrescimentolongitudinal oulinear; O aumentoda taxa de crescimentoé mais significativodurante o1º (primeiro) anode tratamentocom GH-hormôniode crescimentopor DNA- recombinante. Criança, infantil, juvenil mais velha não responde com a mesma eficiência que crianças na fase mais adequada que é quando têm menos idade, nestacondição é necessárioque se utilize doses maiores para um efeitomais adequado, principalmente quandoa epífise óssea, embora aberta, possui certoavanço desproporcional coma idade cronológica. Doses mais altas, com até o dobro da dose inicial padronizada são aprovadas peloFDA para o usona puberdade, porémexistemrelatos variados acerca dos efeitos de doses tãoaltas sobre a estaturaadulta, uma vez que o efeitoprincipal do GH sobre a estaturade adultoocorre nos anos antes da puberdade. O GH-hormôniode crescimentopor DNA- recombinante não aumentaa taxade crescimentolinear oulongitudinal
  3. 3. semnutriçãoadequada e estatus eutireoidiano, ouseja, a tireóide tem que estar emperfeitofuncionamentooutemos que corrigí-la concomitantemente comotratamentode crescimento. CONCLUSÃO:Como diagnósticoe o tratamentoestabelecido precocemente, usando-seos novos esquemas de doses puberais, a estaturalongitudinal oulinear emadultos tratados na fase de crescimentocorretamente, ouseja, fase criança-infantil-juvenil comGH- hormônio de crescimentopor DNA-recombinante, aestaturaadulta pode alcançar o potencial genéticoalvo. HUMAN HEIGHTWITH LOW PITCH, INFANT, CHIL AND YOUTH RECEIVED GREATGIFT IN 1986 TO CORRECTTHOSE WHO HAD GH DEFICIENCY. SPAREGH-GROWTH HORMONEBEFORE1986 FOR CHILDREN, CHILD AND YOUTH, THE ONLY METHOD AVAILABLEFOR TREATMENTOF GH DEFICIENCY WAS A REPLACEMENTTHERAPY WITH DONORS OF HUMAN HGH: PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETIC ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISIONOF ENDOCRINOLOGY):DR. JOÃO
  4. 4. SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. Since 1985 the Creutzfeldt -JaKobdisease, arare degenerative neurological disease insuchyoung patients as infant, childand youth, was diagnosedinsome patients whohad receivedhGH human. Due to the possibility of prions that infect the pituitary glanddonor after death has beengivento patients withDGH, causing impairment of their lives, the natural sources of human growth hormone GH-thirdremovedfrom productionand distributionthe worldmarket. The GH-growthhormone by recombinant DNA usedas a revolutionary material, has 191 natural amino acids sequences. Currently, GH-growthhormone by DNA- recombinant facilitatedthe availability for those whohave a precise indicationof their use, whichhas not happened before because of the shortage of human donors and the limitedemployment whichwere used, e.g., in short stature, besides the effects withthis newtechnology were banned inthis therapy, reversing asubstance as of the endof the XX century, but whichwas actually scheduledfor the XXI century withan immense range of applications inall phases of age each day progresses withthe development of scientific knowledgeandnewand unique directions for whomit is indicated. This significant discovery for children, kids, youth, teens andadults, has enabledpreviously impossible due to supply side effects andearlier innovative treatmentregimens. Growth disorders due todisturbances of the release or actionof GH-growth hormone are: *Defect levels of the longitudinal or linear growth. *Defect site Clinical Condition.
  5. 5. *Disability ALS. *Defective signal transductionof the growthhormone/JAK- STATaxis. *Pygmies withnormal GH, lowIGF-I and normal concentrations of IGF-2. © MMXI - VAN DER Haagen - ALL RIGHTS RESERVED 2014 The increasedgrowthrate is most significant during the first (1st) year of growthby treatment withGH-growthhormone by DNA-recombinant. Children, infant, older juveniles donot respondwiththe same efficiency that childrenin the most appropriate stage younger, this conditionis necessary touse higher doses for a better effect, especially whenthe bone althoughopen epiphysis ownright withdisproportionate advancement chronological age. Higher dosages, upto twice the standardstarting dose is approvedby the FDA for use in puberty but there are various reports onthe effects of suchhigh doses toadult height, since the major effect of GH on stature occurs inadult years before puberty.
  6. 6. GH-growthhormone by DNA-recombinant does not increase the rate of linear or longitudinal growthwithout adequate nutritionandeuthyroid status, e.g., the thyroid has to be in perfect working or have to correct it concurrently withthe treatment of growth. CONCLUSION:As establishedearly diagnosis and treatment, using the new schemes pubertal doses, longitudinal or linear height inadults treatedproperly in the growthphase, e.g., child-juvenilephase withGH-growthhormone by DNA-recombinant adult staturecanreachthe genetic potential target. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como saber mais: 1. Este fator pode ser um benefícioteóriconosentidodopaciente que apresentauma baixa estatura longitudinal oulinear significativase comparado à idade cronológicae com a idade ósseadefasada... http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com 2. Entretanto, temos que avaliar com bastante segurançaoteste doGH que por outrolado pode nos confundir ocasionalmente comoutra
  7. 7. complicação interpretativa... http://longevidadefutura.blogspot.com 3. Mesmoemuma faixa de normalidade, as variações do IMC afetam o pico de GH-hormônio de crescimento... http://imcobesidade.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Wilson DM, Kripke DF, McClure DK, Greenburg AG: Ultradian cardiac rhythms in surgical intensive care unit patients. Psychosom Med 39:432-435,1977; Wilson DM, Hopper AO, McDougall IR, Bayer MF, Hintz RL, Stevenson DK, Rosenfeld RG: Serum free thyroxine levels in term, premature and sick infants. J Pediatr 101:113-117,1982; Wilson DM, Hintz RL: Interspecies comparison of somatomedin structure using immunological probes. J Endocrinol 95:59-64,1982; Rosenfeld RG, Wilson DM, Dollar LA, Bennett A, Hintz RL: Both human pituitary growth hormone and recombinant DNA derived human growth hormone cause insulin resistance at a post-receptor level. J Clin Endocrinol Metab 54:1033-1038,1982; HintzRL, Rosenfeld RG, Wilson DM, Bennett A, Fenno J, McClellan B, Swift R: Biosynthetic methionyl-human growth hormone is biologically active in adult humans. Lancet 1:1276-1279,1982; Wilson DM, Bennett A, Adamson GD, Nagashima RJ, Liu F, DeNatale ML, Hintz RL, Rosenfeld RG: Somatomedins in pregnancy: A cross sectional study of insulin-like growth factors I and II and somatomedin peptide content in normal human pregnancies. J Clin Endocrinol Metab 56:858-861,1982; Luna AM, Wilson DM, Wibbelsman CJ, Brown R, Nagashima RJ, Hintz RL, Rosenfeld RG: Somatomedins in adolescence: A cross sectional study of the effect of puberty on plasma insulin-like growth factors I and II levels. J Clin Endocrinol Metab 57:268-271,1983; Bennett A, Wilson DM, Liu F, Nagashima RJ, Rosenfeld RG, Hintz RL: Levels of insulin-like growth factors I and II in cord blood of term infants. J Clin Endocrinol Metab 57:608-612,1983; Wilson DM, Enzmann DR, Hintz RL, Rosenfeld RG: Cranial computed tomography in septo-optic dysplasia: Discordance of clinical and radiologic findings. Neuroradiology 26:279-283, 1984; Bryer-Ash M, Wilson DM, Tune BM, Rosenfeld RG, Shochat SJ, Luetscher JA: Hypertension due to aldosterone-producing adenoma in a seven year old girl: Case report and discussion of diagnostic approach. Am J Dis Child 138:673-676,1984; Gertner JM, Genel M, Gianfredi SP, Hintz RL, Rosenfeld RG, Tamborlane WV, Wilson DM: Prospective clinical trial of human growth hormone in short children without growth hormone deficiency. J Pediatr 104:172-176,1984; Rosenfeld RG, Ceda G, Wilson DM, Dollar LA, Hoffman AR: Characterization of high affinity receptors for insulin-like growth factors I and II on rat anterior pituitary cells. Endocrinology 114:1571-1575,1984.
  8. 8. Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou96197-0305 Nextel: ID:111*101625 Rua Estela, 515 - BlocoD - 12ºandar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails:drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr Video http://youtu.be/woonaiFJQwY Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl= pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,- 46.650481&spn=0,0&t = h&z=17

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