1) O crescimento de crianças, jovens e adolescentes é um importante indicador de saúde física e mental e da qualidade ambiental. 2) O estado de boa qualidade orgânica pode ser observado através do crescimento estatural dentro dos padrões de normalidade. 3) A gestão do crescimento envolve fatores biológicos, genéticos, ambientais e o uso seguro da somatotropina recombinante humana desde 1985.

1. O CRESCIMENTO DE CRIANÇA, INFANTIL E JUVENIL É UM
IMPORTANTE INDICADOR DA SAÚDE FÍSICA E MENTAL E DA
QUALIDADE DO AMBIENTE BIOPSICOSSOCIAL, ALÉM DAS
FUNÇÕES METABÓLICAS, POIS O EIXO HIPOTÁLAMO-
HIPOFISÁRIO-NÚCLEO ARQUEADO, SECRETOR DAS PRINCIPAIS
SUBSTÂNCIAS HORMONAIS E RECEPTORAS ESTÃO
INTIMAMENTE INTERLIGADOS ENTRE SI
O estado de boa qualidade orgânica pode ser observada através de
crescimento estatural e (altura) longitudinal (linear) de criança, infantil,
juvenil e adolescente pois nesta
fase se faz a investigação clínica
da fenomenologia, fatores
biológicos, psicossociais,
genéticos, demográficos,
ambientais, história pessoal e
familiar através da propedêutica
completa, e a intervenção de
distúrbios psiquiátricos em
crianças e em adolescentes
traduzem ótima qualidade de
vida e saúde se estiver dentro
de padrões de normalidade
(Kaplan e Saddock). O
desenvolvimento infantil refere-
se ao desenvolvimento
biológico, psicológico e alterações emocionais que ocorrem nos seres
humanos entre o nascimento e o fim da adolescência, como o indivíduo
progride da dependência para o aumento da autonomia. É um processo
contínuo, com uma sequência previsível, embora seja um curso único
para cada criança, sendo que cada uma delas apresenta um curso de
desenvolvimento em cada setor de formas diferentes. Ele não progride
na mesma taxa e cada fase da vida e é afetado pelos tipos anteriores de
desenvolvimento. Como essas mudanças no desenvolvimento podem ser

2. fortemente influenciadas por fatores genéticos, eventos durante a vida
pré-natal são normalmente incluídos como parte do estudo do
desenvolvimento da criança. Entretanto, os fatores anômalos nunca são
desejados mas, infelizmente, podem ocorrer e comprometer a prole,
entre eles a baixa estatura longitudinal ou linear independente dos
gráficos confirmarem ou não. Se levarmos em consideração esses fatores
o mais adequado é tomarmos atitude no sentido de procurarmos auxílio
profissional, pois se trata de intervenções específicas e detalhadas e
jamais se automedicar pela complexidade das eventuais disfunções. A
somatotropina (hormônio do crescimento-GH) de origem do rDNA tem
proporcionado uma droga símile ao de humanos, disponível e segura
que tem melhorado muito a gestão de crianças e adolescentes com
deficiência de DGH e outros distúrbios do crescimento. Além disso,
estudos têm demonstrado benefícios anabólicos do GH em crianças que
apresentam doença inflamatória subjacente, à base e eficácia do GH, na
superação de atrasos de crescimento em pessoas tratadas cronicamente
com corticosteróides. Essas áreas estão abertas para possíveis novos
usos desta substância.
A gestão de diversas situações e fases do crescimento de criança,
infantil, juvenil e adolescente tem sido estudada para dirimir todas as

3. dúvidas eventuais apesar da segurança no tratamento mas de
complexidade razoável, a gestão de pacientes púberes, a transição para
a vida adulta de pacientes pediátricos, a gestão de crianças com baixa
estatura idiopática e o papel do rIGF-1 no tratamento. A somatotropina
GH rDNA está disponível para uso desde 1985. A grande confusão que às
vezes persiste e que é absolutamente equivocada por falta de
atualização científica é que não se usa mais e foi substituída, é o GH
derivado da pituitária humana, que foi retirado para uso por questões de
segurança pois o DNA de cada individuo é único e em persistindo o fator
de reconhecimento no DNA do hormônio poderá não ser seguro, pois
através da engenharia genética com o lançamento do GH rDNA esta falta
de segurança foi eliminada com relação a DCJ ou príons em 1985.
Portanto, hoje é perfeitamente possível a utilização do GH rDNA desde
que haja indicação, principalmente em criança, infantil, juvenil e
adolescente assim como em adulto que eventualmente apresente DGH
piorando a qualidade de vida.
LOW HEIGHT CHILD AND YOUTH: YES, THE NORMAL GROWTH IS THE
EXCELLENCE IN QUALITY METABOLIC STATEMENT.
THE GROWTH OF CHILDREN, CHILD AND YOUTH IS AN IMPORTANT
INDICATOR OF PHYSICAL AND MENTAL HEALTH AND ENVIRONMENTAL
QUALITY BIOPSYCHOSOCIAL BEYOND THE METABOLIC FUNCTIONS AS
THE HYPOTHALAMIC-PITUITARY-CORE BANDY, SECRETOR OF MAJOR
HORMONES AND RECEPTORS THAT ARE CLOSELY INTERLINKED:
PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-
ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO
SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

4. The state of quality through organic growth and longitudinal or linear
height of children, as well as children, young and adolescents and their
families in child and adolescent phase encompasses the clinical
investigation of phenomenology, biologic factors, psychosocial factors,
genetic factors, demographic factors, environmental factors, personal
and family history through the complete workup, and response to
interventions of child and adolescent psychiatric disorders reflect great
quality of life and health if it is within normal limits (Kaplan and
Saddock). Child development refers to the biological, psychological and
emotional changes that occur in human beings between birth and the
end of adolescence, as the individual progresses from dependency to
increasing autonomy. It is a continuous process with a predictable
sequence still has one course for each child. It does not progress at the
same rate and each stage is affected by the previous types of
development. Because these developmental changes may be strongly
influenced by genetic factors and events during prenatal life, genetics
and prenatal development are usually included as part of the study of
child development. However, anomalous factors are never allowed more
unfortunately may occur and compromise the offspring, including this
low height independent of graphs confirm or not. If we take into
consideration these factors is the most appropriate attitude we take
towards seek professional assistance, because it is specific and detailed
assistance and never self-medicating the complexity of any

5. malfunctions. The somatotropin-GH of rDNA origin has provided a drug
simile to human, available and secure which has greatly improved the
management of child and adolescent with GHD and other growth
disorders. Furthermore, studies have shown anabolic benefits of GH in
child who has underlying basis inflammatory disease and efficacy of GH
in overcoming growth retardation in people chronically treated with
corticosteroids. These areas are open to possible new uses of this
substance.
The management of various situations and stages of growth of juvenile,
infant and children has been studied to resolve all doubts despite any
security but in the
treatment of
reasonable
complexity, the
management of
pubertal patients,
the transition to
adulthood in
pediatric patients,
the management of
children with
idiopathic short
stature and the role of rIGF-1 treatment. The somatotropin-GH rDNA has
been available since 1985. The great confusion that sometimes persists
and it is absolutely wrong for lack of scientific update does not use
anymore and has been replaced, is GH derived from human pituitary
that was withdrawn for safety reasons because the DNA of each
individual is unique and persisting factor in DNA recognition of the
hormone may not be safe, because through genetic engineering and the
release of GH by rDNA this lack of security was eliminated with respect
to CJD prions in 1985 or the use of rGH so today is perfectly possible
provided you have indicated, especially in juvenile, adolescent and child
as well as adult who may show GHD and poor quality of life.

6. Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. A resposta do GH–hormônio de crescimento é alterada por muitos
fatores, incluindo as concentrações de esteróides sexuais, nível de
condicionamento físico, e a intensidade das sessões de exercícios
anteriores...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Para tanto, exercícios de resistência, para maior ativação da glicólise
anaeróbia e formação de lactato aumenta a quantidade de GH liberada...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Se uma sessão de exercícios de resistência ou um regime de
treinamento de endurance (endurance: auto-rendimento, um atleta de
endurance é um atleta de auto rendimento, atleta de elite, de
resistência, um atleta bem preparado para o exercício) influencia a
quantidade total de GH liberado durante um período de 24 horas não
está claro...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista,
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Participants in the Growth Hormone
Research Society Workshop on Adult Growth Hormone Deficiency, Port Stevens, New South Wales,
Australia, April 14–18, 1997: Dr. Andrea Attanasio, Lilly Research Center (England); Dr. Kenneth Attie,
Genentech, Inc. (USA); Dr. Rob Baxter, Kollings Institute of Medical Research (Australia); Dr. Bengt-

7. Ake Bengtsson, Sahlgrenska University Hospital (Sweden); Dr. Allan Black, Therapeutic Goods
Administration (Australia); Dr. Sandra Blethen, Genentech, Inc. (USA); Dr. Lena Carlsson, Sahlgrenska
University Hospital (Sweden); Dr. Filipe Casaneuva, Santiago de Compostela University (Spain); Dr.
John Chipman, Lilly Research Laboratories (USA); Dr. Jens Sandahl Christiansen, Aarhus
Kommunehospital (Denmark); Dr. David Clemmons, University of North Carolina (USA); Dr. Ross
Cuneo, Princess Alexandra Hospital (Australia); Mr. Dirk De Rijdt, Pharmacia & Upjohn (Belgium); Dr.
Ezio Ghigo, University of Turin (Italy); Dr. Mark Hartman, University of Virginia (USA); Ms. Elizabeth
Hernberg-Stahl, Pharmacia & Upjohn (Sweden); Dr. Raymond Hintz, Stanford University Medical
Center (USA); Dr. Ken Ho Garvan, Institute of Medical Research (Australia); Dr. David Hoffman, Garvan
Institute of Medical Research (Australia); Dr. Minoru Irie, Toho University (Japan); Dr. Jens Otto
Jorgensen, Aarhus Kommunehospital (Denmark); Ms. Anne-Marie Kappelgaard, Novo Nordisk A/S
(Denmark); Dr. Zvi Laron, Children’s Medical Center of Israel (Israel); Dr. Saul Malozowski, FDA (USA);
Dr. David Russell-Jones, St. Thomas’ Hospital (England); Dr. Steve Shalet, Christie Hospital (England);
Dr. Pierre Sizonenko, University of Geneva (Switzerland); Dr. Peter H. Sonksen, St. Thomas’ Hospital
(England); Dr. Christian Strasburger, Innenstadt University Hospital (Germany); Dr. K. Takano, Tokyo
Women’s Medical College (Japan); and Dr. Michael Thorner, University of Virginia Health Sciences
Center (USA).
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
Nextel: ID:111*101625
Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122
Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002
e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com
vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY

8. Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt
&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t
= h&z=17