O documento discute o papel do hormônio do crescimento durante o desenvolvimento humano, desde a vida fetal até a idade adulta. O hormônio do crescimento afeta diversos sistemas e processos no organismo e é essencial para o crescimento normal das crianças. Sua produção diminui com a idade, mas suplementos podem fornecer benefícios para adultos com deficiência.

1. A MARAVILHA EVOLUTIVA DO CRESCIMENTO DE CRIANÇA,
INFANTIL JUVENIL E PUBERTÁRIA NÃO SÃO INTERROMPIDAS
QUANDO O ADOLESCENTE ALCANÇA A PUBERDADE, POR UM
SIMPLES MOTIVO, O GH – HORMÔNIO DO CRESCIMENTO É
UMA SUBSTÂNCIA BIOLÓGICA QUE POSSUI UMA GRANDE
QUANTIDADE DE APLICAÇÕES ALÉM DE USO PARA O
CRESCIMENTO E TAMBÉM EM ADULTOS.
O GH AFETA MUITOS SISTEMAS NO ORGANISMO, INCLUINDO O
METABOLISMO DE GORDURAS, DE PROTEÍNAS, METABOLISMO ÓSSEO E
MUSCULAR ASSIM COMO COGNIÇÃO, ETC. O GH, POR ESTA RAZÃO, É
PRESCRITO NÃO SOMENTE PARA CRIANÇAS, MAS TAMBÉM PARA
ADULTOS COM DEFICIÊNCIA DE GH QUE DECLINA AO LONGO DOS ANOS
E É NECESSÁRIO DURANTE TODA A VIDA
A história de vida tem sido definida como a alocação estratégica de
energia do organismo para crescimento, manutenção, reprodução,

2. criação de seus descendentes para a independência, e evitar a morte.
Para um mamífero, é, entre outros, a estratégia de quando nascer,
quando deve ser desmamado, quando for independente para
autoproteção e provisão, quando acelerar ou desacelerar o crescimento,
quando crescer, quando e quantas vezes reproduzir, quando morrer e na
melhor forma aumentar a aptidão. Em termos de crescimento infantil,
modelos de história de vida supõem que os pais tomem decisões de
investimento, que maximizam aptidão reprodutiva ao custo de
restrições, com uma regra básica de que a energia, esforço e recurso que
são investidos na atribuição do crescimento não podem ser investidos
em produzir mais descendentes. Como consequência, um direito
fundamental, trade off, é entre o tamanho e a taxa de fertilidade, com
grandes mamíferos que têm menos filhos. Entretanto, a logística
biológica característica de cada ser humano possui detalhes especiais de
extrema sofisticação que a cada dia que passa se descortina através da
ciência. Os principais hormônios envolvidos no crescimento são o
hormônio do crescimento, os hormônios da tireóide, os hormônios
sexuais, tais como, testosterona e estrogênio, e o hormônio
gonadotrófico secretado pela hipófise (glândula-sexo-estimulante), e
diversos outros hormônios. A glândula Pituitária secretora de GH-
hormônio do crescimento, que é uma proteína com peso molecular de
21.600 Kd e é composta por 191 aminoácidos conhecidos, é segregado
pela glândula pituitária por toda a vida. Em adultos tem ficado
gradativamente mais claro principalmente depois do advento da
tecnologia da produção bioquímica exógena pelo GH rDNA metodologia
efetuada por engenharia genética, mas que para a criança é necessário
no crescimento e é de suma importância que em fase nenhuma seja
deficiente por qualquer mecanismo distributivo ou secretório, sem que
os resultados do nanismo estejam presentes (baixa estatura longitudinal
ou linear-BEL).

3. Durante a vida fetal o GH parece não ser necessário em grandes
quantidades, embora normalmente esteja presente. Não é secretado a
uma taxa constante durante todo o dia, mas em pequenas rajadas de
atividade. A secreção pela hipófise é controlada por uma substância que
lhe foi enviada a partir de uma parte adjacente do cérebro. Os
hormônios da glândula tireóide no pescoço são necessários para o
crescimento normal (transporte), embora ela própria não estimule o
crescimento, p. ex., na ausência do hormônio do crescimento produzido
pela pituitária. Sem hormônio da tireóide, no entanto, as células não se
desenvolvem e não funcionam adequadamente, especialmente no
cérebro. Os bebês que não têm hormônio tireoidiano ao nascimento são
pequenos e têm cérebros insuficientemente desenvolvidos, eles são
conhecidos como cretinos (ou hipotireoidianos clássicos).
Frequentemente, se a doença é diagnosticada e eles são tratados com
hormônio tireoidiano ao mesmo tempo, eles se recuperam
completamente, e quanto mais tempo eles ficam sem tratamento, o
mais provável é que os danos cerebrais sejam permanentes. A falta da
tireóide ou hipotireoidismo também podem desenvolver mais tarde na
infância, quando ele causa um abrandamento da taxa de crescimento,
completa catch-up e deve seguir de um tratamento imediato. A
testosterona secretada pelas células intersticiais dos testículos, é

4. importante não apenas na puberdade, mas antes mesmo dela. A sua
secreção pelas células testiculares fetais é responsável pelo
desenvolvimento de certas partes do aparelho genital masculino. Se a
testosterona não é secretada em um determinado momento e
circunscrita, a genitália irá evoluir para a forma feminina. Os hormônios
sexuais femininos, chamados coletivamente estrogênios, são secretados
pela primeira vez em quantidade na puberdade pelas células do ovário.
Eles causam o crescimento do útero, vagina, e mama, eles também
atuam sobre os ossos da pelve, fazendo com que ocorra o alargamento
especificamente na fêmea. O surto de crescimento na fêmea
adolescente é provavelmente causado por substâncias como a
testosterona (andrógenos) secretada pela glândula adrenal em ambos os
sexos masculino e feminino.
A terapia de substituição de GH–hormônio do crescimento por rDNA
pode fornecer um número de benefícios mensuráveis para adultos com
DGH. Estes incluem uma melhor densidade óssea, aumento da massa
muscular, redução de tecido adiposo, aumenta mais rápido o
crescimento dos cabelos e das unhas, reforça o sistema imunológico, o
aumento do sistema circulatório, o sangue e melhora dos níveis lipídicos,
mas a mortalidade, benefício em longo prazo, ainda não foi
demonstrada. Um artigo de revisão por pares, publicado em 2010 indica
que “O hormônio do crescimento (GH) beneficia de forma inequívoca o
crescimento, composição corporal, fatores de risco cardiovascular e
qualidade de vida” e cada vez mais se apresenta aplicações terapêuticas

5. observáveis com relação à melhora cognitiva.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. O diâmetro abdominal sagital aumentado foi associado com o
aumento da pressão intra-abdominal que contribuiu para a co-
morbidade relacionada à obesidade...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. W: relação H não era um indicador confiável da pressão intra-
abdominal para as mulheres que muitas vezes têm tanto a obesidade
periférica e central...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Mais estudos são necessários para avaliar a relação entre a pressão
intra-abdominal e a diabetes tipo II e a hipertensão arterial...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der
Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Stearns SC. Life history evolution: successes, limitations, and prospects. Naturwissenschaften.
2000;87:476–86. doi: 10.1007/ s001140050763; Walker RS, Gurven M, Burger O, Hamilton MJ. The trade-off between number
and size of offspring in humans and other primates. Proc Biol Sci. 2008;275:827–33. doi: 10.1098/rspb.2007.151; Charnov EL.
Evolution of life history variation among female mammals. Proc Natl Acad Sci U S A.1991;88:1134–7. doi: 10.1073/
pnas.88.4.1134; Kaplan HS, Lancaster JB. An Evolutionary and Ecological Analysis of Human Fertility, Mating Patterns, and
Parental Investment. In: Wachter KW, Bulatao RA, editors. Offspring: Human Fertility Behavior in Biodemographic Perspective.
Washington: The National Academies Press; 2003. pp. 170–223; Marean CW. Pinnacle Point Cave 13B (Western Cape Province,
South Africa) in context: The Cape Floral kingdom, shellfish, and modern human origins. J Hum Evol. 2010;59:425–44. doi:
10.1016/j.jhevol.2010.07.011; Hochberg Z. Juvenility in the context of life history theory. Arch Dis Child. 2008; 93:534–9. doi:

6. 10.1136/adc.2008.137570; Hochberg Z. Evo-devo of child growth III: premature juvenility as an evolutionary trade-off. Horm
Res Paediatr. 2010;73:430–7. doi: 10.1159/000282109; Allal N, Sear R, Prentice AM, Mace R. An evolutionary model of stature,
age at first birth and reproductive success in Gambian women. Proc Biol Sci. 2004;271:465–70. doi: 10.1098/rspb.2003.2623;
Bogin B. Evolutionary perspective on human growth. Annu Rev Anthropol. 1999;28:109–53. doi:
10.1146/annurev.anthro.28.1.109; Bogin B. Patterns of Human Growth. 2nd ed. Cambridge: Cambridge University Press; 1999;
Widdowson EM, McCance RA. A review: new thoughts on growth. Pediatr Res. 1975;9:154–6. doi: 10.1203/00006450-
197503000-00010.; Wingfield JC, Jacobs J, Hillgarth N. Ecological constraints and the evolution of hormone-behavior
interrelationships. Ann NY Acad Sci. 1997;807:22–41. doi: 10.1111/j.1749-6632.1997.tb51911.x.
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh
google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
VAN DER HAAGEN BRAZI
Instagram
https://instagram.com/clinicascaio/
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-
23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17