[1] A penicilina e cefalosporinas são antibióticos que inibem a síntese da parede celular das bactérias, ligando-se à enzima transpeptidase. [2] Estes antibióticos são instáveis devido à sua estrutura molecular, o que levou ao desenvolvimento de versões mais estáveis. [3] Existem também outros antibióticos que actuam inibindo a síntese proteica ou a replicação do DNA bacteriano.
1) O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos como alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos e ciclanos.
2) A nomenclatura oficial de compostos orgânicos segundo a IUPAC é descrita, com prefixos indicando o número de átomos de carbono e infixos indicando o tipo de ligação.
3) Cadeias insaturadas são numeradas a partir da insaturação, enquanto cadeias ramificadas são numeradas a partir da cadeia principal mais longa.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, explicando mecanismos de reações como a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e ciclizações catalisadas por ácidos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos, incluindo questões sobre acidez e basicidade.
2) As questões abordam tópicos como valores de pKa de fenóis, efeitos indutivos, hibridização do nitrogênio em aminas, estabilidade de cicloalquenos, equilíbrio ácido-base em aminoácidos e separação de misturas orgânicas.
3) São propostos exercícios sobre estrutura eletrônica
O documento discute a estrutura dos compostos orgânicos a partir das ideias de Couper e Kekulé sobre o comportamento químico do carbono no século XIX. Aborda os três postulados fundamentais sobre a tetravalência do carbono, as unidades de valência iguais e a formação de cadeias carbônicas, além dos tipos de ligação σ e π e a hibridação dos orbitais do carbono.
O documento discute as principais funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc), halogênios orgânicos, e funções oxigenadas (álcoois, aldeídos, cetonas, etc). Exemplos importantes discutidos incluem o metano, eteno, acetileno, benzeno, colesterol, fenol e THC.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
Química Orgânica - Funções Orgânicas Oxigenadas e NitrogenadasCarson Souza
1. O documento descreve as principais funções orgânicas oxigenadas e nitrogenadas, incluindo álcoois, fenóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e ésteres.
2. É fornecida a nomenclatura oficial e usual de cada função, assim como exemplos de compostos representativos.
3. As estruturas dos grupos funcionais característicos de cada classe são explicadas, juntamente com as regras de numeração dos carbonos.
O documento apresenta um gabarito de exercícios de Química Orgânica I com 10 questões resolvidas. A primeira questão trata da estrutura do α-pineno e de suas reações, incluindo halogenação, formação de éter e aldeído. A segunda questão pede o mecanismo de uma reação de eliminação. A terceira explica a formação seletiva de alceno clorado em uma reação.
1) O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos como alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos e ciclanos.
2) A nomenclatura oficial de compostos orgânicos segundo a IUPAC é descrita, com prefixos indicando o número de átomos de carbono e infixos indicando o tipo de ligação.
3) Cadeias insaturadas são numeradas a partir da insaturação, enquanto cadeias ramificadas são numeradas a partir da cadeia principal mais longa.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, explicando mecanismos de reações como a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e ciclizações catalisadas por ácidos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos, incluindo questões sobre acidez e basicidade.
2) As questões abordam tópicos como valores de pKa de fenóis, efeitos indutivos, hibridização do nitrogênio em aminas, estabilidade de cicloalquenos, equilíbrio ácido-base em aminoácidos e separação de misturas orgânicas.
3) São propostos exercícios sobre estrutura eletrônica
O documento discute a estrutura dos compostos orgânicos a partir das ideias de Couper e Kekulé sobre o comportamento químico do carbono no século XIX. Aborda os três postulados fundamentais sobre a tetravalência do carbono, as unidades de valência iguais e a formação de cadeias carbônicas, além dos tipos de ligação σ e π e a hibridação dos orbitais do carbono.
O documento discute as principais funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc), halogênios orgânicos, e funções oxigenadas (álcoois, aldeídos, cetonas, etc). Exemplos importantes discutidos incluem o metano, eteno, acetileno, benzeno, colesterol, fenol e THC.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
Química Orgânica - Funções Orgânicas Oxigenadas e NitrogenadasCarson Souza
1. O documento descreve as principais funções orgânicas oxigenadas e nitrogenadas, incluindo álcoois, fenóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e ésteres.
2. É fornecida a nomenclatura oficial e usual de cada função, assim como exemplos de compostos representativos.
3. As estruturas dos grupos funcionais característicos de cada classe são explicadas, juntamente com as regras de numeração dos carbonos.
O documento apresenta um gabarito de exercícios de Química Orgânica I com 10 questões resolvidas. A primeira questão trata da estrutura do α-pineno e de suas reações, incluindo halogenação, formação de éter e aldeído. A segunda questão pede o mecanismo de uma reação de eliminação. A terceira explica a formação seletiva de alceno clorado em uma reação.
O documento discute as funções orgânicas, divididas em funções hidrogenadas, oxigenadas e nitrogenadas. Apresenta exemplos de hidrocarbonetos como alcanos, alcenos e cicloalcanos, e explica a classificação dos carbonos e hidrogênios numa cadeia carbônica como primário, secundário, terciário e quaternário.
O documento descreve as principais funções químicas orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc.), haletos orgânicos e funções oxigenadas (álcoois, enóis, fenóis, aldeídos e cetonas). Exemplos de cada função química são fornecidos para ilustrar as estruturas e propriedades características.
A lista de exercícios apresenta 10 questões sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações C=C em compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como mecanismos de reação, estereoquímica, seletividade e explicações baseadas em efeitos estereoeletrônicos.
O documento fornece gabaritos de exercícios sobre reações de eliminação em química orgânica. As respostas explicam os mecanismos de eliminação E1 e E2 e como fatores como conformação molecular, estabilidade do carbocátion intermediário e impedimento estérico afetam a formação e proporção de produtos.
O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo álcoois, fenóis, enóis, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas e derivados halogenados. Ele fornece definições, fórmulas gerais, classificações e nomenclaturas destas funções.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, aromatidade, estabilidade de estruturas ressonantes e fatores que influenciam a acidez de ácidos. As respostas explicam os conceitos por meio de diagramas de orbitais moleculares e hibridização.
O documento descreve vários tipos de reações de eliminação, incluindo: 1) reações de eliminação α, γ e β; 2) mecanismos E1 e E2 de desidratação e desidrohalogenação; 3) exemplos de desidratação, desidrohalogenação e reações de dibromo vicinais.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
1) O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos oxigenados, incluindo álcoois, fenóis, ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, éteres, ésteres e enóis.
2) A nomenclatura oficial e usual de cada classe é explicada com exemplos.
3) Informações sobre propriedades e usos de alguns compostos também são fornecidas.
1) O documento discute hidrocarbonetos aromáticos, incluindo o benzeno.
2) Os aromáticos possuem pelo menos um anel de benzeno e são compostos estáveis devido à ressonância das ligações.
3) Exemplos de derivados do benzeno incluem xilenos e naftaleno, usados como combustíveis e solventes.
A lista de exercícios discute reações de eliminação em química orgânica, incluindo mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, e fatores que afetam a formação de misturas de produtos ou produtos únicos. As questões abordam tópicos como eliminação de ácido de compostos halogenados e alcoóis, e como a posição de substituintes influencia a seletividade da reação.
O documento discute conceitos de ácidos e bases inorgânicas, incluindo suas definições segundo Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis. Exemplos de ácidos como o ácido clorídrico e sulfúrico são usados para ilustrar essas definições. A classificação de ácidos é também apresentada de acordo com número de elementos, ponto de ebulição e presença de oxigênio.
1) O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, compostos aromáticos e seus derivados.
2) A nomenclatura e propriedades dessas funções são explicadas, assim como exemplos de cada uma.
3) As informações são apresentadas de forma didática, com introdução, nomenclatura, dicas e exemplos de cada função orgânica.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática em química orgânica. 2) Aborda mecanismos de reações, influência da temperatura em produtos formados e sínteses de compostos orgânicos. 3) Fornece dez questões para que os estudantes proponham estruturas, mecanismos e rotas sintéticas.
Quimica-orgânica- Aula 2- Nomenclatura dos compostos orgânicos.Raiane Assunção
O documento descreve a nomenclatura de compostos orgânicos, incluindo sufixos que indicam a ligação e o número de carbonos. Também fornece exemplos como alcanos, álcoois, aldeídos e ácidos carboxílicos.
1) Os hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio.
2) Podemos classificar os hidrocarbonetos em alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, ciclenos e aromáticos.
3) A nomenclatura dos hidrocarbonetos segue regras estabelecidas pela IUPAC para indicar o número de átomos de carbono, tipo de ligação e funções químicas.
O documento descreve as principais funções químicas orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc), halogênios orgânicos, e funções oxigenadas (álcoois, aldeídos, cetonas, fenóis). É dado ênfase aos hidrocarbonetos mais importantes como o metano, eteno, acetileno e benzeno, assim como suas aplicações e riscos à saúde humana.
1) A lista de exercícios trata de assuntos de química orgânica como análise conformacional, estereoquímica e isomeria.
2) São apresentadas 12 questões sobre reações orgânicas, estabilidade conformacional, configuração absoluta e relativa de compostos quirais.
3) Os exercícios abordam propriedades de moléculas como epóxidos, açúcares, conformações, pureza óptica e origem de tensões em anéis de três membros.
O documento apresenta um resumo sobre química orgânica, abordando: 1) conceito e propriedades do carbono; 2) classificação de cadeias carbônicas; 3) representação de compostos orgânicos.
O documento discute os principais tipos de antibióticos penicilinas e cefalosporinas. Ele descreve os mecanismos de ação, espectros, usos clínicos e resistência dessas classes de antibióticos.
O documento discute antibióticos beta-lactâmicos, especificamente penicilinas. Apresenta a história da descoberta da penicilina por Alexander Fleming em 1928 e descreve suas propriedades químicas, mecanismo de ação, classificação, farmacocinética e toxicidade.
As penicilinas foram os primeiros antibióticos produzidos em larga escala após a descoberta de Alexander Fleming em 1928. O documento descreve a classificação, estrutura, mecanismo de ação e usos clínicos das penicilinas naturais, semissintéticas e de amplo espectro.
O documento discute as funções orgânicas, divididas em funções hidrogenadas, oxigenadas e nitrogenadas. Apresenta exemplos de hidrocarbonetos como alcanos, alcenos e cicloalcanos, e explica a classificação dos carbonos e hidrogênios numa cadeia carbônica como primário, secundário, terciário e quaternário.
O documento descreve as principais funções químicas orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc.), haletos orgânicos e funções oxigenadas (álcoois, enóis, fenóis, aldeídos e cetonas). Exemplos de cada função química são fornecidos para ilustrar as estruturas e propriedades características.
A lista de exercícios apresenta 10 questões sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações C=C em compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como mecanismos de reação, estereoquímica, seletividade e explicações baseadas em efeitos estereoeletrônicos.
O documento fornece gabaritos de exercícios sobre reações de eliminação em química orgânica. As respostas explicam os mecanismos de eliminação E1 e E2 e como fatores como conformação molecular, estabilidade do carbocátion intermediário e impedimento estérico afetam a formação e proporção de produtos.
O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo álcoois, fenóis, enóis, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas e derivados halogenados. Ele fornece definições, fórmulas gerais, classificações e nomenclaturas destas funções.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, aromatidade, estabilidade de estruturas ressonantes e fatores que influenciam a acidez de ácidos. As respostas explicam os conceitos por meio de diagramas de orbitais moleculares e hibridização.
O documento descreve vários tipos de reações de eliminação, incluindo: 1) reações de eliminação α, γ e β; 2) mecanismos E1 e E2 de desidratação e desidrohalogenação; 3) exemplos de desidratação, desidrohalogenação e reações de dibromo vicinais.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
1) O documento descreve as principais classes de compostos orgânicos oxigenados, incluindo álcoois, fenóis, ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, éteres, ésteres e enóis.
2) A nomenclatura oficial e usual de cada classe é explicada com exemplos.
3) Informações sobre propriedades e usos de alguns compostos também são fornecidas.
1) O documento discute hidrocarbonetos aromáticos, incluindo o benzeno.
2) Os aromáticos possuem pelo menos um anel de benzeno e são compostos estáveis devido à ressonância das ligações.
3) Exemplos de derivados do benzeno incluem xilenos e naftaleno, usados como combustíveis e solventes.
A lista de exercícios discute reações de eliminação em química orgânica, incluindo mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, e fatores que afetam a formação de misturas de produtos ou produtos únicos. As questões abordam tópicos como eliminação de ácido de compostos halogenados e alcoóis, e como a posição de substituintes influencia a seletividade da reação.
O documento discute conceitos de ácidos e bases inorgânicas, incluindo suas definições segundo Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis. Exemplos de ácidos como o ácido clorídrico e sulfúrico são usados para ilustrar essas definições. A classificação de ácidos é também apresentada de acordo com número de elementos, ponto de ebulição e presença de oxigênio.
1) O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, compostos aromáticos e seus derivados.
2) A nomenclatura e propriedades dessas funções são explicadas, assim como exemplos de cada uma.
3) As informações são apresentadas de forma didática, com introdução, nomenclatura, dicas e exemplos de cada função orgânica.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática em química orgânica. 2) Aborda mecanismos de reações, influência da temperatura em produtos formados e sínteses de compostos orgânicos. 3) Fornece dez questões para que os estudantes proponham estruturas, mecanismos e rotas sintéticas.
Quimica-orgânica- Aula 2- Nomenclatura dos compostos orgânicos.Raiane Assunção
O documento descreve a nomenclatura de compostos orgânicos, incluindo sufixos que indicam a ligação e o número de carbonos. Também fornece exemplos como alcanos, álcoois, aldeídos e ácidos carboxílicos.
1) Os hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio.
2) Podemos classificar os hidrocarbonetos em alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, ciclenos e aromáticos.
3) A nomenclatura dos hidrocarbonetos segue regras estabelecidas pela IUPAC para indicar o número de átomos de carbono, tipo de ligação e funções químicas.
O documento descreve as principais funções químicas orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc), halogênios orgânicos, e funções oxigenadas (álcoois, aldeídos, cetonas, fenóis). É dado ênfase aos hidrocarbonetos mais importantes como o metano, eteno, acetileno e benzeno, assim como suas aplicações e riscos à saúde humana.
1) A lista de exercícios trata de assuntos de química orgânica como análise conformacional, estereoquímica e isomeria.
2) São apresentadas 12 questões sobre reações orgânicas, estabilidade conformacional, configuração absoluta e relativa de compostos quirais.
3) Os exercícios abordam propriedades de moléculas como epóxidos, açúcares, conformações, pureza óptica e origem de tensões em anéis de três membros.
O documento apresenta um resumo sobre química orgânica, abordando: 1) conceito e propriedades do carbono; 2) classificação de cadeias carbônicas; 3) representação de compostos orgânicos.
O documento discute os principais tipos de antibióticos penicilinas e cefalosporinas. Ele descreve os mecanismos de ação, espectros, usos clínicos e resistência dessas classes de antibióticos.
O documento discute antibióticos beta-lactâmicos, especificamente penicilinas. Apresenta a história da descoberta da penicilina por Alexander Fleming em 1928 e descreve suas propriedades químicas, mecanismo de ação, classificação, farmacocinética e toxicidade.
As penicilinas foram os primeiros antibióticos produzidos em larga escala após a descoberta de Alexander Fleming em 1928. O documento descreve a classificação, estrutura, mecanismo de ação e usos clínicos das penicilinas naturais, semissintéticas e de amplo espectro.
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Este documento fornece informações sobre diferentes tipos de penicilinas, incluindo suas classificações, mecanismos de ação, espectro de ação e indicações clínicas principais. Em resumo:
1) Existem vários tipos de penicilinas, como naturais, semi-sintéticas e sintéticas, cada uma com características e espectro de ação próprios;
2) As penicilinas agem inibindo a síntese da parede celular bacteriana;
3) Suas indicações inclue
O documento descreve vancomicina e teicoplanina, agentes glicopéptidos antimicrobianos. Ele define termos relevantes, descreve seus mecanismos de ação e resistência bacteriana, lista usos clínicos principais e caracteriza propriedades farmacocinéticas e efeitos adversos.
O documento resume as principais informações sobre o antibiótico cloranfenicol. Em 3 frases:
Cloranfenicol age ligando-se aos ribossomos bacterianos, inibindo a síntese de proteínas. Pode causar efeitos adversos graves como anemia aplásica. Deve ser evitado em muitos casos devido aos riscos, sendo usado apenas em infecções por bactérias resistentes a outros antibióticos.
O documento discute a farmacologia dos antibióticos betalactâmicos, incluindo penicilinas e cefalosporinas. Descreve seus mecanismos de ação, espectros de atividade, efeitos colaterais e desenvolvimento de resistência. Também aborda outros antibióticos como metronidazol, quinolonas, macrolídeos e cloranfenicol.
O documento discute infecções hospitalares, resumindo:
1) Semmelweis mostrou que a desinfecção das mãos reduziu as taxas de infecção puerperal de 12% para 1,2%;
2) As principais causas de infecção hospitalar são a microbiota humana normal e procedimentos invasivos que alteram as defesas do hospedeiro;
3) Candida é um dos principais agentes etiológicos de infecção fúngica nos hospitais.
O documento descreve a história e os mecanismos de ação das principais classes de drogas antimicrobianas. As penicilinas e cefalosporinas inibem a síntese da parede celular bacteriana, enquanto os antibióticos que atuam nos ribossomos inibem a síntese proteica. Outras classes danificam a membrana plasmática ou inibem a síntese de ácidos nucléicos e metabólitos essenciais. A resistência ocorre por destruição da droga, impedimento da entrada ou mutações
Este documento describe los antimicrobianos, sustancias que matan o inhiben el crecimiento de microbios. Explica que la actividad de los antimicrobianos puede verse afectada por factores como el tamaño y composición de la población microbiana, la concentración del agente y la temperatura. Luego enumera algunos tipos comunes de agentes antimicrobianos como antibióticos, antifúngicos y antivirales, y proporciona detalles sobre los antibióticos, incluidos ejemplos de antibióticos naturales, semisinté
1) O documento discute os principais mecanismos de resistência antimicrobiana encontrados em bactérias, incluindo ESBL, KPC e MBL.
2) É destacada a importância da detecção correta de ESBL através de testes fenotípicos e do E-test.
3) São apresentados e analisados diversos resultados de antibiogramas com suspeitas de resistências como ESBL, KPC e OXA.
O documento descreve as principais características de antibacterianos. Ele discute sua definição, mecanismos de ação, classificação e exemplos de cada classe, incluindo como inibem a síntese da parede celular bacteriana, proteínas e ácidos nucleicos. O documento também fornece detalhes sobre a farmacocinética e indicações terapêuticas de diferentes antibacterianos, como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas e fluoroquinolonas.
O documento discute quinolonas, um tipo de antibiótico. Apresenta uma lista de quinolonas, descreve brevemente a história do desenvolvimento dessas drogas desde a década de 1960, e discute propriedades farmacológicas, usos clínicos, resistência bacteriana e efeitos adversos.
O documento discute as classes de antibióticos penicilinas e cefalosporinas. Apresenta suas classificações, mecanismos de ação, mecanismos de resistência e usos clínicos. Descreve as penicilinas naturais, aminopenicilinas, penicilinas resistentes às penicilinases e penicilinas combinadas com inibidores de beta-lactamase. Também aborda as diferentes gerações de cefalosporinas, suas propriedades farmacológicas e indicações terapêuticas
O documento discute vários mecanismos de resistência bacteriana a antibióticos, incluindo a produção de enzimas que inativam antibióticos, alterações estruturais que impedem a ligação de antibióticos aos seus alvos, e bombas de efluxo que removem antibióticos das bactérias. Vários microrganismos resistentes emergentes são descritos, como Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae e Enterococcus resistentes a glicopeptídeos.
O documento discute aminoglicosídeos, antibióticos usados no tratamento de infecções bacterianas. Ele descreve a história, características, mecanismo de ação, espectro de ação, resistência, administração e efeitos colaterais dos aminoglicosídeos. O documento também fornece referências sobre esses antibióticos.
Este documento resume la farmacología clínica de las cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, su clasificación en generaciones, efectos adversos como diarrea y reacciones alérgicas, e indicaciones de uso para tratar infecciones bacterianas.
O documento discute os métodos para teste de sensibilidade a antimicrobianos (antibiograma), incluindo disco difusão em ágar, diluição em caldo, Etest e sistemas automatizados. Detalha etapas como preparo do inóculo bacteriano, escolha de meios de cultura, incubação, leitura e interpretação de resultados de acordo com padrões do CLSI. Aponta a importância desses testes para orientação terapêutica e monitoramento da resistência bacteriana.
[1] O documento discute três classes de antibióticos: sulfas, quinolonas e glicopeptídeos, descrevendo seu histórico, espectro de ação, mecanismos de ação, indicações clínicas e efeitos adversos. [2] As sulfas são antibacterianos de amplo espectro que inibem a síntese de ácido fólico, enquanto as quinolonas inibem a DNA girasse bacteriana. [3] Os glicopeptídeos, como a vancomicina, inibem a sí
04 reaes de substituio nucleoflica laminas.ppt modo de compatibilidadeday ....
1. As reações de substituição nucleofílica SN1 e SN2 são descritas, assim como a influência de fatores como o substrato, nucleófilo, grupo de saída e solvente na cinética e mecanismo das reações.
2. São apresentados exemplos de reações de substituição em haletos de alquila primários, secundários e terciários, comparando a ocorrência de mecanismos SN e E.
3. A estereoquímica das reações SN1 e SN2 é explicada com exemplos de misturas de isômeros.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa ao contrário do 2-hidroxietanal. A segunda questão explica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
01) O documento fornece informações sobre compostos orgânicos, definindo suas propriedades químicas e funções. Apresenta exemplos de fórmulas estruturais de compostos que contêm funções como álcool, aldeído, cetona, éster e ácido carboxílico.
02) São listadas as características gerais dos hidrocarbonetos, compostos constituídos apenas por carbono e hidrogênio. Inclui a fórmula molecular, estado físico, pontos de fusão e ebulição.
01) As substâncias estão corretamente associadas às funções químicas nas opções a) e b). Na opção a), a substância I é associada à função cetona (d), a substância II é associada à função aldeído (c), a substância III é associada à função éster (e) e a substância IV é associada à função éter (f).
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa ao contrário do 2-hidroxietanal. A segunda questão identifica qual das três cetonas da tricetona existe como mono-hidrato e justifica a resposta. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-but
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, descrevendo mecanismos de reações como acilação de Friedel-Crafts, nitração, esterificação e ciclização.
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre química orgânica. Os exercícios abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, estrutura e reatividade de compostos, estabilidade de isômeros e fatores que influenciam a acidez de compostos. As respostas explicam os conceitos químicos envolvidos por meio de representações estruturais e mecanismos de reação.
O documento apresenta um gabarito de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Inclui respostas sobre a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e mecanismos de ciclização catalisada por ácidos.
Este documento apresenta as soluções de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre análise conformacional e estereoquímica. As questões abordam tópicos como formação de epóxidos, conformações mais estáveis, determinação de configuração R/S, cálculo de pureza óptica e relações estereoquímicas entre compostos.
1. A lista de exercícios contém 13 questões sobre estereoquímica e substituição nucleofílica em carbono saturado. 2. As questões abordam tópicos como configuração absoluta, conformações, reações de substituição e seus mecanismos e estereoquímica. 3. O documento foi produzido pelo professor Sandro Greco do Departamento de Engenharia e Ciências Exatas da Universidade Federal do Espírito Santo.
Este documento apresenta 11 questões sobre efeitos estereoeletrônicos, acidez e basicidade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como correlação entre estrutura e pKa de fenóis, explicação para observações experimentais de um ácido diprótico, influência de grupos em acidez de compostos, separação de misturas orgânicas por extração ácido-base e efeitos em reações químicas.
1) Reações de ácido-base e mecanismos. 2) Sínteses de ésteres. 3) Obtenção de éter cíclico ou ácido carboxílico. 4) Mesmo produto orgânico por meios diferentes. 5) Produtos e uso de catalisador dependendo da reação. 6) Síntese de éster com mecanismo. 7) Hidrólise de éster, amida, nitrila e éter formilando ácido ou sal.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
O documento resume as principais classes de compostos orgânicos oxigenados, incluindo sua nomenclatura oficial e usual. As classes descritas são: álcoois, fenóis, ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, éteres, ésteres e enóis.
O documento apresenta as respostas de um professor para 8 questões sobre reações de eliminação em química orgânica. As questões abordam tópicos como mecanismos de eliminação, estereoquímica de produtos, influência de grupos de saída e impedimento estérico na seletividade de reações.
O documento descreve as principais funções químicas orgânicas, incluindo hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, etc), halogênios orgânicos, e funções oxigenadas (álcoois, aldeídos, cetonas, fenóis). O documento fornece exemplos dessas funções químicas e descreve aplicações importantes como o metano, acetileno, benzeno, colesterol e THC.
O documento discute conceitos básicos de química orgânica, incluindo as características do átomo de carbono, suas hibridizações e tipos de ligação, a classificação de átomos de carbono em cadeias e a classificação de cadeias carbônicas em abertas e fechadas.
1) O documento apresenta as soluções de nove questões sobre efeitos estereoeletrônicos e acidez/basicidade de compostos orgânicos.
2) As questões abordam tópicos como efeitos de grupos atratores e doadores de elétrons sobre a acidez de fenóis, estabilização por ressonância do íon do ácido quadrático, efeitos estereoquímicos na acidez e fatores que influenciam a velocidade de ionização de benzoatos alílicos.
3
1. A primeira questão apresenta uma reação de substituição nucleofílica que é a primeira etapa na síntese do fármaco doxazosina.
2. A segunda questão explica a ordem de reatividade de compostos ao reagirem com iodometano, com base na estabilização dos íons formados.
3. A terceira questão discute como o solvente afeta a estereoquímica de uma reação de substituição, com a hidrólise promovendo menos inversão do que a metanólise.
2. Penicilina
H H
S R = Benzyl penicilina CH2
ROCHN CH3
N CH3
O R = Fenoximetilpenicilina O CH2
CO2H
Anel de tiazolidine
β-Lactama
3. Instabilidade da Penicilina (I)
O sistema biciclico é composto por 2 anéis um de 4 e outro de 5
membros, pelo que têm uma tensão angular e torsional elevada.
H H
S ROCHN S
ROCHN CH3 H +
N CH3 HO2C HN
O CO2H
CO2H
O grupo carbonilo é susceptível ao ataque dos nucleófilos, não se
comportando como uma amida terciária que é normalmente
resistente ao ataque nucleofílico.
S Me S Me
R NR2 R R
C N N Me N Me
O O R O O
CO2H CO2H
Impossível
4. Instabilidade da Penicilina (II)
O grupo acil participa na abertura do anel de β-lactama.
A penicilina tem assim um mecanismo autodestruidor na sua estrutura.
R H H H
C N S H H H H
CH3 + N N
-H S CH3 S
O CH3
N CH3 R C R C
O O N CH3 HN
CO2H O CH3
O CO2H O CO2H
H+
HO2C H HS
Me
S Me C C Me
N CH
N + H CO2H
N Me
R O O
R CO2H
Ácido Penicilico Ácido Penicilénico
5. Problemas com as 1as
penicilinas
São sensíveis ao ácido
Não são activas em bactérias gram negativas
As bactérias resistentes têm β-lactamases
H H
S ROCHN S
ROCHN CH3
β-lactamase
N CH3 HO2C HN
O CO2H
CO2H
6. Desenvolvimento de uma
penicilina mais estável
Foi colocado um grupo volumoso na cadeia lateral, para
desactivar a acção da β-lactamase; surge a metacilina e
cloxacilina
OMe
O Cl
H H H
S O H
C N CH3
N H H
C N S CH3
N CH3
OMe O O
CO2H N CH3
CH3 O
CO2H
Metacilina Cloxacilina
7. Relação
estrutura - actividade
cis é essencial
H H
ROCHN S CH3
grupo
amida é
N CH3
essencial O
anel β-lactama CO2H ácido livre
é essencial
8. Cefalosporinas
H2N H2 H2 H2 O H H H
S
CH C C C C N
7
HO2C 3 OAc
N 4
O
cadeia CO2H
7-aminoadipico
Anel dihidrotiazina
9. Relação
estrutura-actividade
O anel β-lactama é essencial
O ácido caboxilico é necessário na posição 4
O sistema biciclico é essencial
A estereoquímica dos grupos laterais e dos
anéis é importantes
10. Sitios da molécula onde é
possível alterar
Cadeia lateral 7-acilamino
Cadeia lateral 3-acetoximetil
Substituição na posição 7
H2N H2 H2 H2 O H H H S
CH C C C C N
7
HO2C 3 OAc
N 4
O
CO2H
11. Aumento da actividade da
Penicilina e cefalosporina
Uso do ácido clavulânico: bloqueia a acção
das β-lactamases.
H
O OH
enoléter
N
O
CO2H
H carbonos electrão deficientes
O OH
CH2 OH CH2 O O OH
N
O H+ O N H
CO2H
CO2H
Reage com a enzima irreversívelmente
(inibidor suicida)
12. Modo de acção das penicilinas e cefalosporinas (I)
Inibem a síntese da parede celular das bactérias, ao inibir a transpeptidase. Essa inibição faz-se ao ligar-se irreversivelmente
ao resíduo de serina daquela enzima;
O peptidoglicano, por vezes denominado mureína, é um heteropolissacarídeo ligado a péptidos presente na parede celular
de procariontes.
É formado por dois tipos de açúcares (o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina) e alguns aminoácidos. O
peptidoglicano é a estrutura que confere rigidez à parede celular de bactérias, determina a forma da bactéria e a protege da
lise osmótica, quando em meio hipotônico.
Estrutura
O ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina estão ligados entre si por uma ligação glicosídica. Por sua vez,
oligopéptidos ligam moléculas de ácido N- acetilmurâmico entre si. Estes oligopéptidos possuem tanto L- como D-aminoácidos,
uma situação invulgarmente encontrada na Natureza. Em consequência das ligações que ocorrem entre as cadeias de glicano
e de aminoácidos, a molécula do peptidoglicano possui a forma de uma rede.
Nas bactérias Gram-negativas e cianobactérias, o peptidoglicano possui as extremidades livres do ácido N-acetilmurâmico
ligadas a oligopeptídeos, em que o peptídeo terminal é a D-alanina, embora possam estar presentes outros aminoácidos como
isómeros "D". As bactérias Gram-positivas possuem também um pentapéptido de glicina, inexistente nas Gram-negativas.
O posicionamento da camada de peptidoglicano varia com o tipo de procarionte:
em bactérias Gram-negativas, o peptidoglicano situa-se entre a membrana interior e a membrana exterior da bactéria;
em bactérias Gram-positivas, não existe membrana exterior, cumprindo o peptidoglicano esta função e tendo em geral uma
espessura superior à encontrada em bactérias Gram-negativas
13. Modo de acção das penicilinas e cefalosporinas (II)
NAM NAG NAM NAG Estrutura do açúcar
L-Ala L-Ala
D-Glu D-Glu
Lys-L Gly Gly Gly Gly Gly Lys-L Gly Gly Gly
D-Ala D-Ala
D-Ala D-Ala
Transpeptidase
D-alanina
NAM NAG NAM NAG Estrutura do açúcar
L-Ala L-Ala
D-Glu D-Glu
Lys-L Gly Gly Gly Gly Gly Lys-L Gly Gly Gly Gly Gly
D-Ala D-Ala
D-Ala
Ligação cruzada
15. Tetraciclinas
Clorotetraciclina (aureomicina): inibe a
síntese proteica ao ligar-se à subunidade
30S do ribossoma, evitando a ligação do
aminoacil - RNAt
OH O OH O O
OH
NH2
OH
H
Cl HO Me NMe2
16. Cloranfenicol
Liga-se à subunidade 50S do ribossoma e actua inibindo o
movimento do ribossoma ao longo do RNAm.
Activo contra a tifóide mas é relativamente tóxico.
OHCH2OH
O2N CH C H
NHCOHCl2
17. Eritromicina
É um macrolido. Liga-se à subunidade 50S do ribossoma e
previne a translocação dos grupos peptidil
CH3
NMe2
O
HO
H3 C CH3
HO O
O CH3
H3C CH3
O
CH3
O O
H3C CH3 OH
O OMe
H3 C
Ester
18. Agentes antibacterianos que actuam na transcrição e
replicação do ácido nucleico
Quinolonas e fluoroquinolonas
Aminoacridines
19. Quinolonas e fluoroquinolonas
Liga-se à DNA girase e evita o enrolamento do DNA evitando a
formação da estrutura terciária.
Têm um espectro de actividade e são úteis contra os organismos
resistentes O O
F CH2OH
CH2OH
H3C N N
N
CH2CH3 HN CH2CH3
Ácido nalidixico Enoxacilin
O
F CH2OH
N N
HN
Ciproflaxacin
20. Aminoacridines
Tem vindo a ser substituído devido à sua
toxicidade
H2N N NH2
Proflavina
21. Agentes antimicobacterial
Compostos usados contra o agente causador da tuberculose o
Mycobacterium. Estes microorganismos tem uma parede
complexa, e estes antibióticos são usados para bloquear a sua
biossíntese.
Os medicamentos usados são: HO
1. Pirazinamida NH
CONHNH2 O CH3
2. Isoniazida CH3
N NH2 HN
3. Etambutol
N N HO
Pirazinamida Isoniazida
Etambutol