O documento discute farmacologia adrenérgica, incluindo características dos neurotransmissores adrenérgicos, captação e degradação, armazenamento e liberação, receptores adrenérgicos, agonistas e antagonistas adrenérgicos.
Captação e degradaçãode
catecolaminas
• Mecanismo de captação 1(neuronal)
• Mecanismo de captaçao 2 (extraneuronal)
• Captaçao 1 ↑afinidade e ↓ taxa máxima de
captação.
• Captaçao 2↓afinidade e↑taxa máxima de
captaçao.
5.
Armazenamento
• Encontradas nasterminações nervosas ou
nas células cromafins contidas em
vesículas,apenas uma pequena parte fica no
plasma.
6.
Liberação de noradrenalina
•A despolarização da membrana abre os
canais de cálcio.O cálcio penetra na
terminação e promove a fusão e liberação
das vesículas sinápticas.
7.
Regulação da liberaçãode
noradrenalina
• A liberação pode ser regulada por drogas
que atuam em neurônios pré-sinápticos.
• Mecanismo auto inibitório de feedback.
8.
Degradação metabólica das
catecolaminas
•São metabolizadas principalmente por 2
enzimas a MAO e a COMT.
• A MAO converte as catecolaminas em seus
aldeídos pela desidrogenase aldeica e
posteriormente em seus ácidos carboxílicos.
• Também oxida dopamina e 5-HT.
• A COMT atua em catecolaminas não
aminadas(DOMA).
10.
Receptores Adrenérgicos
Beta 2
Alfa1 Alfa 2 Beta 1
-Vasoconstrição
- resistência
periférica
- da pressão
arterial
-midríase
-estímulo da
contração do
esfincter
superior da
bexiga
- inibição da
liberação de
noradrenalina
- inibição da
liberação de
insulina
- taquicardia
- da lipóllise
- da
contratilidade
do miocárdio
- vasodilatação
- resistência
periférica
-broncodilatação
- glicogenólise
muscular e hep.
- liberação do
glucagon
- relaxamento da
musc. uterina
Catecolaminas
rápido iníciode ação
breve duração de ação
não são administradas por via oral
não ultrapassam a barreira hematoencefálica
13.
Ações
• Musculatura lisa:excetoa musculatura
gastrintestinal ocorre contração pela
liberação de cálcio. A musculatura
brônquica e fortemente dilatada,e a
musculatura uterina responde da mesma
maneira por isso podem ser usadas para
inibir o parto prematuro.
14.
• Coração:↑freqüência cardíaca↑força de
contração.Podem gerar distúrbios do ritmo
cardíaco.
• Metabolismo:↑conversão de reservas energéticas
em combustíveis de rápida metabolização.
• Outros efeitos :a adrenalina pode levar a tremor
,para evitar pode se associar um antagonista beta2.
15.
Antagonistas adrenergicos
• Namaioria são seletivos para receptores.
• Os antagonistas alfa são geralmente usados
como hipotensores associados com outras
drogas,hipertrofia prostática benigna.
• Os antagonistas beta são utilizados para a
redução do debito cardíaco,redução da
liberação de renina ,e redução das atividade
simpatica.
16.
• Os antagonistasbeta são usados
principalmente na hipertensão,angina
pectoris e arritmias cardíacas.
• Outros usos:glaucoma(timolol),estados de
ansiedade,profilaxia da enxaqueca,tremor
benigno.
17.
Efeitos indesejados dosantagonistas
adrenergicos.
• Broncoconstricção(não deve ser usada em
pacientes asmáticos)
• Insuficiência cardíaca(cardiopatas)
• Hipoglicemia(liberação de glicose pelo
fígado e controlada por receptores β2)
• Fadiga
• Extremidades frias