Farmacologia
Adrenérgicos
Menandes Alves de Souza Neto
Características do neurotransmissor
 Síntese
 Armazenamento
 Liberação
 Ligação ao receptor
 Término da ação
Captação e degradação de
catecolaminas
• Mecanismo de captação 1(neuronal)
• Mecanismo de captaçao 2 (extraneuronal)
• Captaçao 1 ↑afinidade e ↓ taxa máxima de
captação.
• Captaçao 2↓afinidade e↑taxa máxima de
captaçao.
Armazenamento
• Encontradas nas terminações nervosas ou
nas células cromafins contidas em
vesículas,apenas uma pequena parte fica no
plasma.
Liberação de noradrenalina
• A despolarização da membrana abre os
canais de cálcio.O cálcio penetra na
terminação e promove a fusão e liberação
das vesículas sinápticas.
Regulação da liberação de
noradrenalina
• A liberação pode ser regulada por drogas
que atuam em neurônios pré-sinápticos.
• Mecanismo auto inibitório de feedback.
Degradação metabólica das
catecolaminas
• São metabolizadas principalmente por 2
enzimas a MAO e a COMT.
• A MAO converte as catecolaminas em seus
aldeídos pela desidrogenase aldeica e
posteriormente em seus ácidos carboxílicos.
• Também oxida dopamina e 5-HT.
• A COMT atua em catecolaminas não
aminadas(DOMA).
Receptores Adrenérgicos
Beta 2
Alfa 1 Alfa 2 Beta 1
-Vasoconstrição
- resistência
periférica
- da pressão
arterial
-midríase
-estímulo da
contração do
esfincter
superior da
bexiga
- inibição da
liberação de
noradrenalina
- inibição da
liberação de
insulina
- taquicardia
-  da lipóllise
-  da
contratilidade
do miocárdio
- vasodilatação
-  resistência
periférica
-broncodilatação
-  glicogenólise
muscular e hep.
-  liberação do
glucagon
- relaxamento da
musc. uterina
Agonistas Adrenégicos
Catecolaminas
• Adrenalina
• Noradrenalina
• Isoproterenol
• Dopamina
• Dobutamina
Catecolaminas
 rápido início de ação
 breve duração de ação
 não são administradas por via oral
 não ultrapassam a barreira hematoencefálica
Ações
• Musculatura lisa:exceto a musculatura
gastrintestinal ocorre contração pela
liberação de cálcio. A musculatura
brônquica e fortemente dilatada,e a
musculatura uterina responde da mesma
maneira por isso podem ser usadas para
inibir o parto prematuro.
• Coração:↑freqüência cardíaca ↑força de
contração.Podem gerar distúrbios do ritmo
cardíaco.
• Metabolismo:↑conversão de reservas energéticas
em combustíveis de rápida metabolização.
• Outros efeitos :a adrenalina pode levar a tremor
,para evitar pode se associar um antagonista beta2.
Antagonistas adrenergicos
• Na maioria são seletivos para receptores.
• Os antagonistas alfa são geralmente usados
como hipotensores associados com outras
drogas,hipertrofia prostática benigna.
• Os antagonistas beta são utilizados para a
redução do debito cardíaco,redução da
liberação de renina ,e redução das atividade
simpatica.
• Os antagonistas beta são usados
principalmente na hipertensão,angina
pectoris e arritmias cardíacas.
• Outros usos:glaucoma(timolol),estados de
ansiedade,profilaxia da enxaqueca,tremor
benigno.
Efeitos indesejados dos antagonistas
adrenergicos.
• Broncoconstricção(não deve ser usada em
pacientes asmáticos)
• Insuficiência cardíaca(cardiopatas)
• Hipoglicemia(liberação de glicose pelo
fígado e controlada por receptores β2)
• Fadiga
• Extremidades frias
Agonista Receptor Ação Terap
Adrenalina 1,2,1,2
- asma aguda
- glaucoma ang. Aberto
- choque anafilático
- anestésicos locais
Noradrenalina 1,2,1
- tratamento do choque
Isoproterenol 1,2
- asma (broncodilatador)
- estimulante cardíaco
Não Catecolaminas
Comparadas a catecolaminas
- maior duração da ação
- podem ser administradas por via
oral
Fármaco Receptor Uso terapêutico
Fenilefrina 1
- descongestionante nasal
- trat. Taquicardia supravent
Metoxamina 1 - trat. Taquicardia supravent
Clonidina 2 - tratamento da hipertensão
Metaproterenol  1>  2
-tratamento do broncopespasmo
Fármaco Receptor Uso terapêutico
Terbutalina
Ritodrina
Albuterol
Anfetamina
Efedrina
 2
,  e SNC
,  e SNC
- trat broncoespasmo
- parto prematuro
- estimulante do SNC
- hiperatividade infantil
- tratamento da asma
- descongestionante
nasal

adrenergicos.ppt

  • 1.
  • 2.
    Características do neurotransmissor Síntese  Armazenamento  Liberação  Ligação ao receptor  Término da ação
  • 3.
    Captação e degradaçãode catecolaminas • Mecanismo de captação 1(neuronal) • Mecanismo de captaçao 2 (extraneuronal) • Captaçao 1 ↑afinidade e ↓ taxa máxima de captação. • Captaçao 2↓afinidade e↑taxa máxima de captaçao.
  • 5.
    Armazenamento • Encontradas nasterminações nervosas ou nas células cromafins contidas em vesículas,apenas uma pequena parte fica no plasma.
  • 6.
    Liberação de noradrenalina •A despolarização da membrana abre os canais de cálcio.O cálcio penetra na terminação e promove a fusão e liberação das vesículas sinápticas.
  • 7.
    Regulação da liberaçãode noradrenalina • A liberação pode ser regulada por drogas que atuam em neurônios pré-sinápticos. • Mecanismo auto inibitório de feedback.
  • 8.
    Degradação metabólica das catecolaminas •São metabolizadas principalmente por 2 enzimas a MAO e a COMT. • A MAO converte as catecolaminas em seus aldeídos pela desidrogenase aldeica e posteriormente em seus ácidos carboxílicos. • Também oxida dopamina e 5-HT. • A COMT atua em catecolaminas não aminadas(DOMA).
  • 10.
    Receptores Adrenérgicos Beta 2 Alfa1 Alfa 2 Beta 1 -Vasoconstrição - resistência periférica - da pressão arterial -midríase -estímulo da contração do esfincter superior da bexiga - inibição da liberação de noradrenalina - inibição da liberação de insulina - taquicardia -  da lipóllise -  da contratilidade do miocárdio - vasodilatação -  resistência periférica -broncodilatação -  glicogenólise muscular e hep. -  liberação do glucagon - relaxamento da musc. uterina
  • 11.
    Agonistas Adrenégicos Catecolaminas • Adrenalina •Noradrenalina • Isoproterenol • Dopamina • Dobutamina
  • 12.
    Catecolaminas  rápido iníciode ação  breve duração de ação  não são administradas por via oral  não ultrapassam a barreira hematoencefálica
  • 13.
    Ações • Musculatura lisa:excetoa musculatura gastrintestinal ocorre contração pela liberação de cálcio. A musculatura brônquica e fortemente dilatada,e a musculatura uterina responde da mesma maneira por isso podem ser usadas para inibir o parto prematuro.
  • 14.
    • Coração:↑freqüência cardíaca↑força de contração.Podem gerar distúrbios do ritmo cardíaco. • Metabolismo:↑conversão de reservas energéticas em combustíveis de rápida metabolização. • Outros efeitos :a adrenalina pode levar a tremor ,para evitar pode se associar um antagonista beta2.
  • 15.
    Antagonistas adrenergicos • Namaioria são seletivos para receptores. • Os antagonistas alfa são geralmente usados como hipotensores associados com outras drogas,hipertrofia prostática benigna. • Os antagonistas beta são utilizados para a redução do debito cardíaco,redução da liberação de renina ,e redução das atividade simpatica.
  • 16.
    • Os antagonistasbeta são usados principalmente na hipertensão,angina pectoris e arritmias cardíacas. • Outros usos:glaucoma(timolol),estados de ansiedade,profilaxia da enxaqueca,tremor benigno.
  • 17.
    Efeitos indesejados dosantagonistas adrenergicos. • Broncoconstricção(não deve ser usada em pacientes asmáticos) • Insuficiência cardíaca(cardiopatas) • Hipoglicemia(liberação de glicose pelo fígado e controlada por receptores β2) • Fadiga • Extremidades frias
  • 18.
    Agonista Receptor AçãoTerap Adrenalina 1,2,1,2 - asma aguda - glaucoma ang. Aberto - choque anafilático - anestésicos locais Noradrenalina 1,2,1 - tratamento do choque Isoproterenol 1,2 - asma (broncodilatador) - estimulante cardíaco
  • 19.
    Não Catecolaminas Comparadas acatecolaminas - maior duração da ação - podem ser administradas por via oral
  • 20.
    Fármaco Receptor Usoterapêutico Fenilefrina 1 - descongestionante nasal - trat. Taquicardia supravent Metoxamina 1 - trat. Taquicardia supravent Clonidina 2 - tratamento da hipertensão Metaproterenol  1>  2 -tratamento do broncopespasmo
  • 21.
    Fármaco Receptor Usoterapêutico Terbutalina Ritodrina Albuterol Anfetamina Efedrina  2 ,  e SNC ,  e SNC - trat broncoespasmo - parto prematuro - estimulante do SNC - hiperatividade infantil - tratamento da asma - descongestionante nasal