A disfunção ovariana em mulheres está frequentemente associada à secreção alterada de hormônio do crescimento. Além disso, os níveis de hormônio do crescimento e IGF-1 diminuem após a menopausa, consistente com o efeito estimulatório na síntese de hormônio do crescimento.

1. DISFUNÇÃO OVARIANA EM MULHERES É MUITAS VEZES ASSOCIADA À
SECREÇÃO ALTERADA DE GH. P. EX., MUITAS MULHERES
ANOVULATÓRIAS SÃO HIPOSSOMATOTRÓFICAS (APRESENTAM DGH). A
IMPORTÂNCIA DETERMINANTE DA ATIVIDADE SOMATOTRÓFICA
(PRODUÇÃO DO GH) PODE SER O BALANÇO DAS CONCENTRAÇÕES DE
ESTRADIOL E PROGESTERONA, MAIS DO QUE A CONCENTRAÇÃO DE
ESTRADIOL ISOLADAMENTE.
Embora o ganho de altura seja o melhor efeito conhecido do GH, o
hormônio também assiste muitas outras funções metabólicas. O GH
aumenta a retenção de cálcio e aumenta a mineralização dos ossos,
aumenta a massa muscular, induz à síntese de proteínas e o crescimento
de vários órgãos do corpo. O GH também estimula o sistema
imunológico e tem um papel na homeostase da energia do organismo,
ele reduz o consumo de glicose por parte do fígado, que é um efeito
oposto ao da insulina, contribui para a manutenção e o funcionamento
das ilhotas pancreáticas, tende a promover lipólise, que resulta em
alguma redução do tecido adiposo (gordura corporal) e no aumento de
ácidos graxos livres e glicerol na corrente sanguínea, ele também
promove a queima de gordura ao mover gordura armazenada para a
corrente sanguínea para ser utilizada como energia. Por conta desse
efeito mobilizador de gordura, o GH reduz a quantidade de glicose e
proteínas usadas como combustível. Então, altos níveis de GH protegem
a perda de massa magra e resultam em alguma redução do tecido

2. adiposo. Já que o estradiol (ESTRÓGENO em ambos os gêneros) aumenta
a frequência de pulso de GH e a amplitude quando administrado
sozinho, mas não quando administrado com a progesterona. Mulheres
com síndrome do ovário policístico (SOP) também manifestam resposta
bloqueada do GH, ao GHRH (hormônio liberador de GH), embora essas
mulheres geralmente sejam obesas e a obesidade inibe a secreção de
GH, outro resultado indesejável nessas condições é a baixa estatura
longitudinal. Os níveis de GH e IGF-1 (fator de crescimento semelhante à
insulina-1) diminuem após a menopausa, consistente com o efeito
estimulatório na síntese de GH. A reposição de estrógenos em mulheres
na pós-menopausa aumenta a concentração média de GH que é de 24
horas e a amplitude de pulso de GH.
O estradiol pode aumentar a secreção de GH por inibir o IGF-1 (fator de
crescimento semelhante à insulina-1) hepático. Essa possibilidade é
sugerida pela correlação entre IGF-1 (fator de crescimento semelhante à
insulina-1) reduzida e o aumento da secreção de GH em mulheres na
pós-menopausa recebendo diferentes regimes de tratamento com
estrógenos isolados, o que é uma desvantagem. Somente estrógenos
orais, que reduzem os níveis de IGF-1, aumentam os níveis de GH de 24
horas. Os estrógenos transdérmicos diminuem moderadamente os níveis
de IGF-1 e não afetam os níveis de GH. Entretanto, Hull et al. observaram
um aumento após dez meses nos níveis de GH e UGF-1 (Efeitos de fontes

3. de fatores de crescimento não identificados) em mulheres recebendo
terapia de reposição com estrógeno oral. Nove mulheres saudáveis na
pós-menopausa, com média de idade de 57 anos (51 a 62) e com IMC
maior que 30 (média 32,8), receberam tratamento com GH, que resultou
em aumento significativo de IGF-1, porém não mais do que 2 DP, e em
modesta, mas significativa, redução da gordura corpórea total. Os níveis
de IGF-1 aumentaram nas duas primeiras semanas e permaneceram
inalterados durante o restante do estudo. Portanto, além do
crescimento estatural na fase criança, infantil, juvenil, adolescente, pré-
púbere e púbere, o GH tem uma miríade de benefícios em humanos
desde que bem indicado para o adulto assim como na fase infantil, mas
os trabalhos recentes cada vez mais agregam utilidades significativas ao
GH e suas intervenções no organismo e metabolismo humano em ambos
os gêneros.
GROW CHILD/YOUTH/PUBESCENT: GH, ESTROGENS AND ANDROGENS
OF OVARIAN CYST.
OVARIAN DYSFUNCTION IN WOMEN IS OFTEN ASSOCIATED WITH
ALTERED SECRETION OF GH. FOR EX., MANY WOMEN ARE
HIPOSSOMATOTROPHICS ANOVULATORY (GHD). DETERMINING THE
IMPORTANCE OF ACTIVITY SOMATOTROPH (GH PRODUCTION) CAN BE
ROCKING THE MERGER OF ESTRADIOL AND PROGESTERONE, MORE
THAN THE CONCENTRATION OF ESTRADIOL ALONE. PHYSIOLOGY-

4. ENDOCRINOLOGY, NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-
PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS
CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
RELEVANT: although the gain in height is the best known effect of GH,
the hormone also assists many other metabolic functions. The GH
increases the retention of calcium and increase bone mineralization,
increases muscle mass, induces protein synthesis and growth of various
body organs. The hormone also stimulates the immune system and plays
a role in energy homeostasis in the body: it reduces the consumption of
glucose by the liver, which is
the opposite effect to that of
insulin. Also contributes to the
maintenance and operation of
the pancreatic islets, tends to
promote lipolysis, which
results in some loss of adipose
tissue (body fat) and the
increase in free fatty acids and
glycerol in the blood stream. It
also promotes fat burning by
moving stored fat into the
bloodstream to be used as
energy. Because of this
dynamic effect of fat, GH
reduces the amount of glucose
used as fuel and proteins.
Then, high levels of GH
protecting loss of lean body mass and result in some reduction of
adipose tissue. Since estradiol (estrogen in both sexes) increases the
pulse rate of GH amplitude when administered alone, but not when
administered with progesterone. Women with polycystic ovary
syndrome (PCOS) also manifest blocked the growth response to GHRH
(growth hormone releasing hormone-GH), although these women are
usually overweight and obesity inhibits the secretion of GH another
undesirable outcome in these conditions is the low longitudinal stature.
The levels of IGF-1 and the levels of GH decrease after menopause,
consistent with stimulatory effects on the synthesis of GH.

5. The estrogen replacement in postmenopausal women increases the
concentration of growth medium which is 24 hours and the pulse
amplitude of GH. Estradiol can increase the secretion of GH by inhibiting
IGF-1 in liver. This possibility is suggested by the correlation between
IGF-1 (growth factor similar to insulin) reduced the increase in secretion
of GH in women after menopause receiving different treatment
regimens with estrogen alone, which is a disadvantage. Only oral
estrogens that reduce levels of IGF-1, increased GH levels 24 hours. The
transdermal estrogens moderately decrease the levels of IGF-1 and does
not affect the levels of GH. However, Hull et al. observed an increase
after ten months in the levels of GH and UGF-I (Effects of sources of
unidentified growth factors) in women receiving oral estrogen
replacement therapy. Nine healthy postmenopausal women, with a
mean age of 57 years (51-62) and greater than 30 (mean 32.8) BMI,
received GH treatment, which resulted in a significant increase in IGF-I,
but not more than two SD, modest and more significant reduction in
total body fat. The IGF-1 levels increased during the first two weeks and
remained unchanged during the remainder of the study. So in addition
to height growth during infant, children, prepubescent and pubescent
teenage youth, GH has a myriad of benefits in humans since it is
indicated for adults as well as in the infant stage, but recent work every
increasingly add significant utility to GH and its interventions in the body
and human metabolism in both genders.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. Placas de crescimento são espacialmente polarizadas e estruturadas
em três camadas histologicamente e funcionalmente distintas - a zona
de repouso (RZ), zona proliferativa (PZ) e zona hipertrófica (HZ)...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com

6. 2. Com a idade, as placas de crescimento sofrem alterações senescentes
funcionais e estruturais, incluindo quedas da taxa de crescimento, da
taxa de proliferação, a da altura da placa de crescimento e do número de
células...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Para explorar os mecanismos responsáveis pela diferenciação
espacialmente associadas à senescência temporalmente associadas à
placa de crescimento de uma maneira imparcial, foi usado uma
microdissecção para coletar zonas da placa de crescimento individuais da
tíbia proximal de roedores 1-WK e o PZ e zonas hipertróficas iniciais de
placas de crescimento a partir de 3, 6, 9, e os roedores de 12 semanas e
analisadas utilizando a expressão do gene de microarray...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der
Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Planta TM (2001). "A leptina, hormônio de crescimento, e no início da puberdade primata.". O
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 86 (1): 458-460. doi :10,1210 / jc.86.1.459 . PMID 11232044; Reprodução
Essencial, M Johnson, Blackwell Publishers, 6ª edição Rev Ed (29 Jun 2007); "Puberdade Precoce" . MERCK. 16 de maio de 2008;
Meister B, Håkansson ML (2001). "receptores de leptina no hipotálamo e órgãos circunventriculares.". Clinical and experimental
de farmacologia e fisiologia 28 (7):. 610-617 doi : 10,1046 / j.1440-1681.2001.03493.x . PMID 11458889; Clayton PE, Trueman JA
(2000). "A leptina e a puberdade." . Archives of Disease in Childhood 83 (1): 1-4. doi : 10.1136 / adc.83.1.1 . PMC 1.718.397 .
PMID 10868988; Topaloglu AK, Reimann F, Guclu M, Yalin AS, Kotan LD, Porter KM, Serin A, Mungan NO, Cook JR, Ozbek MN,
Imamoglu S, Akalin NS, Yuksel B, O'Rahilly S, Semple RK ( 2009). "mutações TAC3 e TACR3 em hipogonadismo
hipogonadotrófico familiar revelam um papel fundamental para Neurokinin B no controle central da reprodução". Nature
Genetics 41 (3):. 354-358 doi: 10.1038 / ng.306 . PMID 19079066; Yuen, Fred K. "O início da puberdade" . Universidade do
Havaí; Berger, Kathleen Stassen (2014). Convite para a Vida Útil . New York: Worth Publishers; Taga, Keiko A. (03 de maio de
2006). . "A Longitudinal Investigation de associações entre Pubertal sincronismo Boys 'e Adultos Behavioral Health and Well-
Being" Jornal da Juventude e Adolescência de Smith de malformação humana .St. Louis, MO:. Elsevier Saunders ISBN 0-7216-
0615-6 ; Marshall (1986), p. 180; h2g2 - The Morning Glory (ou Nocturnal ereção peniana); Sexualidade Agora: Abraçando a
Diversidade: Abraçando a Diversidade - Janell L. Carroll - Google Books.
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com

7. www.obesidadeinfoco.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr
google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh
google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh
Video
http://youtu.be/woonaiFJQwY
VAN DER HAAGEN BRAZI
Instagram
https://instagram.com/clinicascaio/
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-
23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17