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A SECREÇÃO DO GH- HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, EMBORA
SEJA UM DOS HORMÔNIOS MAIS ESTUDADOS, É REGULADO
POR DOIS HORMÔNIOS PRODUZIDOS NO HIPOTALAMUS
(HIPOTÁLAMO), GH-RELEASING HORMONE (GHRH)
(HORMÔNIO LIBERADOR DE GH), E POR OUTRO HORMÔNIO
DENOMINADO SOMATOSTATIN E À CADA NOVO ESTUDO
SENTIMOS MAIS NECESSIDADE DE REAVALIÁ-LO.

Vários de seus aspectos fisiológicos ainda não estão
integralmente esclarecidos, incluindo sua relação com o
exercício físico que é positivo, com a vantagem de ser uma
substância biológica ou bioidêntica com efeitos secundários
desprezíveis quando indicada corretamente. Estudos mais
recentes têm aumentado o conhecimento a respeito dos
mecanismos de ação do GH-hormônio de crescimento,
podendo ser divididos em:
1) Ações diretas, mediadas pela rede de sinalizações
intracelulares, desencadeadas pela ligação do GH-hormônio de
crescimento ao seu receptor na membrana plasmática; e
2) Ações indiretas, mediadas principalmente pela regulação da
síntese dos fatores de crescimento semelhantes à insulina
(IGF).
Tem sido demonstrado que o exercício físico é um potente
estimulador da liberação do GH-hormônio de crescimento. A
magnitude deste aumento sofre influência de diversos fatores,
em especial da intensidade e do volume do exercício, além do
estado de treinamento.
Atletas, normalmente,
apresentam menor liberação de
GH-hormônio de crescimento
induzido pelo exercício que
indivíduos sedentários ou pouco
treinados. Evidências
experimentais demonstram que
o GH-hormônio de crescimento:
1) Favorece a mobilização de
ácidos graxos livres do tecido
adiposo para geração de energia;
2) Aumenta a capacidade de
oxidação de gordura e
3) Aumenta o gasto energético.
Todos esses fatores acabam desencadeando a termogênse que
não é nada mais do que queima de gordura e aumento de
musculatura, que no caso de crianças, infanto-juvenis, préadolescentes
e
adolescentes
estimula
o
crescimento
longitudinal quando esta substância é deficiente nos mesmos,
e complementados em sua deficiência se indicado. O GHhormônio de crescimento apresenta um incremento em sua
produção e concentração em resposta ao sono, stress,
exercícios, ingestão de proteínas e hipoglicemia. O GHhormônio de crescimento aumenta sua concentração, mas
acompanha também quando são regulados pelo mecanismo de
feedback. GH-hormônio de crescimento regula a sua própria
reação na hipófise e hipotálamo promovendo um nível de
feedback negativo e auto-regulação sobre a secreção de GHRH
hipotalâmico- GH-releasing hormone (GHRH) (hormônio
liberador de GH). Seu lançamento também é modulado por
inibição do feedback negativo por IGF-1 (insulina-like growth
factor-1 ou fator de crescimento semelhante à insulina-1)
atuando no somatotrófo.

Ghrelin (grelina), uma proteína secretada a partir do
estômago, é um potente secretagogo de GH-hormônio de
crescimento, quando administrado por via intravenosa,
embora a sua função fisiológica ainda não tenha sido
determinada. A partir do advento do GH-hormônio de
crescimento, efetuado por engenharia genética, DNA
recombinante o avanço terapêutico em indivíduos com
deficiência de hormônio de crescimento, tais como em
crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes e adolescentes
para crescimento estatural longitudinal, e a utilização em
adultos nas mais diversas áreas endocrinológicas, e
preventivamente em outras doenças, foi imenso, e esses
foram os fatores que beneficiaram infanto-juvenis, crescerem
sem riscos consistentes e adultos com deficiência a terem uma
melhor qualidade de vida e por mais tempo.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Desde o advento do hormônio de crescimento DNArecombinante obtido por engenharia genética (GH), as
aplicações pediátricas (crianças, infanto-juvenis, préadolescentes e adolescentes.) de terapia do hormônio de
crescimento (GH) têm expandido...
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2. O tratamento com hormônio de crescimento (GH)
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crescimento durante a infância, em uma variedade de
condições pediátricas (crianças, infanto-juvenis, préadolescentes e adolescentes.) em que o crescimento está
comprometido...
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3. Nas crianças em quem deficiência de GH (DGH) não é o
principal fator de comprometimento do crescimento, doses
supra-fisiológicas de hormônio de crescimento (GH) têm sido
mostrados que aumentam a velocidade de crescimento
durante a infância até a altura final longitudinal...
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri
Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Mohan S,
Libanati C, Dony C, Lang K, Srinivasan N, Baylink DJ.1995 Development, validation and
application of a radioimmunoassay for IGFBP-5 in human serum and other biological fluids. J
Clin Endocrinol Metab.80:2638 –2645; Black D, Duncan A, Robins SP.1988 Quantitative
analysis of the pyridinium crosslinks of collagen in urine using ion-paired reverse-phase highperformance liquid chromatography. Anal Biochem. 169:197–203; Bjellerup P.1997
Standardization of HPLC measurements of pyridinium crosslinks. Scand J Clin Lab Invest.
57(Suppl 227):80 – 83; Mazess RB, Barden HS, Bisek JP, Hansson J.1990 Dual energy x-ray
absorptiometry for total body and regional bone mineral and soft tissue composition. Am J
Clin Nutr. 51:156 –163; Zagzebski JA, Rossman PJ, Mesina C, Mazess RB, Madsen EL.1991
Ultra-sound transmission measurements through the os calcis. Calcif Tissue Int.49:107–111;
Toogood AA, Shalet SM. 1996 Growth hormone replacement therapy in the elderly with
hypothalamic-pituitary disease: a dose finding study. J Clin Endocrinol Metab. 84:131–136;
Johannsson G, Rosen T, Bengtsson BA.1997 Individualized dose titration of growth hormone
(GH) during GH replacement in hypopituitary adults. Clin Endocrinol (Oxf). 47:571–581;
Toogood AA. Adams JE. O’Neill PA. Shalet SM.1996 Body composition in growth hormone
deficient adults over the age of 60 years. Clin Endocrinol (Oxf). 45:399 – 405;Burman P,
Johansson AG, Siegbahn A, Vessby B, Karlsson FA. 1997 Growth hormone (GH)-deficient men
are more responsive to GH replacement therapy than women. J Clin Endocrinol Metab. 82:550
–555; Drake VM, Coyte D, Camacho-Hubner, et al.1998 Optimizing growth hormone
replacement therapy by dose titration in hypopituitary adults. J Clin Endocrinol Metab.
83:3913–3919.
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
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CRESCIMENTO IN FOCO MAGNITUDE DE UM DOS HORMÔNIOS MAIS ESTUDADOS GH

  • 1. A SECREÇÃO DO GH- HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, EMBORA SEJA UM DOS HORMÔNIOS MAIS ESTUDADOS, É REGULADO POR DOIS HORMÔNIOS PRODUZIDOS NO HIPOTALAMUS (HIPOTÁLAMO), GH-RELEASING HORMONE (GHRH) (HORMÔNIO LIBERADOR DE GH), E POR OUTRO HORMÔNIO DENOMINADO SOMATOSTATIN E À CADA NOVO ESTUDO SENTIMOS MAIS NECESSIDADE DE REAVALIÁ-LO. Vários de seus aspectos fisiológicos ainda não estão integralmente esclarecidos, incluindo sua relação com o exercício físico que é positivo, com a vantagem de ser uma substância biológica ou bioidêntica com efeitos secundários desprezíveis quando indicada corretamente. Estudos mais recentes têm aumentado o conhecimento a respeito dos mecanismos de ação do GH-hormônio de crescimento, podendo ser divididos em: 1) Ações diretas, mediadas pela rede de sinalizações intracelulares, desencadeadas pela ligação do GH-hormônio de crescimento ao seu receptor na membrana plasmática; e 2) Ações indiretas, mediadas principalmente pela regulação da síntese dos fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGF).
  • 2. Tem sido demonstrado que o exercício físico é um potente estimulador da liberação do GH-hormônio de crescimento. A magnitude deste aumento sofre influência de diversos fatores, em especial da intensidade e do volume do exercício, além do estado de treinamento. Atletas, normalmente, apresentam menor liberação de GH-hormônio de crescimento induzido pelo exercício que indivíduos sedentários ou pouco treinados. Evidências experimentais demonstram que o GH-hormônio de crescimento: 1) Favorece a mobilização de ácidos graxos livres do tecido adiposo para geração de energia; 2) Aumenta a capacidade de oxidação de gordura e 3) Aumenta o gasto energético. Todos esses fatores acabam desencadeando a termogênse que não é nada mais do que queima de gordura e aumento de musculatura, que no caso de crianças, infanto-juvenis, préadolescentes e adolescentes estimula o crescimento longitudinal quando esta substância é deficiente nos mesmos, e complementados em sua deficiência se indicado. O GHhormônio de crescimento apresenta um incremento em sua produção e concentração em resposta ao sono, stress, exercícios, ingestão de proteínas e hipoglicemia. O GHhormônio de crescimento aumenta sua concentração, mas acompanha também quando são regulados pelo mecanismo de feedback. GH-hormônio de crescimento regula a sua própria reação na hipófise e hipotálamo promovendo um nível de feedback negativo e auto-regulação sobre a secreção de GHRH hipotalâmico- GH-releasing hormone (GHRH) (hormônio liberador de GH). Seu lançamento também é modulado por inibição do feedback negativo por IGF-1 (insulina-like growth
  • 3. factor-1 ou fator de crescimento semelhante à insulina-1) atuando no somatotrófo. Ghrelin (grelina), uma proteína secretada a partir do estômago, é um potente secretagogo de GH-hormônio de crescimento, quando administrado por via intravenosa, embora a sua função fisiológica ainda não tenha sido determinada. A partir do advento do GH-hormônio de crescimento, efetuado por engenharia genética, DNA recombinante o avanço terapêutico em indivíduos com deficiência de hormônio de crescimento, tais como em crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes e adolescentes para crescimento estatural longitudinal, e a utilização em adultos nas mais diversas áreas endocrinológicas, e preventivamente em outras doenças, foi imenso, e esses foram os fatores que beneficiaram infanto-juvenis, crescerem sem riscos consistentes e adultos com deficiência a terem uma melhor qualidade de vida e por mais tempo. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como Saber Mais:
  • 4. 1. Desde o advento do hormônio de crescimento DNArecombinante obtido por engenharia genética (GH), as aplicações pediátricas (crianças, infanto-juvenis, préadolescentes e adolescentes.) de terapia do hormônio de crescimento (GH) têm expandido... http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com 2. O tratamento com hormônio de crescimento (GH) demonstra claramente que melhorara a velocidade de crescimento durante a infância, em uma variedade de condições pediátricas (crianças, infanto-juvenis, préadolescentes e adolescentes.) em que o crescimento está comprometido... http://especialistacrescimento.blogspot.com 3. Nas crianças em quem deficiência de GH (DGH) não é o principal fator de comprometimento do crescimento, doses supra-fisiológicas de hormônio de crescimento (GH) têm sido mostrados que aumentam a velocidade de crescimento durante a infância até a altura final longitudinal... http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Mohan S, Libanati C, Dony C, Lang K, Srinivasan N, Baylink DJ.1995 Development, validation and application of a radioimmunoassay for IGFBP-5 in human serum and other biological fluids. J Clin Endocrinol Metab.80:2638 –2645; Black D, Duncan A, Robins SP.1988 Quantitative analysis of the pyridinium crosslinks of collagen in urine using ion-paired reverse-phase highperformance liquid chromatography. Anal Biochem. 169:197–203; Bjellerup P.1997 Standardization of HPLC measurements of pyridinium crosslinks. Scand J Clin Lab Invest. 57(Suppl 227):80 – 83; Mazess RB, Barden HS, Bisek JP, Hansson J.1990 Dual energy x-ray absorptiometry for total body and regional bone mineral and soft tissue composition. Am J Clin Nutr. 51:156 –163; Zagzebski JA, Rossman PJ, Mesina C, Mazess RB, Madsen EL.1991 Ultra-sound transmission measurements through the os calcis. Calcif Tissue Int.49:107–111; Toogood AA, Shalet SM. 1996 Growth hormone replacement therapy in the elderly with hypothalamic-pituitary disease: a dose finding study. J Clin Endocrinol Metab. 84:131–136; Johannsson G, Rosen T, Bengtsson BA.1997 Individualized dose titration of growth hormone (GH) during GH replacement in hypopituitary adults. Clin Endocrinol (Oxf). 47:571–581; Toogood AA. Adams JE. O’Neill PA. Shalet SM.1996 Body composition in growth hormone deficient adults over the age of 60 years. Clin Endocrinol (Oxf). 45:399 – 405;Burman P, Johansson AG, Siegbahn A, Vessby B, Karlsson FA. 1997 Growth hormone (GH)-deficient men are more responsive to GH replacement therapy than women. J Clin Endocrinol Metab. 82:550 –555; Drake VM, Coyte D, Camacho-Hubner, et al.1998 Optimizing growth hormone replacement therapy by dose titration in hypopituitary adults. J Clin Endocrinol Metab. 83:3913–3919.
  • 5. Contato: Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305 Nextel: 55(11) 7717-1257 ID:111*101625 Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br www.crescimentoinfoco.com.br www.obesidadeinfoco.com.br www.tireoidismo.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+ Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17