Este documento discute os monômeros e grupos funcionais que formam polímeros sintéticos. Ele explica que os polímeros são formados por unidades repetidas de monômeros e discute tipos de polímeros como homopolímeros e copolímeros. Também descreve os principais grupos funcionais encontrados em monômeros, incluindo aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, sais, ésteres, amidas e aminas.

1. Trabalho realizado por:Ana Martins, nº3Aníbal Martins,nº7POLÍMEROS SINTÉTICOS E A INDÚSTRIA DE POLÍMEROSMonómeros e grupos funcionais

2. MONÓMEROSAs moléculas dos polímeros (macromoléculas) são obtidas a partir dos monómeros.

3. São constituídas por muitas unidades estruturais ou segmentos repetidos que são designados por motivo.Um dos polímeros mais vulgares e com uma das estruturas mais simples é o polietileno.

4. HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMEROHomopolímero - polímero cuja cadeia polimérica é constituída a partir de umúnicomonómero.Exemplo: PolietilenoCopolímero – polímero cujo cadeia polimérica é formada pela união de 2 ou mais monómeros diferentes.Exemplo: nylon, poliéster

5. HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO

6. A síntese de polímeros pode dar origem a polímeros de adição e de condensação.1. Polímeros de AdiçãoSão obtidos por reacções de adição em que os monómeros têm de conter pelo menos uma ligação dupla.

7. Quando se dá a reação, há quebra da ligação dupla para estabelecer 2 novas ligações simples C – C que ligam os monómeros.VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/addition.html

8. 2. Polímeros de condensaçãoSão obtidos por reacções de condensação.

9. Ao estabelecer-se a ligação há libertação uma molécula de água.VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/polycondensation.html

10. Monómeros e grupos funcionais

11. CLASSES FUNCIONAIShttp://www.youtube.com/watch?v=QskxDstq8gc&feature=relatedhttp://www.youtube.com/watch?v=EjSVEJTjBnk&feature=related

12. ALDEÍDOS

13. ALDEÍDOSSão compostos que contêm o grupo carbonilo – COligado a um carbono primário.Regras da nomenclaturaCadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carboniloO nome do composto acaba sempre em –al EX: propano+al= propanalO átomo de carbono do grupo carbonilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.Se existirem 2 grupos COH na cadeia, antes do sufixo –al, coloca-se o prefixo di-. EX: propanodialVÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=PIthsIcso38&feature=related

14. CETONAS

15. CETONASSão compostos que contêm o grupo carbonilo – CO ligado a 2 átomos de carbono.Regras da nomenclaturaCadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carboniloO nome do composto acaba sempre em –ona EX: propano+ona= propanona3. O átomo de carbono do grupo carbonilo corresponde ao número mais baixo.VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=z9B8xuzdl8o&feature=related

16. ÁCIDOS CARBOXíLICOS

17. ÁCIDOS CARBOXÍLICOSSão compostos que contêm o grupo carboxilo – COOH.Regras da nomenclaturaCadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carboxiloO nome do composto acaba sempre em –óico EX: propano+óico= propanóicoO átomo de carbono do grupo carboxilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.Se existirem 2 grupos COOH na cadeia, antes do sufixo –óico, coloca-se o prefixo di-. EX: propanodióicoVÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=8klu-fnQJOw&feature=related

18. SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOSRegras da nomenclaturaNo nome do sal de ácido carboxílico, em 1º lugar vem o nome do anião carboxílico e depois o do catiãoO nome do anião carboxílico deriva do nome do ácido correspondente, substituindo a terminação óico por oatoEX: Na+COOH- -> metanoato de sódio

19. ÉSTERES

20. Resultam da reacção (esterificação) entre um ácido carboxílico e um álcool.Regras de nomenclatura: Os nomes dos ésteres são formado por 2 palavras ligadas pela proposição de:Substitui-se a terminação –óicopor –oatoou substitui-se–icopor –ato.O grupo alquilo ou arilo ligado ao átomo de oxigénio.Exemplo: C6H5COOCH3 benzoato de metilo

21. AMIDAS

22. São derivados de um ácido carboxílico por substituição do grupo hidroxilo (-OH) por um grupo –NH2Exemplos:HCONH2 MetanamidaCH3CONH2 EtanamidaOR CNH2

23. HALOGENETOS DE ÁCIDOS

24. Resulta da substituição do grupo –OH de um ácido carboxílico por um halogéneo.X pode ser Cl, Br, I ou FXRegras de Nomenclatura: O nome destes compostos forma-se por combinação do nome do grupo acilo e do halogeneto. O nome do grupo acilo é formado a partir do nome do ácido correspondente. Substitui-se a terminação –oicopor –oíloou –icopor –iloExemplo:C6H5COCl – Cloreto de benzoílo

25. Aminas

26. Apresentam as seguintes fórmulas:Amina Primária: Podem ser designadas de acordo com um dos métodos:1. Adicionar sufixo –aminaao nome do hidreto-base, com elisão da vogal final;2. Adicionar sufixo –aminaao nome do substituinte R, com elisão da vogal final. R NH2Exemplos: CH3NH2 Metanamina C6H5NH2 Fenilamina

27. 2) Amina Secundária: Inicia-se pelo prefixo di, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1 e R2 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina. R1 NH R2Exemplo:CH3NHCH3 Dimetilamina3) Amina Terciária: Inicia-se pelo prefixo tri, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1, R2 e R3 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina. R1 N R2R3Exemplo:(CH3)3N Trimetilamina