UNIVERSIDADE ESTAUDAL DA PARAÍBA (UEPB) 
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA 
SAÚDE-CCBS 
DEPARTAMENTO DE ENFERMAGEM 
DISCIPLINA: BIOQUIMICA 
DOCENTE: ALESSANDRA 
DISCENTES: 
ANA PAULA LOPES 
GLIlCLEENE 
KLERYBIA THAYSE 
TAILLANY
• Apenas uma pequena quantidade de lipídios é digerida na 
boca (lipase lingual); 
• No estômago (lipase gástrica), também digere apenas uma 
pequena parte dos lipídeos; 
• A digestão dos lipídios, propriamente dita, ocorre no 
duodeno, através da ação da bile e da enzima lipase 
pancreática; 
• Os ácidos graxos livres e monoglicerídios irão formar 
complexos com os sais biliares.
• Processamento dos lipídeos da dieta no estômago. 
- Lipase lingual 
- Lipase gástrica 
• Emulsificação dos lipídeos da dieta no intestino 
delgado. 
- Sais biliares. 
- Ação peristáltica.
• Degradação de TAG; 
• Degradação de ésteres de 
colesterol; 
• Degradação de fosfolipídios; 
• Controle de digestão dos lipídeos.
Hormô 
nio 
Fonte Estímulo Modo de ação 
Gastri 
na 
Estômago 
contato de alimentos 
protéicos com as 
paredes do estômago 
estimula a secreção de suco 
gástrico e a contração da 
musculatura estomacal 
Secret 
ina 
Intestino 
delgado 
contato 
do HCl estomacal com 
o duodeno 
estimula o pâncreas a produzir 
suco rico em bicarbonato e o 
fígado a secretar bile 
Coleci 
stoqui 
ninaou 
Pancre 
ozimin 
a 
Intestino 
delgado 
contato de lipídios e 
aminoácidos na 
parede duodenal 
estimula a liberação de enzimas 
digestivas e liberação de bile no 
duodeno 
Entero 
gastro 
na 
Intestino 
delgado 
presença de gordura 
no intestino delgado 
inibe a secreção de suco gástrico 
bem como a motilidade do 
estômago
• Lipases intestinais hidrolisam os triacilgliceróis. 
• Os ácidos graxos são absorvidos pela mucosa intestinal e reconvertidos em 
triacilgliceróis. 
• Os triacilglicerós juntamente com o colesterol e as apoliproteinas Formam o 
quilomícrom. 
• Os quilomicrons migram para o sistema linfático, depois para a corrente 
sanguinea e seguem para os tecidos. 
• Ativada pelo APO-II 9 lipoproteina lipase), libera ácido graxo e glicerol. 
• Os ácidos graxos entram nos adipócitos ou miócitos. Os ácidos graxos são 
oxidados em combustíceis ou reesterificados para a armazenagem.
Má absorção de 
lipídeos 
Esteatorréia (Aumento de 
lipídeos nas fezes) 
Distúrbios na digestão e/ou na 
absorção de lipídeos.
• No estômago: 
- O pH ácido desnatura as moléculas de proteínas e a enzima 
pepsina começa a clivagem (quebra) das ligações que unem os 
aminoácidos. 
- Com a chegada do quimo (bolo alimentar formado no 
estômago) no duodeno(intestino delgado), ocorre a liberação 
da enzima enteroquinase pelas células intestinais. 
- A enteroquinase ativa uma enzima do pâncreas, a tripsina que 
desencadeia reações de ativação, em cascata, das demais enzimas 
pancreáticas proteolíticas, responsáveis pela quebra das proteínas. 
– tripsina ativa, quimotripsina, eslastase, carboxipeptidases e 
aminopeptidases.
• Ácido clorídrico; 
• Pepsina;
• Especificidade; 
• Liberação de Zimogênios; 
• Ativação de zimogênios; 
• Anormalidades na digestão de 
proteínas.
Normal Doença celíaca
Os aminoácidos são absorvidos por transporte 
ativo (que envolve uma molécula carregadora – por 
exemplo, sódio) e transportados até o fígado pela 
circulação porta. 
• Aminoácidos livres Na+ 
• Dipeptideos e os Tripeptídeos H+
Aminoácidos 
livres 
Enterócitos 
Na+ 
Porta Fígado 
citosol 
Células do 
intestino 
Dipeptídeos H+ 
Circulação 
geral
• a) transferência passiva por difusão 
simples; 
• b) transferência passiva por difusão 
facilitada; 
• c) transferência ativa por co-transporte.
• CHAMPE, Pamela C.. Bioquímica 
Ilustrada. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2006. 534 p. il. ISBN 8536305908.
Digestão das proteínas e lipidios

Digestão das proteínas e lipidios

  • 1.
    UNIVERSIDADE ESTAUDAL DAPARAÍBA (UEPB) CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE-CCBS DEPARTAMENTO DE ENFERMAGEM DISCIPLINA: BIOQUIMICA DOCENTE: ALESSANDRA DISCENTES: ANA PAULA LOPES GLIlCLEENE KLERYBIA THAYSE TAILLANY
  • 2.
    • Apenas umapequena quantidade de lipídios é digerida na boca (lipase lingual); • No estômago (lipase gástrica), também digere apenas uma pequena parte dos lipídeos; • A digestão dos lipídios, propriamente dita, ocorre no duodeno, através da ação da bile e da enzima lipase pancreática; • Os ácidos graxos livres e monoglicerídios irão formar complexos com os sais biliares.
  • 5.
    • Processamento doslipídeos da dieta no estômago. - Lipase lingual - Lipase gástrica • Emulsificação dos lipídeos da dieta no intestino delgado. - Sais biliares. - Ação peristáltica.
  • 6.
    • Degradação deTAG; • Degradação de ésteres de colesterol; • Degradação de fosfolipídios; • Controle de digestão dos lipídeos.
  • 10.
    Hormô nio FonteEstímulo Modo de ação Gastri na Estômago contato de alimentos protéicos com as paredes do estômago estimula a secreção de suco gástrico e a contração da musculatura estomacal Secret ina Intestino delgado contato do HCl estomacal com o duodeno estimula o pâncreas a produzir suco rico em bicarbonato e o fígado a secretar bile Coleci stoqui ninaou Pancre ozimin a Intestino delgado contato de lipídios e aminoácidos na parede duodenal estimula a liberação de enzimas digestivas e liberação de bile no duodeno Entero gastro na Intestino delgado presença de gordura no intestino delgado inibe a secreção de suco gástrico bem como a motilidade do estômago
  • 11.
    • Lipases intestinaishidrolisam os triacilgliceróis. • Os ácidos graxos são absorvidos pela mucosa intestinal e reconvertidos em triacilgliceróis. • Os triacilglicerós juntamente com o colesterol e as apoliproteinas Formam o quilomícrom. • Os quilomicrons migram para o sistema linfático, depois para a corrente sanguinea e seguem para os tecidos. • Ativada pelo APO-II 9 lipoproteina lipase), libera ácido graxo e glicerol. • Os ácidos graxos entram nos adipócitos ou miócitos. Os ácidos graxos são oxidados em combustíceis ou reesterificados para a armazenagem.
  • 13.
    Má absorção de lipídeos Esteatorréia (Aumento de lipídeos nas fezes) Distúrbios na digestão e/ou na absorção de lipídeos.
  • 15.
    • No estômago: - O pH ácido desnatura as moléculas de proteínas e a enzima pepsina começa a clivagem (quebra) das ligações que unem os aminoácidos. - Com a chegada do quimo (bolo alimentar formado no estômago) no duodeno(intestino delgado), ocorre a liberação da enzima enteroquinase pelas células intestinais. - A enteroquinase ativa uma enzima do pâncreas, a tripsina que desencadeia reações de ativação, em cascata, das demais enzimas pancreáticas proteolíticas, responsáveis pela quebra das proteínas. – tripsina ativa, quimotripsina, eslastase, carboxipeptidases e aminopeptidases.
  • 17.
  • 19.
    • Especificidade; •Liberação de Zimogênios; • Ativação de zimogênios; • Anormalidades na digestão de proteínas.
  • 20.
  • 21.
    Os aminoácidos sãoabsorvidos por transporte ativo (que envolve uma molécula carregadora – por exemplo, sódio) e transportados até o fígado pela circulação porta. • Aminoácidos livres Na+ • Dipeptideos e os Tripeptídeos H+
  • 22.
    Aminoácidos livres Enterócitos Na+ Porta Fígado citosol Células do intestino Dipeptídeos H+ Circulação geral
  • 23.
    • a) transferênciapassiva por difusão simples; • b) transferência passiva por difusão facilitada; • c) transferência ativa por co-transporte.
  • 25.
    • CHAMPE, PamelaC.. Bioquímica Ilustrada. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006. 534 p. il. ISBN 8536305908.