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Messias Miranda, profile picture
Carregado porMessias Miranda
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Metabolismo de lipídeos fsp

O documento discute o metabolismo dos lipídeos, incluindo sua digestão, absorção, transporte e armazenamento. É detalhado o processo de β-oxidação dos ácidos graxos, que converte a energia dos lipídeos em ATP através do ciclo do ácido cítrico e da cadeia respiratória. Também é abordada a biossíntese de ácidos graxos no fígado a partir da acetil-CoA.

Saúde e medicina◦
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Messias Miranda Junior Metabolismo dos Lipídeos Messias.miranda@yahoo.com.br Unidade Itapetininga - SP
Características dos lipídeos como reserva energética Desempenham um papel relevante como fonte de alimentos devido ao seu alto valor energético de 9 Kcal/g. Biomoléculas de reserva. Absorção: Diariamente ingerimos cerca de 25g-105g de triglicerídeos. Outros lipídeos tb sao ingeridos como fosfolipídios, o colesterol e as vitaminas lipossolúveis. Armazenamento: de ácidos graxos na forma de TG é o mais. Quando hormônios sinalizam a necessidade de energia metabólica, promove-se a liberação destes TG com o objetivo de convertê-los em ácidos graxos livres, os quais serão oxidados para produzir energia.
Digestão, absorção, transporte e armazenamento 1. As gorduras são emulsificadas no intestino delgado pelos sais biliares formando micelas mistas de triacilgliceróis. 2. Lipases intestinais hidrolisam os triacilgliceróis . 3. Os ácidos graxos são absorvidos na mucosa intestinal e reconvertidos em triacilgliceróis. 4. Os Triacilgliceróis juntamente com o colesterol e as apoliproteinas formam o quilomícron. 5. Os quilomícrons migram para o sistema linfático, depois para a corrente sanguínea e seguem para os tecidos. 6. Ativada pela apoC-II, a lipoproteína lipase libera ácido graxo e glicerol. 7. Os ácidos graxos entram nos adipócitos. 8. Os ácidos graxos são oxidados como combustíveis, reesterificados para a armazenagem ou utilizados para a síntese de membranas celulares.
Digestão, absorção, transporte e armazenamento
Quilomícrons Composição: •Apoliproteínas •Triacilgliceróis •Colesterol •Fosfolipídeos
Liberação dos Ácidos Graxos dos Triacilgliceróis do Tecido Adiposo Jejum adrenalisa e glucagon ativa adenil-ciclase hidrolise do baixa glicemia triacilglicerol em Ác. Graxos e glicerol Tecidos para produzir energia Fígado para produzir triacilgliceróis, fosfolipídeos ou glicose (gliconeogênese)
β-oxidação dos Ácidos Graxos • Estágio 1- um ácido graxo de cadeia longa é oxidado para produzir resíduos de acetil –CoA. • Estágio 2- os grupos acetil são oxidados a CO2, NADH+H+, FADH2 e GTP através do ciclo do ácido cítrico. • Estágio 3- os elétrons provenientes das reações acima passam pela cadeia respiratória produzindo ATP.
Metabolismo Lipídico
Metabolismo do Glicerol Ser Utilizada na Glicólise ou Gliconeogênese Glicólise ou Gliconeogênese
Ativação dos Ácidos Graxos Produção de Acil-CoA no citoplasma
Transporte do Grupo Acil para as Mitocôndrias Ação da Acil-carnitina translocase Ácidos graxos com 14 ou mais carbonos
β-oxidação dos Ácidos Graxos Ciclo de Lynen
β-oxidação do Ácido Palmítico (16 carbonos)
Número de Ciclos de Lynen e de Acetil-CoA em Ácido graxo com 16 carbonos Número de Ciclos de Lynen n – 1 = 16 – 1 = 7 ciclos de Lynen 2 2 Portanto, se em cada Ciclo são produzidos um NADH+H+ e um FADH2, ao total, serão produzidas 7 moléculas de NADH+H+ e um FADH2, produzindo um total de 28 ATPs. Nómero de Moléculas de Acetol CoA n = 16 = 8 acetil CoA 2 2 Se cada acetil CoA que entra no Ciclo do Ácido Cítrico produzem 3 NADH+H+, um FADH2 e 1 GTP, que produzem 10 ATPs, 8 acetil CoA x 10 ATPs = 80 ATPs Total = 80 + 28 = 108 ATPs menos 2 ATPs da etapa de ativação = 106 ATP
β-oxidação dos Ácidos Graxos Mono-Insaturados
β-oxidação dos Ácidos Graxos Poli-Insaturados
β-oxidação dos Ácidos Graxos de Cadeia Ímpar Ciclo do Ácido Cítrico
Corpos Cetônicos Ocorre no fígado e é liberado na corrente sanguínea para outros tecidos e órgãos Exalada e excretada na urina Outros tecidos: produz energia
β-Hidroxibutirato como combustível Nos tecidos produz acetil-CoA
Biossíntese de Ácidos Graxos Ocorre no citoplasma Acetil-CoA é gerado na mitocôndria pela: •descarboxilação de piruvato; •oxidação de ácidos graxos; •degradação de corpos cetônicos; •degradação de aminoácidos. Quando a demanda por ATP é baixa, a energia contida na acetil CoA mitocondrial pode ser estocada como gordura pela síntese de ácidos graxos. Em humanos, esta biossíntese ocorre principalmente no fígado, glândulas mamárias, adipócitos e rins. A síntese de ácidos graxos ocorre no citossol. A membrana mitocondrial é impermeável para a saída da acetil-CoA. Por isso, o acetil-CoA é transportado para o citossol na forma de citrato.
Transporte da Acetil-CoA para o Citoplasma Síntese de ácido graxo
Primeiro Passo: Formação de Malonil-CoA
Segundo Passo: Malonil transferido para a proteína carreadora de acila
Síntese do Ácidos Graxos Entra mais um grupo malonil e um grupo acetila para aumentar a cadeia
Síntese do Ácidos Graxos