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Dda Luciana Ferreira de Almeida
• Adenocarcinoma Esporádico (75%)
• Carcinoma Colorretal Hereditário
– Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) e
variantes
• Câncer Colorretal Hereditário Sem
Polipose
– (HNPCC ou Síndrome de Lynch)
ADENOCARCINOMA
ESPORÁDICO
• Brasil: 4º neplasia mais comum.
• H = M
• Incidencia: > 50 anos.
Regiões desenvolvidas.
• Idade média no dx: 62 anos.
• Alcool e Tabagismo
• Dieta rica em gordura
– Calorias e Carboidratos refinados
• Obesidade
– Predominantemente abdominal
• Doença Inflamatória Intestinal
VILOSO:
Mais chance de malignizar.
> 2 cm
Displasia grave.
ADENOMA
ADENOCARCINOM
A
Ceco e Colón
ascendente:
38%
Transverso:
18%
Descendente
: 18%
Sigmoide e
reto : 35%
Ceco e Colón
ascendente:
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Transverso:
18%
Descendente
: 18%
Sigmoide e
reto : 35%
Sangue oculto/
Anemia
Massa
palpável
Febre
Diarréia
Constipaçã
o
Hematoquezia
Tenesmo
• Colonoscopia (Padrão ouro)
• Retossigmoidoscopia
• Clister Opaco
• CEA: Não é diagnóstico!
• TNM
• DUKES
• MAC
ESTÁGIO T N M DUKES MAC
0 Tis N0 M0 - -
I T1 N0 M0 A A1
T2 N0 M0 A B1
II A T3 N0 M0 B B2
II B T4 N0 M0 B B3
III A Qualquer T N1 M0 C C1
III B Qualquer T N2 M0 C C2/C3
III C Qualquer T N3 M0 C C1/C2/C3
IV Qualquer T Qualquer N M1 - D
• COLON:
– Ressecção com margem de segurança +
linfadenectomia
– QT adjuvante: Dukes B e C
• RETO:
– Tumores altos (5 -16 cm):
• Ressecção abdominal baixa (RAB)
• Anastomose Colorretal
– Tumores baixos (< 5 cm):
• Ressecção abdominoperineal (Miles) (RAP)
• Colostomia definitiva
– QTx + RTx: Neoadjuvante/ Adjuvante
• Anamnese + Exame Físico + CEA/CA 19.9
– Trimestralmente ( 2 anos)
– Semestralmente (3 a 5 anos)
• Radiografia de tórax + US/CT/RNM de Abdome e
Pelve
– Semestralmente até o 5º ano
• Colonoscopia:
– Primeira em um ano.
– A cada 3 ou 5 anos depois de acordo com risco
pessoal e familiar.
• Todos: (> 50 anos)
– Colono: 10/10 anos
– Sigmoidoscopia: 5/5 anos
– Sangue oculto anual
• Se história familiar:
– > 40 anos ou 10 anos antes da idade do
familiar acometido.
• Lynch: > 20 anos
– 20 anos: Colono 2/2 anos
– 40 anos: Colono anual
• PAF: > 10 – 12 anos
– Retossigmoidoscopia anual
• DII: 8 – 10 anos de doença
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Câncer colorretal: fatores de risco, estágios e abordagem

  • 1. Dda Luciana Ferreira de Almeida
  • 2. • Adenocarcinoma Esporádico (75%) • Carcinoma Colorretal Hereditário – Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) e variantes • Câncer Colorretal Hereditário Sem Polipose – (HNPCC ou Síndrome de Lynch)
  • 4. • Brasil: 4º neplasia mais comum. • H = M • Incidencia: > 50 anos. Regiões desenvolvidas. • Idade média no dx: 62 anos.
  • 5. • Alcool e Tabagismo • Dieta rica em gordura – Calorias e Carboidratos refinados • Obesidade – Predominantemente abdominal • Doença Inflamatória Intestinal
  • 6. VILOSO: Mais chance de malignizar. > 2 cm Displasia grave. ADENOMA ADENOCARCINOM A
  • 7.
  • 9. Ceco e Colón ascendente: 38% Transverso: 18% Descendente : 18% Sigmoide e reto : 35% Sangue oculto/ Anemia Massa palpável Febre Diarréia Constipaçã o Hematoquezia Tenesmo
  • 10. • Colonoscopia (Padrão ouro) • Retossigmoidoscopia • Clister Opaco • CEA: Não é diagnóstico!
  • 11. • TNM • DUKES • MAC ESTÁGIO T N M DUKES MAC 0 Tis N0 M0 - - I T1 N0 M0 A A1 T2 N0 M0 A B1 II A T3 N0 M0 B B2 II B T4 N0 M0 B B3 III A Qualquer T N1 M0 C C1 III B Qualquer T N2 M0 C C2/C3 III C Qualquer T N3 M0 C C1/C2/C3 IV Qualquer T Qualquer N M1 - D
  • 12.
  • 13.
  • 14. • COLON: – Ressecção com margem de segurança + linfadenectomia – QT adjuvante: Dukes B e C
  • 15.
  • 16. • RETO: – Tumores altos (5 -16 cm): • Ressecção abdominal baixa (RAB) • Anastomose Colorretal – Tumores baixos (< 5 cm): • Ressecção abdominoperineal (Miles) (RAP) • Colostomia definitiva – QTx + RTx: Neoadjuvante/ Adjuvante
  • 17. • Anamnese + Exame Físico + CEA/CA 19.9 – Trimestralmente ( 2 anos) – Semestralmente (3 a 5 anos) • Radiografia de tórax + US/CT/RNM de Abdome e Pelve – Semestralmente até o 5º ano • Colonoscopia: – Primeira em um ano. – A cada 3 ou 5 anos depois de acordo com risco pessoal e familiar.
  • 18. • Todos: (> 50 anos) – Colono: 10/10 anos – Sigmoidoscopia: 5/5 anos – Sangue oculto anual • Se história familiar: – > 40 anos ou 10 anos antes da idade do familiar acometido.
  • 19. • Lynch: > 20 anos – 20 anos: Colono 2/2 anos – 40 anos: Colono anual • PAF: > 10 – 12 anos – Retossigmoidoscopia anual • DII: 8 – 10 anos de doença – Colono 2/2 anos