Genética
É a parte da Biologia que   estuda  as  leis  da  Hereditariedade , ou seja, como   as  informações  dos  genes  são  transmitidas   de pais para filhos através   das  gerações .   Tudo   começou  com as  experiências  no  Século XIX , de  Gregor Mendel , que virou monge em um Mosteiro e  trabalho  com  ervilhas  da espécie  Pisum Sativum . Genética
Sintetizando Genética Monge em um Mosteiro Austríaco Trabalho com ervilhas   da espécie  Pisum Sativum Ficou conhecido como “pai” da Genética no Mundo. Leis da hereditariedade Transmitidas através de Gerações Gregor Mendel
Genética 1ª Lei de Mendel Teste  com Ervilhas - Observação da Característica Cor Amarelo   Verde   Gametas Gametas
Exercício Conceitue genética e  quem foi  Gregor Mendel  para ela.
É a  ciência  que  estuda  as leis de  Hereditariedade , as  informações  que são  passadas  de pai para filho através das  gerações .  Gregor Mendel  foi um  estudioso  desta área, um  pioneiro,  que contribuiu muito, começando no  passado  com  estudo de   ervilhas , foi considerado o  “pai”  da  Genética . Resposta:
Genética Para  entendermos  as  experiências  de  Mendel  temos que  saber  o  conceito  de  gene ,  genótipo  e  fenótipo .  Bem,  gene  é a  unidade  fundamental da  hereditariedade ,  formado  por  ácidos nucléicos  que conhecemos como :  DNA  e  RNA.
Genética Genótipo  é o  material  genético que  herdamos  dos nossos  pais  e que estão  contidos  no nosso  DNA , podemos dizer que é um  conjunto  de  genes .
Genética Fenótipo  são as  características  que  herdamos  e que  manifestamos , ou seja que  podemos ver  como  tom   de pele ,  olhos , enfim..características físicas.
Gene Genótipo Fenótipo Unidade da Hereditariedade Ácido Nucléico DNA/RNA Características Manifestadas pelo Indivíduo, podemos observar Ambiente   Sintetizando Genética Características herdadas por nossos pais contidos no nosso DNA
Qual a  diferença  entre  Genótipo  e  Fenótipo ? Exercício
Resposta Genótipo  é a  característica  que trazemos no  DNA , caracteritisca  herdada  pelos  pais ,  Fenótipo  são as  características  que  herdamos  de nossos  pais  e que se manifestam,  podemos observar : cor de cabelo, tom de pele  juntamente  com a  ação  do  meio  onde  vivemos .
2ª lei   de   Mendel Teste com ervilhas - 2ª observação, novas características : rugosas e lisas entre cores verdes e amarelas
Cruzamento Teste-Mendelismo Como saber  se um  individuo portador  de um  caráter dominante  é  homozigoto  ou  heterozigoto ?  Basta  cruzá-lo  com um  individuo recessivo  para a  característica  em  questão .  Se  surgir algum  descendente  com o caráter  recessivo , o analisado é  heterozigoto ,  se  muitos  descendentes  tiverem  características dominante , há uma boa  probabilidade  de que seja  homozigoto.
Sintetizando Individuo com Caráter Dominante como saber? Homozigoto ? Heterozigoto ? Cruzamento com Individuo recessivo para X característica Se caráter recessivo  Se caráter Dominante Heterozigoto Homozigoto Cruzamento Teste
Exercício Nos  experimentos  realizados com  ervilha , o que  Mendel   pode observar ?
Resposta Entender  que a  transmissão  de  características  acontece de uma  geração  para outra  através  de  fatores segregantes
Ausência de Dominância Sem recessivo ou Dominante Dominância Completa Dominância Incompleta
Sintetizando Mirabilis Jalapa Cruzamento Ausência de dominância Vermelhas Brancas Rosa Homozigota VV Híbrido Homozigota aa Híbrido Dominância Completa Se vermelha ou Branca Dominância Incompleta
Noções de Probabilidade A probabilidade indica a  proporção   esperada  de  determinado   acontecimento . Na prática, o  resultado  obtido  não  é  necessariamente   igual  ao  esperado . Entretanto,  quanto maior  o número de  tentativas,  mais a  proporção  obtida se  próxima  da  esperada
Exemplo de Probabilidade: Moeda
Exercício Em um  cruzamento  de um  individuo  AA   com  outro  aa ,  considerando  que o  alelo  A   é  dominante  sobre  a , a  proporção fenotípica  observada  em  F2   significa  será ?
Resposta  75% da prole  expressam o  fenótipo determinado  pelo  alelo  A   e  25% não  o  expressam  .
Polialelia Polialelia é quando há  três ou mais  tipos de  alelos diversos  (ou seja, características) para um  mesmo lócus   cromossômico . Dessa forma, alguns genes terão  dominância  sobre outros.
O  alelo  c  é  dominante   sobre  todos os  demais ; sendo presente no   genótipo, o  fenótipo  será  aguti O  alelo  c ch  é  dominante  em  alelos ch  e c determinando o  fenótipo   chinchila Exemplos:
O  alelo  c a   é  recessivo  em relação aos  outros alelos  determinando o  fenótipo albino O  alelo  c h  é  dominante  em  alelo c  e determina o  fenótipo himalaio
Sintetizando Polialelia Três ou mais tipos de alelos diferentes no mesmo lócus cromossômico Genes terão dominância sobre outros Exemplo  Pelagem  Dos  Coelhos
Exercício  Um coelho chinchila é cruzado com uma coelha himalaia e nasce um filhote albino. Dê os genótipos dos coelhos.
Resposta 5.  C ch  C a  (chinchila)   x  C h  C a  (himalaio) C a  C a  (recessivo/ albino)
Sistema ABO e Rh Para entendermos  Sistema ABO  temos que falar de  Codominância .  Trata-se da  manifestação  das características  presentes  em  ambos  os  alelos heterozigotos   como  no  sangue  tipo  AB . Tipo Sangüíneo :  3 alelos iA, iB e iO  por tanto  6 genótipos diferentes  e  4 fenótipos  diferentes:  A, B, AB e O . Genótipo : iAiA e iAiO   dão  origem :  fenótipo tipo A  que  domina O  e possui  antígeno A  e  anticorpos anti-B.
Sistema ABO e Rh Genótipo: iBiB  e iBiO ,  fenótipo tipo B , pois B domina O,  antígenos B   anticorpos anti-A . No  genótipo iAiB ,  fenótipo tipo AB  ninguém domina,  antígenos A e B  e  nenhum   anticorpo  . Sangue tipo iOiO ,  fenótipo tipo O  (Zero)  ausência de antígenos . Conhecido como  receptor universal .
Sintetizando Sistema Sanguíneo ABO 4 grupos sanguíneos: A ,  B ,  Ab  e  O Pessoas do Grupo  A :  antígeno A Pessoas do Grupo  B :  antígeno B Pessoas do Grupo  AB : antígeno AB Pessoas do grupo  O : não apresentam nenhum tipo de antígeno Doador Universal Receptor universal
Sintetizando Sistema Rh Sem antígenos : Individuo Rh- Com antígenos : Individuo Rh+ Dd (Genótipo) DD, Dd ( Genótipo) Antígeno Rh
Exercício O  sangue de Orlando aglutina  quando colocado  em presença de soro   contendo imunoglobulinas ou aglutininas anti-A , e  não aglutina  quando colocado em  presença de   imunoglobulinas ou aglutininas anti-B . Orlando  casa-se com Leila , que  apresenta aglutinações   inversas . O  casal   tem  um  filho  cujo  sangue não   aglutina  em  nenhum dos dois tipos de soro .  Qual o genótipo dos pais ?
Resposta Como o  sangue de Orlando   aglutina  em presença de  aglutininas anti-A  e  não   aglutina  em  aglutininas anti-B , ele apresenta apenas o Aglutinogênio A nas Hemácias por tanto  é  do  grupo A . O  inverso  ocorre com  Leila ; portanto,ela  pertence  ao  grupo B . Como o  filho  não tem as hemácias aglutinadas em  nenhum   dos tipos  de  soro , ele  é  do  grupo O . Assim,  Orlando  e  Leila  são  heterozigotos , e seus  genótipos  são  I A  i   (AO)  e  I B i (BO ), respectivamente.
Integração Gênica Nas  interações gênicas ,  dois ou   mais pares  de  genes   interagem para  determinar  uma  característica . Esses genes se distribuem de forma independente  durante   a  formação  dos  gametas .
A herança do sexo Os  cromossomos X   e Y  possuem pequenas regiões homólogas nas extremidades que se  emparelham   na meiose . Na  parte não homóloga   do X  (a maior) estão  situados  vários  genes  que  controlam   diversas funções  no organismo, entre elas a  produção de pigmentos  nas células da  retina , que possibilitam a visão de cores e produção de uma  proteína   importante  para  coagulação do sangue . Mutações  nesses  genes  podem  causar distúrbios  como :  daltonismo  e a  hemofilia .
Daltonismo Tons de verde , amarelo e vermelho, alelo alterado de um gene do cromossomo X. Alelo recessivo d Mulheres Homens Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo x D x D Visão normal X D Y Visão Normal X D X d Visão normal (portadora) X d Y Daltônico X d X d Daltônica
Sintetizando Herança do Sexo Doenças ligadas a região não homóloga dos Cromossomos  X e Y durante a meiose Funções como: produção de pigmentos na retina possibilita visão das cores e proteína para coagulação do sangue Exemplos de doenças: Daltonismo e Hemofilia
Exercício Uma  mulher  com  visão   normal ,  filha  de  pai daltônico ,  casa-se  com um  homem  de  visão normal .  Qual  a  chance  de nascer uma  criança daltônica ?
Resposta   O homem com visão normal é X D Y. Como a mulher com visão normal é filha de pai daltônico (X d Y), ela recebeu o X d  do pai e é X D X d . Os filhos serão: X D Y X D X D X D X D Y X d X D X d X d Y
Mapeamento Genético Ou  Mapa de ligação  é um  estudo  onde se faz um mapa dos  cromossomos  para a  revelação   da  posição  dentro  do  intervalo  de  nucleotídeos  que  compõem o DNA .  Se  assemelha  ao  mapa  de uma  cidade  com ruas, avenidas, etc.. É  importante  termos um  mapa  do  Genoma Humano  :  prevenção doenças. Hoje  usamos   Marcadores polimórficos  para localizar esses genes
Sintetizando cromossomo Posição do gene Espaço entre nucleotídeos Estudo do DNA, conhecer as doenças, identificar problemas genéticos etc.. Mapa Genético
Exercício Uma  pessoa  com  anemia  de  origem   genética  teve as  células  da  medula reprogramadas  e ficou  curada   depois  de uma  terapia gênica . Essa  terapia impedirá  que seus  filhos tenham a doença ? Justifique sua resposta.
Resposta Não . Como sendo uma  doença genética  ou seja,  hereditária , as  células  reprodutoras dessa pessoa, que  transmitem  seus genes  para  os  filhos , não foram modificadas.
Finalizando Nesta aula estudamos o  conteúdo:  Genética. Esperamos que tenham gostado
Referências Bibliográficas GEWANDSZNAJDER, F & LINHARES S. 2009. Biologia Hoje. Vol. 3, 12ª ed, Ed Ática.  GRIFFITHS, A. J. F. MILLER, J. H.; SUZUKI, D. T.; LEWONTIN, R. C.; GELBART, W. M. 2002. Introdução à Genética. 7ª ed., ed. Guanabara  Koogan .

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    É a parteda Biologia que estuda as leis da Hereditariedade , ou seja, como as informações dos genes são transmitidas de pais para filhos através das gerações . Tudo começou com as experiências no Século XIX , de Gregor Mendel , que virou monge em um Mosteiro e trabalho com ervilhas da espécie Pisum Sativum . Genética
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    Sintetizando Genética Mongeem um Mosteiro Austríaco Trabalho com ervilhas da espécie Pisum Sativum Ficou conhecido como “pai” da Genética no Mundo. Leis da hereditariedade Transmitidas através de Gerações Gregor Mendel
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    Genética 1ª Leide Mendel Teste com Ervilhas - Observação da Característica Cor Amarelo Verde Gametas Gametas
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    Exercício Conceitue genéticae quem foi Gregor Mendel para ela.
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    É a ciência que estuda as leis de Hereditariedade , as informações que são passadas de pai para filho através das gerações . Gregor Mendel foi um estudioso desta área, um pioneiro, que contribuiu muito, começando no passado com estudo de ervilhas , foi considerado o “pai” da Genética . Resposta:
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    Genética Para entendermos as experiências de Mendel temos que saber o conceito de gene , genótipo e fenótipo . Bem, gene é a unidade fundamental da hereditariedade , formado por ácidos nucléicos que conhecemos como : DNA e RNA.
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    Genética Genótipo é o material genético que herdamos dos nossos pais e que estão contidos no nosso DNA , podemos dizer que é um conjunto de genes .
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    Genética Fenótipo são as características que herdamos e que manifestamos , ou seja que podemos ver como tom de pele , olhos , enfim..características físicas.
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    Gene Genótipo FenótipoUnidade da Hereditariedade Ácido Nucléico DNA/RNA Características Manifestadas pelo Indivíduo, podemos observar Ambiente Sintetizando Genética Características herdadas por nossos pais contidos no nosso DNA
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    Qual a diferença entre Genótipo e Fenótipo ? Exercício
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    Resposta Genótipo é a característica que trazemos no DNA , caracteritisca herdada pelos pais , Fenótipo são as características que herdamos de nossos pais e que se manifestam, podemos observar : cor de cabelo, tom de pele juntamente com a ação do meio onde vivemos .
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    2ª lei de Mendel Teste com ervilhas - 2ª observação, novas características : rugosas e lisas entre cores verdes e amarelas
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    Cruzamento Teste-Mendelismo Comosaber se um individuo portador de um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto ? Basta cruzá-lo com um individuo recessivo para a característica em questão . Se surgir algum descendente com o caráter recessivo , o analisado é heterozigoto , se muitos descendentes tiverem características dominante , há uma boa probabilidade de que seja homozigoto.
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    Sintetizando Individuo comCaráter Dominante como saber? Homozigoto ? Heterozigoto ? Cruzamento com Individuo recessivo para X característica Se caráter recessivo Se caráter Dominante Heterozigoto Homozigoto Cruzamento Teste
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    Exercício Nos experimentos realizados com ervilha , o que Mendel pode observar ?
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    Resposta Entender que a transmissão de características acontece de uma geração para outra através de fatores segregantes
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    Ausência de DominânciaSem recessivo ou Dominante Dominância Completa Dominância Incompleta
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    Sintetizando Mirabilis JalapaCruzamento Ausência de dominância Vermelhas Brancas Rosa Homozigota VV Híbrido Homozigota aa Híbrido Dominância Completa Se vermelha ou Branca Dominância Incompleta
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    Noções de ProbabilidadeA probabilidade indica a proporção esperada de determinado acontecimento . Na prática, o resultado obtido não é necessariamente igual ao esperado . Entretanto, quanto maior o número de tentativas, mais a proporção obtida se próxima da esperada
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    Exercício Em um cruzamento de um individuo AA com outro aa , considerando que o alelo A é dominante sobre a , a proporção fenotípica observada em F2 significa será ?
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    Resposta 75%da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% não o expressam .
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    Polialelia Polialelia équando há três ou mais tipos de alelos diversos (ou seja, características) para um mesmo lócus cromossômico . Dessa forma, alguns genes terão dominância sobre outros.
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    O alelo c é dominante sobre todos os demais ; sendo presente no genótipo, o fenótipo será aguti O alelo c ch é dominante em alelos ch e c determinando o fenótipo chinchila Exemplos:
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    O alelo c a é recessivo em relação aos outros alelos determinando o fenótipo albino O alelo c h é dominante em alelo c e determina o fenótipo himalaio
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    Sintetizando Polialelia Trêsou mais tipos de alelos diferentes no mesmo lócus cromossômico Genes terão dominância sobre outros Exemplo Pelagem Dos Coelhos
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    Exercício Umcoelho chinchila é cruzado com uma coelha himalaia e nasce um filhote albino. Dê os genótipos dos coelhos.
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    Resposta 5. C ch C a (chinchila) x C h C a (himalaio) C a C a (recessivo/ albino)
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    Sistema ABO eRh Para entendermos Sistema ABO temos que falar de Codominância . Trata-se da manifestação das características presentes em ambos os alelos heterozigotos como no sangue tipo AB . Tipo Sangüíneo : 3 alelos iA, iB e iO por tanto 6 genótipos diferentes e 4 fenótipos diferentes: A, B, AB e O . Genótipo : iAiA e iAiO dão origem : fenótipo tipo A que domina O e possui antígeno A e anticorpos anti-B.
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    Sistema ABO eRh Genótipo: iBiB e iBiO , fenótipo tipo B , pois B domina O, antígenos B anticorpos anti-A . No genótipo iAiB , fenótipo tipo AB ninguém domina, antígenos A e B e nenhum anticorpo . Sangue tipo iOiO , fenótipo tipo O (Zero) ausência de antígenos . Conhecido como receptor universal .
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    Sintetizando Sistema SanguíneoABO 4 grupos sanguíneos: A , B , Ab e O Pessoas do Grupo A : antígeno A Pessoas do Grupo B : antígeno B Pessoas do Grupo AB : antígeno AB Pessoas do grupo O : não apresentam nenhum tipo de antígeno Doador Universal Receptor universal
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    Sintetizando Sistema RhSem antígenos : Individuo Rh- Com antígenos : Individuo Rh+ Dd (Genótipo) DD, Dd ( Genótipo) Antígeno Rh
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    Exercício O sangue de Orlando aglutina quando colocado em presença de soro contendo imunoglobulinas ou aglutininas anti-A , e não aglutina quando colocado em presença de imunoglobulinas ou aglutininas anti-B . Orlando casa-se com Leila , que apresenta aglutinações inversas . O casal tem um filho cujo sangue não aglutina em nenhum dos dois tipos de soro . Qual o genótipo dos pais ?
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    Resposta Como o sangue de Orlando aglutina em presença de aglutininas anti-A e não aglutina em aglutininas anti-B , ele apresenta apenas o Aglutinogênio A nas Hemácias por tanto é do grupo A . O inverso ocorre com Leila ; portanto,ela pertence ao grupo B . Como o filho não tem as hemácias aglutinadas em nenhum dos tipos de soro , ele é do grupo O . Assim, Orlando e Leila são heterozigotos , e seus genótipos são I A i (AO) e I B i (BO ), respectivamente.
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    Integração Gênica Nas interações gênicas , dois ou mais pares de genes interagem para determinar uma característica . Esses genes se distribuem de forma independente durante a formação dos gametas .
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    A herança dosexo Os cromossomos X e Y possuem pequenas regiões homólogas nas extremidades que se emparelham na meiose . Na parte não homóloga do X (a maior) estão situados vários genes que controlam diversas funções no organismo, entre elas a produção de pigmentos nas células da retina , que possibilitam a visão de cores e produção de uma proteína importante para coagulação do sangue . Mutações nesses genes podem causar distúrbios como : daltonismo e a hemofilia .
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    Daltonismo Tons deverde , amarelo e vermelho, alelo alterado de um gene do cromossomo X. Alelo recessivo d Mulheres Homens Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo x D x D Visão normal X D Y Visão Normal X D X d Visão normal (portadora) X d Y Daltônico X d X d Daltônica
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    Sintetizando Herança doSexo Doenças ligadas a região não homóloga dos Cromossomos X e Y durante a meiose Funções como: produção de pigmentos na retina possibilita visão das cores e proteína para coagulação do sangue Exemplos de doenças: Daltonismo e Hemofilia
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    Exercício Uma mulher com visão normal , filha de pai daltônico , casa-se com um homem de visão normal . Qual a chance de nascer uma criança daltônica ?
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    Resposta O homem com visão normal é X D Y. Como a mulher com visão normal é filha de pai daltônico (X d Y), ela recebeu o X d do pai e é X D X d . Os filhos serão: X D Y X D X D X D X D Y X d X D X d X d Y
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    Mapeamento Genético Ou Mapa de ligação é um estudo onde se faz um mapa dos cromossomos para a revelação da posição dentro do intervalo de nucleotídeos que compõem o DNA . Se assemelha ao mapa de uma cidade com ruas, avenidas, etc.. É importante termos um mapa do Genoma Humano : prevenção doenças. Hoje usamos Marcadores polimórficos para localizar esses genes
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    Sintetizando cromossomo Posiçãodo gene Espaço entre nucleotídeos Estudo do DNA, conhecer as doenças, identificar problemas genéticos etc.. Mapa Genético
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    Exercício Uma pessoa com anemia de origem genética teve as células da medula reprogramadas e ficou curada depois de uma terapia gênica . Essa terapia impedirá que seus filhos tenham a doença ? Justifique sua resposta.
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    Resposta Não .Como sendo uma doença genética ou seja, hereditária , as células reprodutoras dessa pessoa, que transmitem seus genes para os filhos , não foram modificadas.
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    Finalizando Nesta aulaestudamos o conteúdo: Genética. Esperamos que tenham gostado
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    Referências Bibliográficas GEWANDSZNAJDER,F & LINHARES S. 2009. Biologia Hoje. Vol. 3, 12ª ed, Ed Ática. GRIFFITHS, A. J. F. MILLER, J. H.; SUZUKI, D. T.; LEWONTIN, R. C.; GELBART, W. M. 2002. Introdução à Genética. 7ª ed., ed. Guanabara Koogan .

Notas do Editor