Este documento discute tumores da hipófise e pineal, listando suas características epidemiológicas, clínicas e de imagem. Inclui discussão de cinco casos de pacientes com lesões nestas regiões, abordando pineocitoma, pineoblastoma, tumor papilar da pineal, germinoma e cisto da pineal. Também menciona outros tumores como meningioma, sarcoidose, teratoma e craniofaringioma.
3. Epidemiologia
3% a 8% das lesões encefálicas pediátricas
1% dos adultos
Neoplasias de células germinativas =40%
14 a 27% originárias das céls. da pineal.
4. Pineal
10 a 14 mm
Acima do tentório e colículo superior
Abaixo do esplênio do corpo caloso e veia de
galeno
Adjacente a borda posterior do 3o
ventrículo
5.
6. Sinais e sintomas
Relativos a efeito de massa
Sd. de Parinaud: falha do olhar conjugado
vertical, midríase, falha de convergência do
olhar, blefaroespasmo = platô tectal
Puberdade precoce (GCT)
Hidrocefalia
Apoplexia
9. Pineocitoma
WHO grau 1
14 a 60% dos tumores de origem pineal
Adultos, 38 anos
Tumores da pineal expandem e alteram a
arquitetura da pineal, com calcificações pineais
periféricas
12. Pineoblastoma
WHO grau IV
40% dos tumores do parênquima pineal
Maioria antes dos 20 anos
Associação com retinoblastomas
Disseminação liquórica: avaliar neuro-eixo
14. Tumor papilar da região da pineal
WHO II / III
Ampla variedade de faixa etária
~ pineocitomas
Pode ter alto sinal em T1
7% disseminação liquórica