2. As drogas antiepilépticas são completamente
eficazes no controle das convulsões em 50-80%
dos pacientes. O termo antiepiléptico é usado
como sinônimo dos anticonvulsivantes, para
descrever drogas utilizadas no tratamento da
epilepsia que obrigatoriamente não causam
convulsões, assim como distúrbio convulsivo
não epiléptico (RANG; DALE, 2007).
3. A Epilepsia é um distúrbio cerebral causado por
descargas elétricas anormais dos neurônios
cerebrais que podem ocorrer em qualquer
idade. É caracterizada pela recorrência de crises
epiléticas, causada por descargas paroxísticas
de neurônios cerebrais, identificadas e
classificadas de acordo com a sua descrição
clínica.
4. Carbamazepina
Apresentação : Embalagens contendo 20 e
200 comprimidos.
Composição da Carbamazepina: Cada
Comprimido Contem Carbamazepina 200 Mg.
Indicação: Epilepsias com crises parciais
simples ou complexas, com ou sem
generalização secundária.
5. Contra-indicação: Hipersensibilidade a
carbamazepina; bloqueio atrioventricular.
Principais efeitos colaterais:
- visão dupla;
- visão borrada;
- tonturas;
- desequilíbrio;
- dores de cabeça.
6. Absorção: A absorção por via oral é lenta e
variável.
Metabolismo: Hepático.
Meia-vida: Em torno de 12 horas, com
amplas variações individuais.
Eliminação: Após a administração de uma
dose oral única de 400 mg de
carbamazepina, 72% são excretadas na urina
e 28% nas fezes.
7. Monitorize a função hepática e renal, plaquetas.
Oriente o paciente a não dirigir veículos nem
exercer atividades que precisem de muita atenção,
pois o efeito no SNC é desconhecido.
Observe os sinais de anorexia ou súbita mudança
no apetite, pois podem indicar que o nível
sanguíneo da carbamazepina está alto.
Para evitar desconforto GI, administre com
alimento.
Oriente o paciente a manter a droga no recipiente
de origem, pois quando exposta a droga pode
perder o efeito.
8. Apresentação : Embalagens com 200 unidades
Indicação: crises convulsivas epiléticas e parciais. Crises
convulsivas por traumatismo craniencefálico, secundaria
e neurocirurgia.
Contra-indicação indivíduos que tenham apresentado
reações intensas ao medicamento ou a outras
hidantoínas.Pacientes que apresentam síndrome de
Adam-Stokes , bloqueios de atrioventricular de 2º e 3º
graus, Bloqueio sinoatrial e bradicardia sinusal.
Principais efeitos colaterais: Náuseas , êmese,
constipação, hepatite tóxica e prejuízo hepático.
9. A absorção da fenitoína por via oral é lenta e
variável.
Metabolismo: Hepático.
Eliminação: Principalmente renal como
metabólitos; Também nas fezes, leite
materno e, em pequenas quantidades, na
saliva. A alcalinização da urina potencializa a
excreção da fenitoína.
10. Não suspenda a droga subitamente, mas
gradualmente.
Não administrar I.M., S.C., pois podem ocorrer
inflamação, dor e necrose no local da injeção.
Não é indicada durante a lactação.
Para evitar desconforto GI, administre com
alimento.
Monitorize as funções hematológicas, hepática, e
renal.
Se ocorrerem tontura e sonolência, oriente
paciente a não dirigir.
11. Oriente o paciente para não ingerir bebida
alcoólica, pois causa depressão no SNC.
Oriente paciente que podem ocorrer mudanças
na cor da urina (rosa, vermelha, ou marrom)
Oriente paciente a realizar boa higiene oral e
usar escovas de dentes macia para evitar
sangramentos na gengiva.
Oriente o paciente que a droga interfere no
contraceptivo oral.
Monitorize os sinais de deficiência de acido
fólico ou anemia megaloblástica, tais como
fraqueza, fadiga e cefaléia.
Relate e comunique ao medico crescimentos de
pelos na face e no tronco e descoloramento de
pele.
12. É um anticonvulsivante ,hipnótico e sedativo,que pode
ser conhecido comercialmente como Gadernal; Edhanol;
Garbital ; Barbitron ou Unifenobarb.
Apresentação: Comprimidos contendo 100 mg.
Embalagens contendo 20, 30, 100 e 200
Indicações: Convulsão febril em crianças, epilepsia,
hiperbilirrubinemia do recém nascido. Pode ser indicado
para o tratamento dos estados ansiosos e insônia
rebelde. E além disso, nas síndromes de abstinência de
outros hipnóticos. ( não é a primeira escolha devido aos
efeitos colaterais) .
14. Aproximadamente 80 % da dose
administrada é absorvida pelo trato
gastrintestinal .
O Fenobarbital é distribuído através de todo o
organismo, particularmente no cérebro
devido a sua lipossolubilidade.
É metabolizado no fígado a um derivado
hidroxilado inativo.
É excretado pelos rins na forma inalterada.
15. Ofereça alimentos ricos em vitaminas D.
Oriente paciente para não ingerir bebidas
alcoólicas.
Monitorize funções cardíacas.
Não suspenda droga subitamente
Monitorize funções renal e hepática.
Relate ao medico reações adversas como
agitação, sonolência, nervosismo, alucinação,
náusea e vômitos.
16.
17. Fármacos cuja ação principal é induzir e
manter o sono. Induzem um estado de
consciência que é semelhante, mas não
idêntico, ao sono fisiológico do qual o
indivíduo é facilmente acordado.
18. Apresentação: Caixa contendo 25 frascos-
ampola com 0,5 g.
Caixa contendo 25 frascos-ampola com 1 g.
O produto deve ser administrado por via
exclusivamente intravenosa.
Indicação: É indicado para a produção de
anestesia completa de curta duração ou para
induzir anestesia geral. É também indicado como
auxiliar em anestesia regional e no controle de
convulsões. Hipnótico na anestesia equilibrada.
19. Contra-indicação: Os pacientes sensíveis a
outros barbitúricos, podem ser sensíveis ao
Tiopental.
Gravidez: O tiopental atravessa a placenta e
pode produzir depressão do SNC do feto.
Principais efeitos colaterais: arritmia cardíaca,
depressão respiratória, sonolência prolongada.
20. A biotransformação é primariamente hepática,
mas também em pequena quantidade em
outros tecidos, especialmente nos rins e
cérebro.
A eliminação do tiopental é renal;
21. Descontinuar o uso houver colapso vascular
periférico, parada respiratória ou sinais de
hipersensibilidade.
soluções de succinilcolina, tubocurarina ou
atropina não devem ser misturadas ao Tiopental,
mas podem ser administradas simultaneamente
no paciente.
Oriente o paciente a não dirigir veículos nem
exercer atividades que precisem de muita
atenção, pois o efeito no SNC é desconhecido.
Monitorize funções cardíacas.
Não deve ser usado em lactantes, pois a droga é
passada para a criança através do leite.
22. Uso oral
Apresentação: Comprimido 10 mg
Indicação: Insônia (tratamento a curto prazo).
Contra-indicação: -Hipersensibilidade ao
zolpidem ou a qualquer um dos componentes da
fórmula;
-Insuficiência respiratória severa ou aguda;
-Insuficiência hepática severa;
-Apnéia noturna;
24. É amplamente distribuída nos tecidos do corpo,
especialmente no sistema nervoso central. A
ação hipnótica começa a aparecer entre 15 e 30
minutos após a administração oral.
25. Administre junto as refeições.
Se ocorrer ataque de asma ou
broncoespasmos use broncodilatador ou
anti-histaminico.
Relate e comunique ao medico, letargia,
dor, prurido, fadiga, icterícia, febre e dor de
garganta.
27. Contra-indicação: Durante o tratamento o
paciente não deve dirigir veículos ou operar
máquinas, pois sua habilidade e atenção
podem estar prejudicadas.
Não utilizar álcool ou outras drogas
depressoras do SNC durante a terapia com
clonazepam.
29. Uso oral (comprimido Revestido) efeito alcançadas
dentro de 2-3 horas;
A maior parte desse medicamento é absorvido após
sua ingestão oral;
Intravenosa seu efeito sedativo ocorre
aproximadamente 5 minutos após a administração;
Possue uma farmacocinética dose-dependente;
Os metabólitos de clonazepam são excretados pelos
rins, para evitar seu acúmulo excessivo
Aproximadamente 2% é de clonazepam inalterado é
excretado na urina;
Clonazepam é eliminado após sua biotransformação
pelo metabolismo através da urina e bile.
30. Paciente idoso é mais sensível aos efeitos no
SNC.
Oriente paciente para não ingerir bebidas
alcoólicas.
Observe sintomas de dependência da droga.
Informe aos pais que a droga interfere no
desenvolvimento escolar.
Monitorize funções renal e hepática.
Oriente o paciente a não dirigir veículos nem
exercer atividades que precisem de muita
atenção, pois o efeito no SNC é desconhecido.
31. GOLDENZWAING, N. R. Administração de
medicamentos da enfermagem. São Paulo:
Guanabara Koogan, 2007.