Imunidade celular
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O documento descreve as fases da resposta imune mediada por células T, incluindo o reconhecimento do antígeno e co-estimulação, a ativação das células T CD8+ e CD4+, e a diferenciação das células T pré-imunes em células efetoras e memória.
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Resposta imune celular
Este documento descreve os principais processos da resposta imune celular, incluindo a ativação dos linfócitos T por células apresentadoras de antígeno, a importância da interação entre moléculas como integrinas, imunoglobulinas e B7-CD28, a produção e resposta à interleucina-2, a diferenciação das células T em subpopulações efetoras e a coordenação da resposta imune por citocinas como a interleucina-12 e interleucina-4.
ICSA17 - Ativação de linfócitos T
O documento descreve os principais processos envolvidos na ativação dos linfócitos T, incluindo: 1) reconhecimento do antígeno pelas células apresentadoras de antígeno e expressão de co-estimuladores; 2) proliferação e diferenciação dos linfócitos T em células de memória e efetoras; 3) polarização dos linfócitos T auxiliares em subtipos Th1, Th2 e Th17 dependendo do ambiente de citocinas.
Tolerância imunológica
O documento discute os mecanismos de tolerância imunológica, incluindo a tolerância central e periférica dos linfócitos T e a tolerância dos linfócitos B. A tolerância é induzida por antígenos próprios no timo e nos tecidos periféricos através de anergia, deleção clonal ou supressão imunológica. A tolerância dos linfócitos B é induzida na medula óssea e evita respostas a antígenos como polissacarídeos e lipí
Receptores linfócitos
O documento descreve o desenvolvimento e maturação dos linfócitos T, incluindo sua origem na medula óssea, desenvolvimento no timo, e formação do receptor de células T (TCR). Explica como a recombinação genética gera diversidade nos TCRs e como a seleção tímica preserva as células T úteis reconhecendo antígenos no complexo peptídeo-MHC.
Imunidade Inata e Adaptativa
O documento fornece uma visão geral da imunidade inata e adaptativa. Descreve que a resposta adaptativa é específica e apresenta uma resposta fraca inicial que se torna mais forte após exposição subsequente, devido à memória imunológica. Detalha as principais células do sistema imune, incluindo macrófagos, células dendríticas, linfócitos T, linfócitos B e células NK. Explora também os órgãos linfóides primários como medula óssea, timo e bursa de
Antígeno Anticorpo
O documento discute a estrutura e propriedades de antígenos e anticorpos. Explica que antígenos são substâncias que podem se ligar a anticorpos e que epítopos são as porções dos antígenos reconhecidas pelos anticorpos. Também descreve a estrutura molecular dos anticorpos, incluindo as regiões Fab e Fc, e explica como os anticorpos reconhecem especificamente a conformação tridimensional dos epítopos dos antígenos de forma policlona.
ICSA17 - TCR, receptores de linfócitos T e maturação de linfócitos
O documento descreve as principais características dos linfócitos T, incluindo: 1) O receptor de células T (TCR) é responsável pelo reconhecimento de antígenos apresentados pelo complexo MHC; 2) Moléculas acessórias como CD4, CD8, CD28 e CTLA-4 auxiliam na transdução de sinais e ativação dos linfócitos T; 3) A maturação dos linfócitos T envolve recombinação genética para gerar diversidade nos TCRs, além de seleção positiva e
Ativação das células T
O documento descreve os processos de ativação e diferenciação dos linfócitos T, incluindo o desenvolvimento no timo, reconhecimento de antígenos, receptores de células T, ativação por células apresentadoras de antígeno, e diferenciação em subpopulações efetoras e regulatórias. É discutida a descoberta das células Th17 e seu papel na mediação de respostas inflamatórias, assim como os mecanismos utilizados pelas células T regulatórias.
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Tolerância imunológica
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Tolerância imunológica
O documento discute a tolerância imunológica, que é a não reatividade do sistema imune a antígenos próprios. A tolerância pode ocorrer centralmente no timo ou perifericamente nos tecidos, através de mecanismos como apoptose, anergia ou supressão. Falhas na tolerância podem levar ao desenvolvimento de doenças autoimunes.
A resposta imune
O documento resume os principais conceitos da resposta imune, incluindo as células do sistema imune, as defesas inatas contra infecção, as células do sistema imunológico adaptativo, a diferença entre a imunidade inata e adaptativa, as fases da resposta imune adaptativa e os conceitos de tolerância.
Imunidade Inata
A imunidade inata é a primeira linha de defesa contra patógenos e previne a infecção do hospedeiro. Ela reconhece características comuns de micróbios através de receptores e produz citocinas que recrutam outras células imunes. A imunidade inata também estimula a resposta imune adaptativa, influenciando sua eficácia contra diferentes tipos de patógenos.
Sistema complemento
O documento descreve o sistema complemento, incluindo sua descoberta histórica, definição, vias de ativação (clássica, alternativa e comum), componentes, funções (lisar células, opsonização, quimiotaxia e anafilatoxinas) e conclusão.
Imunidade adaptativa
1. O documento descreve os principais aspectos da resposta imune adaptativa, incluindo a estrutura e função dos anticorpos, as bases celulares da formação de anticorpos, e a memória imunológica.
2. A resposta imune adaptativa existe para combater microrganismos que escapam da resposta imune inata. Ela envolve linfócitos B e T que reconhecem antígenos de forma específica.
3. A resposta imune pode ser ativa, induzida pela exposição a um antígeno, ou passiva, confer
Tolerância Imunológica e autoimunidade
O documento discute tolerância imunológica e autoimunidade. Apresenta os conceitos de tolerância central e periférica, mecanismos de indução de tolerância a antígenos próprios e estranhos, e fatores que podem levar ao desenvolvimento de autoimunidade como defeitos na deleção clonal e na regulação de linfócitos.
ICSA17 - Ativação de linfócitos B e Resposta Imune Humoral
O documento descreve os mecanismos de ativação de linfócitos B e as respostas imunológicas humorais. Detalha as etapas de ativação dos linfócitos B, incluindo a diferenciação em células plasmáticas e de memória, bem como as vias dependentes e independentes de linfócitos T. Também explica os mecanismos efetores da resposta imune humoral, como a neutralização de antígenos, opsonização, ativação do complemento e citotoxicidade mediada por anticorpos.
Aula de comunicação celular
A comunicação celular é essencial para a proliferação, diferenciação, migração e manutenção das células. As células se comunicam através de sinais como peptídeos, proteínas, gases e esteróides que ativam diferentes tipos de receptores e respostas como alterações bioquímicas e fisiológicas.
Linfócitos B
O documento descreve os linfócitos B e a resposta imune humoral. Ele discute a origem, maturação e ativação dos linfócitos B, resultando na diferenciação em plasmócitos que secretam anticorpos. As principais funções dos anticorpos incluem neutralização, opsonização, ativação do sistema complemento e citotoxicidade celular dependente de anticorpos.
ICSA17 - Células e Tecidos do Sistema Imune
O documento descreve as principais células e órgãos do sistema imune. Detalha as células dendríticas, que reconhecem e apresentam antígenos para os linfócitos T, e as subpopulações mielóides e plasmocitóides. Também descreve os fagócitos mononucleares como macrófagos e monócitos, as células NK, os granulócitos como neutrófilos, mastócitos e basófilos, eosinófilos. Apresenta ainda os linfócitos T e B e
ICSA17 - MHC e Apresentação de Antígenos
O documento descreve o Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC), que são moléculas encontradas na membrana de células que apresentam antígenos para os linfócitos T. O MHC é codificado por genes altamente polimórficos que determinam quais antígenos podem ser apresentados e reconhecidos pelos linfócitos T. O MHC existe em duas classes principais que apresentam antígenos de forma diferente e interagem com tipos diferentes de linfócitos T.
Aula 4 imunidade adquirida humoral_2-2011
Este documento resume uma aula sobre a resposta imune adaptativa. Ele inclui informações sobre linfócitos B e T, anticorpos, seleção clonal, tipos de anticorpos (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) e suas estruturas e funções. O documento também discute a resposta humoral mediada por anticorpos.
Processamento e apresentação de antígenos
O documento discute o complexo principal de histocompatibilidade (MHC), que desempenha um papel importante na apresentação de antígenos e no reconhecimento do próprio/não próprio. O MHC é dividido em duas classes principais - classe I, que apresenta peptídeos endógenos para células T CD8+, e classe II, que apresenta peptídeos exógenos para células T CD4+. O documento descreve os genes do MHC, as moléculas apresentadoras de antígeno, a ligação de peptídeos e
Orgãos Linfóides Primários e Secundários
O documento descreve os órgãos linfóides primários e secundários do sistema imune. Os órgãos primários, como medula óssea, timo e bursa de Fabricius, são responsáveis pela maturação dos linfócitos. Os órgãos secundários, como baço, linfonodos e tecidos linfoides associados às mucosas, filtram o sangue e linfa em busca de patógenos.
Receptores de antígenos e moléculas acessórias dos linfócitos t
O documento descreve receptores e moléculas acessórias expressas nos linfócitos T que desempenham papéis importantes no reconhecimento de antígenos e na transdução de sinais durante a resposta imune. O TCR é o receptor responsável pelo reconhecimento específico do antígeno apresentado pelo MHC, enquanto moléculas como CD4, CD8, CD28 e CTLA-4 auxiliam na transdução de sinais e na regulação da ativação dos linfócitos T.
Conceitos de Sistema Imune
O documento discute a história e conceitos básicos da imunologia, incluindo: (1) o primeiro uso do termo "imunidade" por Tucídides para se referir à peste; (2) o reconhecimento de células especializadas na defesa contra micróbios por Elie Metchnikoff em 1882; (3) as funções do sistema imunológico como defesa contra patógenos, reconhecimento do self e não-self, e limpeza celular.
ICSA17 - Tolerância
O documento discute os mecanismos de tolerância do sistema imune, incluindo tolerância central nos órgãos linfoides primários e tolerância periférica nos tecidos. A tolerância central envolve a deleção de linfócitos auto-reativos no timo e medula óssea, enquanto a tolerância periférica inclui anergia, regulação imunológica e ignorância clonal. Ambos os processos são essenciais para prevenir respostas auto-imunes e manter a distinção entre self e non-self.
Sistema complemento aula
O documento descreve o sistema complemento, que é composto por proteínas plasmáticas que podem ser ativadas em cascata. O sistema complemento atua complementando a atividade antibacteriana dos anticorpos, promovendo a opsonização, lisagem e recrutamento de células inflamatórias. Pode ser ativado pelas vias clássica, lectina e alternativa.
Alergias, Auto Imunidade, Transplantes
O documento discute os conceitos de tolerância, alergia, autoimunidade e transplantes. Explica que a tolerância é induzida no timo por autoantígenos ubíquos e na periferia por antígenos abundantes. A maioria das células T morre no timo, mas algumas células auto-reativas escapam devido à falta de expressão de antígenos em órgãos específicos no timo. Alergias ocorrem quando há hipersensibilidade a antígenos, enquanto doenças autoimunes ocorrem quando
Desenvolvimento dos linfócitos e imunidade humoral
O documento descreve o desenvolvimento e maturação dos linfócitos B e T, incluindo a recombinação genética, seleção positiva e negativa, diferenciação em células de memória e efetoras, e ativação dependente ou independente de células T para gerar a resposta imune humoral.
Introdução à imunologia
O documento discute os conceitos fundamentais de imunidade e imunologia, incluindo: 1) a definição de imunidade como a proteção contra agentes estranhos mediada por células e moléculas; 2) a distinção entre a resposta imune inata e adquirida; 3) os componentes celulares e moleculares que compõem o sistema imunológico, incluindo antígenos, anticorpos, linfócitos T e B.
Interpretação do hemograma
Este documento fornece um resumo sobre a interpretação do hemograma, incluindo as principais células do sangue estudadas (eritrócitos, leucócitos e plaquetas) e o que cada parte do exame (eritrograma, leucograma) pode indicar sobre a saúde do paciente, como anemias ou processos infecciosos.
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Tolerância Imunológica e autoimunidade
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Livro do Instituto da Saúde: amplia visões e direitos no ciclo gravídico-puer...
Livro do Instituto da Saúde: amplia visões e direitos no ciclo gravídico-puer...Prof. Marcus Renato de Carvalho
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
www.agostodourado.com
Último (9)
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Imunidade celular
- 1. Messias Miranda Junior messias.miranda@yahoo.com.br Unidade Itapetininga - SP RESPOSTA IMUNE MEDIADA POR CÉLULAS T
- 2. Fases da Resposta Mediada por LT
- 3. Reconhecimento do Ag e co-estimulação Moléculas acessórias: moléculas invariáveis que participam na resposta das células T mas que não são receptores de Ag. Categorias: reconhecimento, sinalização e adesão.
- 4. Pares de ligantes-receptores envolvidos na ativação da célula T
- 5. Papel da apresentação do Ag associado ao MHC no reconhecimento dos micróbios pelas células T CD4+ e CD8+
- 6. Papel das moléculas de adesão na ativação da célula T Ligação TCR – complexo peptídeo MHC tem baixa afinidade, moléculas de adesão estabilizam a ligação.
- 7. Papel do CD40L na ativação de linfócitos T e B
- 8. Papel da co-estimulação na ativação da célula T
- 9. Ativação das células T CD8+
- 10. Expansão clonal As células que expandem são específicas para os epítopos dominantes as células T CD8+ expandem mais que a TCD4+: CD8: aumento de 10.000 vezes em cerca de 6h. CD4: aumento de 100 a 1.000 vezes.
- 11. Diferenciação das células T pré-imunes em células efetoras Células diferenciadas aparecem 3-4 dias após. Exposição ao micróbio.
- 12. Diferenciação das células T CD4+ em Th1 e Th2
- 13. Funções dos sub-grupos de linfócitos T auxiliares
- 14. Diferenciação dos linfócitos T CD8+ efetores
- 15. Declínio da resposta imune