Este manual fornece informações sobre a doença falciforme, incluindo seus sintomas, como se desenvolve, cuidados diários necessários e respostas a perguntas comuns. O objetivo é ajudar os pacientes a entenderem melhor a condição e como gerenciá-la.
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme para agentes de saúde. A doença é genética e afeta glóbulos vermelhos, causando dores e complicações. O diagnóstico precoce e tratamento adequado são importantes para reduzir a morbidade e mortalidade entre as crianças acometidas. O manual descreve sintomas comuns e como conduzir casos suspeitos.
O documento resume as principais informações sobre Anemia Falciforme, incluindo sua origem genética, sintomas como crises de dor e icterícia, e formas de prevenção como evitar desidratação e excesso de atividade física.
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
1) O documento discute a anemia falciforme, incluindo sua causa genética, sintomas, complicações e tratamento.
2) É enfatizada a importância do diagnóstico precoce, cuidados preventivos, educação do paciente e família, e promoção da autonomia e qualidade de vida dos pacientes.
3) O documento fornece estatísticas sobre a prevalência da doença no Brasil e taxas de mortalidade associadas à falta de acesso aos cuidados de saúde.
O documento apresenta informações sobre a talassemia, especificamente sobre a beta talassemia. Discorre sobre a definição, classificação, etiologia, fisiopatologia, manifestações clínicas, diagnóstico, tratamento e complicações da beta talassemia menor, intermediária e maior. Também aborda a incidência da doença no Brasil e os diagnósticos de enfermagem relacionados.
1) A doença falciforme é uma doença genética que afeta principalmente minorias étnicas e causa anemia, crises de dor e complicações em órgãos.
2) O documento fornece detalhes sobre a fisiopatologia, diagnóstico, tratamento e manejo de crises da doença falciforme.
3) As complicações incluem síndrome torácica aguda, que requer oxigênio, antibióticos e possivelmente transfusão dependendo dos níveis de oxigênio no sangue.
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme para agentes de saúde. A doença é genética e afeta glóbulos vermelhos, causando dores e complicações. O diagnóstico precoce e tratamento adequado são importantes para reduzir a morbidade e mortalidade entre as crianças acometidas. O manual descreve sintomas comuns e como conduzir casos suspeitos.
O documento resume as principais informações sobre Anemia Falciforme, incluindo sua origem genética, sintomas como crises de dor e icterícia, e formas de prevenção como evitar desidratação e excesso de atividade física.
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
1) O documento discute a anemia falciforme, incluindo sua causa genética, sintomas, complicações e tratamento.
2) É enfatizada a importância do diagnóstico precoce, cuidados preventivos, educação do paciente e família, e promoção da autonomia e qualidade de vida dos pacientes.
3) O documento fornece estatísticas sobre a prevalência da doença no Brasil e taxas de mortalidade associadas à falta de acesso aos cuidados de saúde.
O documento apresenta informações sobre a talassemia, especificamente sobre a beta talassemia. Discorre sobre a definição, classificação, etiologia, fisiopatologia, manifestações clínicas, diagnóstico, tratamento e complicações da beta talassemia menor, intermediária e maior. Também aborda a incidência da doença no Brasil e os diagnósticos de enfermagem relacionados.
1) A doença falciforme é uma doença genética que afeta principalmente minorias étnicas e causa anemia, crises de dor e complicações em órgãos.
2) O documento fornece detalhes sobre a fisiopatologia, diagnóstico, tratamento e manejo de crises da doença falciforme.
3) As complicações incluem síndrome torácica aguda, que requer oxigênio, antibióticos e possivelmente transfusão dependendo dos níveis de oxigênio no sangue.
A anemia é um sinal comum que requer investigação da causa subjacente. O documento descreve as definições e abordagens para caracterizar e diagnosticar diferentes tipos de anemia, incluindo anemias microcíticas, macrocíticas e normocíticas. É enfatizado que o tratamento deve ser direcionado à causa identificada por meio da história clínica, exame físico e exames laboratoriais.
Este documento descreve a fisiopatologia das doenças falciformes. As principais ideias apresentadas são: 1) A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção de hemoglobina S ao invés de hemoglobina A normal; 2) Isso causa alterações estruturais na molécula da hemoglobina que levam à falcização das hemácias; 3) A falcização causa alterações na reologia dos glóbulos vermelhos e membrana eritrocitária, levando à hemólise crônica e fenô
O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme, anemia hemolítica e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro, a anemia falciforme é uma doença genética que deforma os glóbulos vermelhos, a anemia hemolítica envolve a destruição prematura de glóbulos vermelhos, e a anemia por perda hemorrágica resulta de perdas agudas ou crônicas significativas de
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
O documento descreve a anemia falciforme, uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foice. Isso causa deficiência no transporte de oxigênio e encurta a expectativa de vida dos pacientes. A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção anormal de hemoglobina, deformando as hemácias. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora outras terapias possam aliviar os sintomas.
Anemia é uma condição caracterizada por baixos níveis de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por fatores genéticos, nutricionais ou hemorragia. Sintomas incluem fadiga, palidez e tontura. O diagnóstico é feito por exames de sangue e esfregaço, e o tratamento depende da causa, podendo envolver suplementação de ferro, controle de sangramentos ou ajuste dietético.
1) A talassemia alfa é uma hemoglobinopatia hereditária caracterizada por síntese diminuída das cadeias alfa de globina. 2) Existem 4 subtipos dependendo das alterações genéticas, indo de portador assintomático a hidropsia fetal incompatível com a vida. 3) O diagnóstico é feito por hemograma, eletroforese de hemoglobina e biologia molecular, e o tratamento varia desde suplementação de ferro até transfusões regulares dependento do subtipo.
O documento discute vários tipos de anemias, incluindo anemia ferropriva, anemia hemolítica como a falciforme, e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro para formação adequada de hemácias, levando à produção de hemácias menores e pálidas. A anemia falciforme é uma anemia hemolítica grave causada por gene defeituoso que faz com que a hemoglobina tenha forma de foice. Anemias por perda hemorrágica podem ser agudas
O documento fornece uma visão geral das anemias, discutindo sua definição, tipos, causas e abordagem diagnóstica. Apresenta os principais tipos de anemia como ferropênica, megaloblástica e hemolítica e destaca a importância da análise do hemograma, reticulocitos, exame do sangue periférico e outros exames para identificar a causa.
O documento fornece uma introdução sobre anemias, incluindo: 1) definição de anemia e níveis de hemoglobina considerados anêmicos; 2) causas de anemia como doenças sistêmicas e hemopatias; 3) sinais e sintomas comuns de anemia.
Este documento resume as principais informações sobre hemoglobinopatias. As hemoglobinopatias resultam de mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas da hemoglobina, alterando sua estrutura. Isso inclui as variantes estruturais como a hemoglobina S e C, e as talassemias que afetam a síntese das cadeias globínicas. O documento também descreve os principais aspectos clínicos e laboratoriais para o diagnóstico destas anormalidades.
O documento discute a anemia ferropriva, incluindo suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamento. A anemia ferropriva ocorre em três estágios e afeta principalmente mulheres em idade fértil, gestantes, lactantes, crianças e idosos. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento envolve a reposição de ferro, preferencialmente por via oral.
Hemograma em idosos (pacientes geriátricos)João Marcos
g/dL, %, fL, pg, mm3 = unidades de medida do valor de referência do hemograma em idosos;
O documento descreve as alterações nos componentes do hemograma em idosos, incluindo possíveis diminuições nos eritrócitos, hemoglobina e hematócrito, assim como as anemias mais comuns nessa faixa etária.
O documento discute a leishmaniose visceral, uma doença causada pelo protozoário Leishmania. Apresenta informações sobre conceito, agente etiológico, epidemiologia, sinais e sintomas, diagnóstico, tratamento e cuidados de enfermagem.
Sra Alexandra Simeão, Ex-Vice-Ministra da Educação e Activista Social, falou sobre a sua experiencia no educação e sua solidariedade em ajudar as pessoas mais necessitadas, fez a abordagem de umas das suas campanhas de saúde baseada numa das problemáticas de Angola, especialmente na cidade de Luanda. O tema do debate foi Anemia Falciforme e a sua suporte nas campanhas de sensibilização de saúde e ajudar as famílias sofredoras da doença hereditária.
http://dw.angonet.org/forumitem/alexandra-simeaio-anemia-falciforme
O documento discute Talassemias e grupos sanguíneos. Talassemias são hemoglobinopatias hereditárias que causam anemia de leve a moderada. Os grupos sanguíneos classificam o sangue de acordo com sistemas como ABO e Rh, importantes para transfusões. O documento fornece detalhes sobre causas, sintomas e tipos de Talassemias, além de explicar diversos sistemas sanguíneos.
A Talassemia é uma desordem hereditária que causa anemia devido a uma falha genética que leva a uma malformação da hemoglobina. Existem dois tipos principais - alfa e beta - que podem se manifestar de forma leve, moderada ou grave, dependendo da combinação dos genes recebidos dos pais. O tratamento varia desde suplementação até transfusões regulares de sangue para os casos mais graves.
Este documento fornece informações sobre a doença falciforme para pais de crianças recém-diagnosticadas. Em 3 frases ou menos, resume:
1) A doença falciforme é uma doença hereditária do sangue que afeta a hemoglobina e pode causar complicações como dor, anemia e infecção.
2) O documento explica os sintomas mais comuns, como dor, fadiga e icterícia, e orienta os pais sobre os cuidados necessários com a alimentação, vacinação e desenvolvimento da criança.
O documento resume as principais informações sobre a doença falciforme para professores, incluindo sintomas, tratamento e dicas para ajudar estudantes com a doença na escola.
A anemia é um sinal comum que requer investigação da causa subjacente. O documento descreve as definições e abordagens para caracterizar e diagnosticar diferentes tipos de anemia, incluindo anemias microcíticas, macrocíticas e normocíticas. É enfatizado que o tratamento deve ser direcionado à causa identificada por meio da história clínica, exame físico e exames laboratoriais.
Este documento descreve a fisiopatologia das doenças falciformes. As principais ideias apresentadas são: 1) A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção de hemoglobina S ao invés de hemoglobina A normal; 2) Isso causa alterações estruturais na molécula da hemoglobina que levam à falcização das hemácias; 3) A falcização causa alterações na reologia dos glóbulos vermelhos e membrana eritrocitária, levando à hemólise crônica e fenô
O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme, anemia hemolítica e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro, a anemia falciforme é uma doença genética que deforma os glóbulos vermelhos, a anemia hemolítica envolve a destruição prematura de glóbulos vermelhos, e a anemia por perda hemorrágica resulta de perdas agudas ou crônicas significativas de
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
O documento descreve a anemia falciforme, uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foice. Isso causa deficiência no transporte de oxigênio e encurta a expectativa de vida dos pacientes. A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção anormal de hemoglobina, deformando as hemácias. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora outras terapias possam aliviar os sintomas.
Anemia é uma condição caracterizada por baixos níveis de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por fatores genéticos, nutricionais ou hemorragia. Sintomas incluem fadiga, palidez e tontura. O diagnóstico é feito por exames de sangue e esfregaço, e o tratamento depende da causa, podendo envolver suplementação de ferro, controle de sangramentos ou ajuste dietético.
1) A talassemia alfa é uma hemoglobinopatia hereditária caracterizada por síntese diminuída das cadeias alfa de globina. 2) Existem 4 subtipos dependendo das alterações genéticas, indo de portador assintomático a hidropsia fetal incompatível com a vida. 3) O diagnóstico é feito por hemograma, eletroforese de hemoglobina e biologia molecular, e o tratamento varia desde suplementação de ferro até transfusões regulares dependento do subtipo.
O documento discute vários tipos de anemias, incluindo anemia ferropriva, anemia hemolítica como a falciforme, e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro para formação adequada de hemácias, levando à produção de hemácias menores e pálidas. A anemia falciforme é uma anemia hemolítica grave causada por gene defeituoso que faz com que a hemoglobina tenha forma de foice. Anemias por perda hemorrágica podem ser agudas
O documento fornece uma visão geral das anemias, discutindo sua definição, tipos, causas e abordagem diagnóstica. Apresenta os principais tipos de anemia como ferropênica, megaloblástica e hemolítica e destaca a importância da análise do hemograma, reticulocitos, exame do sangue periférico e outros exames para identificar a causa.
O documento fornece uma introdução sobre anemias, incluindo: 1) definição de anemia e níveis de hemoglobina considerados anêmicos; 2) causas de anemia como doenças sistêmicas e hemopatias; 3) sinais e sintomas comuns de anemia.
Este documento resume as principais informações sobre hemoglobinopatias. As hemoglobinopatias resultam de mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas da hemoglobina, alterando sua estrutura. Isso inclui as variantes estruturais como a hemoglobina S e C, e as talassemias que afetam a síntese das cadeias globínicas. O documento também descreve os principais aspectos clínicos e laboratoriais para o diagnóstico destas anormalidades.
O documento discute a anemia ferropriva, incluindo suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamento. A anemia ferropriva ocorre em três estágios e afeta principalmente mulheres em idade fértil, gestantes, lactantes, crianças e idosos. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento envolve a reposição de ferro, preferencialmente por via oral.
Hemograma em idosos (pacientes geriátricos)João Marcos
g/dL, %, fL, pg, mm3 = unidades de medida do valor de referência do hemograma em idosos;
O documento descreve as alterações nos componentes do hemograma em idosos, incluindo possíveis diminuições nos eritrócitos, hemoglobina e hematócrito, assim como as anemias mais comuns nessa faixa etária.
O documento discute a leishmaniose visceral, uma doença causada pelo protozoário Leishmania. Apresenta informações sobre conceito, agente etiológico, epidemiologia, sinais e sintomas, diagnóstico, tratamento e cuidados de enfermagem.
Sra Alexandra Simeão, Ex-Vice-Ministra da Educação e Activista Social, falou sobre a sua experiencia no educação e sua solidariedade em ajudar as pessoas mais necessitadas, fez a abordagem de umas das suas campanhas de saúde baseada numa das problemáticas de Angola, especialmente na cidade de Luanda. O tema do debate foi Anemia Falciforme e a sua suporte nas campanhas de sensibilização de saúde e ajudar as famílias sofredoras da doença hereditária.
http://dw.angonet.org/forumitem/alexandra-simeaio-anemia-falciforme
O documento discute Talassemias e grupos sanguíneos. Talassemias são hemoglobinopatias hereditárias que causam anemia de leve a moderada. Os grupos sanguíneos classificam o sangue de acordo com sistemas como ABO e Rh, importantes para transfusões. O documento fornece detalhes sobre causas, sintomas e tipos de Talassemias, além de explicar diversos sistemas sanguíneos.
A Talassemia é uma desordem hereditária que causa anemia devido a uma falha genética que leva a uma malformação da hemoglobina. Existem dois tipos principais - alfa e beta - que podem se manifestar de forma leve, moderada ou grave, dependendo da combinação dos genes recebidos dos pais. O tratamento varia desde suplementação até transfusões regulares de sangue para os casos mais graves.
Este documento fornece informações sobre a doença falciforme para pais de crianças recém-diagnosticadas. Em 3 frases ou menos, resume:
1) A doença falciforme é uma doença hereditária do sangue que afeta a hemoglobina e pode causar complicações como dor, anemia e infecção.
2) O documento explica os sintomas mais comuns, como dor, fadiga e icterícia, e orienta os pais sobre os cuidados necessários com a alimentação, vacinação e desenvolvimento da criança.
O documento resume as principais informações sobre a doença falciforme para professores, incluindo sintomas, tratamento e dicas para ajudar estudantes com a doença na escola.
2204-L - Manual de Anemia Falciforme para Agentes Comunitários de Saúdebibliotecasaude
Segundo estimativas do Programa Nacional de Triagem Neonatal, a cada ano nascem no Brasil cerca de 3.500 crianças portadoras de doença falciforme. Vinte por cento delas não vão atingir 5 anos de idade, por complicações diretamente relacionadas à doença falciforme.
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
O documento descreve a hemofilia, um distúrbio hereditário da coagulação do sangue caracterizado pela deficiência ou ausência de um fator de coagulação. Existem dois tipos principais (A e B) definidos pela deficiência do fator VIII ou IX, respectivamente. A gravidade depende do grau de deficiência e pode ser leve, moderada ou grave, afetando principalmente homens. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento envolve a reposição do fator deficiente.
Anemia de fanconi - RESUMO SOBRE CITOLOGIA CLINICAFabio Vidal
A Anemia de Fanconi é uma doença genética rara caracterizada por anemia aplástica progressiva, malformações congênitas e predisposição ao câncer. O diagnóstico é feito através de testes citogenéticos que mostram altas taxas de quebras cromossômicas espontâneas nas células dos pacientes quando expostas a agentes quimioterápicos. O tratamento envolve transfusões de sangue e medula óssea, mas o prognóstico permanece ruim devido ao risco contínu
Este documento discute duas condições de anemia: anemia falciforme e anemia ferropriva. A anemia falciforme é uma doença hereditária que altera os glóbulos vermelhos do sangue, enquanto a anemia ferropriva ocorre devido à deficiência de ferro. O documento descreve os sintomas, diagnósticos e tratamentos de ambas as condições, bem como grupos de risco e recomendações alimentares.
Este documento resume a síndrome de Marfan, incluindo sua origem, definição, causas, sintomas, diagnóstico e tratamento. A síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo causada por mutações no gene FBN1 e caracterizada por anomalias esqueléticas, cardíacas e oculares. O diagnóstico é complexo e envolve exames como ecocardiograma, ressonância magnética e testes genéticos. O tratamento foca na prevenção de complicações através de medicamentos
O documento descreve a hemofilia, um distúrbio hereditário da coagulação do sangue caracterizado pela deficiência ou ausência dos fatores VIII ou IX da coagulação, causando hemorragias prolongadas. A hemofilia é transmitida geneticamente através do cromossomo X e afeta quase exclusivamente homens. O diagnóstico é feito através de testes de coagulação e o tratamento envolve a administração intravenosa do fator deficiente.
O documento descreve a hemofilia, um distúrbio hereditário da coagulação do sangue caracterizado pela deficiência ou ausência dos fatores VIII ou IX da coagulação, causando hemorragias prolongadas. A hemofilia é transmitida geneticamente através do cromossomo X e afeta quase exclusivamente homens. O diagnóstico é feito através de exames de sangue e o tratamento envolve a administração intravenosa do fator deficiente.
A anemia falciforme é uma doença genética comum no Brasil e no mundo que causa anemia hemolítica e oclusão da microcirculação, resultando em dor aguda e lesão orgânica. Ela é diagnosticada por meio de exames de sangue. Não há cura, mas medidas como boa nutrição, hidratação e tratamento precoce de infecções podem melhorar os sintomas e qualidade de vida dos pacientes.
Este documento apresenta um trabalho de conclusão de curso sobre a anemia falciforme. O trabalho contém informações sobre a estrutura da hemoglobina, a epidemiologia, padrão de herança, fisiopatologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da doença. Os autores buscam identificar as principais características da anemia falciforme para melhor entendimento da doença.
Este documento apresenta um trabalho de conclusão de curso sobre a anemia falciforme. O trabalho contém informações sobre a estrutura da hemoglobina, a epidemiologia, padrão de herança, fisiopatologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da doença. Os autores realizaram uma revisão detalhada da anemia falciforme com o objetivo de identificar suas principais características.
O documento descreve um estudo de caso de um paciente do sexo masculino de 31 anos que apresenta hepatoesplenomegalia e nefropatia parenquimatosa bilateral. O paciente deu entrada no hospital com queixas de dor abdominal, febre e fraqueza e foi diagnosticado com hepatoesplenomegalia e nefropatia após exames. O documento fornece detalhes sobre o histórico médico, exame físico, diagnósticos de enfermagem e prescrições de enfermagem para o paciente.
O documento descreve a Síndrome de HELLP, uma complicação grave da pré-eclâmpsia que envolve hemólise, elevação de enzimas hepáticas e baixa contagem de plaquetas, podendo causar danos à mãe e ao bebê. O tratamento envolve fazer o parto o mais rápido possível, seja por indução ou cesariana, com cuidados para controlar pressão alta e outras complicações.
Semelhante a Doença Falciforme - Manual do Paciente (20)
Este boletim informativo destaca a importância de celebrar as vitórias e conquistas para reforçar o sucesso e motivar equipes. A celebração deve ocorrer em todos os níveis hierárquicos e não apenas entre a liderança. Quando as vitórias são ignoradas, foca-se excessivamente nos erros, gerando insegurança e desmotivação. O boletim também apresenta a Comunidade CIPA-SAP, um espaço online para discussão e troca de conhecimentos sobre qualidade de vida no trabalho
1) O boletim informativo destaca a importância do espírito de equipe para o sucesso, comparando uma organização a um time de futebol.
2) A comunidade CIPA-SAP é apresentada como um espaço online para promover qualidade de vida no ambiente prisional através do diálogo e troca de ideias.
3) Membros interessados em sediar eventos na comunidade podem entrar em contato pelo e-mail para desenvolver projetos conjuntos.
1) O artigo discute as diferenças entre a geração "C" (Conectada) e os mais velhos e como motivar a geração "C" no ambiente de trabalho.
2) A geração "C" prefere trabalhar em equipe, trocando informações online, ao invés de trabalhos individuais e rotineiros.
3) Para motivar a geração "C", as empresas devem permitir que eles participem de todas as etapas dos processos e trabalhem em times conectados.
Uma pesquisa realizada pelo jornal Financial Times perguntou a executivos sobre suas três piores características. A articulista Lucy Kellaway ficou surpresa que os executivos raramente admitiram fraquezas reais, citando em vez disso características como "perfeccionismo" ou "excesso de honestidade". Kellaway desenvolveu uma lista de sete pecados comuns entre executivos, questionando por que nenhum dos entrevistados os admitiu. Ela argumenta que a incapacidade de reconhecer fraquezas próprias impede que
[1] O boletim informativo da CIPA-SAP destaca a importância de não se acomodar e vencer a preguiça, desafiando-se todos os dias com novas atividades.
[2] A comunidade CIPA-SAP é um espaço virtual para troca de ideias sobre qualidade de vida no ambiente prisional e conta com a participação de servidores penitenciários.
[3] Quem tiver interesse em oferecer oficinas ou palestras deve entrar em contato pelo e-mail para desenvolvimento de projetos.
1) O boletim informativo da CIPA_SAP discute a importância de ser mais interessado nas outras pessoas do que interessante para elas, citando conselhos de Peter Drucker e Jim Collins.
2) A comunidade CIPA-SAP é um espaço online para troca de ideias sobre qualidade de vida no ambiente prisional e conta com a participação de servidores penitenciários.
3) A comunidade incentiva cada membro a contribuir com sua experiência única e diferentes pontos de vista.
[1] O boletim informativo discute a importância de empresas se concentrarem em reforçar seus pontos fortes ao invés de apenas corrigir fraquezas. [2] É criada uma comunidade online chamada CIPA-SAP para compartilhar ideias sobre qualidade de vida no ambiente prisional. [3] A participação na comunidade é encorajada para que diferentes perspectivas possam ser compartilhadas.
O documento discute a implementação de Comissões Internas de Prevenção de Acidentes (CIPA) no sistema prisional de São Paulo para melhorar a comunicação sobre segurança e medicina do trabalho. Ele descreve os objetivos e características da CIPA no sistema prisional, projetos de engajamento dos funcionários e resultados obtidos no período de 2010-2011 através da rede social online criada.
1) O documento discute a importância de não se deixar dominar pelas emoções no ambiente de trabalho e manter uma postura profissional.
2) É sugerido buscar ajuda profissional, se necessário, para lidar com problemas emocionais e que mau humor frequente pode prejudicar a avaliação no trabalho.
3) A comunidade CIPA-SAP é apresentada como um espaço online para troca de ideias sobre qualidade de vida no trabalho na administração penitenciária.
Este regulamento estabelece as regras para o 2o Torneio de Futsal da Secretaria da Administração Penitenciária. O torneio visa promover a saúde e o convívio social entre os funcionários através do esporte. As equipes representarão os diferentes órgãos e coordenadorias e seguirão regras como número mínimo e máximo de jogadores, uso de uniformes e critérios de classificação.
[1] O boletim informativo da CIPA-SAP discute os perigos dos pensamentos conspiracionistas e como eles podem levar as pessoas a perderem a saúde mental.
[2] É aconselhado ter cuidado para não cair nas mãos de charlatães ou acreditar em bruxarias quando coisas ruins acontecem.
[3] Muitas vezes, os próprios sentimentos negativos e comportamentos pouco éticos das pessoas são a origem dos pensamentos conspiracionistas que elas têm.
Este edital abre processo de seleção de propostas para projetos sobre valorização profissional e promoção da saúde dos policiais. Os projetos devem atender áreas como gestão de recursos humanos, prevenção de riscos e acidentes de trabalho. As propostas serão avaliadas e os projetos selecionados receberão recursos por meio de convênio entre o estado e a União.
1) O documento resume 13 coisas que as pessoas devem evitar fazer para não prejudicar sua imagem profissional, como roubar ideias de colegas, falar mal de outros, não ajudar colegas.
2) Apresenta a Comunidade CIPA-SAP, um espaço online para troca de conhecimentos entre servidores da administração penitenciária sobre qualidade de vida no trabalho.
3) Convida leitores a participarem da comunidade, criando um perfil e engajando nos fóruns e atividades propostas.
O documento discute o trabalho da empresa Poiato Recicla, que coleta e destina corretamente bitucas de cigarro para evitar danos ambientais. A empresa instalou caixas coletoras em locais públicos para recolher bitucas e as encaminha para compostagem e produção de fertilizante. Sua iniciativa é pioneira no Brasil e tem como objetivo conscientizar a população sobre os impactos do descarte incorreto de bitucas no meio ambiente.
[1] O boletim informativo apresenta cinco segredos para o sucesso pessoal e profissional, como ter prioridades, manter foco, realizar tarefas imediatamente, dividir grandes tarefas em partes menores e se disciplinar para manter o foco.
[2] A comunidade CIPA-SAP é apresentada como um espaço online para troca de ideias sobre qualidade de vida no trabalho penitenciário, convidando a participação.
[3] Instruções são fornecidas sobre como se engajar na comunidade, como criar
O documento descreve as atividades da Secretaria de Administração Penitenciária de São Paulo no ano de 2010, incluindo sua estrutura, unidades prisionais, população carcerária, corpo funcional e iniciativas de saúde e segurança no trabalho como a criação de Comissões Internas de Prevenção de Acidentes (CIPAs).
1) O documento discute a importância de se ter pessoas excelentes e responsáveis no ambiente de trabalho que vão além de suas obrigações;
2) Define pessoas excelentes como aquelas que assumem responsabilidades e não desistem quando enfrentam desafios;
3) Argumenta que empresas que contratarem funcionários excelentes terão mais sucesso porque farão a diferença e agradarão os clientes.
O documento anuncia a abertura de inscrições para o 22o Ciclo de cursos da Rede EAD da Secretaria Nacional de Segurança Pública entre 10 a 12 de maio, com limite de 200 mil vagas. Servidores que já concluíram cursos anteriores podem se inscrever para novos entre 13 e 14 de maio caso sobrem vagas. Servidores evadidos no ciclo anterior não podem se inscrever.
Este documento discute direitos e deveres de servidores públicos em relação a horários, faltas, licenças médicas, férias e benefícios. Ele explica regras sobre entrada e saída antecipadas por motivos médicos, compensação de horários, licença para estudos e redução de férias por faltas frequentes. Também descreve benefícios como auxílio-alimentação, auxílio-transporte e auxílio-funeral pago a familiares em caso de morte de servidores.
O documento discute os tipos de licenças concedidas a servidores públicos, incluindo licença para tratamento de saúde, licença por acidente de trabalho, licença por motivo de doença na família, e licença-prêmio. Ele fornece detalhes sobre os requisitos e procedimentos para cada tipo de licença.
REGULAMENTO DO CONCURSO DESENHOS AFRO/2024 - 14ª edição - CEIRI /UREI (ficha...Eró Cunha
XIV Concurso de Desenhos Afro/24
TEMA: Racismo Ambiental e Direitos Humanos
PARTICIPANTES/PÚBLICO: Estudantes regularmente matriculados em escolas públicas estaduais, municipais, IEMA e IFMA (Ensino Fundamental, Médio e EJA).
CATEGORIAS: O Concurso de Desenhos Afro acontecerá em 4 categorias:
- CATEGORIA I: Ensino Fundamental I (4º e 5º ano)
- CATEGORIA II: Ensino Fundamental II (do 6º ao 9º ano)
- CATEGORIA III: Ensino Médio (1º, 2º e 3º séries)
- CATEGORIA IV: Estudantes com Deficiência (do Ensino Fundamental e Médio)
Realização: Unidade Regional de Educação de Imperatriz/MA (UREI), através da Coordenação da Educação da Igualdade Racial de Imperatriz (CEIRI) e parceiros
OBJETIVO:
- Realizar a 14ª edição do Concurso e Exposição de Desenhos Afro/24, produzidos por estudantes de escolas públicas de Imperatriz e região tocantina. Os trabalhos deverão ser produzidos a partir de estudo, pesquisas e produção, sob orientação da equipe docente das escolas. As obras devem retratar de forma crítica, criativa e positivada a população negra e os povos originários.
- Intensificar o trabalho com as Leis 10.639/2003 e 11.645/2008, buscando, através das artes visuais, a concretização das práticas pedagógicas antirracistas.
- Instigar o reconhecimento da história, ciência, tecnologia, personalidades e cultura, ressaltando a presença e contribuição da população negra e indígena na reafirmação dos Direitos Humanos, conservação e preservação do Meio Ambiente.
Imperatriz/MA, 15 de fevereiro de 2024.
Produtora Executiva e Coordenadora Geral: Eronilde dos Santos Cunha (Eró Cunha)
Slides Lição 11, CPAD, A Realidade Bíblica do Inferno, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
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Atividades de Inglês e Espanhol para Imprimir - AlfabetinhoMateusTavares54
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2. Guia Sobre Doenças Falciformes
2 Manual do Paciente
Diretor Presidente
Gonzalo Vecina Neto
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Ricardo Oliva
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Sub-comitê de Hemoglobinopatia
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Gerência de Comunicação Multimídia
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Unidade de Divulgação
divulga@anvisa.gov.br
3. Guia Sobre Doenças Falciformes
Manual do Paciente 3
Leia com atenção este Manual. Ele foi feito para você entender melhor a
Doença Falciforme e assim tomar os cuidados eventualmente necessários.
O Manual foi feito em forma de perguntas e respostas e visa ser um guia
para você entender o que acontece no seu corpo ou no corpo do seu filho. Este
manual, depois de lido, deve ser discutido com o seu médico, pois só ele pode
saber o que se aplica ao seu caso ou ao caso do seu filho.
O que é Anemia Falciforme ?
Anemia falciforme é uma doença que passa dos pais para os filhos e
altera os glóbulos vermelhos que diante de certas condições, tornam parecidos
com uma foice, daí o nome falciforme.
Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente
causando anemia hemolítica - a pessoa apresenta-se pálida e com icterícia (a
esclerótica ou “branco do olho ”, fica amarelo).
Estas células alteradas são também mais aderentes aos vasos sanguíneos,
e por isso podem causar obstrução, dificultar a circulação no local causando
dor de intensidade variável (são as crises dolorosas) e com o tempo, causando
lesões nos órgãos irrigados por estes vasos.
GLÓBULO NORMAL GLÓBULO FALCIFORME
Como um Indivíduo se torna Portador de Anemia
Falciforme?
A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor
aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os
órgãos do corpo.
A hemoglobina normal é chamada de A e os
indivíduos normais são considerados AA, resultado de
recebimento de uma parte A do pai e outra parte A da
mãe.
Na anemia falciforme a hemoglobina produzida é
anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um
dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, diz-se que é portador do
“traço falcêmico”, sendo representado por AS. O portador de traço falcêmico
não é doente, não apresenta sintomas.
Filhos de duas pessoas com traço falciforme podem nascer com anemia
falciforme, daí a importância de fazer exame (eletroforese de hemoglobina) do
futuro parceiro.
4. Guia Sobre Doenças Falciformes
4 Manual do Paciente
Qual a Diferença entre Anemia Falciforme e Doença Falciforme?
A anemia falciforme acontece quando o indivíduo possui somente a
hemoglobina alterada chamada S (indivíduo SS).
Há diversas outras alterações na hemoglobina que não a S. Entre estas
alterações estão a talassemia, a hemoglobinopatia C e outras.
Assim são doentes falciformes, além do
indivíduo SS, os indivíduos que possuam
hemoglobina S associada a hemoglobina C
(SC), ou hemoglobina S associada a talassemia
Quais são os Sintomas da Doença?
A doença falciforme pode se manifestar de forma diferente em cada
indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas leves, outros apresentam um ou
mais sinais ou sintomas que vamos decrever:
1- Crise de dor: É o sintoma mais freqüente da doença falciforme causado pela
obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos em foice. A
dor é mais freqüente nos ossos e nas articulações, podendo porém atingir
qualquer parte do corpo.
Essas crises têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano.
Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, período pré-menstrual,
problemas emocionais, gravidez ou desidratação.
2- Icterícia ( cor amarela nos olhos ): É o sinal mais freqüente da doença. O
quadro não é contagioso e não deve ser confundido com hepatite. Quando o
glóbulo vermelho se rompe, aparece um pigmento amarelo no sangue que se
chama bilirrubina. Fazendo com que o branco dos olhos fique amarelo.
3- Síndrome mão-pé: Nas crianças pequenas as crises de dor podem ocorrer
nos pequenos vasos sangüíneos das mão e pés causando inchaço, dor e
vermelhidão no local.
4- Infecções: As pessoas com doença falciforme têm maior propensão a infecções
e principalmente as crianças podem ter mais pneumonias e meningites.
Por isso elas devem receber vacinas especiais para prevenir estas
complicações.
Ao primeiro sinal de febre procure o hospital onde você é atendido. Isto
certamente fará com que a infecção seja controlada com mais facilidade.
5- Úlcera de Perna: Ocorrem mais freqüentemente, próximo aos tornozelos, a
partir da adolescência. As úlceras podem levar anos para a cicatrização completa,
se não forem bem cuidadas no início do seu aparecimento. Para prevenir o
aparecimento das úlceras, os pacientes devem andar com meias grossas e sapato.
6- Seqüestro do Sangue no Baço: Neste caso há palidez e aumento de volume
5. Guia Sobre Doenças Falciformes
Manual do Paciente 5
no baço repentinamente. Trata-se de uma emergência. Ocorre mais
frequentemente em crianças menores de 5 anos.
OBS: Em qualquer um dos sintomas consulte logo o médico.
Como devem se comportar no dia-a-dia as pessoas com Doença
Falciforme?
Elas devem ter vida saudável, evitando excessos. Devem também
alimentar-se com legumes, verduras, frutas e carnes, e ingerir bastante líquido.
É importante agasalhar-se durante o período do frio, usar roupas leves durante
o verão e usar sempre sapatos e meias para evitar machucados nas pernas. Se
apresentar crises leves de dor, sem febre, deve aumentar a ingestão de líquidos
e usar remédios para dor.
Se houver febre ou crises que não melhoram, procurar o hospital onde é
atendido.
As crianças podem frequentar a escola normalmente?
Sim. As crianças não são diferentes em relação às outras quanto à
inteligência. Devem ser estimuladas para o estudo.
Quanto às atividades de educação física, estas só poderão ser liberadas
após avaliação do seu médico. Os professores deverão ser orientados quanto ao
quadro clínico e às complicações da doença falciforme.
Procure nos centros de atendimento o manual para o aluno falciforme e
leve para o seu colégio. É o desconhecimento que faz com que os seus amiguinhos
olhem para você com estranheza. Informe-se e aos seus professores. Você os está
ajudando!
E as Vacinas?
Os pacientes devem ter a caderneta de vacinações
atualizada. Além das vacinas distribuídas às demais crianças,
você deve receber também vacina anti-Hepatite B, anti-
Pneumococo e anti-Hemofílus.
Por que se trata a crise com soro?
Porque a desidratação torna o sangue mais viscoso e precipita as crises de
obstrução dos vasos sanguíneos.
O soro, as vezes é necessário para corrigir a desidratação.
Se o paciente estiver em crise de dor e não houver médico
especialista na cidade, como deve proceder?
O paciente deverá mostrar ao clínico da emergência sua carteira do centro
de atendimento, onde consta seu diagnóstico. Deve sempre levar este manual
consigo, pois em caso de dúvida quanto à conduta a seguir, poderá telefonar
para o centro de atendimento da sua região.
6. Guia Sobre Doenças Falciformes
6 Manual do Paciente
Por que os médicos prescrevem ácido fólico?
Porque o organismo, para tentar compensar a anemia, produz muitos
glóbulos vermelhos ou hemácias, e ácido fólico é uma vitamina importante na
formação das hemácias.
Por que não se deve tomar remédios que contenham ferro?
A anemia não é causada por falta do ferro, pelo contrário, a reserva de
ferro nestes pacientes é normal ou aumentada. Quando os glóbulos vermelhos
se rompem, o ferro que existe dentro dele fica estocado nos tecidos.
Também, se o paciente recebe muitas transfusões, com o passar dos anos,o
ferro contido nos glóbulos vermelhos (hemácias) transfundidos se depositam
no organismo. Este excesso de ferro pode vir a causar problemas em alguns
órgãos como coração e fígado.
A paciente com doença falciforme pode ter filhos?
A gravidez é considerada de alto risco.
Esta decisão deve ser tomada após o conhecimento
pela paciente e pelo futuro pai dos riscos que envolverão a
gestação. Cada caso deverá ser discutido com o médico.
A paciente com doença falciforme pode tomar pílula anticoncepcional?
Sim. A paciente pode usar pílula e outros métodos anticoncepcionais
desde que acompanhada por médico especialista.
O que é Priapismo?
É um estado de ereção dolorosa, causada pela obstrução dos vasos do
pênis. Geralmente ocorre espontaneamente, e com freqüência à noite. Procure o
médico especialista logo que isto ocorrer. O tratamento imediato visa evitar
complicações futuras.
Este quadro também pode ocorrer de forma passageira e repetida. Quando
comparecer ao médico especialista não esqueça de informá-lo.
O paciente pode ter doença nos rins?
Sim. A obstrução dos vasos sangüíneos ocorre também no rim. Alguns
pacientes podem evoluir para insuficiência renal crônica.
O paciente pode ter doença neurológica?
Sim. Com certa freqüência principalmente nas crianças os pacientes com
doença falciforme podem apresentar diversas queixas e sinais neurológicos, tais
como: dor de cabeça, convulsões, tonteiras e derrame.
Tais complicações podem ocorrer devido a obstrução de vasos sangüíneos
cerebrais ou por diminuição da oxigenação do cérebro.
7. Guia Sobre Doenças Falciformes
Manual do Paciente 7
O paciente pode viajar de avião?
Se precisar viajar de avião, não é necessário se preocupar, pois todas as
grandes companhias aéreas tem aviões com cabines pressurizadas.
O paciente pode ir à praia ou tomar sol?
Sim, até às 10 horas ou a partir das 15h, e deve ingerir líquidos
abundantemente. Geralmente, quando o paciente suado vai nadar em águas
com baixa temperatura, ele pode entrar em crise de dor, pelo resfriamento.
O paciente pode fazer educação física, natação e jogar bola?
O paciente deve encontrar seus próprios limites.
O exercício físico pode levar à crise dolorosa. O exercício físico deve ser
moderado, sempre lembrando-se de ingerir líquidos em abundância.
Como deve ser a alimentação?
Como há um estado de maior necessidade calórica do organismo causado
pela anemia, a alimentação deve ser equilibrada. Para isto devem estar presentes
na alimentação, diariamente: pães e derivados, margarina, leite e derivados, açucares
(doces), cereais, leguminosas (feijões, lentilha, ervilha, grão de bico), carnes (de
boi, frango ou peixe), legumes (utilizar as folhas normalmente dispensadas, como
por exemplo, de beterraba), verduras, frutas, óleo vegetal.
É IMPORTANTE INGERIR GRANDE
QUANTIDADE DE LÍQUIDOS
Quais os cuidados com os dentes?
Os cuidados são os mesmos exigidos para outros pacientes. O
desenvolvimento dentário na doença falciforme é normal. Cuidados especiais
estão indicados na prevenção da cárie dentária. Devem escovar os dentes após
ingestão de qualquer tipo de alimento, principalmente os ricos em açúcar. A
consistência do tipo de açúcar ingerido é fator importante, pois em certos tipos
de balas e doces o açúcar adere mais às superfícies dos dentes e quanto mais
tempo aí permanecer, mais prejudicial será. Procurar o dentista uma vez por ano
é uma boa medida para prevenir problemas dentários no futuro.
Cuidados Básicos
Crise Dolorosa: Sempre requer orientação médica. As crises leves poderão ser
tratadas em casa com bastante líquido, remédios para dor e repouso. após a
avaliação do seu médico.
Febre: Procure assitência médica para tratar a infecção o mais rápido possível.
Palidez: Súbita em Crianças: Emergência, procure o Pronto Socorro mais
próximo.
8. Realização
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Gerência-Geral de Sangue, outros Tecidos e Orgãos
Subcomitê de Hemoglobinopatia
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