A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme, incluindo seus sintomas, como se desenvolve, cuidados diários necessários e respostas a perguntas comuns. O objetivo é ajudar os pacientes a entenderem melhor a condição e como gerenciá-la.
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
2204-L - Manual de Anemia Falciforme para Agentes Comunitários de Saúdebibliotecasaude
Segundo estimativas do Programa Nacional de Triagem Neonatal, a cada ano nascem no Brasil cerca de 3.500 crianças portadoras de doença falciforme. Vinte por cento delas não vão atingir 5 anos de idade, por complicações diretamente relacionadas à doença falciforme.
Sra Alexandra Simeão, Ex-Vice-Ministra da Educação e Activista Social, falou sobre a sua experiencia no educação e sua solidariedade em ajudar as pessoas mais necessitadas, fez a abordagem de umas das suas campanhas de saúde baseada numa das problemáticas de Angola, especialmente na cidade de Luanda. O tema do debate foi Anemia Falciforme e a sua suporte nas campanhas de sensibilização de saúde e ajudar as famílias sofredoras da doença hereditária.
http://dw.angonet.org/forumitem/alexandra-simeaio-anemia-falciforme
Este documento fornece informações sobre a doença falciforme para pais de crianças recém-diagnosticadas. Em 3 frases ou menos, resume:
1) A doença falciforme é uma doença hereditária do sangue que afeta a hemoglobina e pode causar complicações como dor, anemia e infecção.
2) O documento explica os sintomas mais comuns, como dor, fadiga e icterícia, e orienta os pais sobre os cuidados necessários com a alimentação, vacinação e desenvolvimento da criança.
O documento discute políticas públicas para pessoas com doença falciforme em São Francisco do Conde, Bahia. Apresenta dados sobre a prevalência e impacto da doença na população negra e propõe um programa municipal integrado para promover a saúde e qualidade de vida das pessoas, incluindo assistência médica, capacitação, educação, emprego e habitação. Também enfatiza a importância de ver a pessoa, não só a doença, e de estabelecer uma rede de apoio que promova a inclusão e o respeito.
O documento resume as principais informações sobre Anemia Falciforme, incluindo sua origem genética, sintomas como crises de dor e icterícia, e formas de prevenção como evitar desidratação e excesso de atividade física.
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme, incluindo seus sintomas, como se desenvolve, cuidados diários necessários e respostas a perguntas comuns. O objetivo é ajudar os pacientes a entenderem melhor a condição e como gerenciá-la.
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
2204-L - Manual de Anemia Falciforme para Agentes Comunitários de Saúdebibliotecasaude
Segundo estimativas do Programa Nacional de Triagem Neonatal, a cada ano nascem no Brasil cerca de 3.500 crianças portadoras de doença falciforme. Vinte por cento delas não vão atingir 5 anos de idade, por complicações diretamente relacionadas à doença falciforme.
Sra Alexandra Simeão, Ex-Vice-Ministra da Educação e Activista Social, falou sobre a sua experiencia no educação e sua solidariedade em ajudar as pessoas mais necessitadas, fez a abordagem de umas das suas campanhas de saúde baseada numa das problemáticas de Angola, especialmente na cidade de Luanda. O tema do debate foi Anemia Falciforme e a sua suporte nas campanhas de sensibilização de saúde e ajudar as famílias sofredoras da doença hereditária.
http://dw.angonet.org/forumitem/alexandra-simeaio-anemia-falciforme
Este documento fornece informações sobre a doença falciforme para pais de crianças recém-diagnosticadas. Em 3 frases ou menos, resume:
1) A doença falciforme é uma doença hereditária do sangue que afeta a hemoglobina e pode causar complicações como dor, anemia e infecção.
2) O documento explica os sintomas mais comuns, como dor, fadiga e icterícia, e orienta os pais sobre os cuidados necessários com a alimentação, vacinação e desenvolvimento da criança.
O documento discute políticas públicas para pessoas com doença falciforme em São Francisco do Conde, Bahia. Apresenta dados sobre a prevalência e impacto da doença na população negra e propõe um programa municipal integrado para promover a saúde e qualidade de vida das pessoas, incluindo assistência médica, capacitação, educação, emprego e habitação. Também enfatiza a importância de ver a pessoa, não só a doença, e de estabelecer uma rede de apoio que promova a inclusão e o respeito.
O documento resume as principais informações sobre Anemia Falciforme, incluindo sua origem genética, sintomas como crises de dor e icterícia, e formas de prevenção como evitar desidratação e excesso de atividade física.
1) O documento descreve os cuidados de enfermagem necessários para crianças com anemia falciforme no Hospital Geral dos Cajueiros no segundo trimestre de 2021.
2) A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa deformação dos glóbulos vermelhos em forma de foice, resultando em complicações como infartos ósseos e sepse bacteriana em crianças.
3) O diagnóstico precoce da doença por meio do teste do pezinho em recém-nascidos é essencial para iniciar o tratamento
O documento resume as principais informações sobre a doença falciforme para professores, incluindo sintomas, tratamento e dicas para ajudar estudantes com a doença na escola.
1) O documento discute a anemia falciforme, incluindo sua causa genética, sintomas, complicações e tratamento.
2) É enfatizada a importância do diagnóstico precoce, cuidados preventivos, educação do paciente e família, e promoção da autonomia e qualidade de vida dos pacientes.
3) O documento fornece estatísticas sobre a prevalência da doença no Brasil e taxas de mortalidade associadas à falta de acesso aos cuidados de saúde.
O documento introduz a doença falciforme, explicando que ocorre pela junção da hemoglobina S com outras hemoglobinas alteradas. Apresenta as principais características genéticas da doença e como surgiu como forma de resistência à malária. Por fim, descreve as regras e atividades de uma gincana sobre o tema, incluindo perguntas, desafios e pontuação.
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
Este documento discute duas condições de anemia: anemia falciforme e anemia ferropriva. A anemia falciforme é uma doença hereditária que altera os glóbulos vermelhos do sangue, enquanto a anemia ferropriva ocorre devido à deficiência de ferro. O documento descreve os sintomas, diagnósticos e tratamentos de ambas as condições, bem como grupos de risco e recomendações alimentares.
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
Este documento apresenta um trabalho de conclusão de curso sobre a anemia falciforme. O trabalho contém informações sobre a estrutura da hemoglobina, a epidemiologia, padrão de herança, fisiopatologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da doença. Os autores buscam identificar as principais características da anemia falciforme para melhor entendimento da doença.
Este documento apresenta um trabalho de conclusão de curso sobre a anemia falciforme. O trabalho contém informações sobre a estrutura da hemoglobina, a epidemiologia, padrão de herança, fisiopatologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da doença. Os autores realizaram uma revisão detalhada da anemia falciforme com o objetivo de identificar suas principais características.
Este documento descreve a fisiopatologia das doenças falciformes. As principais ideias apresentadas são: 1) A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção de hemoglobina S ao invés de hemoglobina A normal; 2) Isso causa alterações estruturais na molécula da hemoglobina que levam à falcização das hemácias; 3) A falcização causa alterações na reologia dos glóbulos vermelhos e membrana eritrocitária, levando à hemólise crônica e fenô
Anemia de fanconi - RESUMO SOBRE CITOLOGIA CLINICAFabio Vidal
A Anemia de Fanconi é uma doença genética rara caracterizada por anemia aplástica progressiva, malformações congênitas e predisposição ao câncer. O diagnóstico é feito através de testes citogenéticos que mostram altas taxas de quebras cromossômicas espontâneas nas células dos pacientes quando expostas a agentes quimioterápicos. O tratamento envolve transfusões de sangue e medula óssea, mas o prognóstico permanece ruim devido ao risco contínu
A Síndrome Cri-du-Chat, ou Grito de Gato, é causada por uma deleção no cromossomo 5 e caracterizada pelo choro agudo de bebês que se assemelha ao miado de gato. A síndrome causa atraso mental, microcefalia e outros problemas físicos. O diagnóstico é feito por exame de sangue.
I Mostra Cultura Africana - Apresentaçãoalexrrosaueja
O documento apresenta o cronograma de atividades da I Mostra Cultural Africana da EMEF Dr. Nelson Paim Terra, ocorrendo de 16 a 19 de novembro, incluindo filmes, palestras, preparação de exposições, pagode, capoeira e confecção de máscaras. Também apresenta o cardápio com pratos típicos africanos que serão servidos durante o evento.
A síndrome de Prader-Willi é uma anomalia genética rara caracterizada por apetite insaciável e outros sintomas como traços faciais distintos e problemas de desenvolvimento. Não tem cura, mas o tratamento multidisciplinar pode melhorar a qualidade de vida controlando a obesidade e outros sintomas.
O documento descreve a hemofilia, um distúrbio hereditário da coagulação do sangue caracterizado pela deficiência ou ausência de um fator de coagulação. Existem dois tipos principais (A e B) definidos pela deficiência do fator VIII ou IX, respectivamente. A gravidade depende do grau de deficiência e pode ser leve, moderada ou grave, afetando principalmente homens. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento envolve a reposição do fator deficiente.
O documento descreve a síndrome de Williams, uma doença genética rara caracterizada por alterações faciais, cardíacas e cognitivas. Apresenta o caso da Mónica, uma menina com síndrome de Williams, e discute os sintomas, diagnóstico e abordagem de intervenção para esta condição.
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme para agentes de saúde. A doença é genética e afeta glóbulos vermelhos, causando dores e complicações. O diagnóstico precoce e tratamento adequado são importantes para reduzir a morbidade e mortalidade entre as crianças acometidas. O manual descreve sintomas comuns e como conduzir casos suspeitos.
1) O documento descreve os cuidados de enfermagem necessários para crianças com anemia falciforme no Hospital Geral dos Cajueiros no segundo trimestre de 2021.
2) A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa deformação dos glóbulos vermelhos em forma de foice, resultando em complicações como infartos ósseos e sepse bacteriana em crianças.
3) O diagnóstico precoce da doença por meio do teste do pezinho em recém-nascidos é essencial para iniciar o tratamento
O documento resume as principais informações sobre a doença falciforme para professores, incluindo sintomas, tratamento e dicas para ajudar estudantes com a doença na escola.
1) O documento discute a anemia falciforme, incluindo sua causa genética, sintomas, complicações e tratamento.
2) É enfatizada a importância do diagnóstico precoce, cuidados preventivos, educação do paciente e família, e promoção da autonomia e qualidade de vida dos pacientes.
3) O documento fornece estatísticas sobre a prevalência da doença no Brasil e taxas de mortalidade associadas à falta de acesso aos cuidados de saúde.
O documento introduz a doença falciforme, explicando que ocorre pela junção da hemoglobina S com outras hemoglobinas alteradas. Apresenta as principais características genéticas da doença e como surgiu como forma de resistência à malária. Por fim, descreve as regras e atividades de uma gincana sobre o tema, incluindo perguntas, desafios e pontuação.
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
Este documento discute duas condições de anemia: anemia falciforme e anemia ferropriva. A anemia falciforme é uma doença hereditária que altera os glóbulos vermelhos do sangue, enquanto a anemia ferropriva ocorre devido à deficiência de ferro. O documento descreve os sintomas, diagnósticos e tratamentos de ambas as condições, bem como grupos de risco e recomendações alimentares.
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
Este documento apresenta um trabalho de conclusão de curso sobre a anemia falciforme. O trabalho contém informações sobre a estrutura da hemoglobina, a epidemiologia, padrão de herança, fisiopatologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da doença. Os autores buscam identificar as principais características da anemia falciforme para melhor entendimento da doença.
Este documento apresenta um trabalho de conclusão de curso sobre a anemia falciforme. O trabalho contém informações sobre a estrutura da hemoglobina, a epidemiologia, padrão de herança, fisiopatologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da doença. Os autores realizaram uma revisão detalhada da anemia falciforme com o objetivo de identificar suas principais características.
Este documento descreve a fisiopatologia das doenças falciformes. As principais ideias apresentadas são: 1) A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção de hemoglobina S ao invés de hemoglobina A normal; 2) Isso causa alterações estruturais na molécula da hemoglobina que levam à falcização das hemácias; 3) A falcização causa alterações na reologia dos glóbulos vermelhos e membrana eritrocitária, levando à hemólise crônica e fenô
Anemia de fanconi - RESUMO SOBRE CITOLOGIA CLINICAFabio Vidal
A Anemia de Fanconi é uma doença genética rara caracterizada por anemia aplástica progressiva, malformações congênitas e predisposição ao câncer. O diagnóstico é feito através de testes citogenéticos que mostram altas taxas de quebras cromossômicas espontâneas nas células dos pacientes quando expostas a agentes quimioterápicos. O tratamento envolve transfusões de sangue e medula óssea, mas o prognóstico permanece ruim devido ao risco contínu
A Síndrome Cri-du-Chat, ou Grito de Gato, é causada por uma deleção no cromossomo 5 e caracterizada pelo choro agudo de bebês que se assemelha ao miado de gato. A síndrome causa atraso mental, microcefalia e outros problemas físicos. O diagnóstico é feito por exame de sangue.
I Mostra Cultura Africana - Apresentaçãoalexrrosaueja
O documento apresenta o cronograma de atividades da I Mostra Cultural Africana da EMEF Dr. Nelson Paim Terra, ocorrendo de 16 a 19 de novembro, incluindo filmes, palestras, preparação de exposições, pagode, capoeira e confecção de máscaras. Também apresenta o cardápio com pratos típicos africanos que serão servidos durante o evento.
A síndrome de Prader-Willi é uma anomalia genética rara caracterizada por apetite insaciável e outros sintomas como traços faciais distintos e problemas de desenvolvimento. Não tem cura, mas o tratamento multidisciplinar pode melhorar a qualidade de vida controlando a obesidade e outros sintomas.
O documento descreve a hemofilia, um distúrbio hereditário da coagulação do sangue caracterizado pela deficiência ou ausência de um fator de coagulação. Existem dois tipos principais (A e B) definidos pela deficiência do fator VIII ou IX, respectivamente. A gravidade depende do grau de deficiência e pode ser leve, moderada ou grave, afetando principalmente homens. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento envolve a reposição do fator deficiente.
O documento descreve a síndrome de Williams, uma doença genética rara caracterizada por alterações faciais, cardíacas e cognitivas. Apresenta o caso da Mónica, uma menina com síndrome de Williams, e discute os sintomas, diagnóstico e abordagem de intervenção para esta condição.
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme para agentes de saúde. A doença é genética e afeta glóbulos vermelhos, causando dores e complicações. O diagnóstico precoce e tratamento adequado são importantes para reduzir a morbidade e mortalidade entre as crianças acometidas. O manual descreve sintomas comuns e como conduzir casos suspeitos.
Semelhante a Apres-a12.m12.d12-Neusa-Agafal-Anemia-Falciforme.ppt (20)
1. AGAFAL – Associação Gaúcha
de Doença Falciforme
“Conscientizando para o fim da
Desigualdade”
Dezembro/2012
Neusa Carvalho
Palestra durante a “Apresentação do Projeto
Educação e Saúde na Doença Falciforme” e do
“Seminário Educação Quilombola”, realizados na
UFSM, nos dias 12 e 13/12/12, como parte do
Programa Pilão – Presença Negra no Campo.
2. Quem Somos?
Ano de Fundação: 1999
Ramificação da Associação dos Amigos da Hematologia do
HCPA – HEMOAMIGOS
Grupo de pacientes e familiares e voluntários comprometidos
com a causa
3. Coordenação
Presidente: Neusa Maria da Rocha
Carvalho
Vice-Presidente: Helena Mari
Rocha da Costa
1ª Tesoureira: Nilza Lessa
2ª Tesoureira: Suzana Amaral
1ª Secretária: Janine Elisa
Rangel
2ª Secretária: Maria Madalena S.
Santos
Comissões
Divulgação: Cristina Bittar
Planejamento: Lucia Mariano Rocha
Silla e João Ricardo Friedrisch
Social: Rosaura Ferreira; Evandoir
Carvalho dos Santos, Nara
Adriana da Silva Rodrigues
Equipe atual
4. A nossa missão é conscientizar a
comunidade gaúcha para as diversas
questões envolvidas na abordagem da
anemia falciforme, exercendo assim um
elo entre a comunidade e os órgãos
públicos ligados à área de saúde.
Missão
5.
6. Estimular o ensino, a pesquisa e a assistência na área da anemia
falciforme.
Aperfeiçoar os modos de representação dos portadores de anemia
falciforme perante às várias instâncias do poder público.
Criar fatores favoráveis ao poder de mobilização reivindicatória.
Diminuir o impacto da condição de “afrodescendente e de pobre” no
acesso à assistência à saúde.
Implantar de modo efetivo o PAF, em todo território nacional.
Objetivos
7. Apoiar o fortalecimento e organização das
associações nos diversos estados brasileiros,
contribuindo com o fomento e estímulo à
formulação de políticas públicas e sociais para
a redução da morbimortalidade das pessoas
com doença falciforme no Brasil.
FENAFAL
Federação Nacional das
Associações de Pessoas com
Doença Falciforme
8. O financiamento de uma pesquisa em recém-
nascidos no HCPA mostrou ser a anemia
falciforme mais prevalente que se imaginava
no RS.
Assinatura do Decreto n° 39.860 de 08/12/99,
que torna a identificação da Anemia Falciforme
obrigatória no Teste do Pezinho.
Anemia Falciforme
9. Carenciais: ferro, vitamina B12, entre
outras
Falência da medula óssea: leucemias
Genéticas: anemia falciforme
Principais Causas da Anemia
10. É uma doença genética e hereditária.
Atingindo principalmente a população
afrobrasileiros.
Ela atinge a hemoglobina fazendo com
que os glóbulos vermelhos percam sua
elasticidade, tornando-se rígidos e
com formato de “foice”.
O que é anemia falciforme?
11.
12.
13. O sangue é composto pelo plasma e por três tipos de
células: as hemácias (glóbulos vermelhos), os
glóbulos brancos e as plaquetas.
Hemácias e Hemoglobina
No interior das hemácias, existe a
hemoblobina, uma proteína
responsável pela cor vermelha do
sangue e por transportar o
oxigênio do ar que respiramos
para todas as partes do corpo.
Na Doença Falciforme há
produção de uma hemoglobina
anormal.
14. Devido ao formato tomado pelos
glóbulos vermelhos, eles acabam
se juntando e obstruindo a
passagem de sangue nos
pequenos vasos, causando
microenfartes em diferentes
partes do corpo.
15. A má oxigenação ocasiona a morte dos
dos tecidos (necrose tecidual)
Os glóbulos vermelhos em forma de foice causam
oclusão dos vasos sangüíneos e
conseqüentemente, má oxigenação
16. Origem da Anemia Falciforme
Distribuição da Malária Distribuição da
Anemia Falciforme
17. Diagnóstico neonatal
teste do pezinho
Crianças e adultos
eletroforese de hemoglobinas
Como diagnosticar a anemia
falciforme?
18. •Anemia falciforme- Centros de Tratamento Integral-
Programas Multidisciplinares de Tratamento
•Traço falciforme-opção consciente dos pais
Prevenção primária
Rastreamento Neonatal
19. •NÃO BASTA RASTREAR A
ANEMIA FALCIFORME!
•É NECESSÁRIO TRATÁ-LA
ADEQUADAMENTE.
Teste do Pezinho
21. Crises dolorosas nas articulações;
Retardo do crescimento;
Atraso na puberdade;
Infertilidade;
Quais são os sintomas da
Anemia Falciforme?
22. Derrames cerebrais;
Úlceras na perna;
Priapismo (Ereção peniana), dolorosa e
prolongada;
Há também uma maior tendência a infecções,
sendo esta a principal causa da mortalidade e
morbidade nos primeiros cinco anos de vida.
31. Estados Proporção/nascidos
vivos
Bahia 1:17
Rio de Janeiro 1:21
Pernambuco, Maranhão e
Minas Gerais
1:23
Espírito Santo, Goiás 1:28
São Paulo 1:35
Paraná e Rio Grande do Sul 1:65
Frequência do Traço Falciforme
32. CNS – Conselho Nacional de Saúde
CNPIR – Conselho Nacional de Promoção da
Igualdade Racial
MT – Ministério Trabalho
ME – Ministério da Educação
Controle Social
33. Coordenação da Política Nacional de Sangue e
Hemoderivados – MS
Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas
com Doença e outras Hemoglobinopatias.
Comitê Técnico de Anemia Falciforme no
DAS/SES
Política Municipal de Atenção a Doença
Falciforme – SMS.
Avanços Estaduais e Nacionais