NOMENCLATURA DE
HIDROCARBONETOS
AROMÁTICOS
Nomenclatura IUPAC
Os nomes IUPAC podem ser dados usando:
o a numeração dos carbonos do anel;
o as designações orto, meta e para.
1. Nomemclatura com numeração dos carbonos do anel
O procedimento consiste em:
 numerar os átomos de carbono do anel de 1 a 6,
obedecendo o sentido horário;
 Referir-se aos nomes dos radicais e respectivos
posicionamentos;
 e no fim dizer a palavra benzeno.
N.B.: Quando houver apenas um radical, não é necessário
referir-se à posição em que este se encontra.
Exemplos:
Cloro benzeno Metil benzeno Etil benzeno Nitro benzeno
Nomenclatura IUPAC (Cont.)
1,2-Dimetil benzeno 1-Metil, 3-Etil benzeno
1,3-Dinitro benzeno 1,3-Dinitro, 2-Hidroxi, 5-Metil benzeno
Nomenclatura IUPAC (Cont.)
2. Nomemclatura com uso dos prefixos orto, meta e para
A partir do momento que no anel existir um radical, os
outros carbonos passam a ter prefixos específicos em relação
a esse radical.
Nomenclatura IUPAC (Cont.)
Assim, em relação ao carbono do radical os dois
primeiros carbonos (que o ladeiam), são
chamados carbono “orto”; cada carbono que se
segue aos dois anteriores, é “meta” e, o que se
encontra completamente opostos ao carbono do
primeiro radical é sempre posição “para”.
Exemplos:
ou ou
O-Nitro, M-Bromo metil benzeno O-Metil, O-Bromo nitro benzeno O-Nitro, M-Metil bromo benzeno
O-Metil cloro benzeno ou O-Cloro metil benzeno
Nomenclatura IUPAC (Cont.)
N.B: o último nome de radical a ser
mencionado é o que serve de radical
dirigente (o primeiro radical em relação
ao qual se identifica as posições O, M, P).
Alguns aromáticos apresentam nomes usuais. Por exemplo:
 Os compostos dimetil benzeno, são chamados por xilenos;
 Os metil hidroxi benzeno, são chamados por cresois.
Tolueno O-Xileno P-Xileno M-Cresol O-Cresol Naftaleno
Nomenclatura Usual

Aromatnomenclat

  • 1.
  • 2.
    Nomenclatura IUPAC Os nomesIUPAC podem ser dados usando: o a numeração dos carbonos do anel; o as designações orto, meta e para. 1. Nomemclatura com numeração dos carbonos do anel O procedimento consiste em:  numerar os átomos de carbono do anel de 1 a 6, obedecendo o sentido horário;  Referir-se aos nomes dos radicais e respectivos posicionamentos;
  • 3.
     e nofim dizer a palavra benzeno. N.B.: Quando houver apenas um radical, não é necessário referir-se à posição em que este se encontra. Exemplos: Cloro benzeno Metil benzeno Etil benzeno Nitro benzeno Nomenclatura IUPAC (Cont.)
  • 4.
    1,2-Dimetil benzeno 1-Metil,3-Etil benzeno 1,3-Dinitro benzeno 1,3-Dinitro, 2-Hidroxi, 5-Metil benzeno Nomenclatura IUPAC (Cont.)
  • 5.
    2. Nomemclatura comuso dos prefixos orto, meta e para A partir do momento que no anel existir um radical, os outros carbonos passam a ter prefixos específicos em relação a esse radical. Nomenclatura IUPAC (Cont.) Assim, em relação ao carbono do radical os dois primeiros carbonos (que o ladeiam), são chamados carbono “orto”; cada carbono que se segue aos dois anteriores, é “meta” e, o que se encontra completamente opostos ao carbono do primeiro radical é sempre posição “para”.
  • 6.
    Exemplos: ou ou O-Nitro, M-Bromometil benzeno O-Metil, O-Bromo nitro benzeno O-Nitro, M-Metil bromo benzeno O-Metil cloro benzeno ou O-Cloro metil benzeno Nomenclatura IUPAC (Cont.) N.B: o último nome de radical a ser mencionado é o que serve de radical dirigente (o primeiro radical em relação ao qual se identifica as posições O, M, P).
  • 7.
    Alguns aromáticos apresentamnomes usuais. Por exemplo:  Os compostos dimetil benzeno, são chamados por xilenos;  Os metil hidroxi benzeno, são chamados por cresois. Tolueno O-Xileno P-Xileno M-Cresol O-Cresol Naftaleno Nomenclatura Usual