Química de Carboidratos

                                      Prof. André L. Fachini Souza
                                      Universidade do Estado de Santa Catarina - UDESC
                                      Departamento de Solos e Recursos Naturais

                                      Lages, SC




Molécula de glucose



          Departamento de Solos e Recursos Naturais. Centro de Ciências
          Agroveterinárias Campus Lages – www.cav.udesc.br     1
Resumo

Resumo
 1 Introdução
           Características gerais (4)
           Obesidade no Brasil (5)

 2 Monossacarídeos e dissacarídeos
           Carboidratos (6)
           Estereoisomeria (8)
           Monossacarídeos (D-aldoses e D-cetoses) (9)
           Epímeros (11)
           Ciclização de monossacarídeos e conformação (12)
           Derivados de hexoses (15)
           Açúcares redutores (16)
           Ligação glicosídica (17)
           Exemplos de dissacarídeos (18)
           Hidrólise da ligação glicosídica (19)
 3 Polissacarídeos
           Polissacarídeos (20)
           Homopolissacarídeos (amido, glicogênio, celulose e quitina) (21)
                                                             2
           Heteropolissacarídeos (peptídeoglicano, outros, fibras) (30)
Introdução
Carboidratos




               3
Introdução
  Características gerais

 São as biomoléculas mais abundantes da Terra;
 Fotossíntese: > 100 bilhões de toneladas de CO2 e H2O → celulose +
produtos;
 Oxidação de carboidratos é a via central de obtenção de energia dos
organismos não-fotossintetizantes;
 Também apresentam função estrutural (celulose em plantas)
 Funções diversas (determinam os grupos sanquíneos (A,B,O), tecido
conectivo de animais, lubrificação das junções esqueléticas, etc);
 Complexos de carboidratos ligados covalentemente a proteínas ou
lipídios podem atuar como sinalizadores intracelulares;
 A dieta do brasileiro é composta de alto nível de carboidratos

                                                     4
Obesidade no Brasil

  O aumento da obesidade no
 Brasil é atribuído, entre
 outros fatores, ao aumento
 no consumo de carboidratos
                                                                70 %




FONTE: Instituto Brasileira de Geografia e Estatística (IBGE)          5
Monossacarídeos e dissacarídeos
  Carboidratos

São polihidroxialdeídos e polihidroxicetonas e seus derivados, ou
substâncias que, por hidrólise fornecem esses compostos.




    Grupo                                                 Grupo
  funcional                                              funcional
   aldeído                                                cetona
   (aldose)                                              (cetose)




Obs.: Podem conter N, P ou S                       6
Monossacarídeos e dissacarídeos
     Carboidratos

            monossacarídeo

                  Dissacarídeo (2-20 = oligossacarídeo)

                                                             Polissacarídeo (> 20)


                         CARBOIDRATOS MAIS COMUNS



      monossacarídeos             oligossacarídeos                  polissacarídeos


                                     dissacarídeos
                                                                         amido,
 pentoses           hexoses            maltose,                        glicogênio,
                                       lactose,                         celulose
   ribose,          glicose,                                             quitina
                                       sacarose
desoxirribose      galactose,
                                       trealose
                    frutose                                    7
                    manose
Monossacarídeos e dissacarídeos
  Estereoisomeria

Estereoisomeria: todos os monossacarídeos, exceto a diidroxicetona,
contém um ou mais átomos de C assimétrico (quiral) e, assim, ocorrem
em formas oticamente ativa




Número de estereoisômeros (N) = 2n onde n = número de C quirais
                                                    8
Monossacarídeos e dissacarídeos
 Monossacarídeos
D-aldoses




                             9
Monossacarídeos e dissacarídeos
 Monossacarídeos
D-cetoses




                             10
Monossacarídeos e dissacarídeos
  Epímeros
São isômeros que diferem na configuração de apenas um C assimétrico
(quiral). Se a configuração se modifica apenas no C quiral mais distante
da carbonila, são isômeros, mas não epímeros




                                                       11
Monossacarídeos e dissacarídeos
 Ciclização de monossacarídeos
Monossacarídeos com 5 ou mais átomos de C ocorrem, em geral, na
forma cíclica (em anel). A formação do anel ocorre em solução aquosa


                                          (6 átomos de C)




                                               C anomérico




OH do C-1 para                                         OH do C-2 para
  baixo = α                                               cima = β
                                                     12
                       (36%)           (64%)
Monossacarídeos e dissacarídeos
 Ciclização de monossacarídeos
Ciclização da frutose (5 átomos de C)         C anomérico




          Anel piranose                         Anel furanose
   6 átomos (5C + 1O) → Aldoses         5 átomos (4C + 1O) → Cetoses




                                                   13
             pirano                                  furano
Monossacarídeos e dissacarídeos
Ciclização de monossacarídeos
Conformação do anel




                                          14
Monossacarídeos e dissacarídeos

Derivados de hexoses




                                 15
Monossacarídeos e dissacarídeos
 Açúcares redutores
Monossacarídeos podem ser oxidados por agentes oxidantes brandos
como íons cúpricos (Cu2+). O grupo carboxil (C=O) é oxidado a um grupo
carboxila (COOH)




                                                      16
Monossacarídeos e dissacarídeos
 Ligação glicosídica
É a ligação entre a hidroxila (OH) do C anomérico de um
monossacarídeo e um grupo OH qualquer de outro monossacarídeo




                                                C anomérico livre =
                                                açúcar redutor




                                                17
Monossacarídeos e dissacarídeos
Exemplos de dissacarídeos




                                      18
Monossacarídeos e dissacarídeos
 Hidrólise da ligação glicosídica
1- Química: ácida H2SO4 0,5 mol/L /5 horas / 100°C, ou

                   TFA 2 mol/L /5 horas / 100°C


2- Enzimática: glicosidases   Amido = amilase
                              Celulose = celulase
                              Lactose = lactase




                                                          19
Polissacarídeos
Polissacarídeos
       HOMOPOLISSACARÍDEOS     HETEROPOLISSACARÍDEOS

         Linear   Ramificado    Linear   Ramificado




          1 único tipo de        2 ou mais tipos de
          monossacarídeo                       20
                                 monossacarídeos
Polissacarídeos

 Homopolissacarídeos

1- Polissacarídeos de armazenamento

      Amido (células de plantas)
      Glicogênio (células de animais)
                                         Grânulos de amido em um cloroplasto
2- Polissacarídeos estruturais

      Celulose (células de plantas)
      Quitina (exoesqueleto)

                                        Grânulos de glicogênio em um hepatócito

                                                   21
Polissacarídeos
 Amido

Amido = amilose + amilopectina




                                 = (D-glicose (α1→4) D-glicose)n




Amilopectina


                                             22
Polissacarídeos
 Amido




            (A)                                             (B)

Em sua conformação mais estável apresenta cadeia curva (A). As ligações do
tipo (α1→4) forçam a amilose, a amilopectina e o glicogênio a assumirem uma
estrutura helicoidal (B) e estreitamente compacta             23
Polissacarídeos
Amido


               Amilopectina
   Amilose
               (ramificada)
    (linear)




                              24
Polissacarídeos
 Glicogênio

Mesma estrutura da amilopectina [cadeia principal de D-glicose ligada
em (α1→4) com pontos de ramificação em (α1→6)], porém é mais
ramificado.

     8-12 resíduos




                                                   25
Polissacarídeos

 Celulose
Cadeia linear = (D-glicose β(1→4) D-glicose)n


                   (β1→4)         (β1→4)




                                        Fazem pontes de H entre
                                        si, por isso são insolúveis
                                                  em água

                                              26
Polissacarídeos
 Celulose




A conformação mais estável é aquela na qual um monossacarídeo é rodado
180° relativamente ao monossacarídeo precedente, formando uma cadeia
reta e estendida. Várias cadeias estendidas lado a lado podem formar
                                                           27
uma rede estabilizada por pontes de H inter- e intracadeia
Polissacarídeos
 Celulose
Organismos capazes de metabolizar celulose




Fungos da madeira possuem celulase




                                     Protozoário Tryconinpha possui
                                     a enzima celulase que auxilia no
                                       metabolismo da celulose que
                                      serve de alimento para ambos
  Bactérias presentes no rúmen
                                                   28
    também possuem celulase
Polissacarídeos
 Quitina
Cadeias lineares. Forma fibras estendidas similares à da celulose. Não é
digerível por vertebrados




                  (β1→4)          (β1→4)         (β1→4)




   (N-acetil-glucosamina)n                           29
Polissacarídeos
 Heteropolissacarídeos

Peptídeoglicano – parede celular bacteriana. É o que define bactérias
Gram positivas e Gram negativas




                                                   30
Polissacarídeos

Outros heteropolissacarídeos importantes



           Algas (carragenana, alginato, ágar)
Origem     Microrganismos (xantana)
           Plantas
                     Sementes (leguminosas) guar, alfarroba,
                     locusta, jataí
                     Frutos - pectina
                     Exsudados – goma arábica, goma karaya
                     Bulbos – glucomanana (fins dietéticos)




                                                 31
Polissacarídeos

Outros heteropolissacarídeos importantes




                                                                       Chocolate de
    Alfarrobeira          Alfarroba = manose:galactose (4:1)            alfarroba




                          Goma guar = manose:galactose (2:1)


Planta nativa da Índia (Cyamopsis Tetragonolobus ou Cyamopsis Psoraloides)
                                                                32
Polissacarídeos

Outros heteropolissacarídeos importantes

 Goma Karaya – extraída de exsudado de Sterculia urens e Cochlospermum
gossypium

 Goma arábica – extraída de Acacia senegal




 Glucomanana – extraída de plantas
orientais (Amorphophallus konjac -
Konjac)                                                33
Polissacarídeos

Outros heteropolissacarídeos importantes

Fibras dietéticas: são heteropolissacarídeos que não são
metabolizados pelo organismo. São capazes de reduzir a taxa de
colesterol, ligando-se à ele e eliminando-o. Também são capazes de se
ligarem à cátions importantes, por isso sua ingestão deve ser
moderada.
Recomendação: 20-35 g/dia


 Fibras solúveis: aveia, laranja, maça, leguminosas
 Fibras insolúveis: folhas e cereais




                                                       34

Carboidratos aula

  • 1.
    Química de Carboidratos Prof. André L. Fachini Souza Universidade do Estado de Santa Catarina - UDESC Departamento de Solos e Recursos Naturais Lages, SC Molécula de glucose Departamento de Solos e Recursos Naturais. Centro de Ciências Agroveterinárias Campus Lages – www.cav.udesc.br 1
  • 2.
    Resumo Resumo 1 Introdução  Características gerais (4)  Obesidade no Brasil (5) 2 Monossacarídeos e dissacarídeos  Carboidratos (6)  Estereoisomeria (8)  Monossacarídeos (D-aldoses e D-cetoses) (9)  Epímeros (11)  Ciclização de monossacarídeos e conformação (12)  Derivados de hexoses (15)  Açúcares redutores (16)  Ligação glicosídica (17)  Exemplos de dissacarídeos (18)  Hidrólise da ligação glicosídica (19) 3 Polissacarídeos  Polissacarídeos (20)  Homopolissacarídeos (amido, glicogênio, celulose e quitina) (21) 2  Heteropolissacarídeos (peptídeoglicano, outros, fibras) (30)
  • 3.
  • 4.
    Introdução Característicasgerais  São as biomoléculas mais abundantes da Terra;  Fotossíntese: > 100 bilhões de toneladas de CO2 e H2O → celulose + produtos;  Oxidação de carboidratos é a via central de obtenção de energia dos organismos não-fotossintetizantes;  Também apresentam função estrutural (celulose em plantas)  Funções diversas (determinam os grupos sanquíneos (A,B,O), tecido conectivo de animais, lubrificação das junções esqueléticas, etc);  Complexos de carboidratos ligados covalentemente a proteínas ou lipídios podem atuar como sinalizadores intracelulares;  A dieta do brasileiro é composta de alto nível de carboidratos 4
  • 5.
    Obesidade no Brasil  O aumento da obesidade no Brasil é atribuído, entre outros fatores, ao aumento no consumo de carboidratos 70 % FONTE: Instituto Brasileira de Geografia e Estatística (IBGE) 5
  • 6.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Carboidratos São polihidroxialdeídos e polihidroxicetonas e seus derivados, ou substâncias que, por hidrólise fornecem esses compostos. Grupo Grupo funcional funcional aldeído cetona (aldose) (cetose) Obs.: Podem conter N, P ou S 6
  • 7.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Carboidratos monossacarídeo Dissacarídeo (2-20 = oligossacarídeo) Polissacarídeo (> 20) CARBOIDRATOS MAIS COMUNS monossacarídeos oligossacarídeos polissacarídeos dissacarídeos amido, pentoses hexoses maltose, glicogênio, lactose, celulose ribose, glicose, quitina sacarose desoxirribose galactose, trealose frutose 7 manose
  • 8.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Estereoisomeria Estereoisomeria: todos os monossacarídeos, exceto a diidroxicetona, contém um ou mais átomos de C assimétrico (quiral) e, assim, ocorrem em formas oticamente ativa Número de estereoisômeros (N) = 2n onde n = número de C quirais 8
  • 9.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Monossacarídeos D-aldoses 9
  • 10.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Monossacarídeos D-cetoses 10
  • 11.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Epímeros São isômeros que diferem na configuração de apenas um C assimétrico (quiral). Se a configuração se modifica apenas no C quiral mais distante da carbonila, são isômeros, mas não epímeros 11
  • 12.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Ciclização de monossacarídeos Monossacarídeos com 5 ou mais átomos de C ocorrem, em geral, na forma cíclica (em anel). A formação do anel ocorre em solução aquosa (6 átomos de C) C anomérico OH do C-1 para OH do C-2 para baixo = α cima = β 12 (36%) (64%)
  • 13.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Ciclização de monossacarídeos Ciclização da frutose (5 átomos de C) C anomérico Anel piranose Anel furanose 6 átomos (5C + 1O) → Aldoses 5 átomos (4C + 1O) → Cetoses 13 pirano furano
  • 14.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Ciclizaçãode monossacarídeos Conformação do anel 14
  • 15.
  • 16.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Açúcares redutores Monossacarídeos podem ser oxidados por agentes oxidantes brandos como íons cúpricos (Cu2+). O grupo carboxil (C=O) é oxidado a um grupo carboxila (COOH) 16
  • 17.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Ligação glicosídica É a ligação entre a hidroxila (OH) do C anomérico de um monossacarídeo e um grupo OH qualquer de outro monossacarídeo C anomérico livre = açúcar redutor 17
  • 18.
  • 19.
    Monossacarídeos e dissacarídeos Hidrólise da ligação glicosídica 1- Química: ácida H2SO4 0,5 mol/L /5 horas / 100°C, ou TFA 2 mol/L /5 horas / 100°C 2- Enzimática: glicosidases Amido = amilase Celulose = celulase Lactose = lactase 19
  • 20.
    Polissacarídeos Polissacarídeos HOMOPOLISSACARÍDEOS HETEROPOLISSACARÍDEOS Linear Ramificado Linear Ramificado 1 único tipo de 2 ou mais tipos de monossacarídeo 20 monossacarídeos
  • 21.
    Polissacarídeos Homopolissacarídeos 1- Polissacarídeosde armazenamento Amido (células de plantas) Glicogênio (células de animais) Grânulos de amido em um cloroplasto 2- Polissacarídeos estruturais Celulose (células de plantas) Quitina (exoesqueleto) Grânulos de glicogênio em um hepatócito 21
  • 22.
    Polissacarídeos Amido Amido =amilose + amilopectina = (D-glicose (α1→4) D-glicose)n Amilopectina 22
  • 23.
    Polissacarídeos Amido (A) (B) Em sua conformação mais estável apresenta cadeia curva (A). As ligações do tipo (α1→4) forçam a amilose, a amilopectina e o glicogênio a assumirem uma estrutura helicoidal (B) e estreitamente compacta 23
  • 24.
    Polissacarídeos Amido Amilopectina Amilose (ramificada) (linear) 24
  • 25.
    Polissacarídeos Glicogênio Mesma estruturada amilopectina [cadeia principal de D-glicose ligada em (α1→4) com pontos de ramificação em (α1→6)], porém é mais ramificado. 8-12 resíduos 25
  • 26.
    Polissacarídeos Celulose Cadeia linear= (D-glicose β(1→4) D-glicose)n (β1→4) (β1→4) Fazem pontes de H entre si, por isso são insolúveis em água 26
  • 27.
    Polissacarídeos Celulose A conformaçãomais estável é aquela na qual um monossacarídeo é rodado 180° relativamente ao monossacarídeo precedente, formando uma cadeia reta e estendida. Várias cadeias estendidas lado a lado podem formar 27 uma rede estabilizada por pontes de H inter- e intracadeia
  • 28.
    Polissacarídeos Celulose Organismos capazesde metabolizar celulose Fungos da madeira possuem celulase Protozoário Tryconinpha possui a enzima celulase que auxilia no metabolismo da celulose que serve de alimento para ambos Bactérias presentes no rúmen 28 também possuem celulase
  • 29.
    Polissacarídeos Quitina Cadeias lineares.Forma fibras estendidas similares à da celulose. Não é digerível por vertebrados (β1→4) (β1→4) (β1→4) (N-acetil-glucosamina)n 29
  • 30.
    Polissacarídeos Heteropolissacarídeos Peptídeoglicano –parede celular bacteriana. É o que define bactérias Gram positivas e Gram negativas 30
  • 31.
    Polissacarídeos Outros heteropolissacarídeos importantes Algas (carragenana, alginato, ágar) Origem Microrganismos (xantana) Plantas Sementes (leguminosas) guar, alfarroba, locusta, jataí Frutos - pectina Exsudados – goma arábica, goma karaya Bulbos – glucomanana (fins dietéticos) 31
  • 32.
    Polissacarídeos Outros heteropolissacarídeos importantes Chocolate de Alfarrobeira Alfarroba = manose:galactose (4:1) alfarroba Goma guar = manose:galactose (2:1) Planta nativa da Índia (Cyamopsis Tetragonolobus ou Cyamopsis Psoraloides) 32
  • 33.
    Polissacarídeos Outros heteropolissacarídeos importantes Goma Karaya – extraída de exsudado de Sterculia urens e Cochlospermum gossypium  Goma arábica – extraída de Acacia senegal  Glucomanana – extraída de plantas orientais (Amorphophallus konjac - Konjac) 33
  • 34.
    Polissacarídeos Outros heteropolissacarídeos importantes Fibrasdietéticas: são heteropolissacarídeos que não são metabolizados pelo organismo. São capazes de reduzir a taxa de colesterol, ligando-se à ele e eliminando-o. Também são capazes de se ligarem à cátions importantes, por isso sua ingestão deve ser moderada. Recomendação: 20-35 g/dia  Fibras solúveis: aveia, laranja, maça, leguminosas  Fibras insolúveis: folhas e cereais 34