1. INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE PERNAMBUCO
CAMPUS PESQUEIRA
ALUNOS: CÁSSIA MICAELA, CLEOMARCOS GOMES, GEYDSON GALLINDO E MARIA APARECIDA
AGENTES INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES (AINE) E IMUNOSSUPRESSORES
Amplamente utilizados no mundo inteiro;
Prescritos para aliviar queixas musculoesqueléticas;
Tomadas sem prescrição para dores menores;
Existem mais de 50 tipos diferentes;
Podem apresentar efeitos indesejáveis.
Ação Farmacológica
Existem 3 tipos principais de efeitos:
Efeitos antinflamatórios: modificação da ação antinflamatória;
Efeitos analgésicos: redução de certos tipos de dor;
Efeitos antipiréticos: redução da temperatura elevada.
Mecanismo de ação
A ação principal do AINE consiste em inibir a atividade de metabolização do acido
araquidônico de ciclooxigenase.
Efeitos indesejáveis comuns
Efeitos gastrointestinais: dispepsia, diarreia, constipação, náuseas e vômitos,
alguns casos são de sangramento gástrico e ulcerações;
Reações cutâneas: consiste no segundo efeito mais comum, observando-se
afecções cutâneas do tipo erupção leves, urticarias e reações de
fotossenssibilidadeà doenças mais graves e potencialmente fatais (felizmente
raras);
Efeitos renais: apresentam pouca ameaça em indivíduos sadios, porem em
pacientes susceptíveis provocam insuficiência renal aguda, que é reversível
com a interrupção da droga.
Outros, porém, menos comum: distúrbio da medula óssea, distúrbios
hepáticos;
Alguns AINE’s importantes
Aspirina;
Parecetamol;
Ibuprofeno;
Naproxeno;
2. Diclofenaco;
Piroxicam;
Tenoxicam;
Meloxicam.
ANTI-HISTAMINICOS
Existem três classes de antagonista da histamina: os antagonistas dos receptores H1,
H2 e H3. O termo anti-histamínico refere-se aos antagonistas dos receptores H1, que afetam
diversos mecanismos inflamatórios e alérgicos. Ex.: Difenidramina, prometazina,
clorferinamina e mequitazina.
São em sua maioria administrados por via oral, são bem absorvíveis, atingem seu
efeitos máximo em 1-2 horas e eficazes por um período de 3-6 horas, são metabolizados no
fígado e excretados na urina.
FÁRMACOS UTILIZADOS NA GOTA
Podem atuar das seguintes maneiras:
Inibem a síntese do acido úrico (alopurinol);
Aumentando a excreção de ácido úrico (agentes uricosúrios: probenecida,
sulfinpirazona);
Inibindo a migração dos leucócitos na articulação (Colchicina);
Através de efeitos antinflamatórios e analgésicos.
AGENTES ANTI-REUMATÓIDES
Os fármacos mais utilizados incluem os agentes anti-reumatóides modificadores da
doença (ARMD) e o AINE que reduzem os sintomas das doenças reumatoides , mas não
retardam a sua evolução.
Exemplos de ARMD:
Metotrexato;
Sulfassalazina;
Composto de ouro: aurotiomalato de sódio e auronofina;
Penicilamina;
Cloroquina.
FÁRMACOS IMUNOSSUPORESSORES
3. Atuam, em sua maioria, na fase de indução da resposta imunológica, reduzindo a
proliferação de linfócitos, alguns também inibem aspectos da fase protetora.
Podem ser divididos em agentes que:
Inibem a produção de IL-2. Ex: ciclosporina e o tracolimo;
Inibem o gene da expressão citocinas. Ex: corticosteroides;
Inibem a síntese de purinas ou de pirimidinas. Ex: aztioprina e
micofenolatomofetil.
Bloqueiam as moléculas de superfície das células T envolvidas na
sinalização.Ex: anticorpos monoclonais.