Este documento discute os avanços da engenharia genética e biotecnologia, incluindo técnicas como DNA recombinante, DNA complementar, impressão digital de DNA e reação em cadeia da polimerase. Também aborda aplicações como a produção de insulina e a identificação de criminosos, bem como organismos geneticamente modificados.
1) Mutações podem ocorrer em genes individuais ou em cromossomos, alterando um ou mais genes.
2) Mutações gênicas incluem mutações silenciosas, sem sentido e de alteração do modo de leitura, enquanto mutações cromossômicas incluem inversões, translocações, deleções e duplicações.
3) Mutações numéricas como trissomia e monossomia também ocorrem, com trissomia 21 sendo o exemplo mais conhecido.
Património Genético´- Trabalhos de MendelIsabel Lopes
O documento descreve as contribuições de Gregor Mendel para a genética. Mendel realizou experimentos de cruzamento com ervilheiras por sete anos, analisando características como a forma da vagem. Isso o levou a propor a existência de unidades hereditárias, agora chamadas de genes, e as leis da hereditariedade. Mendel também estudou características como cor da flor em diferentes gerações de ervilheiras.
O documento discute a organização e regulação do material genético. Explica que os genes estão contidos nos cromossomas e que o genoma contém a informação genética total de um indivíduo. Descreve como o DNA é organizado nos procariotas e eucariotas e discute a importância da sequenciação de genomas.
Este documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Apresenta os conceitos de mutação, causas de mutações e seus efeitos. Detalha tipos de mutações genéticas como mutações silenciosas, sem sentido e alteração do modo de leitura. Também descreve mutações cromossômicas estruturais como deleção, duplicação, inversão e translocação, e mutações numéricas como aneuploidias e poliploidia.
O documento discute diferentes tipos de mutações genéticas e cromossômicas, incluindo suas causas e consequências. Aborda mutações pontuais, numéricas e estruturais que podem ocorrer a nível do gene ou cromossomo e estão associadas a síndromes genéticas. Também explica como algumas mutações podem ativar processos oncogênicos e levar ao câncer.
O documento descreve onde se encontra o material genético em diferentes organismos, incluindo procariotas e eucariotas. Nos procariotas como a E. coli, o DNA está localizado no citoplasma em um único cromossoma circular. Nos eucariotas, o DNA está organizado em cromossomas lineares no núcleo e também em DNA mitocondrial e cloroplastidial. O documento também discute a regulação gênica, incluindo os operões lac e trp em bactérias como a E. coli.
O documento descreve a história da genética, desde as primeiras teorias na Grécia Antiga até as descobertas modernas sobre DNA e código genético. Aborda conceitos-chave como cromossomos, genes, alelos, dominância, mutações e as gerações em experimentos de cruzamento.
Ligação, recombinação e mapas genéticosEvilene Bolos
O documento discute ligação gênica, recombinação genética e mapas genéticos. A ligação gênica ocorre quando genes estão no mesmo cromossomo e não segregam independentemente durante a meiose. A recombinação genética envolve a troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose, resultando em novas combinações de genes. Mapas genéticos mostram a ordem relativa dos genes em um cromossomo com base nas taxas de recombinação entre eles.
1) Mutações podem ocorrer em genes individuais ou em cromossomos, alterando um ou mais genes.
2) Mutações gênicas incluem mutações silenciosas, sem sentido e de alteração do modo de leitura, enquanto mutações cromossômicas incluem inversões, translocações, deleções e duplicações.
3) Mutações numéricas como trissomia e monossomia também ocorrem, com trissomia 21 sendo o exemplo mais conhecido.
Património Genético´- Trabalhos de MendelIsabel Lopes
O documento descreve as contribuições de Gregor Mendel para a genética. Mendel realizou experimentos de cruzamento com ervilheiras por sete anos, analisando características como a forma da vagem. Isso o levou a propor a existência de unidades hereditárias, agora chamadas de genes, e as leis da hereditariedade. Mendel também estudou características como cor da flor em diferentes gerações de ervilheiras.
O documento discute a organização e regulação do material genético. Explica que os genes estão contidos nos cromossomas e que o genoma contém a informação genética total de um indivíduo. Descreve como o DNA é organizado nos procariotas e eucariotas e discute a importância da sequenciação de genomas.
Este documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Apresenta os conceitos de mutação, causas de mutações e seus efeitos. Detalha tipos de mutações genéticas como mutações silenciosas, sem sentido e alteração do modo de leitura. Também descreve mutações cromossômicas estruturais como deleção, duplicação, inversão e translocação, e mutações numéricas como aneuploidias e poliploidia.
O documento discute diferentes tipos de mutações genéticas e cromossômicas, incluindo suas causas e consequências. Aborda mutações pontuais, numéricas e estruturais que podem ocorrer a nível do gene ou cromossomo e estão associadas a síndromes genéticas. Também explica como algumas mutações podem ativar processos oncogênicos e levar ao câncer.
O documento descreve onde se encontra o material genético em diferentes organismos, incluindo procariotas e eucariotas. Nos procariotas como a E. coli, o DNA está localizado no citoplasma em um único cromossoma circular. Nos eucariotas, o DNA está organizado em cromossomas lineares no núcleo e também em DNA mitocondrial e cloroplastidial. O documento também discute a regulação gênica, incluindo os operões lac e trp em bactérias como a E. coli.
O documento descreve a história da genética, desde as primeiras teorias na Grécia Antiga até as descobertas modernas sobre DNA e código genético. Aborda conceitos-chave como cromossomos, genes, alelos, dominância, mutações e as gerações em experimentos de cruzamento.
Ligação, recombinação e mapas genéticosEvilene Bolos
O documento discute ligação gênica, recombinação genética e mapas genéticos. A ligação gênica ocorre quando genes estão no mesmo cromossomo e não segregam independentemente durante a meiose. A recombinação genética envolve a troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose, resultando em novas combinações de genes. Mapas genéticos mostram a ordem relativa dos genes em um cromossomo com base nas taxas de recombinação entre eles.
Este documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Descreve como mutações podem ocorrer espontaneamente ou ser induzidas por agentes mutagênicos, e podem afetar genes individualmente ou cromossomos. Também discute como algumas mutações podem levar ao câncer ao desativarem genes supressores tumorais ou ativarem oncogenes.
A regulação do material genético ocorre através da ativação seletiva de genes. Nos procariotas como a E. coli, os genes são organizados em unidades operacionais reguladas por indutores e repressores. O operão lactose é regulado pelo repressor lac e o operão triptofano pelo repressor trp. Nos eucariotas, a expressão génica é regulada por fatores de transcrição que se ligam a seqüências reguladoras.
O documento descreve aspectos da herança genética ligada ao sexo, incluindo: 1) a composição cromossômica humana normal e anormalidades como daltonismo e hemofilia ligados ao cromossomo X; 2) síndromes genéticas como Turner, Klinefelter e Síndrome de Down.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Mutações genéticas envolvem alterações nos nucleótidos de um gene, enquanto mutações cromossômicas envolvem porções maiores do genoma, como partes ou cromossomos inteiros. Exemplos de mutações genéticas incluem albinismo e anemia falciforme, enquanto exemplos de mutações cromossômicas incluem deleção, duplicação e translocação.
1) Genes localizados em cromossomos diferentes seguem a segunda lei de Mendel e segregam independentemente; 2) Genes no mesmo cromossomo estão ligados e viajam juntos, resultando em menos tipos de gametas a menos que ocorra crossing-over; 3) A taxa de crossing-over entre genes indica sua distância no cromossomo - alta taxa significa genes distantes e baixa taxa significa genes próximos.
Mutações genéticas podem ocorrer de duas formas: mutações gênicas, que afetam um único gene, ou mutações cromossômicas, que afetam muitos genes ao alterar a estrutura ou número de cromossomos. Mutações gênicas incluem alterações silenciosas, de perda de sentido, sem sentido ou na forma de leitura de genes, enquanto mutações cromossômicas incluem deleções, duplicações, inversões ou translocações.
O documento discute a história e aplicações da engenharia genética, incluindo a produção da insulina, organismos geneticamente modificados, e debates éticos sobre a manipulação genética em seres humanos e agricultura.
O documento discute o que é engenharia genética, sua história e potencialidades. A engenharia genética envolve manipulação de genes para introduzir novas características em organismos, como produzir insulina humana em bactérias. Sua história inclui descobertas científicas que mapearam a estrutura do DNA. Potencialmente, pode produzir materiais orgânicos e sintéticos e facilitar clonagem de genes para aplicações como vacinas.
O documento fornece definições básicas de termos da genética, como:
1) Genética é o estudo da hereditariedade e como características são transmitidas de pais para filhos.
2) Células somáticas contêm dois conjuntos de cromossomos e genes, enquanto células reprodutivas contêm apenas um conjunto.
3) Genes são segmentos de DNA que determinam características hereditárias.
O documento discute diferentes tipos de herança genética relacionados ao sexo, incluindo:
1) Herança ligada ao sexo, onde os genes estão no cromossomo X, como daltonismo e hemofilia.
2) Herança restrita ao sexo, onde os genes estão no cromossomo Y, como hipertricose auricular.
3) Herança influenciada pelo sexo, onde o efeito do gene depende do sexo, como calvície.
1) A ciência que estuda a transmissão dos caracteres hereditários é a genética.
2) O cientista pioneiro no estudo da hereditariedade foi Gregor Mendel.
3) As questões se referem a conceitos genéticos como genótipo, fenótipo, genes dominantes e recessivos e probabilidades de transmissão de características hereditárias.
Este documento apresenta conceitos gerais sobre herança genética, incluindo genes, cromossomos, genótipo e fenótipo. Detalha os diferentes padrões de herança como autossômica recessiva e dominante, ligada ao X recessiva e dominante, restrita ao sexo e mitocondrial.
O documento discute os tipos e causas de mutações genéticas, incluindo mutações somáticas e germinativas. Também explica como as mutações contribuem para a variabilidade genética e evolução das espécies através da seleção natural.
Este documento discute os principais conceitos da hereditariedade genética, incluindo as leis de Mendel, tipos de herança (autosómica dominante, recessiva e ligada ao sexo), alelos letais e poligênicos. Explica como características são transmitidas de pais para filhos e como diferentes padrões de herança resultam em diferentes proporções e frequências fenotípicas nas gerações descendentes.
1) A engenharia genética permite a manipulação de genes para clonagem, criação de seres geneticamente modificados e produção de compostos orgânicos.
2) A tecnologia do DNA recombinante usa enzimas de restrição para juntar genes de diferentes organismos em um único ser.
3) A clonagem molecular e a produção de seres transgênicos permitem a produção industrial de insumos humanos e o desenvolvimento de plantas mais resistentes.
O documento discute Organismos Geneticamente Modificados (OGMs), definindo-os como organismos cujo material genético foi alterado por engenharia genética de forma não natural. Detalha técnicas como DNA recombinante e Agrobacterium tumefaciens usadas para criar OGMs, e discute aplicações e controvérsias sobre OGMs.
O documento discute diferentes tipos de herança genética, incluindo pleiotropia, interação gênica, linkage e herança ligada ao sexo. Pleiotropia refere-se a múltiplos efeitos de um único gene. Interação gênica ocorre quando dois ou mais pares de genes determinam uma característica. Linkage refere-se a genes localizados no mesmo cromossomo. Herança ligada ao sexo envolve genes localizados no cromossomo X.
O documento discute a transmissão de características genéticas de pais para filhos. Especificamente, ele explica que (1) as características hereditárias como a cor dos olhos são transmitidas geneticamente, enquanto características como a massa muscular são influenciadas pelo ambiente; (2) a informação genética está contida nos gametas e se une no ovo durante a fertilização, originando células com o mesmo material genético; e (3) o genoma humano contém 46 cromossomos que carregam nossa informação genética.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como alterações permanentes no DNA que podem ocorrer em qualquer célula e envolver cromossomos ou genes. As mutações podem ser espontâneas, induzidas por agentes mutagênicos ou ocorrer durante a replicação do DNA, e podem levar a novas características ou doenças nas gerações futuras.
O documento descreve o que é um heredograma, como ele representa graficamente as relações de parentesco entre os membros de uma família através de símbolos preestabelecidos. O heredograma permite determinar os genótipos dos indivíduos para características hereditárias e calcular probabilidades genéticas.
Este documento discute a engenharia genética e as técnicas de DNA recombinante. Descreve como as enzimas de restrição cortam o DNA em locais específicos e como os genes podem ser isolados e inseridos em plasmídeos de bactérias para produzir proteínas recombinantes. Também explica como a reação em cadeia da polimerase é usada para amplificar segmentos de DNA.
Biotecnologia e Engenharia Genética (Power Point)Bio
O documento discute biotecnologia e engenharia genética, incluindo técnicas como cruzamento experimental, transplante de genes entre espécies, aplicações como testes de DNA, terapia gênica e produção de organismos transgênicos. Também aborda melhoramento genético de animais e plantas, e métodos para obtenção de transgênicos como uso de Agrobacterium e biobalística.
Este documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Descreve como mutações podem ocorrer espontaneamente ou ser induzidas por agentes mutagênicos, e podem afetar genes individualmente ou cromossomos. Também discute como algumas mutações podem levar ao câncer ao desativarem genes supressores tumorais ou ativarem oncogenes.
A regulação do material genético ocorre através da ativação seletiva de genes. Nos procariotas como a E. coli, os genes são organizados em unidades operacionais reguladas por indutores e repressores. O operão lactose é regulado pelo repressor lac e o operão triptofano pelo repressor trp. Nos eucariotas, a expressão génica é regulada por fatores de transcrição que se ligam a seqüências reguladoras.
O documento descreve aspectos da herança genética ligada ao sexo, incluindo: 1) a composição cromossômica humana normal e anormalidades como daltonismo e hemofilia ligados ao cromossomo X; 2) síndromes genéticas como Turner, Klinefelter e Síndrome de Down.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Mutações genéticas envolvem alterações nos nucleótidos de um gene, enquanto mutações cromossômicas envolvem porções maiores do genoma, como partes ou cromossomos inteiros. Exemplos de mutações genéticas incluem albinismo e anemia falciforme, enquanto exemplos de mutações cromossômicas incluem deleção, duplicação e translocação.
1) Genes localizados em cromossomos diferentes seguem a segunda lei de Mendel e segregam independentemente; 2) Genes no mesmo cromossomo estão ligados e viajam juntos, resultando em menos tipos de gametas a menos que ocorra crossing-over; 3) A taxa de crossing-over entre genes indica sua distância no cromossomo - alta taxa significa genes distantes e baixa taxa significa genes próximos.
Mutações genéticas podem ocorrer de duas formas: mutações gênicas, que afetam um único gene, ou mutações cromossômicas, que afetam muitos genes ao alterar a estrutura ou número de cromossomos. Mutações gênicas incluem alterações silenciosas, de perda de sentido, sem sentido ou na forma de leitura de genes, enquanto mutações cromossômicas incluem deleções, duplicações, inversões ou translocações.
O documento discute a história e aplicações da engenharia genética, incluindo a produção da insulina, organismos geneticamente modificados, e debates éticos sobre a manipulação genética em seres humanos e agricultura.
O documento discute o que é engenharia genética, sua história e potencialidades. A engenharia genética envolve manipulação de genes para introduzir novas características em organismos, como produzir insulina humana em bactérias. Sua história inclui descobertas científicas que mapearam a estrutura do DNA. Potencialmente, pode produzir materiais orgânicos e sintéticos e facilitar clonagem de genes para aplicações como vacinas.
O documento fornece definições básicas de termos da genética, como:
1) Genética é o estudo da hereditariedade e como características são transmitidas de pais para filhos.
2) Células somáticas contêm dois conjuntos de cromossomos e genes, enquanto células reprodutivas contêm apenas um conjunto.
3) Genes são segmentos de DNA que determinam características hereditárias.
O documento discute diferentes tipos de herança genética relacionados ao sexo, incluindo:
1) Herança ligada ao sexo, onde os genes estão no cromossomo X, como daltonismo e hemofilia.
2) Herança restrita ao sexo, onde os genes estão no cromossomo Y, como hipertricose auricular.
3) Herança influenciada pelo sexo, onde o efeito do gene depende do sexo, como calvície.
1) A ciência que estuda a transmissão dos caracteres hereditários é a genética.
2) O cientista pioneiro no estudo da hereditariedade foi Gregor Mendel.
3) As questões se referem a conceitos genéticos como genótipo, fenótipo, genes dominantes e recessivos e probabilidades de transmissão de características hereditárias.
Este documento apresenta conceitos gerais sobre herança genética, incluindo genes, cromossomos, genótipo e fenótipo. Detalha os diferentes padrões de herança como autossômica recessiva e dominante, ligada ao X recessiva e dominante, restrita ao sexo e mitocondrial.
O documento discute os tipos e causas de mutações genéticas, incluindo mutações somáticas e germinativas. Também explica como as mutações contribuem para a variabilidade genética e evolução das espécies através da seleção natural.
Este documento discute os principais conceitos da hereditariedade genética, incluindo as leis de Mendel, tipos de herança (autosómica dominante, recessiva e ligada ao sexo), alelos letais e poligênicos. Explica como características são transmitidas de pais para filhos e como diferentes padrões de herança resultam em diferentes proporções e frequências fenotípicas nas gerações descendentes.
1) A engenharia genética permite a manipulação de genes para clonagem, criação de seres geneticamente modificados e produção de compostos orgânicos.
2) A tecnologia do DNA recombinante usa enzimas de restrição para juntar genes de diferentes organismos em um único ser.
3) A clonagem molecular e a produção de seres transgênicos permitem a produção industrial de insumos humanos e o desenvolvimento de plantas mais resistentes.
O documento discute Organismos Geneticamente Modificados (OGMs), definindo-os como organismos cujo material genético foi alterado por engenharia genética de forma não natural. Detalha técnicas como DNA recombinante e Agrobacterium tumefaciens usadas para criar OGMs, e discute aplicações e controvérsias sobre OGMs.
O documento discute diferentes tipos de herança genética, incluindo pleiotropia, interação gênica, linkage e herança ligada ao sexo. Pleiotropia refere-se a múltiplos efeitos de um único gene. Interação gênica ocorre quando dois ou mais pares de genes determinam uma característica. Linkage refere-se a genes localizados no mesmo cromossomo. Herança ligada ao sexo envolve genes localizados no cromossomo X.
O documento discute a transmissão de características genéticas de pais para filhos. Especificamente, ele explica que (1) as características hereditárias como a cor dos olhos são transmitidas geneticamente, enquanto características como a massa muscular são influenciadas pelo ambiente; (2) a informação genética está contida nos gametas e se une no ovo durante a fertilização, originando células com o mesmo material genético; e (3) o genoma humano contém 46 cromossomos que carregam nossa informação genética.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como alterações permanentes no DNA que podem ocorrer em qualquer célula e envolver cromossomos ou genes. As mutações podem ser espontâneas, induzidas por agentes mutagênicos ou ocorrer durante a replicação do DNA, e podem levar a novas características ou doenças nas gerações futuras.
O documento descreve o que é um heredograma, como ele representa graficamente as relações de parentesco entre os membros de uma família através de símbolos preestabelecidos. O heredograma permite determinar os genótipos dos indivíduos para características hereditárias e calcular probabilidades genéticas.
Este documento discute a engenharia genética e as técnicas de DNA recombinante. Descreve como as enzimas de restrição cortam o DNA em locais específicos e como os genes podem ser isolados e inseridos em plasmídeos de bactérias para produzir proteínas recombinantes. Também explica como a reação em cadeia da polimerase é usada para amplificar segmentos de DNA.
Biotecnologia e Engenharia Genética (Power Point)Bio
O documento discute biotecnologia e engenharia genética, incluindo técnicas como cruzamento experimental, transplante de genes entre espécies, aplicações como testes de DNA, terapia gênica e produção de organismos transgênicos. Também aborda melhoramento genético de animais e plantas, e métodos para obtenção de transgênicos como uso de Agrobacterium e biobalística.
O documento descreve técnicas de citogenética e genética médica como cariotipagem, FISH e PCR para diagnóstico de distúrbios genéticos. Apresenta os passos da cariotipagem, aplicações de FISH e PCR e técnicas de eletroforese e Southern Blot. Conclui mencionando o futuro da genética médica.
O documento discute como os conhecimentos em genética têm sido aplicados para resolver problemas em vários setores da sociedade, incluindo a produção de alimentos, procedimentos médicos, produção de medicamentos, planeamento familiar e terapia genética.
Engenharia genética é o conjunto de técnicas que permitem identificar, manipular e multiplicar genes em organismos vivos. Aplicações incluem produção de insulina, hemoglobina humana em porcos e terapia genética para leucemia linfóide crônica.
O DNA precisa ser replicado com precisão para a continuidade das espécies, passível de alterações para evolução, e conter informações para formação de proteínas. O DNA é composto por nucleotídeos de purinas e pirimidinas ligados por fosfodiesteres. A temperatura pode desnaturar ou renaturar a dupla hélice do DNA.
Este documento descreve a engenharia genética, que envolve a manipulação artificial de genes de organismos para produzir organismos geneticamente melhorados. Isso inclui duplicar, transferir e isolar genes com o objetivo de melhorar as funções dos organismos e produzir substâncias úteis.
O documento descreve a histologia do sistema urinário, incluindo as funções, estrutura e componentes dos rins, ureteres e bexiga. Detalha a estrutura microscópica dos rins, incluindo os néfrons e seus componentes, como o glomérulo, cápsula de Bowman e túbulos. Descreve também a histologia dos ureteres, bexiga e uretra.
Restriction enzymes are enzymes found in bacteria and archaea that were first discovered in 1962. There are over 3000 known restriction enzymes that are classified into three types, with Type II enzymes being the most useful as they recognize palindromic DNA sequences and cut DNA at specific locations to produce fragments. Restriction enzymes have many important uses including DNA separation, cloning, sequencing, PCR, and gel electrophoresis.
1) O documento apresenta informações sobre mutações genéticas e cromossómicas no genoma humano.
2) Inclui exemplos de mutações numéricas e estruturais dos cromossomos e suas consequências.
3) Aborda também a ocorrência de indivíduos com cariótipo XXY e a produção de organismos geneticamente modificados.
Junqueira & carneiro biologia celular e molecularDr.João Calais.:
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O documento descreve o sistema urinário, incluindo suas principais funções de filtrar o sangue, produzir a urina e remover resíduos. Ele explica os componentes do sistema, como rins, ureteres e bexiga, além de detalhar cada parte e sua função no processo de formação e eliminação da urina.
O documento discute os princípios da farmacocinética, incluindo a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos no organismo. Aborda fatores que influenciam a absorção de fármacos como a via de administração, solubilidade, circulação sanguínea e área de superfície de absorção. Também descreve diferentes vias de administração como oral, parenteral, sublingual, transdérmica, nasal, oftálmica e retal.
O documento resume as principais áreas da farmacologia, incluindo farmacocinética, farmacodinâmica, farmacotécnica, farmacognosia e farmacoterapêutica. Também discute conceitos básicos como drogas, fármacos, vias de administração e tipos de medicamentos. Resume a história da farmacologia e fornece uma bibliografia sugerida sobre o tópico.
O documento descreve os principais contribuições de Gregor Mendel para a genética, incluindo suas experiências com ervilheiras que levaram à descoberta das leis da hereditariedade. Mendel isolou características individuais em ervilheiras e observou que elas são transmitidas de geração em geração de forma previsível. Suas descobertas fundamentaram a compreensão moderna da genética.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Descreve como mutações podem ocorrer por substituição, inserção ou deleção de DNA, ou por duplicação, deleção, inversão ou translocação cromossômica. Também explica como aneuploidias como a Síndrome de Down são causadas por trissomia no par 21 de cromossomos.
Imunodeficiencia congénita e adquiridaIsabel Lopes
O documento discute imunodeficiências congênita e adquirida, incluindo a SIDA. A imunodeficiência congênita é hereditária e causa infecções persistentes desde o nascimento. A imunodeficiência adquirida é causada por doenças e enfraquece o sistema imunológico. A SIDA é causada pelo HIV e destrói células imunológicas, levando a infecções oportunistas.
Este documento presenta el prólogo y la introducción del Atlas de Anatomía Humana de Sobotta, decimonovena edición. En 3 oraciones resume lo siguiente: 1) Explica que esta edición ha actualizado la terminología anatómica y agregado nuevas ilustraciones, incluyendo imágenes de resonancia magnética. 2) Brinda una guía para la comprensión de los términos anatómicos utilizados y las abreviaturas comunes. 3) Presenta un índice de las regiones corporales que serán descritas en el
O documento discute vírus, bactérias e algumas doenças associadas. Apresenta informações sobre a morfologia e reprodução de vírus e bactérias, além de detalhar doenças causadas por vírus como dengue, raiva, rubéola e sarampo. Também fornece detalhes sobre a AIDS, seu vírus (HIV) e formas de transmissão e prevenção.
Este documento descreve os experimentos iniciais de Gregor Mendel sobre hereditariedade usando ervilheiras. Mendel observou sete características nas ervilheiras e realizou cruzamentos controlados entre linhagens puras para estudar como essas características eram transmitidas à próxima geração. Isso o levou a propor suas leis da hereditariedade, incluindo a lei da segregação dos fatores e a lei da dominância. O documento também discute como os conceitos de Mendel, como genes e alelos, são entendidos at
M23- Mutações- preparação para o exame de M23.pdfPatricia Lourenço
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas, incluindo o que são mutações, os tipos de mutações que podem ocorrer, e as causas de mutações. Também aborda os fundamentos da engenharia genética, como o uso de enzimas de restrição para isolar e recombinar fragmentos de DNA.
O documento discute as origens da variação biológica. O fenótipo de um organismo é determinado pelas proteínas codificadas em seus genes. A sequência de aminoácidos de uma proteína é determinada pela sequência do DNA. A variação genética surge através da reprodução sexuada, que rearranja alelos existentes, e mutações, que criam novas variantes genéticas.
O documento descreve as técnicas e aplicações da engenharia genética, incluindo a capacidade de identificar, isolar e multiplicar genes usando DNA recombinante, e como isso pode ser usado para fins terapêuticos, ambientais e na indústria alimentícia através de organismos geneticamente modificados.
O documento discute os objetivos e aplicações da engenharia genética, incluindo a identificação e isolamento de genes, produção de proteínas recombinantes, transferência de genes entre células e organismos, e aplicações futuras como prevenção e tratamento de doenças.
O documento discute conceitos básicos de hereditariedade, incluindo a transmissão de características genéticas de pais para filhos, os experimentos de Mendel que estabeleceram os princípios da hereditariedade e a transmissão do material genético no DNA.
O documento discute organismos geneticamente modificados, incluindo como eles são definidos e os principais tipos de culturas transgênicas e seus maiores produtores. Também aborda as vantagens e desvantagens dos transgênicos, incluindo riscos potenciais para a saúde humana e o meio ambiente.
Este documento discute os fundamentos da engenharia genética, resumindo três técnicas principais: 1) Enzimas de restrição cortam DNA em locais específicos; 2) DNA recombinante é usado para transferir genes entre organismos; 3) Reações em cadeia da polimerase (PCR) multiplicam rapidamente fragmentos de DNA.
Epigenética: um novo campo da genéticaThuane Sales
Epigenética é definida como modificações do genoma, herdável durante a divisão
celular, que não envolve uma mudança na sequência do DNA. Mecanismos epigenéticos atuam
para mudar a acessibilidade da cromatina para regulação transcricional pelas modificações do
DNA e pela modificação ou rearranjo de nucleossomos. Estes mecanismos são componentes
críticos no desenvolvimento normal e no crescimento das células. A regulação epigenética do
gene colabora com as alterações genéticas do desenvolvimento do câncer. Nesta revisão,
examinamos os princípios básicos dos mecanismos epigenéticos e suas contribuições para
o controle do ciclo celular, assim como as conseqüências clínicas dos erros epigenéticos.
Além disso, direcionamos nossa pesquisa para o uso das vias epigenéticas em ensaios para
tratamentos contra o câncer e para os resultados do Projeto Epigenoma Humano (PEH).
Palavras-chave: Metilação do DNA; Modificações das histonas; Ilhas CpG.
XI Workshop Genética PUC-GO - Rinaldo PereiraRinaldo Pereira
1) O documento resume os principais avanços da genética molecular na primeira década do século XXI, incluindo o sequenciamento do genoma humano em 2000-2001 e o desenvolvimento de novas tecnologias de sequenciamento.
2) Foi descoberto que o número de genes humanos é menor do que o esperado e a variabilidade genética é distribuída de forma desigual ao longo do genoma.
3) Apesar dos avanços, parte da herança genética de doenças complexas permanece desconhecida, envolvendo
Este documento discute os desafios da genética e alterações no material genético. Aborda tópicos como a organização e regulação dos genes, mutações, transmissão de características hereditárias, exceções às leis de Mendel e mecanismos de regulação da expressão génica.
O documento discute a engenharia genética e suas técnicas, como a recombinação de DNA e PCR, que permitem manipular genes entre espécies. Essas técnicas trouxeram aplicações na agricultura, saúde e meio ambiente, mas também levantam questões bioéticas sobre a manipulação genética e seus impactos.
O documento discute os principais conceitos de biotecnologia e engenharia genética. Em três frases: Discute as técnicas de melhoramento genético e organismos geneticamente modificados, incluindo a produção de insulina em bactérias. Também aborda a clonagem reprodutiva e terapêutica, bem como as pesquisas e regulamentações sobre células-tronco embrionárias e adultas.
O documento descreve a estrutura e função do DNA como material genético, incluindo a descoberta de que o DNA é responsável pela transformação genética em bactérias por Griffith em 1928 e a demonstração de que o DNA é o material genético por Avery, MacLeod e McCarty em 1944. Também discute a natureza do DNA, genes e genomas.
Este documento discute o património genético, incluindo a transmissão de características hereditárias, mutações genéticas e cromossômicas, e a regulação da expressão génica. Aborda também técnicas como a engenharia genética que permitem manipular e estudar o material genético.
Andrea a. carneiro introdução da tecnologia do dna recombinante e producao de...Sofia Iba
O documento discute as técnicas de produção de plantas transgênicas, incluindo a transformação genética mediada por Agrobacterium e biobalística, assim como a construção de transgenes, promotor, seleção e análises de biossegurança como Southern blot e PCR.
O documento discute a produção de plantas transgênicas através de técnicas de transformação genética como Agrobacterium e biobalística. Ele também descreve a construção gênica envolvendo promotores, genes de seleção e análises de biossegurança como Southern blot e sequenciamento para verificar a inserção do transgene.
Este documento descreve duas atividades para ensinar sobre código genético e síntese de proteínas. A primeira atividade envolve estudantes representando os componentes da síntese de proteínas. A segunda atividade usa modelos de papel para simular as etapas da síntese de proteínas sob o comando dos genes.
O documento discute organismos geneticamente modificados, definindo-os como entidades cujo material genético foi alterado por engenharia genética de forma não natural. Explica que a engenharia genética permitiu colocar características de um organismo em outro, possibilitando novas variedades de plantas. Também discute técnicas como DNA recombinante e PCR usadas para criar OGMs, assim como riscos e benefícios destes organismos.
Semelhante a 25 Patrim Genetico Engenharia Genetica Ppt (20)
O documento descreve as etapas do ciclo celular, incluindo profase, metáfase, anáfase, telófase e citocinese. Ele explica como os cromossomos se alinham na metáfase e são separados na anáfase, resultando em duas células filhas após a telófase e citocinese.
O documento descreve os processos de síntese de proteínas nas células, incluindo a transcrição do DNA em mRNA, o processamento e maturação do mRNA, e a tradução do mRNA em proteínas no ribossoma. O código genético é discutido, no qual três nucleótidos codificam cada aminoácido usando um sistema de 64 codões possíveis. A síntese de proteínas envolve iniciação, alongamento e finalização da cadeia polipeptídica.
O documento descreve a estrutura do DNA e o processo de replicação celular. Explica que o DNA é composto por nucleótidos organizados em dupla hélice e armazena a informação genética das células. Detalha que a replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa, onde cada nova molécula contém uma cadeia da molécula original.
O documento discute o crescimento da população humana e a sustentabilidade. A população humana cresceu exponencialmente desde o século XVII e atingirá 10 bilhões por volta de 2070. Esse crescimento populacional associado ao consumo de recursos ameaça o meio ambiente e a biodiversidade. Taxas demográficas como natalidade e mortalidade influenciam o crescimento da população. A estrutura etária de uma população também afeta seu crescimento futuro.
51.4.poluição e degradação de recursos2011.ivp.solos.trata.residuosLeonor Vaz Pereira
O documento discute as soluções para mitigar os impactos da atividade humana no meio ambiente, incluindo a redução, reutilização e reciclagem de resíduos. Aborda os principais tipos de resíduos produzidos e suas formas de tratamento, como aterros sanitários, incineração e compostagem. Também descreve os benefícios da reciclagem e do sistema de recolha seletiva de resíduos através de ecopontos.
51.3.poluição e degradação de recursos2011.iiip.aqua.trata.residuosLeonor Vaz Pereira
O documento discute a poluição da água resultante da atividade humana. Apresenta as principais causas da poluição aquática, como descargas industriais e de esgotos, e seus impactos, como a eutrofização. Também aborda soluções como o tratamento de águas residuais em estações de tratamento para remover poluentes antes de devolver a água ao meio ambiente.
51.2.poluição e degradação de recursos2013.pol atmosféricaLeonor Vaz Pereira
Este documento discute vários tópicos relacionados à poluição e degradação ambiental, incluindo:
1) As principais fontes de poluição do ar, água e solo e seus efeitos na saúde e ecossistemas.
2) Os impactos da poluição atmosférica como nevoeiro fotoquímico, chuva ácida e efeito estufa.
3) A formação e impactos da camada de ozono estratosférica e o buraco na camada de ozono sobre a Antártida.
O documento discute a poluição e degradação ambiental, identificando as principais atividades humanas que contribuem para a contaminação, como os principais contaminantes do ar, água e solo e seus impactos. Também aborda possíveis soluções como controlar emissões gasosas e diminuir impactos da atividade humana para preservar e recuperar o meio ambiente.
O documento discute vários métodos de controle de pragas, incluindo o uso de pesticidas químicos e métodos alternativos. Aborda os conceitos de bioacumulação e bioampliação relacionados ao uso de pesticidas, além de resumir brevemente a história do uso de pesticidas e descrever métodos alternativos como controle biológico, uso de feromônias e hormônias, e luta integrada.
O documento discute estratégias para explorar os recursos da biosfera para aumentar a produção de alimentos, incluindo a agricultura intensiva, reprodução seletiva, cultivo de plantas em estufas, biotecnologia e organismos transgênicos. Aborda também os impactos ambientais negativos decorrentes da exploração da biosfera.
Este documento discute vários tópicos relacionados à produção e conservação de alimentos, incluindo: 1) A importância da indústria alimentar para fornecer alimentos seguros e disponíveis; 2) Diferentes métodos de conservação de alimentos como refrigeração, congelação e aditivos; 3) Riscos associados ao uso de aditivos alimentares.
O documento discute a produção de alimentos através da fermentação por microrganismos. Aborda os processos de glicólise e redução do ácido pirúvico durante a fermentação, bem como exemplos como a produção de pão, vinho, cerveja e vinagre. Explica também os papéis das leveduras e bactérias nesses processos de produção alimentar.
O documento discute a produção de alimentos e a atividade enzimática. Aborda a importância dos microrganismos na indústria alimentar, os fatores que afetam a atividade metabólica dos microrganismos, e as aplicações biotecnológicas desenvolvidas na produção de alimentos. Também discute os efeitos da produção intensiva de alimentos e as medidas para aumentar a produção de forma sustentável.
O documento descreve as trocas gasosas em plantas e animais. Nas plantas, os estomas permitem a entrada e saída de gases. Nos animais, as trocas ocorrem por difusão direta ou indireta através de vários tipos de superfícies, como a pele, brânquias ou pulmões. A difusão é desencadeada pelas diferenças nas pressões parciais de oxigênio e dióxido de carbono.
O documento descreve os diferentes tipos de trocas gasosas em seres vivos, incluindo difusão direta em organismos unicelulares e alguns animais, e difusão indireta em plantas e a maioria dos animais complexos. Detalha as estruturas respiratórias como estomas em plantas, traqueias em insetos, tegumento em minhocas, brânquias em peixes, e pulmões em anfíbios, répteis, aves e mamíferos.
O documento descreve os processos de obtenção de energia nas células, especificamente o metabolismo celular, fermentação e respiração aeróbia. Explica que o metabolismo celular envolve reações anabólicas e catabólicas, com estas últimas degradando moléculas complexas em moléculas simples com liberação de energia. Descreve as etapas da fermentação e respiração aeróbia, incluindo a glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons.
O documento descreve os sistemas de transporte nos animais, incluindo os fluidos circulantes, órgãos propulsores e vasos de transporte. Discutem-se os sistemas de transporte aberto e fechado, e os tipos de circulação encontrados nos vertebrados, como a circulação simples, dupla incompleta e dupla completa. O papel do sangue e da linfa no transporte de nutrientes e remoção de resíduos entre as células é explicado.
O documento descreve os sistemas de transporte em plantas, incluindo xilema e floema. O xilema transporta água e minerais das raízes para o resto da planta, enquanto o floema transporta açúcares e outros compostos orgânicos das folhas para áreas de crescimento e armazenamento. O documento explica os mecanismos de transporte, como a transpiração cria uma corrente que puxa a água através do xilema.
O documento discute os processos de produção de energia pelas células, incluindo fermentação e respiração celular. A fermentação converte moléculas orgânicas em ATP sem oxigênio, enquanto a respiração celular usa oxigênio para quebrar moléculas orgânicas em CO2, liberando muito mais energia na forma de até 38 moléculas de ATP por molécula de glicose. O documento explica cada etapa destes processos metabólicos complexos em detalhe.
O documento discute os sistemas de transporte nos animais, incluindo os principais tipos de sistemas circulatórios abertos e fechados. Também descreve as características gerais dos sistemas circulatórios dos vertebrados, como peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos.
1. UN.2 -PATRIMÓNIO GENÉTICO E
ALTERAÇÕES AO MATERIAL GENÉTICO
Cap.2.1. Alterações do Material Genético
Engenharia genética
Biologia 12º ano
Prof. Leonor Martins
2009/2010
2. UN.2 -PATRIMÓNIO GENÉTICO E
ALTERAÇÕES AO MATERIAL GENÉTICO
Situação Problemática
Que desafios se colocam à genética no
melhoramento da qualidade de vida?
Cap. 1.1. Cap. 1.2.
Transmissão das Como se encontra
Como são transmitidas Organização e
características organizado o
as características dos regulação dos
hereditárias material genético, e
progenitores à genes
que mecanismos de
descendência?
regulação actuam?
Essencial
para
compreender
Que tipo de Cap. 2.2.
Os genes que Como Fundamentos
Cap. 2.1. modificações
herdamos modificar os de Engenharia
Mutações podem ocorrer
podem sofrer genes que Genética
nos genes que
alterações? herdamos?
herdamos?
3. MUTAÇÕES
INDUZIDAS ESPONTÂNEAS
Provocadas por Erros nos processos
agentes mutagénicos celulares sem nenhuma
externos influência externa
Biotecnologia capaz de intervir
no DNA
Substâncias
capazes de
causar danos
no DNA
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
4. ♦ Até ao início da década de 70, o DNA era o componente
mais difícil de analisar, sabia-se :
- da sequência nucleotídica;
- das proteínas associadas;
- fazia-se análise genética através de métodos indirectos.
♦ A partir da década de 70, o desenvolvimento e
domínio de técnicas permitiu
Engenharia Genética modificação do DNA de um
organismo para produzir novos genes com novas
características.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
5. APLICAÇÕES
♦ Estudo de mecanismos de replicação e expressão
génica;
♦ Determinação da sequência de um gene e proteína que
codifica;
♦ Culturas microbianas capazes de produzir substâncias
úteis (ex. insulina, hormonas de crescimento,
vacinas…);
♦ Testes de paternidade;
♦ Diagnóstico de doenças genéticas e infecciosas;
♦ Aperfeiçoamento e rentabilização dos processos de
produção de vinho, pão, queijo, iogurte, etc.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
6. TÉCNICA DO DNA RECOMBINANTE
(rDNA)
♦ Surge em 1973, após
estudos com bactérias
em que foi descoberto
que estas são capazes
de sintetizarem
enzimas que cortam
o DNA de outros
organismos que as
parasitam, como vírus
(bacteriófagos),
actuando como
mecanismo de defesa.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
7. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO
♦ As enzimas – endonucleases de restrição – cortam o
DNA viral assim que este penetra no citoplasma,
impedindo assim o ataque viral.
♦ Têm a capacidade de reconhecer sequências nucleotídicas
específicas de DNA, ligarem-se a essas zonas e clivarem a
molécula nesse local – enzimas de restrição.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
8. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO
A EcoRI reconhece e corta o DNA no mesmo local nas
duas cadeias.
5’ N-N-N-G-A-A-T-T-C-N-N-N 3’
3’ N-N-N-C-T-T-A-A-G-N-N-N 5’
9. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO
Assim, quando se separa o DNA cortado pela
EcoRI obteremos extremidades chamadas
coesivas ou adesivas (corte assimétrico)
porque se podem sobrepor novamente.
5’ N-N-N-G 5’A-A-T-T-C-N-N-N 3’
3’ N-N-N-C-T-T-A-A 5’ G-N-N-N 5’
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
10. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO
• Outros exemplos de endonucleases de restrição:
• Quais as enzimas que produzem:
a) Extremidades abruptas?
b) Extremidades coesivas?
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
11. IMPORTÂNCIA DAS ENZIMAS DE
RESTRIÇÃO
Selecção do gene de
interesse.
Corte do gene de
interesse e do vector com
a mesma enzima de
restrição.
Formação de
extremidades que se
podem emparelhar por
complementaridade,
formando pontes de H.
Adição da ligase para
ligar covalentemente as
duas moléculas,
formando um rDNA.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
12. INSERÇÃO DO DNA RECOMBINANTE
NUM VECTOR
Esta técnica permite constituirbactérias
As
multiplicam-se,
bibliotecas de genes e genómicas, o DNA
copiando
de interesse,
que ficam disponíveis para posteriores ser
que pode
posteriormente
utilizações. extraído para
diversos fins
O choque térmico (estudos
permite a entrada do laboratoriais).
Formação de plasmídeo na bactéria.
fragmentos, para
Só as bactérias com o plasmídeo
seleccionar o gene de
sobrevivem, pois é este que
interesse e inserir o
confere resistência ao antibiótico
DNA num vector.
que se coloca no meio.
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13. TÉCNICA DO DNA RECOMBINANTE
(rDNA)
Substância obtida pela
Aplicação
tecnologia do rDNA
Hormona do crescimento Disfunção Hipofisária
Factor de crescimento da Processos de cicatrização de
epiderme feridas
♦ As bibliotecas de genes podem também ser conseguidas
Interferão Cancro
através da produção de DNA complementar.
Factores de coagulação VII,
Hemofilia
VIII e IX
Vacina para a hepatite Hepatite B
Teste da SIDA Despiste da SIDA
Evita a extensão de danos
Superóxido dismutase
após enfarte do miocárdio
Eritropoetina Anemia
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14. TÉCNICA DO DNA COMPLEMENTAR
(cDNA)
Como se isolou o gene responsável pela produção da
insulina humana ?
Moléculas de mRNA
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
15. PRODUÇÃO DE DNA COMPLEMENTAR
(cDNA)
Extracção do RNAm presente
numa célula, e que representa
todos os genes que são
expressos.
Adição de um iniciador para
formar um segmento e cadeia
dupla que permita a síntese de
uma cadeia de DNA por
complementaridade pela
transcriptase reversa.
Adição de um iniciador para a
DNA polimerase.
Síntese de DNA por uma
polimerase, formando um
DNA em cadeia dupla.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
16. APLICAÇÕES DA TÉCNICA DE DNA
COMPLEMENTAR (cDNA)
As bactérias A insulina
Isolamento Clonagem do produzem pode ser
do gene gene num elevadas administrada,
humano plasmídeo e quantidades com
para a inserção de insulina diminuição
produção numa pura e a dos riscos e
de insulina. bactéria. custos complicações
reduzidos. de saúde.
Também permite o estudo laboratorial dos genes humanos.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
17. TÉCNICA DO DNA fingerprint
A técnica foi inventada por um cientista inglês,
Sir Alec Jeffreys, em 1984.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
18. TÉCNICA DO DNA fingerprint
E como se chegou a esta técnica?
Sabendo que:
o DNA é uma molécula que se encontra
no núcleo das células do nosso corpo;
o DNA contém toda a informação sobre
o nosso corpo e...
...por isso, cada ser humano tem um
DNA diferente...
…então, provavelmente, seria possível
identificar cada ser vivo a partir do seu DNA.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
19. TÉCNICA DO DNA fingerprint
Mas como comparar DNA proveniente de
diferentes seres humanos?
É necessário recolher uma amostra de DNA. Por
exemplo, uma gota de sangue
ou um cabelo.
Com a amostra prepara-se uma extracção do
DNA, obtendo-se no final uma solução.
Como o DNA é uma molécula muito longa tem
de ser cortado em pequenos fragmentos.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
20. TÉCNICA DO DNA fingerprint
• Para cortar o DNA utilizam-se as
enzimas de restrição.
• Cada enzima faz vários cortes em
locais do DNA que ela reconhece.
• Mas como o DNA de cada
indivíduo é diferente a enzima
corta sequências de diferentes
tamanhos.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
21. TÉCNICA DO DNA fingerprint
Já temos uma solução que contém vários
fragmentos de DNA de diferentes
tamanhos.
Mas não os vemos.
Para isso é necessário adicionar um
marcador para os tornar visíveis.
Então podemos adicionar uma substância
fluorescente ou radioactiva.
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22. TÉCNICA DO DNA fingerprint
Para separar os fragmentos por tamanho...
... é necessário corrente eléctrica, um gel e tempo.
transformador
Esta técnica
chama-se
electroforese
e é anterior ao
DNA pólo negativo
fingerprinting.
gel
pólo positivo
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23. TÉCNICA DO DNA fingerprint
O DNA é colocado sobre o gel, na zona do
pólo negativo.
Como o DNA é predominantemente negativo, é
atraído para o pólo positivo.
Os fragmentos do DNA vão “correr” no gel mais
rapidamente quanto menor for o seu tamanho.
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24. TÉCNICA DO DNA fingerprint
Electroforese por marcadores
fluorescentes
Electroforese por marcadores
radioactivos
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
25. TÉCNICA DO DNA fingerprint
Será que consegues
descobrir o criminoso?
Num caso de violação a
polícia identificou dois
suspeitos.
Recorreu-se ao DNA
fingerprinting, encontrando-
se os resultados de todos os
envolvidos neste esquema.
Portanto o violador é….
O suspeito 1!!!
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
26. TÉCNICA DO PCR
(Polymerase Chain Reaction)
1983
É uma das técnicas para clonar DNA
de modo a obter grandes quantidades
a partir de uma pequena amostra.
É utilizada em :
Estudos de Medicina Forense;
Diagnóstico de doenças hereditárias;
Estudos de evolução biológica.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
27. TÉCNICA DO PCR
(Polymerase Chain Reaction)
Cada ciclo de PCR envolve :
Desnaturação
Emparelhamento de iniciadores (primers)
Polimerização (síntese de DNA)
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
28. OMG
(Organismos geneticamente modificados)
A manipulação genética,
iniciada em
microrganismos, alargou-se
a outros seres vivos,
vulgarmente animais e
plantas.
Designam-se organismos
geneticamente modificados
(OGM) ou transgénicos
aqueles cujo genoma foi
manipulado, apresentando
diferenças relativamente à
sua constituição original.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
29. OMG
(Organismos geneticamente modificados)
Os animais e as plantas transgénicos são utilizados na investigação científica, e possuem
elevados impactos económicos.
Os animais estão a ser modificados para As plantas estão a ser modificadas para
produzirem proteínas de interesse e com aumentarem a sua produção, por
maiores rendimentos de produção na melhoramentos na resistência a patogenes
pecuária e menores impactos e factores abióticos, como o sal, a seca, etc.
ambientais, pois passam a aproveitar Constituem importantes fornecedores de
melhor os alimentos digeridos e a substâncias terapêuticas.
eliminar menos compostos nos dejectos.
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30. OMG
(Organismos geneticamente modificados)
Os OGM levantam reservas não
só em termos de saúde humana
mas, sobretudo, em termos de
perturbação ambiental.
Não é seguro que os OGM,
através da reprodução, não
disseminem genes manipulados
alterando o equilíbrio das
populações naturais.
UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética