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Prostate cancer detection in men with an initial
diagnosis of atypical small acinar proliferation

Detecção de câncer de próstata em homens
com diagnóstico inicial de proliferação acinar
pequena atípica
Pascal A. Mancuso, Charles Chabert, Peter Chin, Paul Kovac, Timothy
Skyring, William H. Watt and Sabar Napaki
Department of Urology, The Wollongong Hospital, Sydney, NSW, Australia

   British Journal of Urology International. 2007 Jan;99(1):49-52


                    Dr. Guilherme Camarcio Neiva
                              Urologista
Introdução
“Proliferação acinar pequena atípica (ASAP)” –
  Bostwick et al. 1993

Incidência de ASAP em biópsias:      1,5 – 9%.

 Alto valor preditivo para adenocarcinoma em
  biópsias subsequentes:            34 - 70%.
Pacientes e Métodos
The Illawarra Prostate Pathology Database –
  ASAP entre 1994 e 2004 (1632 prontuários).

Critérios para exclusão:
  Diagnóstico concomitante de adenocarcinoma;
  ASAP diagnosticada em outras biópsias;
  História prévia de adenocarcinoma.

 Total de 31 pacientes (1,9% de 1632).
Pacientes e Métodos
31 pacientes:

  Idade;
  Resultado inicial de toque retal;
  PSA inicial;
  Resultado inicial de imunohistoquímica para
  citoqueratina 34BE12;
  Número e resultado de biópsias subsequentes;
  Intervalo de tempo entre as biópsias (meses);
  Escore de Gleason.
Resultados
31 pacientes:
  Idade média:                       65 anos
  PSA:                             7,6 ng/mL
  Toque retal normal em 28/30           90%

 9 pacientes não repetiram biópsia – média de
 acompanhamento: 51,4 meses – um caso de
 Adenocarcinoma.
2ª Biópsia

22 pacientes - ASAP (8 meses após a primeira):

  Adenocarcinoma: 13 pacientes (6 com 10
  amostras e 7 com 20 amostras retiradas) ;
  ASAP: 5 pacientes;
  Patologia benigna: 4 pacientes.
3ª Biópsia
5 pacientes - ASAP (14 meses após 2ª biópsia):

  Adenocarcinoma: 2 pacientes (20 amostras retiradas);
  ASAP: Um paciente;
  Patologia benigna: 2 pacientes.

4 pacientes – Patologia Benigna (19,3 meses):

  Adenocarcinoma: Um paciente (10 amostras retiradas);
  ASAP: Um paciente;
  Patologia benigna: 2 pacientes.
Resultados
31 pacientes – 17 diagnósticos subseqüentes de
  Adenocarcinoma → 55% dos pacientes ASAP.

Gleason: 3 + 4 = 7 ( 8 pacientes ≥ 4 + 3 = 7)
Discussão
ASAP – Incerteza de diagnóstico.

Diagnóstico inicial de ASAP prediz um risco
  aumentado de Adenocarcinoma em
  biópsias repetidas – 31 pacientes → 22
  pelo menos 2ª biópsia → 16 adenocarcinoma
  (73%).

 Maior número de amostras para biópsias.
Discussão
Todos homens com diagnóstico inicial de ASAP
  devem ter pelo menos a 2ª biópsia realizada.

 Tempo entre as biópsias (?); Sítio da 2ª biópsia
  (?).

3ª biópsia: ? – pelo menos PSA e Toque Retal.

 Tratamento de ASAP: ?
Conclusão
31 pacientes com ASAP:

 diagnóstico de adenocarcinoma:      55%
 Escore Gleason médio de:              7

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  • 1. Prostate cancer detection in men with an initial diagnosis of atypical small acinar proliferation Detecção de câncer de próstata em homens com diagnóstico inicial de proliferação acinar pequena atípica Pascal A. Mancuso, Charles Chabert, Peter Chin, Paul Kovac, Timothy Skyring, William H. Watt and Sabar Napaki Department of Urology, The Wollongong Hospital, Sydney, NSW, Australia British Journal of Urology International. 2007 Jan;99(1):49-52 Dr. Guilherme Camarcio Neiva Urologista
  • 2. Introdução “Proliferação acinar pequena atípica (ASAP)” – Bostwick et al. 1993 Incidência de ASAP em biópsias: 1,5 – 9%.  Alto valor preditivo para adenocarcinoma em biópsias subsequentes: 34 - 70%.
  • 3. Pacientes e Métodos The Illawarra Prostate Pathology Database – ASAP entre 1994 e 2004 (1632 prontuários). Critérios para exclusão: Diagnóstico concomitante de adenocarcinoma; ASAP diagnosticada em outras biópsias; História prévia de adenocarcinoma.  Total de 31 pacientes (1,9% de 1632).
  • 4. Pacientes e Métodos 31 pacientes: Idade; Resultado inicial de toque retal; PSA inicial; Resultado inicial de imunohistoquímica para citoqueratina 34BE12; Número e resultado de biópsias subsequentes; Intervalo de tempo entre as biópsias (meses); Escore de Gleason.
  • 5. Resultados 31 pacientes: Idade média: 65 anos PSA: 7,6 ng/mL Toque retal normal em 28/30 90%  9 pacientes não repetiram biópsia – média de acompanhamento: 51,4 meses – um caso de Adenocarcinoma.
  • 6. 2ª Biópsia 22 pacientes - ASAP (8 meses após a primeira): Adenocarcinoma: 13 pacientes (6 com 10 amostras e 7 com 20 amostras retiradas) ; ASAP: 5 pacientes; Patologia benigna: 4 pacientes.
  • 7. 3ª Biópsia 5 pacientes - ASAP (14 meses após 2ª biópsia): Adenocarcinoma: 2 pacientes (20 amostras retiradas); ASAP: Um paciente; Patologia benigna: 2 pacientes. 4 pacientes – Patologia Benigna (19,3 meses): Adenocarcinoma: Um paciente (10 amostras retiradas); ASAP: Um paciente; Patologia benigna: 2 pacientes.
  • 8. Resultados 31 pacientes – 17 diagnósticos subseqüentes de Adenocarcinoma → 55% dos pacientes ASAP. Gleason: 3 + 4 = 7 ( 8 pacientes ≥ 4 + 3 = 7)
  • 9. Discussão ASAP – Incerteza de diagnóstico. Diagnóstico inicial de ASAP prediz um risco aumentado de Adenocarcinoma em biópsias repetidas – 31 pacientes → 22 pelo menos 2ª biópsia → 16 adenocarcinoma (73%).  Maior número de amostras para biópsias.
  • 10. Discussão Todos homens com diagnóstico inicial de ASAP devem ter pelo menos a 2ª biópsia realizada.  Tempo entre as biópsias (?); Sítio da 2ª biópsia (?). 3ª biópsia: ? – pelo menos PSA e Toque Retal.  Tratamento de ASAP: ?
  • 11. Conclusão 31 pacientes com ASAP: diagnóstico de adenocarcinoma: 55% Escore Gleason médio de: 7  2ª biópsia é mandatória após diagnóstico inicial de ASAP.