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A MORTALIDADE OU MORBIDADE EM ADULTOS NÃO
AUMENTA EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO DE INÍCIO NA FASE INFANTO-JUVENIL QUE
RECEBERAM TRATAMENTO COM GH-HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO; UMA ANÁLISE DO CONTROLE E COMPLICAÇÕES
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O que se observa na clínica endocrinológica é exatamente o fato do não
desencadeamento de maior morbidade e mortalidade em adultos que
quando crianças apresentavam deficiência de GH-hormônio de
crescimento em criança, infanto-juvenil e adolescente apresentando
baixa estatura linear ou longitudinal e fizeram uso de GH-hormônio de
crescimento para reposição do GH-hormônio de crescimento até o final
do processo da puberdade e atingir a idade adulta. O oposto,
eventualmente, pode comprometer a qualidade de vida do adulto,
aumentando os índices de morbidades e de mortalidade além de
apresentar patologias endocrinológicas, neuroendocrinológicas e
neurológicas. Adequação de tratamentos com GH-hormônio de
crescimento na Europa (Safety and Appropriateness of Growth hormone
treatments in Europe-SAGHE) coorte tem gerado preocupação de
aumento do risco de mortalidade durante o acompanhamento até a
idade adulta em alguns pacientes que receberam tratamento com o GH-
hormônio do crescimento durante a infância. O controle e complicações
hipopituitárias estudaram e monitoraram a mortalidade e a morbidade
de adultos tratados com GH-hormônio de crescimento, pacientes com
deficiência de GH-hormônio de crescimento, incluindo aqueles com a
deficiência no início da infância, deficiência (COGHD) que receberam GH-
hormônio de crescimento, tratamento efetuado quando criança, infanto-
juvenil e adolescente. Sem aumento da incidência de mortalidade ou
câncer, em comparação com populações de referência, durante um
acompanhamento de 3,7 ± 3,3 anos. Este fato traz tranquilidade para os
pais que ao observarem a baixa estatura de seus filhos ou pacientes
crianças, infanto-juvenis, adolescentes, ou adultos com deficiência de
GH-hormônio de crescimento que tenham indicação da utilização deste
medicamento que praticamente não possui efeitos contra indicados,
quando de sua utilização, para qualquer faixa etária a partir de 2 anos,
mas necessita ser utilizado no tempo e momento corretos.
Os resultados também indicam que não há aumento do risco de
acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio em adultos que
fizeram uso de GH-hormônio de crescimento (somatotrofina) que
receberam anteriormente quando criança, infanto-juvenil, adolescente o
GH-hormônio de crescimento como tratamento significativo para a
correção de deficiência de GH-hormônio de crescimento para correção
de baixa estatura ou outra indicação importante.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O eixo do fator de crescimento semelhante à insulina é constituído
pelos fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGF-I e IGF-II), a
receptores de fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGF) tipo I
e tipo II, e proteínas de ligação ao fator de crescimento semelhantes à
insulina (IGF) (conhecidos seis IGFBP de 1 a 6)...
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2. Os fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs) são
importantes fatores mitogênicos (mitogênese é o processo de indução
da mitose ou de transformação celular, resultando no aumento da
população normal de células de um dado tecido) envolvidos na
proliferação celular e metabolismo...
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3. Os insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs) são regulados
por vários fatores endócrinos e são expressos em padrões ontogênicos
específicos (ontogênico descreve a origem e o desenvolvimento de um
organismo desde o ovo fertilizado até sua forma adulta)...
http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio,
Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Li CH. A simplified procedure for
the isolation of hypophyseal growth hormone. J Biol Chem. 1954;211(Suppl 2):555-8; Waters MJ. Endocrinology:
the next 60 years - the helix and the chip. J Endocrinol. 2006;190:11-2; Growth Hormone Research Society:
consensus guidelines for the diagnosis and treatment of growth hormone deficiency in childhood and
adolescence - Summary statement of the Growth Hormone Research Society. J Clin Endocrinol Metab.
2000;85:3990-3; GH Research Society: consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with growth
hormone deficiency: summary statement of the GH Research Society workshop on adult growth hormone
deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83:379-81; Whitman BY, Myers S, Carrel A, Allen D. The behavioral
impact of growth hormone treatment for children and adolescents with Prader-Willi syndrome: a 2-year,
controlled study. Pediatrics. 2002;109(Suppl 2):E35; Binder G, Baur F, Schweizer R, Ranke MB. The d3-growth
hormone (GH) receptor polymorphism is associated with increased responsiveness to GH in Turner syndrome and
short small-for-gestational-age children. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(Suppl 2):659-64; Dorr HG, Zabransky S,
Keller E, Otten BJ, Partsch CJ, Nyman L, et al. Are needle-free injections a useful alternative for growth hormone
therapy in children? Safety and pharmacokinetics of growth hormone delivered by a new needlefree injection
device compared to a fine gauge needle. J Pediatr Endocrinol Metab. 2003;16(Suppl 3):383-92; Brearley C,
Priestley A, Leighton-Scott J, Christen M. Pharmacokinetics of recombinant human growth hormone administered
by cool.click™ 2, a new needle-free device, compared with subcutaneous administration using a conventional
syringe and needle. BMC Clin Pharmacol. 2007;7:10; Gary B. Indications for growth hormone therapy. J
Paediatrics and Child Health. 2007;17(Suppl 9):356-60; Bronstein MD. Reposição de GH na "somatopausa":
solução ou problema? Arq Bras Endocrinol Metab. 2003;47(Suppl 4):323-30.
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
Nextel: ID:111*101625
Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122
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A MORTALIDADE OU MORBIDADE EM ADULTOS NÃO AUMENTA EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO DE INÍCIO NA FASE INFANTO-JUVENIL QUE RECEBERAM TRATAMENTO COM GH

  • 1. A MORTALIDADE OU MORBIDADE EM ADULTOS NÃO AUMENTA EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO DE INÍCIO NA FASE INFANTO-JUVENIL QUE RECEBERAM TRATAMENTO COM GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO; UMA ANÁLISE DO CONTROLE E COMPLICAÇÕES HIPOPITUITÁRIAS O que se observa na clínica endocrinológica é exatamente o fato do não desencadeamento de maior morbidade e mortalidade em adultos que quando crianças apresentavam deficiência de GH-hormônio de crescimento em criança, infanto-juvenil e adolescente apresentando baixa estatura linear ou longitudinal e fizeram uso de GH-hormônio de crescimento para reposição do GH-hormônio de crescimento até o final do processo da puberdade e atingir a idade adulta. O oposto, eventualmente, pode comprometer a qualidade de vida do adulto, aumentando os índices de morbidades e de mortalidade além de apresentar patologias endocrinológicas, neuroendocrinológicas e neurológicas. Adequação de tratamentos com GH-hormônio de crescimento na Europa (Safety and Appropriateness of Growth hormone
  • 2. treatments in Europe-SAGHE) coorte tem gerado preocupação de aumento do risco de mortalidade durante o acompanhamento até a idade adulta em alguns pacientes que receberam tratamento com o GH- hormônio do crescimento durante a infância. O controle e complicações hipopituitárias estudaram e monitoraram a mortalidade e a morbidade de adultos tratados com GH-hormônio de crescimento, pacientes com deficiência de GH-hormônio de crescimento, incluindo aqueles com a deficiência no início da infância, deficiência (COGHD) que receberam GH- hormônio de crescimento, tratamento efetuado quando criança, infanto- juvenil e adolescente. Sem aumento da incidência de mortalidade ou câncer, em comparação com populações de referência, durante um acompanhamento de 3,7 ± 3,3 anos. Este fato traz tranquilidade para os pais que ao observarem a baixa estatura de seus filhos ou pacientes crianças, infanto-juvenis, adolescentes, ou adultos com deficiência de GH-hormônio de crescimento que tenham indicação da utilização deste medicamento que praticamente não possui efeitos contra indicados, quando de sua utilização, para qualquer faixa etária a partir de 2 anos, mas necessita ser utilizado no tempo e momento corretos. Os resultados também indicam que não há aumento do risco de acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio em adultos que fizeram uso de GH-hormônio de crescimento (somatotrofina) que receberam anteriormente quando criança, infanto-juvenil, adolescente o GH-hormônio de crescimento como tratamento significativo para a
  • 3. correção de deficiência de GH-hormônio de crescimento para correção de baixa estatura ou outra indicação importante. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como Saber Mais: 1. O eixo do fator de crescimento semelhante à insulina é constituído pelos fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGF-I e IGF-II), a receptores de fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGF) tipo I e tipo II, e proteínas de ligação ao fator de crescimento semelhantes à insulina (IGF) (conhecidos seis IGFBP de 1 a 6)... http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com 2. Os fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs) são importantes fatores mitogênicos (mitogênese é o processo de indução da mitose ou de transformação celular, resultando no aumento da população normal de células de um dado tecido) envolvidos na proliferação celular e metabolismo... http://especialistacrescimento.blogspot.com 3. Os insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs) são regulados por vários fatores endócrinos e são expressos em padrões ontogênicos específicos (ontogênico descreve a origem e o desenvolvimento de um organismo desde o ovo fertilizado até sua forma adulta)... http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
  • 4. AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Li CH. A simplified procedure for the isolation of hypophyseal growth hormone. J Biol Chem. 1954;211(Suppl 2):555-8; Waters MJ. Endocrinology: the next 60 years - the helix and the chip. J Endocrinol. 2006;190:11-2; Growth Hormone Research Society: consensus guidelines for the diagnosis and treatment of growth hormone deficiency in childhood and adolescence - Summary statement of the Growth Hormone Research Society. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85:3990-3; GH Research Society: consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with growth hormone deficiency: summary statement of the GH Research Society workshop on adult growth hormone deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83:379-81; Whitman BY, Myers S, Carrel A, Allen D. The behavioral impact of growth hormone treatment for children and adolescents with Prader-Willi syndrome: a 2-year, controlled study. Pediatrics. 2002;109(Suppl 2):E35; Binder G, Baur F, Schweizer R, Ranke MB. The d3-growth hormone (GH) receptor polymorphism is associated with increased responsiveness to GH in Turner syndrome and short small-for-gestational-age children. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(Suppl 2):659-64; Dorr HG, Zabransky S, Keller E, Otten BJ, Partsch CJ, Nyman L, et al. Are needle-free injections a useful alternative for growth hormone therapy in children? Safety and pharmacokinetics of growth hormone delivered by a new needlefree injection device compared to a fine gauge needle. J Pediatr Endocrinol Metab. 2003;16(Suppl 3):383-92; Brearley C, Priestley A, Leighton-Scott J, Christen M. Pharmacokinetics of recombinant human growth hormone administered by cool.click™ 2, a new needle-free device, compared with subcutaneous administration using a conventional syringe and needle. BMC Clin Pharmacol. 2007;7:10; Gary B. Indications for growth hormone therapy. J Paediatrics and Child Health. 2007;17(Suppl 9):356-60; Bronstein MD. Reposição de GH na "somatopausa": solução ou problema? Arq Bras Endocrinol Metab. 2003;47(Suppl 4):323-30. Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305 Nextel: ID:111*101625 Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br
  • 5. Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh Video http://youtu.be/woonaiFJQwY VAN DER HAAGEN BRAZI Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl= pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,- 46.650481&spn=0,0&t = h&z=17