Com esta tecnologia todos os problemas dramáticos da terapia efetuada antes da década de 80 que utilizava um MIX de hipófise de humanos e que causava algumas moléstias secundárias graves como formação de Príons,Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ),entre outros problemas foram eliminados por esta técnica inovadora genética. A partir deste momento para os que apresentam deficiência de GH- hormônio de crescimento abriu-se um leque imenso de soluções que até então em décadas passadas não eram seguros.

1. BAIXA ESTATURA “AD ETERNUM” ,OU SEJA, DURANTE TODA A
VIDA EM ADULTOS, APESAR DE CAUSAS MÚLTIPLAS, O
PROBLEMA FOI SENSIVELMENTE MINORADO A PARTIR DE 1985,
ATRAVÉS DO GH DNA-RECOMBINANTE OBTIDO POR
ENGENHARIA GENÉTICA, UM DOS MAIORES PASSOS DA
HUMANIDADE PARA TERAPÊUTICA GÊNICA.
NO ANO DE 1944 O PESQUISADOR OSWALD AVERY, ENQUANTO ESTAVA
PESQUISANDO A CADEIA MOLECULAR DO ÁCIDO
DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA), DESCOBRIU QUE ESSE ERA O
COMPONENTE CROMOSSÔMICO QUE TRANSMITE INFORMAÇÕES
GENÉTICAS E QUE ESTE É O PRINCIPAL CONSTITUINTE DOS GENES. NO
ANO DE 1978 OS PESQUISADORES WERNER ARBER, DANIEL NATHANS E
HAMILTON SMITH GANHARAM O PRÉMIO NOBEL DE FISIOLOGIA E
MEDICINA POR TEREM ISOLADO DO DNA AS ENZIMAS DE RESTRIÇÃO;
Essas que são enzimas normalmente produzidas por bactérias e que são
capazes de cortar o DNA controladamente em determinados pontos

2. levando à produção de fragmentos contendo pontas adesivas que
podem se ligar a outras pontas de moléculas de DNA que também
tenham sido cortadas com a mesma enzima. Juntamente com a proteína
ligase, que consegue unir fragmentos de DNA, as enzimas de restrição
formaram a base inicial da tecnologia do DNA - recombinante. Como
medicina é uma ciência meio, e não uma ciência Cartesiana, a
terapêutica começou a ser utilizada somente por volta de 1985 com a
insulina e entre outros hormônios foi aplicada na terapia de deficiência
do GH-hormônio de crescimento ou somatotrofina. Na verdade, com
esta tecnologia todos os problemas dramáticos da terapia efetuada
antes desta década que utilizava um MIX de hipófise de humanos e que
causava algumas moléstias secundárias graves como formação de Príons,
Doença de Creutzfeldt - Jakob (DCJ), entre outros problemas foram
eliminados por esta nova técnica genética. A partir deste momento para
os que apresentam deficiência de GH- hormônio de crescimento abriu-se
um leque imenso de soluções que até então não eram seguros, incluindo
terapêuticas inacreditáveis para adultos. Entretanto, à exceção de
revistas Up to Date, um livro técnico em medicina pode demorar até 10
anos para informar de avanços médicos e outras pesquisas
encadernadas, isto se for exaustivamente lido e compreendido. O que
nem sempre ocorre. Pior, após o desastre da Talidomida, com suas
focomielias e outras deformações, dificilmente um advogado não revisa
as bulas das medicações existentes no mercado, e tanto os profissionais
como os pacientes deixam passar em branco um detalhe não muito bem
compreendido, o que pode ser positivo ou negativo, em geral este
último é mais freqüente.

3. Até o excesso de água pode levar a uma patologia denominada
“potomania”(mania de beber água), e não é pouca, podendo chegar a
mais de dezena de litros, e é claro que deve ser feito diagnóstico
diferencial com o diabetes insípidos, que é a disfunção do hormônio
anti-diurético (ADH), hormônio produzido pela neuro-hipófise.
Entretanto, quando se trata de GH-hormônio de crescimento por DNA-
recombinante, as novas terapêuticas possuem efeitos secundários
desprezíveis quando bem indicado. O mesmo não foi elaborado para
fisiculturistas para substituir gordura por musculatura, que possa de fato
ocorrer, entretanto, para essas pessoas a motivação é outra, diferente
de qualidade de vida por correção de deficiências ou outros motivos
médicos. Para a indicação precisa de qualquer substância médica,
mesmo no caso do GH-hormônio de crescimento, que no caso deficiência
de hormônio de crescimento (DGH), tanto em crianças como em adultos,
não exclui sob nenhuma hipótese, uma avaliação profunda propedêutica
efetuada por endocrinologista ou neuroendocrinologista, de exames
clínicos, laboratoriais e instrumentais detalhados para que possam seus
filhos infanto-juvenil, pré-adolescente e adolescente, como também

4. para adultos, usufruir de uma das maravilhas da medicina com risco
desprezível quando bem indicado. Não se esqueça de que como pais nas
suas fases de crescimento, esses avanços da medicina eram um sonho
para a maioria, quem pode afirmar que se existissem essas terapêuticas
naquela época nós pais não teríamos uma estatura longitudinal mais
adequada.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Geralmente as crianças de baixa estatura ou com deficiência do
hormônio docrescimento (somatotrofina – HGH) acham que não podem
praticar esportes, mas ao contrário, devem praticar esportes de baixo
impacto, como a natação, tênis, citando apenas alguns...
http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com
2. Se a criança é criativa, gosta de escrever, ler prosa ou verso, gosta de
tocar música, estimule-a a se dedicar ao que gosta de fazer no tempo
ocioso, ampliando esses dons...
http://especialistacrescimento.blogspot.com
3. Algumas observações sugerem que as crianças e os pais têm
expectativas irreais em relação à estatura com a reposição do hormônio
do crescimento (somatotrofina – HGH)...

5. http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio,
Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Cohen P, Rogol AD, CL Deal, et al.
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editor. Clínica de Endocrinologia Pediátrica. 2 ª ed. Philadelphia: WB Saunders, 1990. p. 1-62.
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
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www.clinicavanderhaagen.com.br
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6. www.obesidadeinfoco.com.br
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Joao Santos Caio Jr
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