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Química orgânica anderson lima

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Química orgânica anderson lima

  1. 1. Aula deQuímica OrgânicaProf. Anderson Lima Funções Orgânicas
  2. 2. IntroduçãoFunção química é uma série de compostos quepossuem propriedades químicas semelhantes.Essa propriedades são determinadas por umgrupamento atômico em comum, chamado degrupo funcional. Função Grupo Funcional Hidrocarboneto Apresenta apenas C e H Álcool Aldeído Cetona Ácido carboxílico
  3. 3. Nomenclatura OficialÉ construída de forma racional, permitindo quese conheça a estrutura do composto.PREFIXO + INFIXO + SUFIXONÚMERO PREFIX TIPO DE INFIX Função Identificação Sufixo DE O LIGAÇÃO O Hidrocarboneto Apresenta o ÁTOMOS ENTRE ÁTOMOS apenas C e H DE DE CARBONO Apenas ligações an Álcool olCARBONO 1 met simples 2 et Existe ligação en Aldeído al 3 prop dupla Existe ligação in Cetona ona 4 but tripla 5 pent Ácido óico 6 hex carboxílico 7 hept 8 oct 9 non 10 dec
  4. 4. Hidrocarbonetos Hidrocarbonetos são compostosorgânicos formados exclusivamente por átomos de Carbono eHidrogênio. Eles se subdividem em várias subclasses, das quais as mais importantes são alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, ciclenos e aromáticos .
  5. 5. ALCANOSAlcanos ou Parafinas são Hidrocarbonetos acíclicos esaturados. Sua nomenclatura é dada utilizando ointermediário AN e o sufixo O, ou seja, os nomes dos alcanospossuem prefixo de numeração e ANO no final. 1 Carbono + AN 2 Carbonos + AN 3 Carbonos + AN 4 Carbonos + AN + O + O + O + O Metano Etano Propano ButanoAs fórmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam naFÓRMULA GERAL CnH2n+2, onde n é um número inteiro.
  6. 6. ALCENOSAlcenos são Hidrocarbonetos acíclicos contendo duplasligações. Sua nomenclatura é dada utilizando o intermediárioEN e o sufixo O e possuem fórmula geral CnH2n, onde n é umnúmero inteiro. 2 Carbonos + EN + O 3 Carbonos + EN + O Eteno Propeno Obs: O Eteno também é chamado de Etileno
  7. 7. ALCENOS Em casos onde existem mais de uma possibilidade para aposição da dupla ligação, é necessário indicar a sua posição,através de uma numeração. O Carbono 1 é sempre oCarbono da extremidade mais próxima da dupla ligação nacadeia, fazendo com que sejam usados os menores númerospossíveis. Ligação dupla no Carbono 1 + 5 Ligação dupla no Carbono 2 + 6 Carbonos + EN + O Carbonos + EN + O Pent-1-eno Hex-2-eno
  8. 8. DIENOSOs Alcadienos ou Dienos são caracterizados pela presençade duas ligações duplas em sua estrutura. Sua nomenclaturaé igual ao dos Alcenos, porém utiliza antes do intermediárioEN o prefixo DI, para indicar duas ligações duplas. Em suanumeração, deve-se numerar a cadeia de tal forma que asligações duplas tenham os menores números possíveis. EmDienos com 3 Carbonos, fica óbvio que não é necessárionumerar. Possuem fórmula geral CnH2n-2. Ligação dupla no Carbono 1 + Ligação dupla no Carbono 1 + Ligação dupla no Carbono 2 + 4 Ligação dupla no Carbono 3 + 5 Carbonos + DIEN + O Carbonos + DIEN + O But-1,2-dieno Pent-1,3-dieno
  9. 9. ALCINOS São Hidrocarbonetos Alifáticos Insaturados contendo triplasligações. Possuem nomenclatura igual a dos alcenos, porémo seu intermediário é IN. Possuem fórmula geral CnH2n-2. Ligação tripla no Ligação tripla no 2 Carbonos + IN + Carbono 2 + 5 Carbonos Carbono 1 + 4 O + IN + O Carbonos + IN + O Etino Pent-2-ino But-1-ino Obs: O Etino também é chamado de Acetileno.
  10. 10. Radicais OrgânicosSão formados por cisão homolítica da ligaçãocovalente. Cisão homolítica + A B A B radicais
  11. 11. HC RAMIFICADOS Hidrocarbonetos Saturados Nos Hidrocarbonetos Saturados, isto é, naqueles que sóapresentam ligações simples em sua estrutura, a cadeiaprincipal é a seqüência que possui o maior número deCarbonos. Em casos de duas cadeias principais com omesmo número de Carbonos, a cadeia principal é a maisramificada. O Carbono 1 é aquele que faz com que aestrutura tenha os menores números para indicar a posiçãodos radicais. Quando a estrutura tiver dois ou mais radicaisiguais, colocamos apenas uma vez o nome deste radicalantecedido do prefixo di, tri, tetra, etc de acordo com a suaquantidade e colocamos as suas respectivas posições.
  12. 12. HC RAMIFICADOS Hidrocarbonetos Saturados Radicais: Metil (Carbonos 3 e Radical: Cadeia Principal: 4) Cadeia Principal:Metil (Carbono 2) Propano Etil (Carbono 5) Octano Isopropil (Carbono 5) metilpropano 5-etil-5-isopropil-3,4-dimetil octano(não é necessário numerar pois não há outra (Note que neste caso a cadeia principal não foi posição para o radical) uma seqüência representada numa linha reta)
  13. 13. HC RAMIFICADOS Hidrocarbonetos Insaturados Os hidrocarbonetos insaturados são aqueles que contêm pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua cadeia. Nestes casos, a cadeia principal é a maior seqüência que contiver a ligação dupla ou tripla e o Carbono 1 será o Carbono mais próximo da insaturação. Radicais: Radicais: metil Cadeia Ligação metil Cadeia Ligação (Carbonos Principal: Dupla: (Carbono 4) Principal: Tripla: 4,5 e 5) hepteno Carbono 2 etil hexino Carbono 1 t-butil (Carbono 3)(Carbono 3) 3-t-butil-4,5,5-trimetil ept-2-eno 3-etil-4-metilex-1-ino
  14. 14. HC CÍCLICOS Ciclos Saturados Nos ciclos saturados contendo apenas um radical, não é necessário numerar. Naqueles que tiverem mais de um radical, o Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura tenha os menores números possíveis. A numeração pode girar em sentido horário ou anti-horário. Radicais: Cadeia Principal: Radicais: Cadeia Principal:metil (Carbono 2) Cicloexano metil (Carbonos 1 e 3) Ciclopentanoetil (Carbono 1) terc-butil (Carbono 2) 1-etil-2-metilcicloexano 2-t-butil-1,3-dimetil ciclopentano
  15. 15. HC CÍCLICOS Ciclos InsaturadosNos Ciclos Insaturados Ramificados, a numeração deve começar sempre porum dos Carbonos da insaturação, de modo que ela fique entre os Carbonos 1e 2. A numeração deve continuar ao longo do anel, de forma a se obterem osmenores números possíveis para os radicais. No caso dos insaturados, não énecessário indicar a posição da insaturação, mas deve-se indicar a posiçãodos radicais, mesmo quando o Ciclo só tiver uma ramificação. Radicais: Radical: Ciclo: metil (Carbonos 1 e Ciclo:metil (Carbono 3) ciclopenteno 3) cicloexeno etil (Carbono 6) 3-metilciclopenteno 6-etil-1,3-dimetilcicloexeno
  16. 16. HC CÍCLICOS Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do BenzenoPara ramificados benzênicos temos regras de numeração simples. Paraapenas um radical, não é necessário indicar a posição. Para radicais iguais, oCarbono 1 é aquele que faz com que a cadeia tenha os menores númerospossíveis. Para radicais diferentes, o Carbono 1 é aquele contiver o radicalmais simples e a numeração deve seguir de modo a se obterem os menoresnúmeros possíveis para os outros radicais. Quando o ramificado benzênico apresentar apenas dois radicais, suasposições podem ser indicadas de outra maneira, utilizando-se prefixos: Prefixo Posições dos Radicais orto- ou o- 1e2 meta- ou m- 1e3 para- ou p- 1e4
  17. 17. HC CÍCLICOS Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno Radicais: Ciclo: Radical: Ciclo:metil (Carbono 3) Benzeno Fenil Benzenoetil ( Carbono 1)1-etil-3-metil benzeno ou m-metil etil fenilbenzeno benzeno
  18. 18. HC CÍCLICOS Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do NaftalenoOs aromáticos do Naftaleno possuem um sistema de nomenclatura parecidocom o do Benzeno, mas sua numeração é característica. Os Carbonos sãodivididos em alfa e beta, de acordo com sua posição. O Carbono 1 é sempreum dos Carbonos alfa e o Carbono 2 deve ser um Carbono beta, para evitarerros de numeração.
  19. 19. HC CÍCLICOS Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do NaftalenoPara dar nome a um aromático com apenas um radical, basta indicar aposição com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais é recomendadoutilizar a numeração. Radicais: Radicais: Ciclo: Ciclo: Metil (Carbono 1)metil (Carbono β) Naftaleno Naftaleno Etil (Carbono 3) β-metilnaftaleno 3-etil-1-metilnaftaleno
  20. 20. ÁLCOOLÉ considerado álcool todo compostoque tiver uma Hidroxila ou Oxidrila (- OH) ligado a um Carbono saturado e não-aromático. Existem três sistemas de nomenclatura: oficial, usual e Nomenclatura de Kolbe, sendo que esta última é menos utilizada.
  21. 21. ÁLCOOL Nomenclatura Oficial dos ÁlcooisÉ dada indicando a posição da Hidroxila através de numeração (para álcooiscom mais de 2 Carbonos), o prefixo de numeração indicando a quantidadede Carbonos presentes na molécula e o sufixo OL, que indica a funçãoálcool. Veja as regras em um resumo:• O Carbono 1 será sempre o que estiver mais próximo da Hidroxila.• Quando a Hidroxila puder estar presente em mais de um Carbono, énecessário indicar sua posição.• Se o álcool for ramificado, a posição dos radicais deverá ser indicadaatravés de numeração.• Quando o álcool tiver mais de uma Hidroxila, suas posições devem serindicadas utilizando sempre os menores número possíveis. Antes do sufixoOL deverá ser indicada, através do prefixo di, tri, tetra, etc a quantidade deHidroxilas presentes no álcool.•Em álcoois insaturados, a posição da insaturação virá antes do infixo e aposição da Hidroxila virá antes do prefixo OL, separada por hífens.
  22. 22. ÁLCOOL Nomenclatura Oficial dos Álcoois Radical: Hidroxila no Radical Duas Hidroxilas (Carbonos 1 e 2) + Hidroxila + 1metil (Carbono Carbono 2 : Ligação Carbono 2) + 4 Carbonos Fenil dupla no Carbono 3 + 4 Carbonos 2-metilbutan-2-ol fenilmetanol But-3-en-1,2-diol Radicais: Hidroxila Hidroxila no Radical: Metil (Carbono + 6 Carbonos 2 Hidroxilas + 2 Carbonos Carbono 2Etil (Carbono 3) 6) Cíclicos + 8 Carbonos Etil (Carbono 4) 3-etilcicloexanol Etanodiol 4-etil-6,6-dimetiloctan-2-ol
  23. 23. ÁLCOOL Nomenclatura Usual dos ÁlcooisA nomenclatura usual dos álcoois, que é válida somente para álcooissaturados, é composta de regras bem simples, mas para dominá-la énecessário saber bem a nomenclatura de radicais. Veja como fazer:• Antes do nome, colocar a palavra Álcool.• Identificar o radical orgânico preso à Hidroxila, utilizando o prefixo denumeração e o sufixo -ico. Radical Etil Radical Benzil Radical Terc-butil Álcool etílico Álcool benzílico Álcool t-butílico
  24. 24. ÁLCOOL Nomenclatura de KolbeA nomenclatura de Kolbe, pouco utilizada atualmente, considera o Carbonoligado à Hidroxila como um radical chamado Carbinol e tubo que estiverligado a ele como outros radicais. Veja as regras:• Considerar o Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamadoCarbinol• Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes ecolocando-os antes do nome Carbinol, em ordem crescente decomplexidade.• Em caso de dois ou três radicais iguais, usa-se o prefixo Di ou Trirespectivamente 2 Radicais Metil Radical Fenil Radicais Metil, Etil e Propil dimetil carbinol fenil carbinol etil metil propil carbinol
  25. 25. ENOL Um Enol é um Álcool que possui Hidroxila ligada a um Carbono insaturado e não-aromático. Eles são compostos especiais porque geram espontaneamente Cetonas ou Aldeídos, dependendo da posição da Hidroxila, num fenômeno chamado Tautomeria. Sua nomenclatura é igual a dos álcoois, porém a posição da Hidroxila deve vir indicada entre o prefixo de numeração e o sufixo OL. Radical Metil no Carbono 2 + Ligação Dupla no Carbono 1 + Ligação Dupla no Carbono 1 +Hidroxila no Cabono 2 + 4 Carbonos Hidroxila no Carbono 1 + 3 Carbonos but-1-en-2-ol 2-metilprop-1-en-1-ol
  26. 26. FENOL Os fenóis são compostos que apresentam Hidroxila presos a Carbonos Aromáticos. Na sua nomenclatura, a Hidroxila é denominada Hidróxi e depois coloca-se o nome do aromático. Caso ocorram ramificações, é necessário indicar suas posições através das regras de nomenclatura de hidrocarbonetos cíclicos ou utilizando o Carbono 1 como o Carbono da Hidroxila. Radicais:  3 Hidroxilas:Hidroxila: Ciclo: Etil (Carbono 2) Hidroxila: Ciclo: Ciclo: Carbonos 1,3 eCarbono α Naftaleno Metil (Carbono Carbono 1 Benzeno Benzeno 5 4) 1,3,5-α-hidróxinaftaleno 2-etil-4-metil-1-hidróxibenzeno trihidróxibenzeno
  27. 27. ÉteresUm éter é um composto onde o oxigênio está diretamente ligado adois radicais orgânicos. Possuem nomenclatura oficial e usual.A nomenclatura oficial dos éteres é relativamente simples.1. O menor radical ligado ao Oxigênio é nomeado dando-se o prefixo de numeração para radicais seguido do prefixo -óxi, que indica a presença do Oxigênio.2. O maior radical recebe o nome normal de um hidrocarboneto. Para nomear, utiliza-se sempre o nome da menor parte e depois o da maior parte, separada ou não por hífens. Maior Maior Parte: Menor Parte: Parte: Partes Iguais: Menor Parte: 7 Carbonos 2 Carbonos 3 1 Carbono 3 Carbonos (p-Tolueno) Carbonos
  28. 28. ÉteresA nomenclatura usual dos Éteres é semelhante a dos Álcoois.1. Antes do nome, coloca-se a palavra Éter, para indicar a função.2. Dá-se o nome do menor radical ligado ao Oxigênio , seguido do prefixo -ílico.3. Dá-se o nome do maior radical ligado ao Oxigênio, seguido do prefixo -ílico. Em caso de Éteres com duas partes iguais, apenas coloca-se o nome do radical com o prefixo Di- (opcional), seguido do prefixo -ílico.O nome do menor radical vem primeiro, seguido do nome do maior radical. Menor Parte: Maior Parte: Partes Iguais: Menor Parte: Maior Parte: 2 Carbonos 3 Carbonos 1 Carbono 3 Carbonos 7 Carbonos (p-Tolueno) Éter Dimetílico Éter Etílico e Propílico Éter Propílico e p-Toluílico
  29. 29. ALDEÍDOS É considerado Aldeído todo composto que possuiro grupo Carbonila ligado a um Carbonoprimário, formando o grupo funcional que oidentifica, chamado Formila ou Aldoxila: ,que muitas vezes é abreviada como -CHO. Essegrupo funcional estará sempre localizado numaextremidade da cadeia. Possuem nomenclaturaoficial e alguns possuem nomenclatura usual.
  30. 30. ALDEÍDOS Nomenclatura Oficial dos Aldeídos• O Carbono 1 será sempre o Carbono da Aldoxila. Em caso deduas Aldoxilas, o Carbono 1 será a que der os menoresnúmeros para as ramificações e depois para as insaturações.• O nome é dado utilizando o prefixo de numeração com osufixo AL. Em caso de duas Aldoxilas, usa-se o prefixo DIAL,sem necessidade de informar posição, pois as mesmas semprese encontram na extremidade das cadeias.• Caso o Aldeído seja ramificado, pode-se indicar as posições 2,3 e 4 com as letras gregas α,β e γ, respectivamente.Geralmente esta numeração é utilizada em Aldeídos comapenas uma ramificação e não é muito usada atualmente, nãopodendo ser usada para indicar posição de insaturações.
  31. 31. ALDEÍDOS Nomenclatura Oficial dos Aldeídos                                                                                                                   Radicais: Ligação Etil (Carbono Aldeído: Aldeído: 2 Aldoxilas +  Aldeído: Dupla: 2) 4 Carbonos 3 Carbonos 2 Carbonos 5 Carbonos Carbono 2 Metil (Carbono 3) Dê os nomes oficiais dos seguintes Aldeídos: a) b) a) b) c) d) c) d)
  32. 32. ALDEÍDOS Nomenclatura Usual dos Aldeídos Nome Oficial Nome Usual Fórmula Aldeído Fórmico, Metanal Formaldeído ou Formol Aldeído Acético ou Etanal Acetaldeído Aldeído Propiônico ou Propanal Propionaldeído Butanal Aldeído Butírico ou Butiraldeído                                                                                                                     Aldeído Valérico ou Pentanal Valeraldeído Aldeído Oxálico ou Etanodial Oxalaldeído Aldeído Benzóico ou Fenil-Metanal Benzaldeído
  33. 33. CETONAS Cetonas são compostos que possuem ogrupo Carbonila ligado a um Carbonosecundário (sendo abreviada para -CO- ),formando o grupo funcional ,onde R1 e R2 são obrigatoriamente doisradicais, iguais ou não. Possuemnomenclatura oficial e usual.
  34. 34. CETONAS Nomenclatura Oficial das Cetonas• Em caso de existir mais de uma possibilidade para a posiçãoda Carbonila, sua posição deve ser indicada fazendo com que oCarbono 1 seja aquele que estiver na extremidade maispróxima da Carbonila.• Nas Cetonas com mais de uma Carbonila, o Carbono 1 éaquele que faz com que a cadeia tenha os menores númerospossíveis.• Em Cetonas insaturadas, a posição da Carbonila deverá virentre o prefixo de insaturação (-en ou -in) e o sufixo quedesigna função (-ONA).
  35. 35. CETONAS Nomenclatura Oficial das Cetonas Radical: Cadeia: Ligação Carbonila Cadeia: Radical: 3 Carbonilas: Cadeia: Carbonila: : Metil 5 Dupla: 6 Metil (Carbono Carbonos 2, 3 6 Carbono 3 Carbono(Carbono 2) Carbonos Carbono 4 Carbonos 5) e 4 Carbonos 3 2-metilpentan-3-ona hex-4-en-3-ona 5-metilexan-2,3,4-triona Dê o nome dos seguintes compostos: a) c) a) b) b) d) c) d)
  36. 36. CETONAS Nomenclatura Usual das Cetonas A nomenclatura usual das Cetonas é semelhante a nomenclatura de Kolbe (dos álcoois). Denomina-se o Carbono da Carbonila como Cetona e coloca-se os nomes dos radicais presos a ela. Radicais Etil e Isopropil 2 Radicais Metil Radicais Fenil e p-Toluil etil isopropil cetona dimetilcetona fenil-p-toluilcetona
  37. 37. ConceitoOs Ácidos Carboxílicos são formados poruma Carboxila (Carbonila + Hidroxila), tendoo seguinte grupo funcional:,que geralmente é abreviado para -COOH ouem alguns livros para -CO2H. Possuemnomenclatura oficial e usual e numeraçãoprópria, assim como os Aldeídos.
  38. 38. Ácidos Carboxílicos Nomenclatura Oficial dos Ácidos CarboxílicosO sufixo da função Ácido Carboxílico é -ÓICO e o nome deve seracompanhado da palavra Ácido.• O Carbono 1 será sempre o Carbono da Carboxila. Em caso deduas, o Carbono 1 será a que der os menores números para asinsaturações e depois para as ramificações.• Em caso de duas Carboxilas, usa-se o prefixo DIÓICO, semnecessidade de informar posição, pois as mesmas sempre seencontram na extremidade das cadeias.• Caso o Ácido seja ramificado, pode-se indicar as posições 2, 3 e 4com as letras gregas α,β e γ, respectivamente. Geralmente estanumeração é utilizada em Ácidos com apenas uma ramificação e nãoé muito usada atualmente, não podendo ser usada para indicarposição de insaturações.
  39. 39. Ácidos Carboxílicos Nomenclatura Oficial dos Ácidos Carboxílicos Radicais: Ácido: Radical: Ligação Ácido: Ácido Carboxílico: Metil (Carbono 4 Carbonos + 2 Metil Dupla: 4 3 Carbonos 2) Carboxilas (Carbono 3) Carbono 2 Carbonos Escreva o nome oficial dos seguintes ácidos:a) b) a) b)c) d) c) d)
  40. 40. Ácidos Carboxílicos Nomenclatura Usual dos Ácidos Carboxílicos Nome Oficial Nome Usual Origem do Nome Fórmula Estrutural Do latim formica (formiga), de Ácido Metanóico onde o ácido foi extraído pela primeira vez. Do latim acetum (azedo), em Ácido Etanóico referência ao vinagre (vinho azedo), de onde foi isolado. Do grego propion (precursor Ácido Propanóico da gordura). Este ácido faz parte da gordura animal. Do grego boutyron (manteiga), Ácido Butanóico onde é encontrado. Em referência a uma planta Ácido Pentanóico chamada Valeriana, onde este ácido é encontrado. Do grego Oxys (Ácido), em referência a acidez do Ácido Etanodióico composto, maior que a dos outros ácidos acima. Vem do nome do AldeídoÁcido Fenil-Metanóico Benzóico, que é encontrado em amêndoas.
  41. 41. Ésteres Éster é todo composto que possui um radical Acilato, , onde R1 e R2 são radicais orgânicos, iguais ou não e R1 pode ser um átomo de Hidrogênio. O Acilato geralmente é abreviado para -COO- ou em alguns casos -CO2- Possuem nomenclatura oficial e usual. Nomenclatura Oficial dos Ésteres O prefixo que indica a função é -ATO. A nomenclatura dos ésteres é dividida em duas partes. veja as regras:• Contar o número de Carbonos da parte ligada ao Carbono do Acilato (incluindo o Carbono do Acilato), dar onome como Hidrocarboneto, colocar o prefixo -ATO e a preposição de.• Caso seja necessário indicar posição de ramificações ou insaturações, o Carbono 1 é o Carbono do Acilato.• Contar o número de Carbonos presos ao Oxigênio do Acilato e considerá-los como um radical orgânico,dando sua nomenclatura oficial. Normalmente utiliza-se o prefixo -ILA para estes radicais. Acilato: Acilato: Acilato: Oxigênio: 3 Carbonos Oxigênio: 4 Carbonos Oxigênio: 4 Carbonos 2 Carbonos Ligação Dupla 3 Carbonos Radical Metil 1 Carbono (Carbono 2) no Carbono 3 butanoato de etila prop-2-enoato de propila 3-metilbutanoato de metila
  42. 42. Ésteres Nomenclatura Usual dos Ésteres Nome Oficial Nome Usual Fórmula Estrutural Metanoato Formiato Etanoato Acetato Propanoato Propionato Butanoato Butirato Pentanoato Valerato Fenil-Metanoato Benzoato
  43. 43. AminasAs aminas são compostos formados a partir da substituição dosHidrogênios da amônia (NH3) por radicais orgânicos. Possuem dois tiposde nomenclatura oficial, dependendo de seu tamanho. São classificadaspela quantidade de radicais ligados ao Nitrogênio. Nomenclatura de Aminas simples1. Contar quantos radicais estão presentes na amina.2. Colocar seus nomes, em ordem do menor para o maior, seguido da palavra AMINA.3. Se for necessário, colocar prefixos DI ou TRI para indicar radicais iguais. Radicais Metil + Etil + Dois Radicais metil Radical Propil Fenil dimetilamina etilmetilfenilamina Propilamina
  44. 44. Aminas Nomenclatura de Aminas complexas Veja quando uma amina é considerada complexa:1. É impossível, através de prefixos para radicais (tais como iso-, sec-, n-, etc) indicar a posição do radical amino (NH2).2. É impossível ou muito difícil, através de regras de nomenclatura de radicais, indicar o nome do radical ligado ao amino.3. O radical ligado ao grupo amino é ramificado ou insaturado e não é possível ou é muito difícil dar seu nome pelas regras de nomenclatura comum.
  45. 45. Aminas Nomenclatura de Aminas complexas Caso isto ocorra, o grupo amino é considerado uma ramificação de um hidrocarboneto comum. Neste caso, o Carbono 1 é aquele que estiver mais próximo do grupamento amino. Dois Radicais Metil Radical Etil (Carbono 4) + (Carbono 2)+ Ligação Amino (Carbono 2) + 5 Amino (Carbono 1) +Dupla (Carbono 4)+ Amino Carbonos Benzeno(Carbono 3) + 6 Carbonos 1-amino-4-etilbenzeno ou3-amino-2-dimetilex-4-eno 2-Aminopentano p-AminoEtilbenzeno
  46. 46. AmidasAs amidas são caracterizadas pelo grupo funcional ,onde R1, R2 e R3 podem ser radicais orgânicos (iguais ou não) ouHidrogênio. Possuem nomenclatura oficial e usual. As amidas quepossuem pelo menos um radical orgânico R2 ou R3 ligadodiretamente ao Nitrogênio são chamadas de amidas substituídas eos radicais são chamados de radicais substituintes. Aquelas quepossuem um radical são as monosubstituídas e as que possuem doisradicais são as disubstituídas. As amidas que possuem mais de umradical R1-CO não são muito comuns.
  47. 47. Amidas Nomenclatura Oficial de AmidasA nomenclatura oficial das amidas utiliza o sufixo amida para dar o nome dos compostos desta função. Veja as regras:1. Dar o nome do Hidrocarboneto correspondente ao radical R1-CO ligado ao Nitrogênio. Em caso de necessidade de numeração para indicar ligação dupla e/ou insaturação, o Carbono 1 é aquele que está ligado ao Nitrogênio.2. Em amidas substituídas, é necessário indicar quais são os radicais nomeando-os e colocando antes de cada um dos seus nomes o prefixo N-, para indicar que os radicais estão ligados ao Nitrogênio.                                                                    4 Carbonos + 2 2 Carbonos + Radical 1 Carbono + Radicais 2 Carbonos Radicais Metil Metil e Fenil Etil (Nitrogênio) (Carbono 3) (Nitrogênio) 3,3- N-metil-N-fenil- etanoamida N-etiletanoamida
  48. 48. AmidasAs Amidas podem ser geradas a partir dos Ácidos Carboxílicos. Sendoassim, elas possuem nomenclatura usual parecida com a dos Ácidos. Nome Oficial Nome Usual Estrutura Metanoamida Formamida Etanoamida Acetamida Propanoamida Propionamida Butanoamida Butiramida Pentanoamida Valeramida Etanodiamida Oxalamida

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