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Semelhante a Trab nomenclatura org2
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Trab nomenclatura org2
- 1. Giulianna Caliman da Silva n°7 2F- Colégio Divino Salvador
- 2. A nomenclatura da IUPAC é a nomenclatura oficial dos compostos orgânicos. Para nomear uma substância orgânica de cadeia normal é de grande importância:
- 3. Prefixo+sufixo+saturaçãoPrefixo+sufixo+saturação Os prefixos são extraídos do numeral grego ou latino e nomeiam o número de carbonos existentes em uma cadeia principal.
- 4. 1c-Met 6c-Hex 2c-Et 7c-Hept 3c-Prop 8c-Oct 4c-But 9c-Non 5c-Pent 10c-Dec…
- 5. A saturação é definida de acordo com o tipo de ligação entre os carbonos: AN-Cadeia saturada EN-Ligação dupla IN-ligação simples Caso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto AN-Cadeia saturada EN-Ligação dupla IN-ligação simples Caso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto
- 6. São compostos formados somente por carbono e hidrogênio. Esses compostos formam toda a matéria prima da indústria petroquímica que produz: plásticos, fibras téxteis,borrachas sintéticas, tintas, detergentes, e fertilizantes agrícolas e combustíveis.
- 7. São hidrocarbonetos acíclicos(cadeia aberta) e saturados(apresentam ligaçòes simples). Metano, etano, propano, butano…
- 8. Também são acíclicos mas com dupla-ligação. Nomenclatura semelhante a dos Alcanos, mas troca-se o AN(ligação simples) por EN(dupla-ligação) Eteno, propeno, buteno
- 9. Obs: Devemos prestar atenção ao numerar as cadeias,(a fim de citar a posição da dupla ligação)devemos começar a numera-las pela extremidade mais proxima da dupla- ligação.Além disso caso a cadeia principal tenha mais de uma dupla-ligação elas devem ter a menor numeração possível. Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno. Obs: Devemos prestar atenção ao numerar as cadeias,(a fim de citar a posição da dupla ligação)devemos começar a numera-las pela extremidade mais proxima da dupla- ligação.Além disso caso a cadeia principal tenha mais de uma dupla-ligação elas devem ter a menor numeração possível. Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.
- 10. São acíclicos, contendo uma ;unica tripla-ligação e troca-se o EN por IN. Etino, propino, butino, etc.
- 11. São hidrocarbonetos cíclicos (cadeia fechada) e saturados. Geralmente apresentam formas geométricas, e são nomeados apartir do prefixo ciclo.
- 14. Também possuem cadeia fechada, mas com dupla- ligação), e acrescenta-se EN
- 16. Possuem um ou mais núcleos benzênicos.A estrutura fundamental dos aromáticos é o benzeno.
- 18. Os radicais se encontram fora da cadeia principal, e possuem uma ou mais valências livres.
- 19. São radicais monovalentes, derivam dos alcanos são saturados e adquirem: Prefixo+il ou ilaPrefixo+il ou ila
- 20. Exemplos: CH4 = Metano CH3 = Metil ou Metila CH4-CH3 = Etano CH3- CH2 = Etil ou Etila
- 21. São monovalentes e derivam dos alcenos Exemplo: CH2 = CH = Etenil ou Vinil
- 22. São radicais monovalentes, cuja a valência livre se encontra num carbono que pertence a um núcleo aromático
- 24. É um radical importante, pois possue um núcle aromático ligado a um carbono, onde se localiza a valência livre
- 25. CH3 Tolueno CH2- Benzil Possuem um núcleo aromático ligado a um carbono
- 26. • localizar a cadeia com o maior número de carbono. • Numerar a cadeia começando pela extremidade mais proxima dos radicais.
- 27. • Nomear primeiro os radicais em ordem alfabética • Quando há radicais iguais usa- se prefixos di, tri, tetra • Devem ser separados por hífen • Por último nomeia-se a cadeia principal.
- 28. Exemplos: CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 O carbono mais próximo de um radical séra o n1 2-metil-hexano
- 29. Dentre os grupos do Alcano é importante destacar um composto em comum ente os isobuteno e o isopenteno CH3-CH- CH3 Esse composto é denominado de ISO
- 30. Encontramos também derivados do metano.Os grupos substituintes sào seguidos da palavra metano. CH3-C-CH2-CH3 H H Metil-etil-metano
- 31. Diferen-se dos Alcanos pela troca do termo de saturação (troca-se AN por EN, e pela numeração do carbono que é feita na extremidade proxima a dupla ligação.Caso aja mais de uma dupla ligação ou esta esteja no meio, a numeraçao será feita pela extremidade com mais radicais.
- 33. As regras de nomenclatura são as mesmas, apenas trocamos EM por IN, pois temos uma tripla-ligação
- 34. Exemplo: CH C-CH-CH-CH3 CH3 CH3 A numeração começa apartir do carbono mais proximo da tripla-ligação 3,4-dimetil-1-pentino
- 35. Encontramos também outra nomenclatura, onde os alcinos são derivados do acetileno CH3-C CH Metil-acetileno
- 36. • Quando á apenas um radical, não é preciso escrever sua posição. • Dois radicais; escrever o que vem primeiro na ordem alfabética . • Mais de três, deve conter o menor número de posições dos carbonos.
- 40. • A numeração do ciclo é feita apartir do carbono da dupla ligação, ficando entre carbono 1 e 2 e chegando ao radical com o menor número.
- 42. Possuem um único núcleo benzênico. Troca-se a terminação para benzeno.
- 44. Obs: Caso existam mais de uma ramificação usa-se os prefixos: -Orto(o)-posições 1,2 -Meta(m)-posições 1,3 -Para(p)-posições 1,4 Obs: Caso existam mais de uma ramificação usa-se os prefixos: -Orto(o)-posições 1,2 -Meta(m)-posições 1,3 -Para(p)-posições 1,4
- 48. Giulianna caliman da Silva n°7 2°F -Artes Visuais Prof°Enéas Torricelli