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Carregado porThiago Rodrigues
Método Elisa
1) O documento apresenta os fundamentos e tipos da técnica ELISA, incluindo definição, princípio, componentes e usos diagnósticos. 2) É descrito o protocolo de uma prática de laboratório de ELISA, incluindo preparação de amostras, adição de reagentes, leitura e interpretação dos resultados. 3) As etapas da prática em grupo são definidas como distribuição de tarefas, preparação de materiais no laboratório e realização dos passos do ensaio imunoenzimático.
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- 1. ELISA Guia de AulaPrática Rita Maia
- 2. Fundamentos da Técnica •Definição: Método que combina a especificidade de um anticorpo com a sensibilidade de um ensaio simples enzimático. • Princípio: Reação Antígeno-Anticorpo
- 3. Fundamentos da Técnica •Componentes: Anticorpo ou Ag ligado Enzima ativa Substrato Produtos solúveis (cor) Antigen Serum Ab 2 Enzyme-linked Ab
- 4. Fundamentos da Técnica EnzimaSubstrato Cor Fosfatase alcalina P-nitrofenil-fosfato (pNPP) Amarelo Peroxidase ABTS Verde Peroxidase OPD Laranja Peroxidase TMB Azul Comuns: enzimas que convertem um substrato sem cor num produto de cor
- 5. Tipos de ELISA 1.Direto
- 6. Tipos de ELISA 2.Indireto 3. Sanduíche
- 7. Tipos de ELISA 5.Multiplex4. Competitivo
- 8. Uso Diagnóstico • Identificarse o animal está com a doença: Presença do patógeno - Ag Título do mesmo • Determinar se o animal tem Ac: Teve a doença (IgM, IgG ou IgA) Se está protegido: Título de anticorpos (vacina ou exposição)
- 9. Muito utilizado: Titulação OQue é? Titulação é um método para testar a diluição serial de uma amostra (ex. soro) Como funciona? Determina a quantidade relativa de Ac na diluição serial de uma amostra Quais testes sorológicos podem utilizar titulação ? Immunofluorescência Aglutinação Fixação do Complemento Soro Neutralização Inibição da Hemaglutinação
- 10. Como interpretar? A maiordiluição em que o anticorpo ainda consegue ser detectado é o Título de Anticorpo Como diferenciar doença de saúde ? Incubação Aguda Convalescente Time post-infection (weeks) Título Específico de Anticorpos Controle negativo: soro antes da exposição Reação positiva: duas vezes a absorbância do controle negativo 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64
- 11. Método direto: semtítulo • Utiliza-se a amostra sem diluições • Adiciona-se os reagentes • Faz-se a leitura
- 12. Para coletar aamostra: -Ajusta o colume desejado -Pressiona até atingir a primeira parada -Libera lentamente até voltar totalmente à posição inicial Para liberar a amostra: -Pressiona até passar da primeira parada e sentir a segunda parada Método: A Arte de Pipetar
- 13. Resumo da Práticaem Grupo 1. Definir grupos; 2. Ir ao laboratório de Viroses; 3. Adicionar o anticorpo primário; 4. Adicionar anticorpo secundário; 5. Fazer leitura no leitor.
- 14.
- 15. Protocolo da Prática Controle(+) Controle (-) Cut off (CO) Amostra Incube por 30 minutos 37o C Transfira 100uL de cada controle CO e amostra para cada poço Misture bem Adicione 10uL de cada amostra em seu tubo respectivo Adicione 1.000uL do diluente (serum diluent) em cada tubo Marque tubos de diluição Determine os poços da sua equipe Lembrem-se de Trocar as ponteiras Lembrem-se de Trocar as ponteiras
- 16. Protocolo da Prática Cubra aplaca e incube mais 30 minutos 37oC Adiciona 100uL Conjugado HRP anti-IgG-humano em cada poço Lave 6 vezes com Wash Buffer Após incubação Lavagem: coloca o líquido com a Piceta e remove invertendo a placa de uma só vez. Na última vez, inverta a placa e bata con firmeza sobre papel para remover excesso de liquidos
- 17. Adicione 100uL Stop Solution emcada poço Formará uma coloração AZUL Incube 10 min em T.A. Adicione 100uL TMB em cada poço Lave 6 vezes com Wash Buffer Protocolo da Prática Lavagem: coloca o líquido com a Piceta e remova invertendo a placa de uma só vez. Na última vez, inverta a placa e bata con firmeza sobre papel para remover excesso de liquidos
- 18. Layout •Utilize primeiro aplaca re-utilizável para fazer a mistura inicial das amostras •Só transfira para a placa de reação final quando for incubar •Cada grupo utilizará uma fileira da placa com 8 poços 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A B C D E F G H
Notas do Editor
- #7 Competitivo: inversamente proporcional à quantidade de sinal: quanto mais produto, menos sinal. Amostra é incubada com Ac coated na placa, depois é adicionado um Ag-labeled conhecido que vai seligar ao Ac da placa onde nao houver a amostra ligada, depois da reação, quanto mais sinal (do Ag-labeled) menos amostra esta ligada ali, e vice-versa. Quantifica por competição. Multiplex: vários Acs diferentes e pode usar qualquer uma das técnicas anteriores: direto, indireto, sanduiche, competitivo.