O documento resume as evoluções nas técnicas de diagnóstico desde testes imunológicos até biologia molecular, com foco em métodos mais inovadores como PCR em tempo real, microarranjos e testes multiparamétricos. Apresenta também projetos brasileiros para desenvolver testes rápidos e de alta processividade para doenças infecciosas.
Este documento descreve as técnicas de ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay), incluindo:
1) Uma breve introdução sobre o que é ELISA e como funciona;
2) Os principais tipos de ELISA (indireto, direto, competição, captura);
3) As etapas, componentes e aplicações de ELISA.
O documento descreve técnicas de imunocromatografia e Dot-ELISA para detecção de doenças. A imunocromatografia é uma técnica rápida para triagem de doenças como dengue e malária. O Dot-ELISA usa sistemas enzimáticos com corantes para detectar antígenos e anticorpos em papel de forma qualitativa ou semiquantitativa.
Este documento fornece instruções sobre testes imunológicos, incluindo VDRL, ASLO e fator reumatóide. Ele descreve os princípios, amostras, componentes, procedimentos e interpretação dos resultados para cada teste, além de fornecer informações sobre valores de referência e significado clínico.
O documento descreve os princípios e aplicações do radioimunoensaio (RIA). O RIA é uma técnica imunológica sensível que usa isótopos radioativos para detectar e quantificar substâncias biológicas em baixas concentrações. Existem diferentes tipos de RIA que variam de acordo com se o antígeno ou anticorpo é marcado com o isótopo radioativo. O RIA tem sido usado para medir diversas substâncias como hormônios, drogas e marcadores tumorais.
O documento descreve o processo de Western Blotting, um ensaio imunoenzimático usado para identificar e caracterizar antígenos desconhecidos em amostras complexas. O método envolve a separação de proteínas por eletroforese em gel e sua transferência para papel nitrocelulose, onde reagem com anticorpos específicos. É frequentemente usado para confirmar resultados de testes sorológicos como ELISA.
O documento descreve os principais métodos laboratoriais que utilizam anticorpos, incluindo suas características, vantagens e desvantagens. Aborda técnicas como imunoaglutinação, imunodifusão, hemoaglutinação, fixação de complemento, ELISA e imunofluorescência. O ELISA é destacado como o método mais sensível e específico atualmente.
Este documento descreve técnicas de imunoensaio como a imunoquimioluminescência, imunofluorometria e radioimunoensaio. A imunoquimioluminescência quantifica anticorpos ou antígenos no soro usando uma reação enzimática que emite luz. A imunofluorometria mede a fluorescência emitida após a ligação de um fluorocromo. O radioimunoensaio usa isótopos radioativos, mas está sendo substituído por outras técnicas devido ao manejo de materiais radio
O documento descreve os princípios e aplicações do teste imunológico ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), incluindo seus tipos (indireto, sanduíche, competição e de captura), etapas, interpretação dos resultados e usos em medicina humana e veterinária para detecção de antígenos e anticorpos.
Este documento descreve as técnicas de ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay), incluindo:
1) Uma breve introdução sobre o que é ELISA e como funciona;
2) Os principais tipos de ELISA (indireto, direto, competição, captura);
3) As etapas, componentes e aplicações de ELISA.
O documento descreve técnicas de imunocromatografia e Dot-ELISA para detecção de doenças. A imunocromatografia é uma técnica rápida para triagem de doenças como dengue e malária. O Dot-ELISA usa sistemas enzimáticos com corantes para detectar antígenos e anticorpos em papel de forma qualitativa ou semiquantitativa.
Este documento fornece instruções sobre testes imunológicos, incluindo VDRL, ASLO e fator reumatóide. Ele descreve os princípios, amostras, componentes, procedimentos e interpretação dos resultados para cada teste, além de fornecer informações sobre valores de referência e significado clínico.
O documento descreve os princípios e aplicações do radioimunoensaio (RIA). O RIA é uma técnica imunológica sensível que usa isótopos radioativos para detectar e quantificar substâncias biológicas em baixas concentrações. Existem diferentes tipos de RIA que variam de acordo com se o antígeno ou anticorpo é marcado com o isótopo radioativo. O RIA tem sido usado para medir diversas substâncias como hormônios, drogas e marcadores tumorais.
O documento descreve o processo de Western Blotting, um ensaio imunoenzimático usado para identificar e caracterizar antígenos desconhecidos em amostras complexas. O método envolve a separação de proteínas por eletroforese em gel e sua transferência para papel nitrocelulose, onde reagem com anticorpos específicos. É frequentemente usado para confirmar resultados de testes sorológicos como ELISA.
O documento descreve os principais métodos laboratoriais que utilizam anticorpos, incluindo suas características, vantagens e desvantagens. Aborda técnicas como imunoaglutinação, imunodifusão, hemoaglutinação, fixação de complemento, ELISA e imunofluorescência. O ELISA é destacado como o método mais sensível e específico atualmente.
Este documento descreve técnicas de imunoensaio como a imunoquimioluminescência, imunofluorometria e radioimunoensaio. A imunoquimioluminescência quantifica anticorpos ou antígenos no soro usando uma reação enzimática que emite luz. A imunofluorometria mede a fluorescência emitida após a ligação de um fluorocromo. O radioimunoensaio usa isótopos radioativos, mas está sendo substituído por outras técnicas devido ao manejo de materiais radio
O documento descreve os princípios e aplicações do teste imunológico ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), incluindo seus tipos (indireto, sanduíche, competição e de captura), etapas, interpretação dos resultados e usos em medicina humana e veterinária para detecção de antígenos e anticorpos.
1) O documento descreve técnicas de imunodifusão, incluindo imunodifusão radial dupla e simples, utilizadas para detecção de anticorpos e antígenos.
2) Essas técnicas envolvem a difusão de antígenos e anticorpos através de um gel semi-sólido, resultando na formação de linhas de precipitação quando ocorre a interação antígeno-anticorpo.
3) A imunodifusão radial dupla é usada para detecção de anticorpos
O documento descreve os principais tipos de teste ELISA (enzima-linked immunosorbent assay), incluindo ELISA indireto, sanduíche, competição e captura. Explica como cada um funciona para detectar antígenos ou anticorpos em amostras biológicas e é usado no diagnóstico de doenças.
Aula02 tecnicas diagnostico virologia parte 1Hugo Sousa
Este documento descreve várias técnicas imunológicas usadas no diagnóstico virológico, incluindo testes como ELISA, ELFA, imunofluorescência, imunocromatografia, imunohistoquímica e Western blot. Estas técnicas baseiam-se nas interações entre antigénios virais, anticorpos e enzimas para detectar a presença de vírus ou resposta imune.
1) O documento apresenta os fundamentos e tipos da técnica ELISA, incluindo definição, princípio, componentes e usos diagnósticos.
2) É descrito o protocolo de uma prática de laboratório de ELISA, incluindo preparação de amostras, adição de reagentes, leitura e interpretação dos resultados.
3) As etapas da prática em grupo são definidas como distribuição de tarefas, preparação de materiais no laboratório e realização dos passos do ensaio imunoenzimático.
Este documento descreve os principais tipos de teste ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), incluindo suas características, aplicações e interpretação dos resultados. O ELISA é um teste imunológico sensível que detecta antígenos ou anticorpos através da ligação enzimática. Existem quatro principais tipos: indireto, sanduíche, competição e de captura. O ELISA é amplamente utilizado no diagnóstico de doenças humanas e veterinárias.
O documento descreve a técnica de imunocromatografia, também chamada de teste rápido, que é utilizada para diagnóstico de doenças infecciosas e detecção de marcadores. Ela utiliza uma matriz sólida ligada a anticorpos ou antígenos para detectar a presença de antígenos ou anticorpos na amostra, respectivamente. Os resultados positivos mostram duas linhas na tira enquanto os negativos mostram apenas uma linha.
O documento discute critérios para escolha de testes de imunodiagnóstico, incluindo a importância da especificidade e sensibilidade. A especificidade evita falsos positivos enquanto a sensibilidade evita falsos negativos. O método deve ser adequado à amostra e ao antígeno-alvo, considerando custo e aplicabilidade. Testes confirmadores devem ter alta especificidade e testes de triagem alta sensibilidade.
Culturas puras e microorganismos através do microscópioUERGS
O documento discute conceitos básicos de microbiologia, incluindo a história da descoberta de microorganismos, unidades de medida, técnicas de coloração e cultura de microrganismos, e testes como ELISA para detecção de antígenos e anticorpos.
O documento descreve vários tipos de testes sorológicos e imunoensaios utilizados em diagnóstico laboratorial, incluindo reações de precipitação, imunodifusão, eletroforese, nefelometria, turbidimetria e reações de aglutinação. Os imunoensaios permitem a detecção sensível de antígenos e anticorpos e são amplamente utilizados em laboratórios clínicos.
Virologia geral - Métodos de estudo e diagnóstico viralWilia Diederichsen
O documento discute métodos de diagnóstico viral, incluindo pesquisa do vírus, propriedades biológicas, ácido nucléico e anticorpos através de exames diretos como isolamento em animais, ovos embrionados e cultura celular, e exames indiretos como pesquisa de antígenos e ácidos nucleicos por meio de provas sorológicas, moleculares e microscopia eletrônica.
1) O documento descreve técnicas de imunodifusão, como a imunodifusão radial, dupla e em gel, usadas para detecção de anticorpos e antígenos. 2) As técnicas envolvem a difusão de amostras através de um gel e a formação de linhas de precipitação quando ocorre a interação antígeno-anticorpo. 3) A imunodifusão fornece resultados qualitativos e tem aplicações no diagnóstico de doenças infecto-contagiosas.
1) O documento descreve diferentes tipos de reações de aglutinação, incluindo aglutinação direta, aglutinação indireta passiva e inibição da aglutinação.
2) A aglutinação ocorre quando antígenos particulados interagem com anticorpos específicos formando agregados visíveis.
3) Os principais fatores que influenciam a aglutinação são o isotipo do anticorpo, pH e tipo de moléculas antigênicas envolvidas.
O documento fornece instruções sobre como realizar e interpretar o teste rápido TR DPP® HIV-1/2 para detecção de anticorpos contra HIV-1 e HIV-2. O teste utiliza a tecnologia de imunocromatografia e detecta anticorpos na amostra de sangue total, soro ou plasma através da formação de linhas coloridas. Um resultado não reagente mostra apenas a linha de controle, enquanto um resultado reagente mostra linhas de controle e teste, indicando a presença de anticorpos.
Este documento descreve diferentes tipos de testes sorológicos, incluindo suas características e aplicações. São discutidos testes como precipitação, aglutinação, ensaios líticos, imunofluorescência, radioimunoensaio, ensaios enzimáticos como ELISA, e seus diferentes formatos.
Este documento descreve o método ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay), um método imunológico usado para quantificar antígenos e anticorpos. O ELISA Sanduíche é descrito em detalhes, no qual um anticorpo é usado para capturar o antígeno alvo e um segundo anticorpo conjugado a uma enzima é usado para detectá-lo, resultando em uma mudança de cor proporcional à quantidade de antígeno presente. Os equipamentos e procedimentos necessários para realizar o teste ELISA também são explicados.
1) O documento descreve o teste imunológico ELISA (ensaio de imunoabsorção enzimática), incluindo seus princípios, aplicações e tipos. 2) Fornece detalhes sobre os elementos necessários, vantagens, desvantagens e interpretação dos resultados. 3) Discutem aplicações do ELISA na medicina humana e veterinária, como diagnóstico de doenças.
O documento descreve os principais tipos de reações de precipitação, incluindo imunodifusão radial, imunodifusão dupla e imunoeletroforese. Essas técnicas são usadas para detectar anticorpos ou antígenos em fluidos corporais e têm aplicações no diagnóstico de doenças humanas e veterinárias.
O documento discute as etapas iniciais no desenvolvimento de vacinas, começando pela descoberta de antígenos. Aborda fatores a serem considerados e métodos tradicionais versus vacinologia reversa para identificar antígenos. Também explica predição de epitopos e considerações sobre o uso de vacinas recombinantes.
Exames complementares - Enfermaria de pneumologiaFlávia Salame
Este documento é uma ficha de exames complementares de um paciente internado na enfermaria de pneumologia, contendo informações sobre exames de sangue, testes microbiológicos, radiografias, tomografias, espirometria e outros procedimentos realizados durante o acompanhamento clínico.
El documento explica la prueba ELISA (Ensayo Inmunoadsorbente Ligado a Enzimas). ELISA utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para detectar la presencia de analitos como anticuerpos o antígenos. Existen dos tipos principales de ELISA: directo e indirecto. En ELISA directo, los antígenos se fijan al soporte y se detectan con anticuerpos marcados. En ELISA indirecto, son los anticuerpos los que se fijan y se detectan con antígenos marcados. ELISA permite
Este documento describe la técnica de Enzima Inmunoanálisis (EIA), también conocida como ELISA. Explica que EIA usa una molécula marcada con enzima para detectar de manera cuantitativa un antígeno o anticuerpo. Se clasifican los EIAs en competitivos o no competitivos (sandwich o indirecto). También cubre cálculo de cut-off, aplicaciones clínicas como diagnóstico de infecciones y monitoreo de hormonas, y posibles causas de resultados falsos positivos o negativos.
1) O documento descreve técnicas de imunodifusão, incluindo imunodifusão radial dupla e simples, utilizadas para detecção de anticorpos e antígenos.
2) Essas técnicas envolvem a difusão de antígenos e anticorpos através de um gel semi-sólido, resultando na formação de linhas de precipitação quando ocorre a interação antígeno-anticorpo.
3) A imunodifusão radial dupla é usada para detecção de anticorpos
O documento descreve os principais tipos de teste ELISA (enzima-linked immunosorbent assay), incluindo ELISA indireto, sanduíche, competição e captura. Explica como cada um funciona para detectar antígenos ou anticorpos em amostras biológicas e é usado no diagnóstico de doenças.
Aula02 tecnicas diagnostico virologia parte 1Hugo Sousa
Este documento descreve várias técnicas imunológicas usadas no diagnóstico virológico, incluindo testes como ELISA, ELFA, imunofluorescência, imunocromatografia, imunohistoquímica e Western blot. Estas técnicas baseiam-se nas interações entre antigénios virais, anticorpos e enzimas para detectar a presença de vírus ou resposta imune.
1) O documento apresenta os fundamentos e tipos da técnica ELISA, incluindo definição, princípio, componentes e usos diagnósticos.
2) É descrito o protocolo de uma prática de laboratório de ELISA, incluindo preparação de amostras, adição de reagentes, leitura e interpretação dos resultados.
3) As etapas da prática em grupo são definidas como distribuição de tarefas, preparação de materiais no laboratório e realização dos passos do ensaio imunoenzimático.
Este documento descreve os principais tipos de teste ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), incluindo suas características, aplicações e interpretação dos resultados. O ELISA é um teste imunológico sensível que detecta antígenos ou anticorpos através da ligação enzimática. Existem quatro principais tipos: indireto, sanduíche, competição e de captura. O ELISA é amplamente utilizado no diagnóstico de doenças humanas e veterinárias.
O documento descreve a técnica de imunocromatografia, também chamada de teste rápido, que é utilizada para diagnóstico de doenças infecciosas e detecção de marcadores. Ela utiliza uma matriz sólida ligada a anticorpos ou antígenos para detectar a presença de antígenos ou anticorpos na amostra, respectivamente. Os resultados positivos mostram duas linhas na tira enquanto os negativos mostram apenas uma linha.
O documento discute critérios para escolha de testes de imunodiagnóstico, incluindo a importância da especificidade e sensibilidade. A especificidade evita falsos positivos enquanto a sensibilidade evita falsos negativos. O método deve ser adequado à amostra e ao antígeno-alvo, considerando custo e aplicabilidade. Testes confirmadores devem ter alta especificidade e testes de triagem alta sensibilidade.
Culturas puras e microorganismos através do microscópioUERGS
O documento discute conceitos básicos de microbiologia, incluindo a história da descoberta de microorganismos, unidades de medida, técnicas de coloração e cultura de microrganismos, e testes como ELISA para detecção de antígenos e anticorpos.
O documento descreve vários tipos de testes sorológicos e imunoensaios utilizados em diagnóstico laboratorial, incluindo reações de precipitação, imunodifusão, eletroforese, nefelometria, turbidimetria e reações de aglutinação. Os imunoensaios permitem a detecção sensível de antígenos e anticorpos e são amplamente utilizados em laboratórios clínicos.
Virologia geral - Métodos de estudo e diagnóstico viralWilia Diederichsen
O documento discute métodos de diagnóstico viral, incluindo pesquisa do vírus, propriedades biológicas, ácido nucléico e anticorpos através de exames diretos como isolamento em animais, ovos embrionados e cultura celular, e exames indiretos como pesquisa de antígenos e ácidos nucleicos por meio de provas sorológicas, moleculares e microscopia eletrônica.
1) O documento descreve técnicas de imunodifusão, como a imunodifusão radial, dupla e em gel, usadas para detecção de anticorpos e antígenos. 2) As técnicas envolvem a difusão de amostras através de um gel e a formação de linhas de precipitação quando ocorre a interação antígeno-anticorpo. 3) A imunodifusão fornece resultados qualitativos e tem aplicações no diagnóstico de doenças infecto-contagiosas.
1) O documento descreve diferentes tipos de reações de aglutinação, incluindo aglutinação direta, aglutinação indireta passiva e inibição da aglutinação.
2) A aglutinação ocorre quando antígenos particulados interagem com anticorpos específicos formando agregados visíveis.
3) Os principais fatores que influenciam a aglutinação são o isotipo do anticorpo, pH e tipo de moléculas antigênicas envolvidas.
O documento fornece instruções sobre como realizar e interpretar o teste rápido TR DPP® HIV-1/2 para detecção de anticorpos contra HIV-1 e HIV-2. O teste utiliza a tecnologia de imunocromatografia e detecta anticorpos na amostra de sangue total, soro ou plasma através da formação de linhas coloridas. Um resultado não reagente mostra apenas a linha de controle, enquanto um resultado reagente mostra linhas de controle e teste, indicando a presença de anticorpos.
Este documento descreve diferentes tipos de testes sorológicos, incluindo suas características e aplicações. São discutidos testes como precipitação, aglutinação, ensaios líticos, imunofluorescência, radioimunoensaio, ensaios enzimáticos como ELISA, e seus diferentes formatos.
Este documento descreve o método ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay), um método imunológico usado para quantificar antígenos e anticorpos. O ELISA Sanduíche é descrito em detalhes, no qual um anticorpo é usado para capturar o antígeno alvo e um segundo anticorpo conjugado a uma enzima é usado para detectá-lo, resultando em uma mudança de cor proporcional à quantidade de antígeno presente. Os equipamentos e procedimentos necessários para realizar o teste ELISA também são explicados.
1) O documento descreve o teste imunológico ELISA (ensaio de imunoabsorção enzimática), incluindo seus princípios, aplicações e tipos. 2) Fornece detalhes sobre os elementos necessários, vantagens, desvantagens e interpretação dos resultados. 3) Discutem aplicações do ELISA na medicina humana e veterinária, como diagnóstico de doenças.
O documento descreve os principais tipos de reações de precipitação, incluindo imunodifusão radial, imunodifusão dupla e imunoeletroforese. Essas técnicas são usadas para detectar anticorpos ou antígenos em fluidos corporais e têm aplicações no diagnóstico de doenças humanas e veterinárias.
O documento discute as etapas iniciais no desenvolvimento de vacinas, começando pela descoberta de antígenos. Aborda fatores a serem considerados e métodos tradicionais versus vacinologia reversa para identificar antígenos. Também explica predição de epitopos e considerações sobre o uso de vacinas recombinantes.
Exames complementares - Enfermaria de pneumologiaFlávia Salame
Este documento é uma ficha de exames complementares de um paciente internado na enfermaria de pneumologia, contendo informações sobre exames de sangue, testes microbiológicos, radiografias, tomografias, espirometria e outros procedimentos realizados durante o acompanhamento clínico.
El documento explica la prueba ELISA (Ensayo Inmunoadsorbente Ligado a Enzimas). ELISA utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para detectar la presencia de analitos como anticuerpos o antígenos. Existen dos tipos principales de ELISA: directo e indirecto. En ELISA directo, los antígenos se fijan al soporte y se detectan con anticuerpos marcados. En ELISA indirecto, son los anticuerpos los que se fijan y se detectan con antígenos marcados. ELISA permite
Este documento describe la técnica de Enzima Inmunoanálisis (EIA), también conocida como ELISA. Explica que EIA usa una molécula marcada con enzima para detectar de manera cuantitativa un antígeno o anticuerpo. Se clasifican los EIAs en competitivos o no competitivos (sandwich o indirecto). También cubre cálculo de cut-off, aplicaciones clínicas como diagnóstico de infecciones y monitoreo de hormonas, y posibles causas de resultados falsos positivos o negativos.
Este documento describe la importancia médica de determinar los niveles de cortisol en el cuerpo y el método ELISA para cuantificar el cortisol. El cortisol juega un papel vital en diversos sistemas del cuerpo y enfermedades como el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison pueden causar niveles anormales. El método ELISA es una técnica inmunológica precisa para medir hormonas como el cortisol debido a su alta sensibilidad y especificidad.
ELISA es una técnica de inmunoensayo que utiliza anticuerpos o antígenos inmovilizados y enzimas unidas para detectar sustancias como anticuerpos o antígenos. Proporciona resultados cuantitativos rápidos y objetivos sobre el estado inmune o diagnóstico de una enfermedad. Existen varios tipos de ELISA que se utilizan comúnmente para detectar una variedad de patógenos y condiciones médicas.
El documento describe los diferentes tipos de inmunoensayo ELISA y sus pasos. Existen varios tipos de ELISA como directo, indirecto y sándwich que usan anticuerpos o antígenos marcados para medir la presencia de analitos específicos. Los pasos generales incluyen la fijación de antígenos o anticuerpos al soporte, adición de la muestra, anticuerpos marcados y un substrato para generar una señal cuantificable. Los resultados se pueden leer visual o colorimétricamente y tienen aplicaciones clínicas
Minicurso 6 - "Apoio Farmacêutico às Unidades de Terapia Intensiva com ênfase...JOFARUFPR
O documento discute o apoio farmacêutico às unidades de terapia intensiva com foco na farmacocinética clínica. Ele descreve como os farmacêuticos podem se estabelecer como membros da equipe da UTI através da dedicação, motivação e prestação de serviços de qualidade. Também discute a importância da farmacocinética clínica para identificar e resolver potenciais problemas relacionados aos medicamentos dos pacientes da UTI.
Este documento presenta las recomendaciones de la Endocrine Society para el diagnóstico del síndrome de Cushing. Recomienda realizar una anamnesis exhaustiva, pruebas iniciales como cortisol urinario de 24 horas o cortisol salival nocturno, y pruebas de supresión con dexametasona. Proporciona detalles sobre la interpretación y limitaciones de cada prueba, y recomienda evaluación por un endocrinólogo en ciertos casos.
Este documento presenta una guía de técnicas inmunológicas. Explica la interacción antígeno-anticuerpo y las técnicas basadas en reacciones de precipitación e interacción secundaria como inmunodifusión radial e inmunoelectroforesis. También cubre reacciones de aglutinación y su uso para detección de antígenos. Por último, resume otras técnicas como ELISA, Western Blot y tipificación de antígenos de histocompatibilidad. El documento provee una guía completa de las princip
O documento apresenta os principais pontos de uma palestra sobre socorros de urgência. Ele discute a segurança no local do acidente, o suporte avançado à vítima e sua imobilização e transporte. Também aborda os procedimentos de primeiros socorros, incluindo a sinalização do local, manutenção dos sinais vitais e o atendimento às vítimas de acordo com o ABC da vida.
El documento describe los diferentes tipos de inmunoensayo ELISA y sus pasos. Existen varios tipos de ELISA como directo, indirecto y sándwich que usan anticuerpos o antígenos marcados para medir la presencia de analitos específicos. Los pasos generales incluyen la fijación de antígenos o anticuerpos al soporte, adición de la muestra, anticuerpos marcados y un substrato para generar una señal cuantificable. Los resultados se leen visual o colorimétricamente y tienen aplicaciones clínicas para detect
Minicurso 4 - "Desenvolvimento de produtos"JOFARUFPR
O documento discute o processo de desenvolvimento de produtos, abordando as etapas desde a definição do briefing até o lançamento, incluindo pesquisas de mercado, testes laboratoriais, validação de processos e registro. Também destaca a importância da criatividade, organização e trabalho em equipe nesse processo.
Minicurso 3 - "Gerenciamento da farmácia de manipulação" JOFARUFPR
O Documento discute as questões legais e regulatórias relacionadas à gestão de farmácias, incluindo resoluções da ANVISA sobre boas práticas de manipulação, controle de antibióticos, requisitos para diretor técnico e prazos importantes como envio de relatórios trimestrais e anuais.
O documento descreve vários testes diagnósticos baseados em imunologia, incluindo anticorpos monoclonais, reações de precipitação, aglutinação e neutralização. Também discute técnicas como imunofluorescência, ELISA, Western Blotting e o uso de anticorpos monoclonais no diagnóstico e terapia.
O documento resume os principais métodos imunodiagnósticos para detecção de doenças infecciosas, incluindo diagnóstico direto, métodos sorológicos como precipitação, aglutinação, imunofluorescência e testes enzimáticos como ELISA. Limitações dos testes sorológicos e fatores a serem considerados na pesquisa de antígenos também são discutidos.
O documento descreve os tipos de anticorpos policlonais e monoclonais, seu processo de obtenção e aplicações. Anticorpos policlonais são produzidos por diferentes linfócitos B e reconhecem múltiplos epítopos, enquanto anticorpos monoclonais são produzidos por um único hibridoma e reconhecem um único epítopo. A técnica de produção de anticorpos monoclonais envolve a fusão de linfócitos B com células tumorais para formação de hibridomas, os quais são
Este documento presenta varias aplicaciones móviles (apps) útiles para profesionales sanitarios. Describe apps orientadas a médicos para recibir alertas sobre nueva información, consultar datos clínicos o realizar cálculos. También menciona apps de referencia bibliográfica y almacenamiento de notas como Mendeley, Zotero y Evernote. El documento concluye preguntando a la audiencia sobre su experiencia con estas herramientas digitales y si representan el futuro de la medicina.
O documento descreve a reação de polimerização em cadeia (PCR), um método para amplificar seletivamente regiões específicas de DNA. A PCR usa primers, Taq polimerase e ciclos de aquecimento e resfriamento para replicar o DNA alvo exponencialmente. Isso permite detecções sensíveis de sequências genéticas em aplicações como diagnóstico médico e pesquisa.
The document provides an introduction to ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), which is a biochemical technique used mainly in immunology to detect the presence of an antibody or antigen in a sample. It describes the basic principles and steps of the ELISA process, which involves detecting antibodies or antigens using an enzyme-labeled secondary antibody and color changing reaction. Key aspects covered include antigen-antibody binding, use of enzyme labels, substrate conversion, and quantitative/qualitative applications of ELISA for detecting various molecules.
O documento discute técnicas de diagnóstico molecular, incluindo PCR, Southern blot, RFLP e testes moleculares para doenças infecciosas, genéticas e câncer. Ele explica como essas técnicas podem ser usadas para detectar agentes patogênicos, mutações genéticas e avaliar a suscetibilidade a doenças.
Comparação da acurácia diagnóstica de testes diagnósticos comerciais imunocro...REBRATSoficial
Apresentação feita no Seminário de Discussão de Avaliações de Tecnologias em Saúde de projetos financiados pelo Departamento de Ciência e Tecnologia - DECIT do Ministério da Saúde.
O documento resume os principais métodos de diagnóstico de infecções virais, incluindo métodos diretos como microscopia eletrônica, isolamento viral e detecção de ácidos nucleicos, e métodos indiretos como detecção de anticorpos por soroneutralização, inibição da hemaglutinação e ELISA indireto.
O documento discute medicamentos biológicos e biossimilares, destacando: 1) A complexidade da produção e purificação de proteínas biológicas; 2) A importância de estudos clínicos de equivalência e não-inferioridade para comparar medicamentos biológicos e biossimilares; 3) O papel fundamental da farmacovigilância para monitorar a segurança destes medicamentos após a aprovação.
ICSA29 - Métodos de avaliação da resposta imune celularRicardo Portela
O documento descreve metodologias para avaliação da resposta imune celular, incluindo citometria de fluxo para quantificação e caracterização de linfócitos, métodos para avaliação de transdução de sinal, moléculas de adesão e produção de citocinas.
O documento discute um caso clínico de um homem de 35 anos que recebeu transplante de rim recentemente e apresentou sintomas de infecção por citomegalovírus (CMV). O exame com maior poder diagnóstico nesta situação é o monitoramento virológico para detecção de antígeno pp65 do CMV.
O documento discute técnicas de sequenciamento de DNA e suas aplicações. Apresenta os objetivos do minicurso, o dogma central da biologia molecular, métodos de sequenciamento como o de Sanger, e plataformas atuais como Illumina, Ion Torrent, SOLiD e suas características. Inclui também estudos de caso sobre doenças genéticas e identificação criminal por DNA.
Apresentação Toxilab Laboratório de Análisesadribender
A Toxilab Laboratório de Análises foi fundado em meados de 1994 com o foco em análises toxicológicas. Com o passar dos anos foi expandindo seu escopo passando a atuar também no mercado do Meio Ambiente, Análises Clínicas e Higiene Ocupacional, mantendo o foco na responsabilidade ambiental e social.
O documento descreve a população e os métodos de um estudo sobre recidiva da hepatite C após transplante hepático. A população foi composta por 134 pacientes transplantados com hepatite C que desenvolveram recidiva, divididos em dois grupos com base na gravidade da recidiva. Os métodos incluíram extração de RNA viral, genotipagem, análise de quasispécies e marcadores histológicos.
O documento fornece instruções sobre como coletar materiais biológicos e preparar o paciente para exames diagnósticos. Aborda os tipos de materiais biológicos, exames, equipamentos de coleta, riscos pré-analíticos, transporte e armazenamento de amostras, segurança do paciente e trabalhador, comunicação, ergonomia e humanização no atendimento.
Técnicas Sorológicas para o diagnóstico das.pptsheila37546
A apresentação foi cuidadosamente elaborada para fornecer uma visão abrangente e detalhada dos conceitos fundamentais da sorologia, essenciais para o trabalho diário dos técnicos de laboratórios especializados nessa área. Ao abordar temas relevantes e atualizados da sorologia de bancos de sangue, a apresentação visa não apenas informar, mas também capacitar os profissionais para lidar com as demandas complexas e desafiadoras do ambiente laboratorial.
Durante a elaboração, foram consideradas referências de grande importância e credibilidade na área, garantindo a precisão e relevância das informações apresentadas. Além disso, a apresentação foi estruturada de forma a facilitar a compreensão e a assimilação dos conceitos, com exemplos práticos e casos clínicos que ilustram a aplicação dos conhecimentos no dia a dia do técnico de laboratório.
Ao final da apresentação, espera-se que os técnicos tenham adquirido uma compreensão mais profunda e abrangente dos princípios da sorologia de bancos de sangue, estando mais preparados para enfrentar os desafios e as exigências do seu trabalho. Acredita-se que essa abordagem detalhada e cuidadosamente planejada contribuirá significativamente para a formação e o desenvolvimento profissional desses técnicos, impactando positivamente a qualidade dos serviços prestados nos laboratórios de sorologia.
A bioinformática combina a biologia e a ciência da computação para coletar, vincular e manipular diferentes tipos de informações biológicas e descobrir novos insights biológicos. A sequenciação de próxima geração permite sequenciar genomas completos rapidamente e é usada para estudos comparativos em larga escala, variações genéticas e doenças. Softwares são necessários para processar e analisar os grandes volumes de dados gerados.
Este documento fornece um resumo das atividades de 10 técnicos de uma unidade de biologia molecular, incluindo os projetos aos quais são alocados e suas responsabilidades. A unidade realiza estudos de HIV, doenças diarreicas, malária e COVID-19. O chefe da unidade, Nelio Nobela, supervisiona as atividades e gestão de recursos.
O documento descreve técnicas de citogenética e genética médica como cariotipagem, FISH e PCR para diagnóstico de distúrbios genéticos. Apresenta os passos da cariotipagem, aplicações de FISH e PCR e técnicas de eletroforese e Southern Blot. Conclui mencionando o futuro da genética médica.
Apresentação sobre HIV/AIDS, história, diagnóstico, ciclo viral, carga viral indetectável, casais sorodiscordantes, meta 90-90, prevalência e distribuição geográfica tipos e subtipos, métodos de prevenção.
O documento descreve vários métodos para avaliar a toxicidade e efeitos de nanomateriais em culturas celulares, incluindo testes de citotoxicidade, proliferação celular, genotoxicidade e expressão gênica. Os testes de citotoxicidade incluem exclusão de Trypan Blue, MTT e LDH. Ensaios como Ames, aberrações cromossômicas e micronúcleo são usados para avaliar a genotoxicidade. Técnicas como Northern blot, RT-PCR e microarrays analisam alterações na expressão gênica causadas por nan
Existem diferentes tipos de testes para detectar o HIV, variando no método de detecção (anticorpos, antígenos ou RNA viral) e na amostra biológica testada (sangue, saliva, urina). Os testes mais precisos detectam o RNA viral no sangue, mas são mais caros. Os testes de anticorpos são os mais comumente usados por serem baratos e precisos.
O documento discute teoria e aplicações da PCR quantitativa (qPCR). Resume os principais tópicos da qPCR, incluindo ensaios químicos disponíveis, conceitos importantes como curvas padrão e de dissociação, e fatores que afetam a eficiência. Também aborda cálculos como quantificação absoluta e relativa usando métodos como Livak.
Este estudo avaliará a persistência do vírus Zika em fluidos corporais de pacientes infectados no Brasil por até 12 meses. Amostras de sangue, sêmen e outros fluidos serão coletadas periodicamente de 1.300 participantes em três cidades e testadas para detecção de RNA, anticorpos e isolamento viral. Os resultados fornecerão evidências sobre o período em que o vírus permanece ativo em diferentes fluidos e fatores que influenciam sua persistência, para orientar recomendações sobre prevenção de transmissão.
Semelhante a Minicurso 2 - "Metodologias Inovadoras para ensaios diagnósticos" (20)
Persistência do vírus Zika em fluídos corporais de pacientes com infecção pel...
Minicurso 2 - "Metodologias Inovadoras para ensaios diagnósticos"
1. "Metodologias inovadoras para
ensaios diagnósticos"
Alexandre Dias T. Costa
Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP/FIOCRUZ-PR)
Instituto Carlos Chagas (ICC/FIOCRUZ-PR)
3. • ferramentas auxiliares no diagnóstico
• acompanhamento de uma determinada condição ou
tratamento
• podem ser físicos, psicológicos ou (bio)químicos
O que são testes de diagnóstico?
4. Objeto da palestra:
Mostrar a evolução das técnicas de diagnóstico, desde
os primeiros testes de detecção imunológica até as mais
novas ferramentas de biologia molecular. Serão também
abordadas as diferentes capacidades de paralelização e
de processividade de amostras, tanto dos diferentes
testes existentes no mercado como dos testes
atualmente em desenvolvimento no Brasil e no mundo.
6. Testes tipo ELISA
(Enzyme-linked immunosorbent assay)
criados na década de 60 como alternativa aos métodos então
existentes (radioativos)
tipos: “indireto”, sanduíche, competitivo
extremamente versáteis com relação ao tipo de amostra
(sangue/soro, urina, saliva, ou outros fluidos)
14. Teste rápido para Dengue
Detecção do vírus (proteína NS1):
Glicoproteína viral presente nos pacientes infectados do primeiro
ao nono dia após a infecção;
Detecção de anticorpos específicos contra o vírus:
IgM: 5 a 10 dias após o aparecimento dos sintomas em infecções
primárias (4 a 5 dias em infecções secundárias);
IgG: após 14 dia do aparecimento dos sintomas;
15.
16. Mas…
(Sempre tem um “mas”)
Testes tipo ELISA detectam antígenos
ou anticorpos
20. Como fazer para detectar o ácido nucleico do agente
infeccioso?
DICA: a metodologia tem que ser sensível, reprodutível,
específica, precisa, simples, rápida, com grande
capacidade de processamento e possibilidade de
automação.
21. A solução é detectar o ácido nucléico
do agente infeccioso
22. PCR: Reação em cadeia da polimerase
Ao final de 35 ciclos, teremos mais de
1,5 bilhão de cópias do DNA alvo original
23. PCR convencional x PCR em tempo real
• Convencional
• Um par de iniciadores
• Análise por eletroforese em
gel
• Possibilidade de
contaminação
• Tempo real
• Um par de iniciadores
• Presença de uma sonda
• Detecção simultânea à
amplificação
• Não existe a necessidade de se
abrir o tubo para análise
• Análise quantitativa
29. Influenza A(H1N1)
• 2009: Teste fornecido pelo CDC (Center for Disease Control and
Prevention);
• Disponibilidade limitada;
• Problemas de importação;
• Problemas de especificidade;
• Problemas de processividade;
30. • 2010: Produção completa do kit Influenza A(H1N1) pelo IBMP;
• Melhoria do produto: reação duplex
34. Microarranjo (Biochips)
• Arranjo pré-definido de moléculas de DNA;
• Moléculas ligadas a uma superfície;
• Detecção e quantificação de ácidos nucleicos (RNAm na
forma de cDNA ou DNA genômico);
• Amostras são "marcadas" com fluorocromos;
• Leitores a laser;
46. Projeto PODITRODI - visa o desenvolvimento de uma plataforma tecnológica
para diagnóstico no ponto de atendimento (point of care) para doenças tropicais,
integrando teste sorológico e molecular num único dispositivo.
DNA antibody
From Coura and Borges-Pereira, Acta Tropica, 2010
A inovação do PodiTrodi
47. A inovação do PodiTrodi
Atualmente
• Três processos independentes:
• ELISA
• Extração do ácido nucléico
• qPCR
• Equipamentos diferentes
• Semi automatizado
A Proposta
• Três processos sequenciais
automatizados, num único
equipamento portátil
Pooling + PCR
Setup
Detecção por qPCR
Extração RNA
49. Chagas
• duplex reaction
(target and internal
control)
• regular mastermix
• 1/3 of regular run
time (ABI7500)
• gelified mix
• template: DNA
• status: in final
stages of
development
50. Gelification
Gelification consists in a process in which the PCR reagents are stabilized
by the addition of gelifying and stabilizing agents
Good alternative to reduce the cost of cold chain transport
Turns the PCR procedure extremely simple and fast to execute
51. Chagas
• duplex reaction
(target and internal
control)
• regular mastermix
• 1/3 of regular run
time (ABI7500)
• gelified mix
• template: DNA
• status: in final
stages of
development
52. Sequenciamento de Terceira Geração
Pirossequenciamento
SOLiD (oligonucleotídeos)
Illumina (corantes reversíveis)
Ion Torrent (condutividade)
Single molecule
Vários outros...
- Alta processividade
- Baixo custo por sequência
- Rapidez na obtenção de
grande quantidade de
informações
53.
54. Aplicações
tipagem HLA: redução do tempo de análise e maior acurácia
identificação de patógenos e resistência a drogas: UTI
Farmacogenética: biomarcadores
Padrões de metilação, epigenética, polimorfismos...
58. Proteômica na busca por biomarcadores
Diagnóstico mais precoce e acompanhamento mais refinado do tratamento, portanto
melhor prognóstico.
59. BioMEMS
(Biological MicroElectroMechanical Sensors)
BioMEMS refers to the science and technology of operating at the microscale for
biological and biomedical applications, which may or may not include any
electronic or mechanical functions.
[Steven S. Saliterman
(2006) Fundamentals of
bio-MEMS and medical
microdevices]
60. BioMEMS History
• 60s/70s – initial studies on functionalization of micro scale structures to manipulate their
biological properties
• 60s/70s – Glucose monitors & home pregnancy tests
• 1990 – Manz and Widmer: µTAS
(micro total analysis system)
• 1991 – first oligonucleotide chip
• 1998 – first solid microneedles for drug delivery;
first continous-flow PCR chip
• 1999 – laminar flows in microchannels
66. Projeto Sepsis - desenvolver um método para captura dos
agentes infecciosos diretamente de amostras de sangue total
acoplado a um multiteste diagnóstico molecular rápido,
fundamentado no conceito Lab-On-Chip (LOC), para a
detecção e identificação desses patógenos e seus principais
mecanismos de resistência a antimicrobianos.
67. Silva et al., 2004
Sepse: síndrome de resposta inflamatória sistêmica desencadeada por um processo
de infecção generalizada, decorrente da invasão da corrente sanguínea por agentes
infecciosos.
BACTÉRIAS e FUNGOS
PRINCIPAL CAUSA DE MORTE EM UTI
Mortalidade(%)
Adaptado de Siqueira-Batista et al.,
2011
74. Tempo do teste a partir de
amostras de DNA extraído
Nossa Proposta
Tempo total do teste: 2h
Coleta de
sangue
Captura
Detecção e
identificação
5 min 25 min
Extração
DNA
30 min 60 min
78. Colaboradores
IBMP/ICC
Marco A. Krieger
Rita Rampazzo
Tahiana Brandalize
Camila B. Suarez
Cheysa A. Biondo
Leonardo Foti
ICC
Christian Probst
Daniela P. Pavoni
BioManguinhos
Antonio G. P. Ferreira
Patricia Brindeiro
Edimilson D. Silva
UFRJ - Biologia
Rodrigo Brindeiro
STMicroelectronics
Marco Bianchessi
Marco de Fazio
Marco Cereda
Alessandro Cocci
ENAS/Fraunhofer
Thomas Gessner
Andreas Morschauser
Jorg Nestler
CEA/Leti
Guillaume Delapierre
Dorothée Jary
Justine Lemonnier
UFPR – Física
Cyro K. Saul
Wido H. Schereiner
Arandi G. Bezerra Júnior
UTFPR
Fábio K. Schneider
Hugo Vieira Neto
UNICAMP
Jacobus Swart
Fundação CERTI (Florianópolis)
Manuel Steidle
Daniel Cobra
79. Obrigado pela atenção!
Alexandre Dias T. Costa
Instituto Carlos Chagas (ICC)
Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP)
FIOCRUZ PARANÁ – adcosta@tecpar.br
http://www.fiocruz.br/icc/
http://www.ibmp.org.br/