DNA Microarrays
O que é DNA Microarray? Também conhecido como chip de DNA Permite a medida do nível de transcrição de cada gene no genoma (expressão dos genes) Transcrição? Processo de cópia do DNA em RNA mensageiro Dependente do meio Microarray detecta mRNA
O que é DNA Microarray? Cheung et al. 1999
Como fazer um microarray? Começa-se com genes individuais (p. ex. ~6,200 genes do genoma de fungos) Amplifica-se todos eles por PCR “ Spot” todos em um meio, como por exemplo lâmina de vidro de microscopia. Cada spot tem 100 µm de diâmetro Spotting feito por um robô. Etapa complexa e crítica do processo.
Como fazer um microarray?  Cheung et al. 1999
Exemplo Fungo Cresce em ambientes aeróbicos e anaeróbicos Diferentes genes serão ativados no intuito de se adaptar a cada ambiente. Extrai-se o mRNA Converter o mRNA em cDNA marcado com fluorescência
Exemplo Misturar o cDNA Hibridizar com a sonda Cada sequência hibridiza com o gene correspondente no array Lavar o cDNA não hibridizado Ler com laser Analisar a imagem
Brown & Botstein, 1999
Lendo um array O laser escaneia o array e produz imagens Um laser para cada cor (um para verde, outro para vermelho) Análise da imagem: Supressão de background Localização e detecção dos spots, incluindo a redução da intensidade de background, posição do spot e tamanho deste.
Lendo um array (cont.) 0.59 2,896 1,698 erd2 14 1 1 0.31 3,354 1,023 erd1 13 1 1 0.63 2,996 1,896 idh2 12 1 1 0.51 4,245 2,170 idh1 11 1 1 2.78 1,005 2,796 idp1 10 1 1 2.97 1,209 3,585 idp2 9 1 1 0.98 3,012 2,962 fus1 8 1 1 1.64 1,562 2,561 act2 7 1 1 0.92 2,104 1,937 act1 6 1 1 0.99 1,258 1,246 sec3 5 1 1 0.42 3,589 1,500 sec2 4 1 1 2.80 1,469 4,109 sec1 3 1 1 1.66 2,158 3,589 tub2 2 1 1 0.95 2,467 2,345 tub1 1 1 1 Red:Green Ratio Green Red Gene Name Row Column Block
Real DNA Microarray
Y-fold Fold – quantas vezes Expressão como repressão ou indução Y-fold Calculado como o inverso da razão Razão de 0.33 =  repressão 3-fold Razão de 10 = indução de 10-fold
Codificação de cor Dados apresentados em escala de cor Esquema: Verde: reprimido (menos mRNA) Vermelho = induzido (mais mRNA) Preto = sem mudança (1:1 ratio) Ou Verde - controle (e.g. aeróbico) Vermelho = experimento (e.g. anaeróbico) Somente usada razão
Complicação: Série em Tempo Medida a cada 2 horas por 10 horas (depleção de oxigênio) 31,000 razões da expressão de genes 6,200 diferentes gráficos com 5 pontos cada  Alguns genes respondem de maneira igual a depleção de oxigênio?
Exemplo: mudança de ratios (razão) Campbell & Heyer, 2003 Qual o padrão? 0.125 0.0833 0.0625 0.0833 0.125 1 Gene N 0.5 0.33 0.25 0.25 0.33 1 Gene M 2 3 4 3 2 1 Gene L 3 3 1 1 1 1 Gene K 2 1 2 1 2 1 Gene J 0.5 1 4 8 4 1 Gene I 0.5 0.33 0.25 0.33 0.5 1 Gene H 2 3 4 3 2 1 Gene G 0.1 0.25 0.25 1 1 1 Gene F 8 8 8 8 4 1 Gene E 2 3 4 4 3 1 Gene D 8 12 16 12 8 1 Gene C 10 hours 8 hours 6 hours 4 hours 2 hours 0 hours Name
Exemplo: transformação em log Campbell & Heyer, 2003 -3 -3.59 -4 -3.59 -3 0 Gene N -1 -1.60 -2 -2 -1.60 0 Gene M 1 1.58 2 1.58 1 0 Gene L 1.58 1.58 0 0 0 0 Gene K 1 0 1 0 1 0 Gene J -1 0 2 3 2 0 Gene I -1 -1.60 -2 -1.60 -1 0 Gene H 1 1.58 2 1.58 1 0 Gene G -3.32 -2 -2 0 0 0 Gene F 3 3 3 3 2 0 Gene E 1 1.58 2 2 1.58 0 Gene D 3 3.58 4 3.58 3 0 Gene C 10 hours 8 hours 6 hours 4 hours 2 hours 0 hours Name
Examplo: Coeficiente de Pearson Campbell & Heyer, 2003 1 0.94 -0.95 -0.23 -0.36 -0.41 0.95 -0.95 0.40 -0.96 -0.94 -1 Gene N 0.94 1 -0.94 0.07 -0.24 -0.68 0.94 -0.94 0.10 -0.84 -1 -0.94 Gene M -0.95 -0.94 1 0.11 0.22 0.48 -1 1 -0.35 0.89 0.94 0.95 Gene L -0.23 0.07 0.11 1 0 -0.75 -0.11 0.11 -0.79 0.43 -0.07 0.23 Gene K -0.36 -0.24 0.22 0 1 0 -0.21 0.22 -0.43 0.30 0.24 0.36 Gene J -0.41 -0.68 0.48 -0.75 0 1 -0.48 0.48 0.60 0.21 0.68 0.41 Gene I 0.95 0.94 -1 -0.11 -0.21 -0.48 1 -1 0.35 -0.89 -0.94 -0.95 Gene H -0.95 -0.94 1 0.11 0.22 0.48 -1 1 -0.35 0.89 0.94 0.95 Gene G 0.40 0.10 -0.35 -0.79 -0.43 0.60 0.35 -0.35 1 -0.57 -0.10 -0.40 Gene F -0.96 -0.84 0.89 0.43 0.30 0.21 -0.89 0.89 -0.57 1 0.84 0.96 Gene E -0.94 -1 0.94 -0.07 0.24 0.68 -0.94 0.94 -0.10 0.84 1 0.94 Gene D -1 -0.94 0.95 0.23 0.36 0.41 -0.95 0.95 -0.40 0.96 0.94 1 Gene C Gene N Gene M Gene L Gene K Gene J Gene I Gene H Gene G Gene F Gene E Gene D Gene C
Exemplo: reorganização de dados Campbell & Heyer, 2003 2 3 4 3 2 1 Gene G 2 3 4 3 2 1 Gene L 8 8 8 8 4 1 Gene E 2 1 2 1 2 1 Gene J 3 3 1 1 1 1 Gene K 0.5 0.33 0.25 0.33 0.5 1 Gene H 0.5 0.33 0.25 0.25 0.33 1 Gene M 0.125 0.0833 0.0625 0.0833 0.125 1 Gene N 0.1 0.25 0.25 1 1 1 Gene F 0.5 1 4 8 4 1 Gene I 2 3 4 4 3 1 Gene D 8 12 16 12 8 1 Gene C 10 hours 8 hours 6 hours 4 hours 2 hours 0 hours Name
Exemplo: Campbell & Heyer, 2003
Genoma inteiro do fungo Campbell & Heyer, 2003
Tecnologia do DNA Microarray
DNA Microarrays
O que é Microarray? Coleção de sondas de DNA marcadas em meio sólido de forma ordenada.
PAra que é utilizado? Análise de expressão Genotipagem de SNP Profile de cromatina Identificação de inserções Análise de metilação de DNA
Por que usar Microaaray para análise de expressão? Análises de expressão convencionais somente permite o estudo de um gene em um experimento Permite o estudo da expressão de milhares de genes em um único experimento Permite a análise da expressão global de genes o que não é possível em técnicas convencionais
Análise de Expressão Convencional Electrophoresis and Blotting Labeled probe – gene “X” Hybridization RNA Control Cells Treated Cells RNA
Análise de expressão usando Microarray Label with Cy3 Label with Cy5 Hybridize, wash, and scan Microarray containing 16 probes Treated Cells RNA RNA Control Cells
Tipos de Microarrays Spotted Arrays cDNA ou DNA genômico Oligonucleotídeos Affymetrix
Homemade Desenhado Mais barato? Máximo de 24.000 análises por experimento Susceptível a variabilidade Disponível comercialmente Definido anteriormente Mais caro????? Maximo de 500.000 análises por experimento Menos variável Spotted Arrays Affymetrix Arrays
Produção de Spotted Arrays Sondas de DNA preparadas em placas de  384 Lâminas de vidro compradas comercialmente ou homemade mesmo Arrays são spoted com um robô comercial Replicatas Controles
 
Spotted Array Printing Print 384-well plate 1” x 3” glass slide Water bath Wash Sonicator Sonicate Pick up
Print 384-well plate 1” x 3” glass slide Water bath Wash Sonicator Spotted Array Printing Sonicate Pick up
Preparação da amostra alvo, marcação, hibridização, scaning e aquisição de dados Isolamento de RNA Total RNA mRNA Transcrição reversa Marcação Hibridização e lavagem Scaning
Label with Cy3 Label with Cy5 Hybridize Isolate RNA Reverse transcription Microarray containing 16 probes Wash and Scan Treated Cells Control Cells RNA RNA cDNA cDNA
 
 
Bibliografia Hedge, P., et al. A concise guide to cDNA microarray analysis. Biotechniques 29, 548-562 (2000). Lipshutz, R.J., et al. High density synthetic oligonucleotide arrays. Nature Genetics Supplement 21, 20-24 (1999). Pritchard, C.C., Project normal: Defining normal variance in mouse gene expression. PNAS 98, 13266-13271 (2001).

Microarray

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    O que éDNA Microarray? Também conhecido como chip de DNA Permite a medida do nível de transcrição de cada gene no genoma (expressão dos genes) Transcrição? Processo de cópia do DNA em RNA mensageiro Dependente do meio Microarray detecta mRNA
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    O que éDNA Microarray? Cheung et al. 1999
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    Como fazer ummicroarray? Começa-se com genes individuais (p. ex. ~6,200 genes do genoma de fungos) Amplifica-se todos eles por PCR “ Spot” todos em um meio, como por exemplo lâmina de vidro de microscopia. Cada spot tem 100 µm de diâmetro Spotting feito por um robô. Etapa complexa e crítica do processo.
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    Como fazer ummicroarray? Cheung et al. 1999
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    Exemplo Fungo Cresceem ambientes aeróbicos e anaeróbicos Diferentes genes serão ativados no intuito de se adaptar a cada ambiente. Extrai-se o mRNA Converter o mRNA em cDNA marcado com fluorescência
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    Exemplo Misturar ocDNA Hibridizar com a sonda Cada sequência hibridiza com o gene correspondente no array Lavar o cDNA não hibridizado Ler com laser Analisar a imagem
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    Lendo um arrayO laser escaneia o array e produz imagens Um laser para cada cor (um para verde, outro para vermelho) Análise da imagem: Supressão de background Localização e detecção dos spots, incluindo a redução da intensidade de background, posição do spot e tamanho deste.
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    Lendo um array(cont.) 0.59 2,896 1,698 erd2 14 1 1 0.31 3,354 1,023 erd1 13 1 1 0.63 2,996 1,896 idh2 12 1 1 0.51 4,245 2,170 idh1 11 1 1 2.78 1,005 2,796 idp1 10 1 1 2.97 1,209 3,585 idp2 9 1 1 0.98 3,012 2,962 fus1 8 1 1 1.64 1,562 2,561 act2 7 1 1 0.92 2,104 1,937 act1 6 1 1 0.99 1,258 1,246 sec3 5 1 1 0.42 3,589 1,500 sec2 4 1 1 2.80 1,469 4,109 sec1 3 1 1 1.66 2,158 3,589 tub2 2 1 1 0.95 2,467 2,345 tub1 1 1 1 Red:Green Ratio Green Red Gene Name Row Column Block
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    Y-fold Fold –quantas vezes Expressão como repressão ou indução Y-fold Calculado como o inverso da razão Razão de 0.33 = repressão 3-fold Razão de 10 = indução de 10-fold
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    Codificação de corDados apresentados em escala de cor Esquema: Verde: reprimido (menos mRNA) Vermelho = induzido (mais mRNA) Preto = sem mudança (1:1 ratio) Ou Verde - controle (e.g. aeróbico) Vermelho = experimento (e.g. anaeróbico) Somente usada razão
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    Complicação: Série emTempo Medida a cada 2 horas por 10 horas (depleção de oxigênio) 31,000 razões da expressão de genes 6,200 diferentes gráficos com 5 pontos cada Alguns genes respondem de maneira igual a depleção de oxigênio?
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    Exemplo: mudança deratios (razão) Campbell & Heyer, 2003 Qual o padrão? 0.125 0.0833 0.0625 0.0833 0.125 1 Gene N 0.5 0.33 0.25 0.25 0.33 1 Gene M 2 3 4 3 2 1 Gene L 3 3 1 1 1 1 Gene K 2 1 2 1 2 1 Gene J 0.5 1 4 8 4 1 Gene I 0.5 0.33 0.25 0.33 0.5 1 Gene H 2 3 4 3 2 1 Gene G 0.1 0.25 0.25 1 1 1 Gene F 8 8 8 8 4 1 Gene E 2 3 4 4 3 1 Gene D 8 12 16 12 8 1 Gene C 10 hours 8 hours 6 hours 4 hours 2 hours 0 hours Name
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    Exemplo: transformação emlog Campbell & Heyer, 2003 -3 -3.59 -4 -3.59 -3 0 Gene N -1 -1.60 -2 -2 -1.60 0 Gene M 1 1.58 2 1.58 1 0 Gene L 1.58 1.58 0 0 0 0 Gene K 1 0 1 0 1 0 Gene J -1 0 2 3 2 0 Gene I -1 -1.60 -2 -1.60 -1 0 Gene H 1 1.58 2 1.58 1 0 Gene G -3.32 -2 -2 0 0 0 Gene F 3 3 3 3 2 0 Gene E 1 1.58 2 2 1.58 0 Gene D 3 3.58 4 3.58 3 0 Gene C 10 hours 8 hours 6 hours 4 hours 2 hours 0 hours Name
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    Examplo: Coeficiente dePearson Campbell & Heyer, 2003 1 0.94 -0.95 -0.23 -0.36 -0.41 0.95 -0.95 0.40 -0.96 -0.94 -1 Gene N 0.94 1 -0.94 0.07 -0.24 -0.68 0.94 -0.94 0.10 -0.84 -1 -0.94 Gene M -0.95 -0.94 1 0.11 0.22 0.48 -1 1 -0.35 0.89 0.94 0.95 Gene L -0.23 0.07 0.11 1 0 -0.75 -0.11 0.11 -0.79 0.43 -0.07 0.23 Gene K -0.36 -0.24 0.22 0 1 0 -0.21 0.22 -0.43 0.30 0.24 0.36 Gene J -0.41 -0.68 0.48 -0.75 0 1 -0.48 0.48 0.60 0.21 0.68 0.41 Gene I 0.95 0.94 -1 -0.11 -0.21 -0.48 1 -1 0.35 -0.89 -0.94 -0.95 Gene H -0.95 -0.94 1 0.11 0.22 0.48 -1 1 -0.35 0.89 0.94 0.95 Gene G 0.40 0.10 -0.35 -0.79 -0.43 0.60 0.35 -0.35 1 -0.57 -0.10 -0.40 Gene F -0.96 -0.84 0.89 0.43 0.30 0.21 -0.89 0.89 -0.57 1 0.84 0.96 Gene E -0.94 -1 0.94 -0.07 0.24 0.68 -0.94 0.94 -0.10 0.84 1 0.94 Gene D -1 -0.94 0.95 0.23 0.36 0.41 -0.95 0.95 -0.40 0.96 0.94 1 Gene C Gene N Gene M Gene L Gene K Gene J Gene I Gene H Gene G Gene F Gene E Gene D Gene C
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    Exemplo: reorganização dedados Campbell & Heyer, 2003 2 3 4 3 2 1 Gene G 2 3 4 3 2 1 Gene L 8 8 8 8 4 1 Gene E 2 1 2 1 2 1 Gene J 3 3 1 1 1 1 Gene K 0.5 0.33 0.25 0.33 0.5 1 Gene H 0.5 0.33 0.25 0.25 0.33 1 Gene M 0.125 0.0833 0.0625 0.0833 0.125 1 Gene N 0.1 0.25 0.25 1 1 1 Gene F 0.5 1 4 8 4 1 Gene I 2 3 4 4 3 1 Gene D 8 12 16 12 8 1 Gene C 10 hours 8 hours 6 hours 4 hours 2 hours 0 hours Name
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    PAra que éutilizado? Análise de expressão Genotipagem de SNP Profile de cromatina Identificação de inserções Análise de metilação de DNA
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    Por que usarMicroaaray para análise de expressão? Análises de expressão convencionais somente permite o estudo de um gene em um experimento Permite o estudo da expressão de milhares de genes em um único experimento Permite a análise da expressão global de genes o que não é possível em técnicas convencionais
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    Análise de ExpressãoConvencional Electrophoresis and Blotting Labeled probe – gene “X” Hybridization RNA Control Cells Treated Cells RNA
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    Análise de expressãousando Microarray Label with Cy3 Label with Cy5 Hybridize, wash, and scan Microarray containing 16 probes Treated Cells RNA RNA Control Cells
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    Tipos de MicroarraysSpotted Arrays cDNA ou DNA genômico Oligonucleotídeos Affymetrix
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    Homemade Desenhado Maisbarato? Máximo de 24.000 análises por experimento Susceptível a variabilidade Disponível comercialmente Definido anteriormente Mais caro????? Maximo de 500.000 análises por experimento Menos variável Spotted Arrays Affymetrix Arrays
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    Produção de SpottedArrays Sondas de DNA preparadas em placas de 384 Lâminas de vidro compradas comercialmente ou homemade mesmo Arrays são spoted com um robô comercial Replicatas Controles
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    Spotted Array PrintingPrint 384-well plate 1” x 3” glass slide Water bath Wash Sonicator Sonicate Pick up
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    Print 384-well plate1” x 3” glass slide Water bath Wash Sonicator Spotted Array Printing Sonicate Pick up
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    Preparação da amostraalvo, marcação, hibridização, scaning e aquisição de dados Isolamento de RNA Total RNA mRNA Transcrição reversa Marcação Hibridização e lavagem Scaning
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    Label with Cy3Label with Cy5 Hybridize Isolate RNA Reverse transcription Microarray containing 16 probes Wash and Scan Treated Cells Control Cells RNA RNA cDNA cDNA
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    Bibliografia Hedge, P.,et al. A concise guide to cDNA microarray analysis. Biotechniques 29, 548-562 (2000). Lipshutz, R.J., et al. High density synthetic oligonucleotide arrays. Nature Genetics Supplement 21, 20-24 (1999). Pritchard, C.C., Project normal: Defining normal variance in mouse gene expression. PNAS 98, 13266-13271 (2001).