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Cirurgia Plástica
Serviço de Cirurgia Plástica e Queimados da
Santa Casa de Misericórdia de
São José do Rio Preto
Regente: Valdemar Mano Sanches
- Dermatologia, HIV e HAART -
1996 – introdução da HAART
“Combater cedo e combater agressivamente”
Problemas associados à HAART:
– Toxicidade
– Resistência
– Efeitos colaterais
Conduta atual:
“Começá-la somente quando necessário
e mudá-la somente quando for preciso”
- Dermatologia, HIV e HAART -
Pacientes recebendo HAART:
– Diminuição de 40% no número de problemas
dermatológicos
– Diminuição de 63% no número de visitas ao
dermatologista
(Calista D., Morri M., Boschini A. Am.J.Clin.Derm 2002; 3(1):59-62)
- Dermatologia, HIV e HAART -
Mulheres HIV(+) recebendo HAART têm menos:
- Eczemas
- Xerose cutânea
- Foliculite
- Tinha pedis
(Women’s Cohort Study, 2003 – 5 Centros)
Independente de CD4 ou CV
- Dermatologia, HIV e HAART -
1%
20%
21%
53%
Pós-HAART*
1%
8%
25%
66%
Pré-HAART
Neoplasias
Reações
a drogas
Doenças
Inflamatórias
Infecções
Cutâneas
(Calista D., Morri M., Boschini A. Am.J.Clin.Derm 2002; 3(1):59-62)
* 5% das visitas relacionadas a problemas “cosméticos”
Th1
IL-2
TNF-α
IFN-γ
IMUNIDADE
CELULAR
Th2
IL-4
IL-5
IL-10
IMUNIDADE
HUMORAL
DESREGULAÇÃO
IMUNOLÓGICA
HIPER-REATIVIDADE
CUTÂNEA
HIPER-REATIVIDADE
CUTÂNEA
Doenças inflamatórias exuberantes
Fotosensibilidade
Prurido intenso
Erupções medicamentosas frequentes
- Doenças Inflamatórias Exuberantes -
- Doenças Inflamatórias Exuberantes -
- Doenças Inflamatórias Exuberantes -
HIPER-REATIVIDADE
CUTÂNEA
Doenças inflamatórias exuberantes
Fotosensibilidade
Prurido intenso
Erupções medicamentosas frequentes
- Fotosensibilidade -
HIPER-REATIVIDADE
CUTÂNEA
Doenças inflamatórias exuberantes
Fotosensibilidade
Prurido intenso
Erupções medicamentosas frequentes
- Prurido Intenso -
HIPER-REATIVIDADE
CUTÂNEA
Doenças inflamatórias exuberantes
Fotosensibilidade
Prurido intenso
Erupções medicamentosas frequentes
- Erupções Medicamentosas -
- Erupções Medicamentosas -
100 X mais comuns em indivíduos HIV(+)
Mais frequente com contagem de CD4 < 50
Afeta 25% dos pacientes recebendo HAART
Mecanismo: Provavelmente reação alérgica
Risco ! a despeito da composição química
ou classe farmacológica do medicamento em
questão
- Erupções Medicamentosas -
ANTI-RETROVIRAIS
– Abacavir (NRTI)
– Amprenavir (PI)
– Delavirdina (NNRTI)
– Efavirenz (NNRTI)
– Nevirapina (NNRTI)
- Abacavir -
Erupção cutânea em 15% dos pacientes
Hipersensibilidade em 3-5% of patients
Início: primeiras 8 semanas (média 11 dias)
Urticária, febre, diarréia, fatiga, linfadenopatia,
sintomas respiratórios / músculo-esqueléticos
Sintomas sistêmicos " suspender imediatamente
NUNCA MAIS usar a mesma droga
Hypersensibilidade possivelmente relacionada a
tipos de HLA
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- NNRTI’s -
Todos podem causar erupção cutânea
10% (efavirenz), 15-17% (delavirdina, nevirapina)
Stevens-Johnsons em 0.3% (nevirapina)
Mais comumente: exantema de curta duração
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Bem controlados com anti-histamínicos
Suspender em caso de: febre, progressão, bolhas,
lesões mucosas, # transaminases
Reação grave: NÃO usar nenhum NNRTI
- Drug Reactions: NNRTI’s -
- Inibidores da Protease -
Manifestações cutâneas semelhantes às vistas
com Accutane® (ácido retinóico):
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– Granulomas piogênicos múltiplos
- Inibidores da Protease -
- “Reatores Múltiplos ” -
Múltiplos tipos de reações a múltiplas drogas
Geralmente quando CD4 nadir < 50
Período Vulnerável : 8-12 semanas após TARV
Supressão: prednisona 60mg/dia com TARV
Começar profilaxia de I.O. uma por vez (1 por
semana )
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em 8-12 semanas
- Lipoatrofia Facial -
Associada com:
– NRTI’s e IP’s
– Uso de IP > 2 anos
– Idade > 40 anos
– HIV de longa duração
– CD4 nadir < 100
– Raça: >> caucasóides
- Lipoatrofia Facial - 

Tratamento
Médico: ainda não eficaz
Cirúrgico:
– Cirurgia Plástica (face lifts)
– Implantes (maleáveis ou rígidos)
– Expansão de tecidos moles
(preenchimentos faciais)
- Preenchimentos Faciais -
Temporários:
Colágeno Zyplast
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Permanentes:
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PMM em colágeno bovino
DERMATOSES E CONTAGEM
DE CÉLULAS CD4
CONTAGEM DE CÉLULAS CD4 NÃO
É MAIS UM PARÂMETRO
CONFIÁVEL PARAA PREVISÃO DE
AFECÇÕES DERMATOLÓGICAS
- Doenças Cutâneas e
Restauração Imunológica-
Infecções mucocutâneas pelo HSV
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Verrugas
- Restauração Imunológica -
- Doenças Cutâneas influenciadas
por baixo CD4 Nadir (<50) -
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HPV
(Maurer T et al, Clin Inf Dis 38:579-84, 2004)
- HPV -
- HPV -
- HPV e câncer anal -
HPV em >90% dos CEC cervicais
Incidência de CEC cervical de 40/100,000 para
8/100,000 com exame citológico de rotina
HPV em ~85% dos casos de CEC anal
Incidência de CEC anal na população geral é baixa
(~0.8/100,000) – mais comum em mulheres
Incidência de CEC anal em HSH, HIV(-) com
história de sexo anal receptivo ~ 35/100,000
- Câncer Anal : Incidência -
Homens brancos, 40-64 anos, em San
Francisco County, 1973-1999
1973-1978 " 3.7 casos por 100,000
1984-1990 " 8.6 casos por 100,000
1996-1999 " 20.6 casos por 100,000
(Cress RD, Holly EA: Prev Med 36: 555-560, 2003)
- Câncer Anal em Indivíduos HIV(+) -
Incidência é >> que em indivíduos HIV (-)
Em HSH HIV(+), incidência é 2X > que em
HSH HIV(-)
RR de cancer anal invasivo (US AIDS Cancer Registry Match Study):
– 37 em homens HIV(+)
– 6.8 em mulheres HIV(+)
Incidência estimada : 70-100 por 100,000
em HSH HIV(+)
Displasia Anal : História Natural
LIEA SCC Invasivo (??????)
Estudo prospectivo, 2 anos , >200 MSM
– HSH (citologia normal) HIV(+) → 20% LIEAG
HIV(-) → 8% LIEAG
– HSH (LIEBG) HIV(+) → 62% LIEAG
HIV(-) → 36% LIEAG
(Palefsky et al - J Acq Imm Def Synd Hum Retrov 1998;17: 320-6)
- Exame Papanicolaou Anal -
“LIEAG anal é lesão precursora de CEC anal”
Objetivo: detecção precoce de CEC anal
Sensibilidade: 80% em HIV-positivos
51% em HIV-negativos
Citologia não se correlaciona bem com histologia
Amostra adequada
Papanicolaou + anoscopia → ↑↑↑sensibilidade
- Exame Papanicolaou Anal -
Quem deve ser triado?
HSH (independente de HIV)
Homens e mulheres HIV(+) (independente
da orientação sexual)
Mulheres c/ história de displasia cervical ou
vulvar
Homens e mulheres c/ história de verrugas
perianais
Transplantados
- “Recomendações” -
HIV-positivos:
– Papanicolaou como parte da avaliação inicial
– Qualquer grau de displasia ou LIASD: exame
anoscópico
–Normal: repetir Papanicolaou em 6 meses
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Papanicolaou anualmente
- Conclusões -
Estado de “desregulação imunológica” é responsável
por muitos dos problemas dermatológicos vistos na
era da HAART
Doenças inflamatórias se tornaram o problema
dermatológico mais comum em pacientes com HIV
A pele pode ser usada como ponto de referência
podendo nos ajudar a determinar quando começar ou
mudar medicações e até a assessar se o paciente esta
aderindo ao tratamento ou não
Reações medicamentosas são frequentes: saibam
identificá-las e decidir quando interromper o
tratamento ou não
- Conclusões -
A incidência de câncer anal está aumentando em
certas populações específicas
Displasia anal de alto grau (LIEAG) é muito
provavelmente a lesão precursora de CEC anal
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  • 2. - Dermatologia, HIV e HAART - 1996 – introdução da HAART “Combater cedo e combater agressivamente” Problemas associados à HAART: – Toxicidade – Resistência – Efeitos colaterais Conduta atual: “Começá-la somente quando necessário e mudá-la somente quando for preciso”
  • 3. - Dermatologia, HIV e HAART - Pacientes recebendo HAART: – Diminuição de 40% no número de problemas dermatológicos – Diminuição de 63% no número de visitas ao dermatologista (Calista D., Morri M., Boschini A. Am.J.Clin.Derm 2002; 3(1):59-62)
  • 4. - Dermatologia, HIV e HAART - Mulheres HIV(+) recebendo HAART têm menos: - Eczemas - Xerose cutânea - Foliculite - Tinha pedis (Women’s Cohort Study, 2003 – 5 Centros) Independente de CD4 ou CV
  • 5. - Dermatologia, HIV e HAART - 1% 20% 21% 53% Pós-HAART* 1% 8% 25% 66% Pré-HAART Neoplasias Reações a drogas Doenças Inflamatórias Infecções Cutâneas (Calista D., Morri M., Boschini A. Am.J.Clin.Derm 2002; 3(1):59-62) * 5% das visitas relacionadas a problemas “cosméticos”
  • 6.
  • 10. - Doenças Inflamatórias Exuberantes -
  • 11. - Doenças Inflamatórias Exuberantes -
  • 12. - Doenças Inflamatórias Exuberantes -
  • 19. - Erupções Medicamentosas - 100 X mais comuns em indivíduos HIV(+) Mais frequente com contagem de CD4 < 50 Afeta 25% dos pacientes recebendo HAART Mecanismo: Provavelmente reação alérgica Risco ! a despeito da composição química ou classe farmacológica do medicamento em questão
  • 20. - Erupções Medicamentosas - ANTI-RETROVIRAIS – Abacavir (NRTI) – Amprenavir (PI) – Delavirdina (NNRTI) – Efavirenz (NNRTI) – Nevirapina (NNRTI)
  • 21. - Abacavir - Erupção cutânea em 15% dos pacientes Hipersensibilidade em 3-5% of patients Início: primeiras 8 semanas (média 11 dias) Urticária, febre, diarréia, fatiga, linfadenopatia, sintomas respiratórios / músculo-esqueléticos Sintomas sistêmicos " suspender imediatamente NUNCA MAIS usar a mesma droga Hypersensibilidade possivelmente relacionada a tipos de HLA
  • 23. - NNRTI’s - Todos podem causar erupção cutânea 10% (efavirenz), 15-17% (delavirdina, nevirapina) Stevens-Johnsons em 0.3% (nevirapina) Mais comumente: exantema de curta duração Início durante o primeiro mês de tratamento Bem controlados com anti-histamínicos Suspender em caso de: febre, progressão, bolhas, lesões mucosas, # transaminases Reação grave: NÃO usar nenhum NNRTI
  • 24. - Drug Reactions: NNRTI’s -
  • 25. - Inibidores da Protease - Manifestações cutâneas semelhantes às vistas com Accutane® (ácido retinóico): – Xerose difusa – Eczema asteatótico – Queilite – Alopécia – Paroníquia – Granulomas piogênicos múltiplos
  • 26. - Inibidores da Protease -
  • 27. - “Reatores Múltiplos ” - Múltiplos tipos de reações a múltiplas drogas Geralmente quando CD4 nadir < 50 Período Vulnerável : 8-12 semanas após TARV Supressão: prednisona 60mg/dia com TARV Começar profilaxia de I.O. uma por vez (1 por semana ) Diminuir dose de prednisona lentamente - parar em 8-12 semanas
  • 28. - Lipoatrofia Facial - Associada com: – NRTI’s e IP’s – Uso de IP > 2 anos – Idade > 40 anos – HIV de longa duração – CD4 nadir < 100 – Raça: >> caucasóides
  • 29. - Lipoatrofia Facial - 
 Tratamento Médico: ainda não eficaz Cirúrgico: – Cirurgia Plástica (face lifts) – Implantes (maleáveis ou rígidos) – Expansão de tecidos moles (preenchimentos faciais)
  • 30. - Preenchimentos Faciais - Temporários: Colágeno Zyplast Transplante de gordura autóloga Fascian Aloderme Micronizado (Cymetra) Ácido Polyláctico (Nufill) Gel de ácido hialurônico (Restilene, Perlene) Permanentes: Silicone (SilSkin) Polimetil metacrilato PMM em colágeno bovino
  • 31. DERMATOSES E CONTAGEM DE CÉLULAS CD4 CONTAGEM DE CÉLULAS CD4 NÃO É MAIS UM PARÂMETRO CONFIÁVEL PARAA PREVISÃO DE AFECÇÕES DERMATOLÓGICAS
  • 32. - Doenças Cutâneas e Restauração Imunológica- Infecções mucocutâneas pelo HSV Herpes Zoster Foliculite Infecções micobacterianas Sarcoidose Verrugas
  • 34. - Doenças Cutâneas influenciadas por baixo CD4 Nadir (<50) - Eczemas Xerose cutânea Foliculite HPV (Maurer T et al, Clin Inf Dis 38:579-84, 2004)
  • 37. - HPV e câncer anal - HPV em >90% dos CEC cervicais Incidência de CEC cervical de 40/100,000 para 8/100,000 com exame citológico de rotina HPV em ~85% dos casos de CEC anal Incidência de CEC anal na população geral é baixa (~0.8/100,000) – mais comum em mulheres Incidência de CEC anal em HSH, HIV(-) com história de sexo anal receptivo ~ 35/100,000
  • 38. - Câncer Anal : Incidência - Homens brancos, 40-64 anos, em San Francisco County, 1973-1999 1973-1978 " 3.7 casos por 100,000 1984-1990 " 8.6 casos por 100,000 1996-1999 " 20.6 casos por 100,000 (Cress RD, Holly EA: Prev Med 36: 555-560, 2003)
  • 39. - Câncer Anal em Indivíduos HIV(+) - Incidência é >> que em indivíduos HIV (-) Em HSH HIV(+), incidência é 2X > que em HSH HIV(-) RR de cancer anal invasivo (US AIDS Cancer Registry Match Study): – 37 em homens HIV(+) – 6.8 em mulheres HIV(+) Incidência estimada : 70-100 por 100,000 em HSH HIV(+)
  • 40. Displasia Anal : História Natural LIEA SCC Invasivo (??????) Estudo prospectivo, 2 anos , >200 MSM – HSH (citologia normal) HIV(+) → 20% LIEAG HIV(-) → 8% LIEAG – HSH (LIEBG) HIV(+) → 62% LIEAG HIV(-) → 36% LIEAG (Palefsky et al - J Acq Imm Def Synd Hum Retrov 1998;17: 320-6)
  • 41. - Exame Papanicolaou Anal - “LIEAG anal é lesão precursora de CEC anal” Objetivo: detecção precoce de CEC anal Sensibilidade: 80% em HIV-positivos 51% em HIV-negativos Citologia não se correlaciona bem com histologia Amostra adequada Papanicolaou + anoscopia → ↑↑↑sensibilidade
  • 43. Quem deve ser triado? HSH (independente de HIV) Homens e mulheres HIV(+) (independente da orientação sexual) Mulheres c/ história de displasia cervical ou vulvar Homens e mulheres c/ história de verrugas perianais Transplantados
  • 44. - “Recomendações” - HIV-positivos: – Papanicolaou como parte da avaliação inicial – Qualquer grau de displasia ou LIASD: exame anoscópico –Normal: repetir Papanicolaou em 6 meses – Segundo Papanicolaou continua normal: repetir Papanicolaou anualmente
  • 45. - Conclusões - Estado de “desregulação imunológica” é responsável por muitos dos problemas dermatológicos vistos na era da HAART Doenças inflamatórias se tornaram o problema dermatológico mais comum em pacientes com HIV A pele pode ser usada como ponto de referência podendo nos ajudar a determinar quando começar ou mudar medicações e até a assessar se o paciente esta aderindo ao tratamento ou não Reações medicamentosas são frequentes: saibam identificá-las e decidir quando interromper o tratamento ou não
  • 46. - Conclusões - A incidência de câncer anal está aumentando em certas populações específicas Displasia anal de alto grau (LIEAG) é muito provavelmente a lesão precursora de CEC anal Recomendações oficiais ainda são necessárias Papanicolaou anal se tornará o exame básico e rotineiro para investigação inicial de câncer anal