Equipe:
Claudia Rios
Elaine Back
Liliane Freitas Lovato
Noeli Martins
Rejane Santos
História
 Sintetizada pela primeira vez em
dezembro de 1864;
 Pelo cientista alemão Adolf Von
Baeyer;
 Composto pela combinação de ácido
malônico e ureia;
 Barbitúricos passaram a ser usados
a partir de 1903.
 Tronco encefálico (núcleo cuneiforme,
substância negra e sistema de ativação
reticular)
REGIÕES ENCEFÁLICAS AFETADAS PELOS BARBITÚRICOS
 Cérebro (córtex, tálamo, cerebelo)
• Os barbitúricos são completamente
absorvidos do trato gastrointestinal
distribuindo-se de maneira uniforme
em todos os tecidos e atingindo
concentrações mais elevadas no
fígado e nos rins.
• Sua eliminação se faz principalmente
na urina.
• O local primordial de ação é o centro da vigília na Formação reticular do tronco encefálico. Seus
efeitos sedativos-hipnóticos parecem de sua ação sobre o tálamo, em que inibem a condução
ascendente na formação reticular, interferindo assim com a transmissão dos impulsos ao córtex.
Absorção
Ação
A dose letal estimada para o fenobarbital é de 5 a 10 gramas, se a ingestão for isolada.
Em associação com outros depressores do sistema nervoso central, e principalmente
com álcool, a dose letal pode ser menor.
Dosagem Nível de Toxidade Manifestação clínica
10 a 20 ml Nível terapêutico Anticonvulsivante
Acima de 30 ml Quadro tóxico podendo
evoluir
Nistagmo, ataxia e sonolência
60 a 80 ml Intoxicação moderada Sono profundo ou torpor,
pouca manifestação
espontânea
Acima de 80 ml Intoxicação grave Coma
5 a 10 gramas Dose letal Óbito
TIOPENTAL FENOBARBITAL PENTOBARBITAL
 Indução da anestesia e
manutenção a curto prazo
(5-15 minutos);
 Tratamento de emergência
das convulsões;
 Conhecido popularmente
como um soro da verdade;
 É um dos fármacos usados
na injeção letal.
• Propriedades anticonvulsivantes,
devido a sua capacidade de elevar
o limiar de convulsão. O seu uso,
hoje, está praticamente restrito
ao controle da epilepsia, indução
anestésica e UTIs;
• Tem ação prolongada (dias).
• É comum o uso para sacrifícios de
animais juntamente com outros
medicamentos;
• É usado também como anestésico
geral;
• É predominantemente metabolizado
pelo fígado;
• É também usado nos casos de
morte
assistida;
• Ação curta (1-4 horas).
O fenobarbital foi utilizado por médicos da
Alemanha Nazista durante um programa
de eutanásia obrigatória, cujo objetivo era
eliminar crianças com deficiências físicas
e/ou mentais, doentes incuráveis ou com
idade avançada.
Pentobarbital foi o barbitúrico que
matou Marilyn Monroe, ela tomou
cerca de 60 comprimidos, associado
a outros medicamentos. Mas essa
quantidade de barbitúrico é suficiente
para matar 3 pessoas.
História
• Os primeiros Benzodiazepínicos foram sintetizados
em 1950 pelo Dr. Leo H. Sternbach que trabalhava
para a F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• A denominação que essas drogas receberam se deve
ao fato de sua estrutura central consistir em um anel
benzeno fundido com um de sete membros de 1,4-
diazepina.
Ansiolítico - para o tratamento da ansiedade para
Relaxar a musculatura esquelética e como
anticolvusivante.
Medicação pré-anestésica – por oferecer qualidades
importantes que favorecem o seu uso são como
sedação e ansiólise. Proporciona calma e
Tranquilidade ao paciente, amnésia, evitando que
Possíveis momentos de temor e angústia sejam
lembrados; e segurança. Podem ser utilizados tanto
em adultos quanto em crianças.
• Sítio de ação principal: sistema nervoso central;
• Potencializam a inibição neural mediada pelo
GABA aumentando a frequência de abertura
dos canais de cloro;
• Uso continuado: tolerância e dependência.
• Os benzodiazepínicos são biotransformados
e metabolizados pelo fígado;
• A maioria deles produz metabólicos ativos.
Absorção
Ação
DIAZEPAM LORAZEPAM CLONAZEPAM
• Ansiolítico, relaxante muscular
e anticonvulsivante;
• Administrado por vias: oral,
endovenosa, injeção
intramuscular, terapia
intravenosa e também como
supositório;
• Sua absorção ocorre entre 15 e
25 minutos por via de terapia
intravenosa.
• Ansiolítico, tratamento de
insônia pré-anestésico e
coma induzido;
• Administrado por Via oral;
• Após a ingestão em média
30 minutos para fazer
efeito.
• Distúrbios epiléticos,
transtornos de ansiedade,
do humor síndromes
psicóticas;
• Administração via oral e
sub-língual;
• Efeito entre 30 a 60
minutos, eficaz
por 6-8 horas.
Proibida venda e fabricação por causar ataques de mau humor e fúria
violenta em alguns doentes devido aos sintomas de privação rápidos.
Considerado escândalo do século no campo dos medicamentos devido a
omissão e falsificação de dados clínicos e científicos.
Um caso de assassinato nos Estados Unidos teria sido cometido por uma
mulher quando sob os efeitos psiquiátricos adversos do triazolam;
Os benzodiazepinicos estão entre os medicamentos mais utilizados
no mundo, inclusive no Brasil. há mais de 100 remédios no nosso país
à base desses benzodiazepínicos.
O Diazepam (Rivotril) é o medicamento mais prescrito no mundo e
estima-se que um entre dez adultos no Reno Unido o consome como
droga sedativa.
Diazepam
Triazolan
Dosagem Nível de Toxidade Manifestação clínica
0,1 a 0,25 mg Terapêutica Sonolência, sensação de
cansaço e fraqueza muscular
5,2 a 10 mg Quadro tóxico Comportamento agressivo e
perigoso.
0,2 mg a valor desconhecido Superdosagem / intoxicação Amnésia, apatia, ataxia,
depressão respiratória,
sintomas esquizofrênicos, em
casos raros, coma e morte.
Em geral, as benzodiazepinas apresentam baixa toxicidade, especialmente quando administrada de
forma isolada. A maior parte dos intoxicados não necessita de permanecer mais de 24 horas em
regime de internamento. Todavia, essa toxidade pode ser significativamente aumentada associando
com álcool e barbitúricos.
BEAR, M.F., CONNORS, B.W. & PARADISO, M.A. Neurociências – Desvendando o Sistema Nervoso.
Porto Alegre 2ª ed, Artmed Editora, 2002.
Dicionário Guanabara - Andrejus Koroçkovas
https://www.youtube.com/watch?v=h46DQqrHBDs
http://www.portaleducacao.com.br/farmacia/artigos/10042/benzodiazepinicos
http://www.ufpi.br/subsiteFiles/lapnex/arquivos/files/Farmacologia%20da%20neurotransmissao%20gabaergica%20
e%20glutamatergica.pdf
www.psiqweb.med.br/site/?area=NO/LerNoticia&idNoticia=21
http://www.portaleducacao.com.br/farmacia/artigos/58429/o-aumento-do-consumo-de-benzodiazepinicos-no-brasil-e-
suas-consequencias
http://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/991/1/11488.pdf
Temas de anestesiologia - Por José Reinaldo Cerqueira Braz
Referências

Ansiolíticos

  • 1.
    Equipe: Claudia Rios Elaine Back LilianeFreitas Lovato Noeli Martins Rejane Santos
  • 4.
    História  Sintetizada pelaprimeira vez em dezembro de 1864;  Pelo cientista alemão Adolf Von Baeyer;  Composto pela combinação de ácido malônico e ureia;  Barbitúricos passaram a ser usados a partir de 1903.
  • 6.
     Tronco encefálico(núcleo cuneiforme, substância negra e sistema de ativação reticular) REGIÕES ENCEFÁLICAS AFETADAS PELOS BARBITÚRICOS  Cérebro (córtex, tálamo, cerebelo)
  • 7.
    • Os barbitúricossão completamente absorvidos do trato gastrointestinal distribuindo-se de maneira uniforme em todos os tecidos e atingindo concentrações mais elevadas no fígado e nos rins. • Sua eliminação se faz principalmente na urina. • O local primordial de ação é o centro da vigília na Formação reticular do tronco encefálico. Seus efeitos sedativos-hipnóticos parecem de sua ação sobre o tálamo, em que inibem a condução ascendente na formação reticular, interferindo assim com a transmissão dos impulsos ao córtex. Absorção Ação
  • 8.
    A dose letalestimada para o fenobarbital é de 5 a 10 gramas, se a ingestão for isolada. Em associação com outros depressores do sistema nervoso central, e principalmente com álcool, a dose letal pode ser menor. Dosagem Nível de Toxidade Manifestação clínica 10 a 20 ml Nível terapêutico Anticonvulsivante Acima de 30 ml Quadro tóxico podendo evoluir Nistagmo, ataxia e sonolência 60 a 80 ml Intoxicação moderada Sono profundo ou torpor, pouca manifestação espontânea Acima de 80 ml Intoxicação grave Coma 5 a 10 gramas Dose letal Óbito
  • 9.
    TIOPENTAL FENOBARBITAL PENTOBARBITAL Indução da anestesia e manutenção a curto prazo (5-15 minutos);  Tratamento de emergência das convulsões;  Conhecido popularmente como um soro da verdade;  É um dos fármacos usados na injeção letal. • Propriedades anticonvulsivantes, devido a sua capacidade de elevar o limiar de convulsão. O seu uso, hoje, está praticamente restrito ao controle da epilepsia, indução anestésica e UTIs; • Tem ação prolongada (dias). • É comum o uso para sacrifícios de animais juntamente com outros medicamentos; • É usado também como anestésico geral; • É predominantemente metabolizado pelo fígado; • É também usado nos casos de morte assistida; • Ação curta (1-4 horas).
  • 10.
    O fenobarbital foiutilizado por médicos da Alemanha Nazista durante um programa de eutanásia obrigatória, cujo objetivo era eliminar crianças com deficiências físicas e/ou mentais, doentes incuráveis ou com idade avançada. Pentobarbital foi o barbitúrico que matou Marilyn Monroe, ela tomou cerca de 60 comprimidos, associado a outros medicamentos. Mas essa quantidade de barbitúrico é suficiente para matar 3 pessoas.
  • 11.
    História • Os primeirosBenzodiazepínicos foram sintetizados em 1950 pelo Dr. Leo H. Sternbach que trabalhava para a F. Hoffmann-La Roche Ltd. • A denominação que essas drogas receberam se deve ao fato de sua estrutura central consistir em um anel benzeno fundido com um de sete membros de 1,4- diazepina.
  • 12.
    Ansiolítico - parao tratamento da ansiedade para Relaxar a musculatura esquelética e como anticolvusivante. Medicação pré-anestésica – por oferecer qualidades importantes que favorecem o seu uso são como sedação e ansiólise. Proporciona calma e Tranquilidade ao paciente, amnésia, evitando que Possíveis momentos de temor e angústia sejam lembrados; e segurança. Podem ser utilizados tanto em adultos quanto em crianças.
  • 14.
    • Sítio deação principal: sistema nervoso central; • Potencializam a inibição neural mediada pelo GABA aumentando a frequência de abertura dos canais de cloro; • Uso continuado: tolerância e dependência. • Os benzodiazepínicos são biotransformados e metabolizados pelo fígado; • A maioria deles produz metabólicos ativos. Absorção Ação
  • 15.
    DIAZEPAM LORAZEPAM CLONAZEPAM •Ansiolítico, relaxante muscular e anticonvulsivante; • Administrado por vias: oral, endovenosa, injeção intramuscular, terapia intravenosa e também como supositório; • Sua absorção ocorre entre 15 e 25 minutos por via de terapia intravenosa. • Ansiolítico, tratamento de insônia pré-anestésico e coma induzido; • Administrado por Via oral; • Após a ingestão em média 30 minutos para fazer efeito. • Distúrbios epiléticos, transtornos de ansiedade, do humor síndromes psicóticas; • Administração via oral e sub-língual; • Efeito entre 30 a 60 minutos, eficaz por 6-8 horas.
  • 16.
    Proibida venda efabricação por causar ataques de mau humor e fúria violenta em alguns doentes devido aos sintomas de privação rápidos. Considerado escândalo do século no campo dos medicamentos devido a omissão e falsificação de dados clínicos e científicos. Um caso de assassinato nos Estados Unidos teria sido cometido por uma mulher quando sob os efeitos psiquiátricos adversos do triazolam; Os benzodiazepinicos estão entre os medicamentos mais utilizados no mundo, inclusive no Brasil. há mais de 100 remédios no nosso país à base desses benzodiazepínicos. O Diazepam (Rivotril) é o medicamento mais prescrito no mundo e estima-se que um entre dez adultos no Reno Unido o consome como droga sedativa. Diazepam Triazolan
  • 17.
    Dosagem Nível deToxidade Manifestação clínica 0,1 a 0,25 mg Terapêutica Sonolência, sensação de cansaço e fraqueza muscular 5,2 a 10 mg Quadro tóxico Comportamento agressivo e perigoso. 0,2 mg a valor desconhecido Superdosagem / intoxicação Amnésia, apatia, ataxia, depressão respiratória, sintomas esquizofrênicos, em casos raros, coma e morte. Em geral, as benzodiazepinas apresentam baixa toxicidade, especialmente quando administrada de forma isolada. A maior parte dos intoxicados não necessita de permanecer mais de 24 horas em regime de internamento. Todavia, essa toxidade pode ser significativamente aumentada associando com álcool e barbitúricos.
  • 18.
    BEAR, M.F., CONNORS,B.W. & PARADISO, M.A. Neurociências – Desvendando o Sistema Nervoso. Porto Alegre 2ª ed, Artmed Editora, 2002. Dicionário Guanabara - Andrejus Koroçkovas https://www.youtube.com/watch?v=h46DQqrHBDs http://www.portaleducacao.com.br/farmacia/artigos/10042/benzodiazepinicos http://www.ufpi.br/subsiteFiles/lapnex/arquivos/files/Farmacologia%20da%20neurotransmissao%20gabaergica%20 e%20glutamatergica.pdf www.psiqweb.med.br/site/?area=NO/LerNoticia&idNoticia=21 http://www.portaleducacao.com.br/farmacia/artigos/58429/o-aumento-do-consumo-de-benzodiazepinicos-no-brasil-e- suas-consequencias http://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/991/1/11488.pdf Temas de anestesiologia - Por José Reinaldo Cerqueira Braz Referências