O documento descreve os processos de transcrição, processamento de RNA e tradução. A transcrição copia DNA em RNA em procariotos e eucariotos. Os genes eucarióticos contêm introns e éxons, sendo os introns removidos no splicing. O RNA é então traduzido em proteínas pelos ribossomos de acordo com o código genético universal.

1. Síntese de
Proteínas
Transcrição
Tradução

3. Replicação
Transcrição
Reversa
Transcrição
Replicação de RNA
Tradução
Dogma da Biologia

4. Transcrição em organismos Eucariotos e Procariotos

5. características DNA RNA
açúcar desoxirribose Ribose
Grupo 2‟ -OH não Sim
Bases A,G,C,T A,G,C,
U
Estrutura
secundária
Dupla helice
Estabilidade estável instável

6. Transcrição
 Processo de produção de RNA a partir de
uma das fitas de DNA.
 RNA mensageiro
 RNA transportador
 RNA ribossômico

7. Tipos de RNAs
Classe de RNA Tipo de
célula
Localização função
RNA ribossômico (rRNA) Procariota
e eucariota
citoplasma Componentes estruturais e
funcionais do ribossomo
RNA nuclear heterogeneo
(hnRNA), pré RNA ou
transcrito primário
eucariota citoplasma Leva o código para proteínas
RNA mensageiro (mRNA)
ou transcrito secundário
Procariota
e eucariota
Núcleo e
citoplasma
Leva o código para proteínas
RNA transportador (tRNA) procariota
eucariota
Citoplasma Transporta aa e os incorpora ao
polipeptídeos
RNA pequeno nuclear
(snRNA)
Eucariota Núcleo Junta-se com as snRNPs e
formam os spliceossomos
Pequeno RNA nucleolar
(snoRNA)
Eucariota núcleo Processamento e montagem do
RNA
RNA pequeno
citoplasmático (scRNA)
Eucariota citoplasma Variável

8. Direção da transcrição

11. Unidade de transcrição
 Trecho de DNA que codifica uma molécula de
RNA e as sequencias necessárias para a sua
transcrição
 Promotor
 Região codificante de RNA
 Finalizador

12.  Promotor
 Sequencia de DNA que o “aparelho de transcrição”
reconhece e se liga
 Indica qual fita será transcrita e o sentido de
transcrição
 Não é transcrito
 Região codificante
 Sequencia de nucleotídeos de DNA que é copiada
em uma molécula de RNA
 Finalizador
 Sequencia de nucleotídoes que indica onde termina a
transcrição

13. RNA polimerase de procariotos
 Catalisa a síntese de mRNA, tRNA e rRNA
 Cerne da enzima:
 duas cópias da subunidade alfa (α),
 uma cópia de (β)
 uma cópia de beta primo (β‟)
 Fator sigma (δ) controla a ligação da RNA pol ao
promotor
 Holoenzima = cerne + fator sigma
 *sem sigma a RNApol iniciaria a transcrição aleatoriamente

20. RNA polimerase em Eucariotos

21. Gene humano
 São intercalados por regiões não codificantes
 Íntrons
 Éxons
 Regiões que contém informação proteica

22. Splicing
 Os genes eucarióticos são geralmente
interrompidos por íntrons;
 Os éxons são as regiões codificantes de um
gene;
 Os íntrons são removidos e somente os éxons
são traduzidos;
 O processo de remoção de íntrons é chamado
de Splicing.

23. (hnRNA)
Splicing: remoção dos introns

24. poli A
Cap 5’
Processamento do RNA

25. Tradução
 Ocorre nos ribossomos situados no citoplasma;
 Traduz o RNA mensageiro com o auxílio dos
RNAs transportadores;
 Os RNAs transportadores transportam
aminoácidos específicos.
 Códons são sequencias de três nucleotídeos.

26. Fluxo da Informação
Genética
Polipeptídeo
códon

31. Etapas da Tradução
 INICIAÇÃO
 O mRNA liga-se à subunidade menor do ribossoma no
codon iniciador (AUG) com o anticodon do tRNA (UAC-
metionina - quase todos os peptídeos começam pela
metionina).
 A subunidade maior (ou grande), liga-se com a
subunidade menor (ou pequena)- o ribossoma está
funcional

32.  ALONGAMENTO
 Na subunidade maior existem dois sitios importantes na
síntese de proteínas;
 o sitio P onde o tRNA se encontra ligado à metionina;
 o sitio A, onde o tRNA seguinte se liga ao codão
complementar seguinte
 o sitio E que corresponde ao local da saída do tRNA.

33.  FINALIZAÇÃO
 Quando o ribossomo chega ao codon de finalização (de
terminação, ou stop) e por complementaridade o
reconhece, termina a síntese proteica.
 Os codons de terminação (UGA, UAG ou UAA), não têm
no tRNA correspondentes e por isso a síntese termina.
A cadeia polipeptídica (proteína) desprende-se e as
subunidades ribossómicas podem ser utilizadas de
novo.

35. Seqüência do
aminoácido
Seqüência de
leitura 1
Seqüência de
leitura 2
Seqüência do
aminoácido

37. Polirribonucleotídeos
REG – Retículo Endoplasmático
Granular

39. Principais características do código genético
 Cada aminoácido é codificado por uma sequência de nucleótidos do
RNAm – CODON
 Universalidade: Em todos os seres vivos existe uma linguagem
comum a todas as células, o código genético. A um determinado
codon corresponde o mesmo aminoácido na maioria dos
organismos.
 Existem algumas exceções quando se consideram reinos diferentes
de seres vivos, que é o caso dos paramécios (protozoário ciliado)
em que o UAA e UAG, não são codons de finalização mas
codificam o a.a. glutamina.

40.  Redundância: existem vários codons  mesmo aminoácido.
 Não ambiguidade: um codon não codifica dois aa diferentes
 Terceiro nucleótideo não é específico - Por exemplo a arginina
pode ser codificado pelos codons CGU, CGC, CGA e CGU.
 Códons de finalização (ou stop): UAA, UAG e UGA quando „lidos‟
pelo complexo de tradução (ribossomos) indicam a interrupção do
processo, e a proteína é libertada.
 Codon de iniciação: o codon AUG que codifica o aminoácido
metionina, é responsável pelo sinal de início da tradução.
Principais características do código genético

41. Procariotos
Eucariotos
Splicing