O documento resume os principais conceitos sobre cromossomos, divisão celular (mitose e meiose) e suas etapas. Na mitose, uma célula mãe origina duas células filhas com o mesmo número de cromossomos. Na meiose, uma célula mãe diplóide origina quatro células haplóides através de duas divisões sucessivas, reduzindo pela metade o número de cromossomos. A meiose ocorre na formação de gametas enquanto a mitose é responsável pelo crescimento e

1. Divisão Celular: Mitose e Meiose

2. Cromossomo: Estrutura que contém uma longa molécula de DNA
associada a proteínas histonas, visível ao microscópio óptico em
células metafásicas.
Proteína
Histona Condensação
Cromossomo
DNA
Divisão Celular: Mitose e Meiose

3. Cromossomo Simples
Centrômero
Braço
Braço
2 braços
1 centrômero
1 CROMÁTIDE
Divisão Celular: Mitose e Meiose

4. Cromossomo Duplo
Centrômero
Braço
Braço
Cromátide
Braço
Braço
4 braços
1 centrômero
2 CROMÁTIDES
Divisão Celular: Mitose e Meiose

5. Classificação dos cromossomos quanto à posição do centrômero
Braço
Braço
Centrômero
Metacêntrico Submetacêntrico Acrocêntrico Telocêntrico
Divisão Celular: Mitose e Meiose

6. Cromossomos Homólogos
São cromossomos semelhantes na forma e no tamanho
presentes aos pares em células diplóides (2n)
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)s
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)s
Divisão Celular: Mitose e Meiose

7. • Células Haplóides (C e D) não possuem cromossomos homólogos
• Células Diplóides (A e B) possuem cromossomos homólogos
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)s
Cromossomos
homólogos
Célula diplóide
(2n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)d
Não há
homólogos
Célula haplóide
(n)s
A B
C
D
Divisão Celular: Mitose e Meiose

8. • No ciclo celular temos duas
fases, uma em que a célula
se divide, formando duas
células filhas que se
caracteriza pela divisão do
núcleo (mitose), e a divisão
do citoplasma (citocinese) e a
outra é o espaço entra duas
mitoses sucessivas a
interfase.
Ciclo Celular

9. a) Células que se dividem continuamente (células embrionárias,
epitélio, folículos capilares, sistema linfático e as da medula óssea –
sensíveis a tratamentos químicos ou físicos)
b) Células que ordinariamente não se dividem, mas podem fazê-lo em
resposta a estímulos (células sadias em estado de dormência ou
quiescência com relação ao crescimento. Entram em estado
proliferativo mediante estímulos : hormônio de crescimento,
nutrientes, lesões. Ex.: hepatócitos, células renais, músculo liso,
endoteliais, pâncreas, ovários, pulmão, células ósseas)
c) Células terminalmente diferenciadas (perderam a capacidade
reprodutiva, ex.: neurônios, células da musculatura esquelética e
cardíaca)
Classificação das Células Animais

11. • Tipo de divisão celular em que uma célula mãe haplóide (n) ou
diplóide (2n), sempre com cromossomos duplos, origina duas
células filhas contendo o mesmo número de cromossomos da
célula mãe, porém simples.
• Pode ocorrer com células (n) ou (2n)
• Não altera o número de cromossomos da célula mãe
• A mitose também é chamada de divisão equacional e simbolizada por E!
46
46 46
30
30 30
Célula mãe
Células filhas
Mitose

12. • Intérfase: Fase que precede qualquer divisão celular.
 Ocorre a duplicação do DNA e a formação de cromossomos duplos.
Possui três subfases:
G1 : pré-síntese (cromossomos simples). A célula cresce e realiza seu metabolismo
normal. Síntese de RNA e proteínas
S : Síntese de DNA
(duplicação de DNA e histonas)
.. são as principais proteínas que compõem o
Nucleossomo – regulação dos genes.
G2: Pós-síntese (cromossomos duplos)
Síntese de proteínas não-histônicas.
Início da divisão celular.
QuantidadedeDNA
Fases do ciclo celular
G1 S G2
INTÉRFASE

13. Prófase
1. DNA desespiralizado disposto na célula de maneira desorganizada.
2. Início da condensação do DNA para formar os cromossomos.
3. Duplicação dos centríolos (formação do 2º par).
4. Migração dos centríolos para os pólos opostos da célula e formação das fibras
do fuso (fibras radiais – áster)
5. Microtúbulos se prendem aos cinetócoros
6. Rompimento e degeneração da carioteca.
Etapas da Mitose

14. Metáfase
1. Grau máximo de condensação dos cromossomos (visíveis ao M.O.)
2. Cromossomos duplos (2 cromátides) alinhados na região equatorial da célula.
3. Centríolos dispostos nos pólos opostos da célula.
4. No final da metáfase ocorre a divisão dos centrômeros.
Etapas da Mitose

15. Anáfase
1. Encurtamento das fibras do fuso.
2. Separação e migração das cromátides para os pólos da célula.
3. Início da desespiralização dos cromossomos.
Etapas da Mitose

16. Telófase
1. Ocorre a citocinese (divisão do citoplasma)
2. Formação de duas células filhas contendo o mesmo número de cromossomos da
célula mãe, porém simples.
3. Reconstituição de duas novas cariotecas e reorganização dos nucléolos.
4. Cromossomos descondensam e desaparecem das fibras do fuso.
Etapas da Mitose

17. Telófase : tipos de Citocinese
Célula Animal
Célula Vegetal
Citocinese Centrífuga
Citocinese Centrípeta
Lamela média
Estrangulamento do
citoplasma
Etapas da Mitose

18. • Crescimento e regeneração de tecidos
• Cicatrização
• Formação de gametas em vegetais
• Formação de gametas em animais por
partenogênese
• Divisões do zigoto durante o desenvolvimento
embrionário
Finalidades da Mitose

19. • Tipo de divisão celular em que uma célula mãe sempre (2n)
com cromossomos duplos origina através de duas divisões
sucessivas, quatro células filhas contendo metade do número
de cromossomos da célula mãe.
Diminui pela metade o número de cromossomos da célula mãe.
A mitose também é chamada de divisão reducional e simbolizada por R!
46
Célula mãe
Células filhas 23 23
23
23 23
23
Meiose só ocorre em
células diplóides (2n)
1ª divisão: Reducional (R!)
(Separação dos homólogos)
2ª divisão: Equacional (E!)
(Divisão das cromátides)
Meiose

20. INTÉRFASE – Duplicação do DNA (Antecede a Meiose)
 ETAPAS DA MEIOSE
 Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
a) Prófase I
b) Metáfase I
c) Anáfase I
d) Telófase I
 Divisão Equacional ou Meiose II (E!)
a) Prófase II
b) Metáfase II
c) Anáfase II
d) Telófase II
Meiose

21. 3) Meiose
 Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
Prófase I
o Fase mais longa da meiose
 É dividida em 5 subfases:
a) Leptóteno
b) Zigóteno
c) Paquíteno
d) Diplóteno (ocorre o crossing-over ou permutação)
e) Diacinese
Troca de fragmentos entre
cromossomos homólogos
Variabilidade genética
Etapas da Meiose I

22. Leptóteno
Separação dos centríolos
Zigóteno
Emparelhamento dos
cromossomos homólogos
Tétrades ou bivalentes
Paquíteno
Quiasmas, ponto em que
ocorreram as mutações
Diplóteno
Terminalização dos quiasmas
Diacinese
Etapas da Meiose I

23. Cromossomos homólogos duplicados e pareados Resultado das permutações
Paquíteno
(tétrade/bivalente)
Diplóteno
(Quiasmas)
Cromossomos
modificados
Etapas da Meiose I

24. Metáfase I
Cromossomos
Homólogos
Fibras do fuso
 Cromossomos homólogos pareados, um oposto ao outro, presos às fibras
do fuso na placa equatorial da célula.
Etapas da Meiose I

25. Anáfase I
 Encurtamento das fibras do fuso.
 Cromossomos homólogos se separam, indo cada um para um lado da célula.
 Não ocorre divisão do centrômero!
Separação de cromossomos homólogos
duplicados
A Segregação
Independente dos
homólogos
Promove
variabilidade genética
Etapas da Meiose I

26. Telófase I
 Célula mãe (2n) origina duas células filhas (n)
 Os cromossomos continuam duplos e não ocorre divisão do centrômero!
 Formação de duas novas cariotecas e de dois novos nucléolos.
 No final da Telófase I os cromossomos se desespiralizam
Divisão citoplasmática (citocinese)
Novos núcleos
Citocinese Centrípeta
Etapas da Meiose I

27. Prófase II
 Duplicação dos centríolos.
 Espiralização dos cromossomos.
 Desaparecimento da carioteca.
Condensação dos
cromossomos
Etapas da Meiose II
Na segunda divisão não ocorre duplicação do DNA.
Fase idêntica a Mitose.

28. Metáfase II
 Cromossomos duplos não homólogos atingem o grau máximo de espiralização.
 Os cromossomos associam-se as fibras do fuso, alinhando-se no equador da célula.
Cromossomos não homólogos pareados
lado a lado na placa equatorial
Etapas da Meiose II

29. Anáfase II
 Ocorre o encurtamento das fibras do fuso e divisão do centrômero.
 Cada cromossomos duplo origina duas cromátides irmãs (cromossomos simples).
 Os cromossomos simples são puxados para os pólos da célula.
Separação das cromátides irmãs
Etapas da Meiose II

30. Telófase II
 Ocorre divisão do citoplasma (citocinese) originando quatro células filhas.
 As células filhas são haplóides e possuem cromossomos simples.
 A carioteca e o nucléolo reaparecem e os cromossomos se descondensam.
Novos núcleos
(haplóides)
Divisão citoplasmática
(citocinese)
Etapas da Meiose II

31. Meiose I e II

32. o Formação dos gametas em animais
o Formação dos esporos nos vegetais
Finalidades da Meiose

33. Cromossomos Homólogos
Célula (2n)
Duplicação
dos
cromossomos
Cromossomos
homólogos duplos
Separação dos homólogos
(R!)
Separação
das
Cromátides
(E!)
Mitose x Meiose
Separação
das
Cromátides
(E!)
Divisão Celular: Mitose e Meiose

34. FENÓTIPO
É empregado para designar as características apresentadas
por um indivíduo, sejam elas morfológicas, fisiológicas e
comportamentais.
Entre as características fenotípicas visíveis, podemos citar a
cor de uma flor, a cor dos olhos de uma pessoa, a textura do
cabelo, a cor do pêlo de um animal, etc.
Já o tipo sanguíneo e a sequência de aminoácidos de uma
proteína são características fenotípicas revelada apenas
mediante testes especiais.

35. O fenótipo de um indivíduo sofre transformações com o
passar do tempo. Por exemplo, à medida que envelhecemos o
nosso corpo se modifica.
Fatores ambientais também podem alterar o fenótipo: se
ficarmos expostos à luz do sol, nossa pele escurecerá
FENÓTIPO

36. É a constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que
ele possui.
Refere-se ao genótipo quando dizemos, por exemplo, que
uma planta de ervilha é homozigota dominante (VV) ou
heterozigota (Vv) em relação à cor da semente.
• Fenótipo: genótipo e ambiente em interação
O fenótipo resulta da interação do genótipo com o ambiente.
Consideremos, por exemplo, duas pessoas que tenham os
mesmos tipos de alelos para pigmentação da pele; se uma
delas toma sol com mais frequência que a outra, suas
tonalidades de pele, fenótipo, são diferentes.
GENÓTIPO

37. Finalidades da Meiose (R!)
46 cromossomos
paternos (2n)
46 cromossomos
maternos (2n)
Espermatozóide (n)
(23 cromossomos)
Óvulo (n)
(23 cromossomos)
46 cromossomos
(23 de origem paterna e
23 de origem materna)
Alterações Cromossômicas

38.  Euploidia: Altera todo o teor do genoma (não ocorre na espécie humana)
o 2n: indivíduos diplóides
o 2n – n: indivíduos haplóides – Ex: zangão
o 2n + n: indivíduos triplóides – Ex: Banana (Musa paradisíaca)
 Aneuploidia: Altera o número de cromossomos do cariótipo (conjunto de
cromossomos diplóides)
o 2n + 1 (47 cromossomos) – Trissomia
o 2n + 2 (48 cromossomos) – Tetrassomia
o 2n – 1 (45 cromossomos) – Monossomia
o 2n – 2 (44 cromossomos) – Nulissomia
Alterações Cromossômicas

39. Principais Aneuploidias Humanas
a) Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
3 cromossomos no par 21
Trissomia
Cariótipos possíveis
 Homem: 45A + XY
 Mulher: 45A + XX
O que causa?
Erro na distribuição dos cromossomos na
formação dos gametas (espermatozóides e
óvulos)
 Idade avançada
 Exposição a altas taxas de radiação
 Uso de drogas alucinógenas (LSD,
Heroína, Ecstasy)
Alterações Cromossômicas

40. Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
Quadro clínico
o Baixa estatura
o Obesidade
o Olhos oblíquos
o Mãos e dedos curtos
o Prega Simiesca na mão
o Retardo mental
o Homem estéril
o Mulher fértil
Alterações Cromossômicas

41. Síndrome de Klinefelter (XXY)
Só ocorre em homens
Cariótipo: 44 A + XXY
Quadro clínico
o Ginecomastia
o Alargamento dos quadris
o Voz aguda
o Retardo mental presente de leve a
moderado
o Esterilidade (atrofia dos testículos)
o Cromatina sexual presente nas células
Alterações Cromossômicas

42. Síndrome de Turner (X0)
Só ocorre
em mulheres
Cariótipo
44A + X0
o Baixa estatura
o Obesidade
o Pescoço alado
o Muitos pêlos no corpo
o Retardo mental moderado
o Esterilidade (ovários atrofiados)
o Sem cromatina sexual nas células
Alterações Cromossômicas

43. Síndrome do duplo Y (XYY) Só ocorre em homens
Cariótipo
44A + XYY
• Maioria dos homens são fenotipicamente
normais.
• Crescimento ligeiramente acelerado na
Infância.
• Homens com estatura muito elevada.
• Hiperatividade e crises de fúria na infância e
início da adolescência.
• Grande número de acne facial durante a
adolescência;
• Taxa de testosterona aumentada, o que pode ser
um fator contribuinte para a inclinação anti-social e
aumento de agressividade;
• Entre criminosos e doentes mentais, essa
freqüência chega a 3%.
Alterações Cromossômicas

44. Síndrome do triplo X
“Super-fêmea” Só ocorre em mulheres
Cariótipo
44A + XXX
• Mulheres com estatura geralmente acima da
média.
• Apresentam genitália e mamas subdesenvolvidas.
• Apresentam certo grau de retardamento mental.
• Puberdade precoce.
• São férteis.
Alterações Cromossômicas

45. Gisele Almeida Barbosa baseado
nos slides de Marcos Corradini