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Ácidos nucleicos
Duplicação do DNA, codificação da
informação genética e síntese
proteica
Ácido Nucleicos
• DNA– ácido desoxirribonucleico
• RNA– ácido ribonucleico
Ap. 2
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Ácido Nucleicos
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Nucleotídio
• Fosfato
• Desoxirribose
• Base Nitrogenada
Ap. 2
Pag. 16
DNA
Nucleotídio
• Fosfato • Desoxirribose
Ap. 2
Pag. 16
Bases nitrogenadas
Nucleotídio
• Base Nitrogenada
Púricas Pirimídicas
Adenina Guanina
Citosina Uracila
*RNA
Timina
*DNA
Ap. 2
Pag. 17
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Ap. 2
Pag. 17
Pareamento de bases no DNA
Regra de
Chargaff:
A=T e G=C
A+G=T+C
Ap. 2
Pag. 18
Duplicação do DNA
• A duplicação do DNA é catalisada pela enzima DNA
helicase e DNA polimerase.
Duplicação do DNA
•Semi conservativa
Transcrição do RNA
• O RNA é produzido
através do DNA. Apenas
uma das cadeias servirá
de molde.
• Região promotora:
sequencia de bases do
DNA, para iniciar a
transcrição.
• Sequência de término
da transcrição: fim da
transcrição
Transcrição do RNA
• O síntese de RNA é catalisada pela enzima RNA
polimerase.
RNA transportador
Ap. 2
Pag. 18
• Conservativo
Transcrição do RNA
• RNAm – cada trinca de bases (códon) corresponde
a um aminoácido.
• RNAt – faz a correspondência do códon com o
aminoácido, através do anticódon.
Anticódon
Tabela do código genético
(VUNESP 2012) Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um
segmento de dupla fita de DNA de modo que obteve duas fitas simples
complementares.
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) =
0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número de guaninas,
quando dividido pelo número de timinas somado ao número de
citosinas, resultou em 0,5.
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi
necessário para romper as ______________________ e que a relação
(A + G)/(T + C) na fita complementar foi de _________ .
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:
(A) pontes de hidrogênio e 0,5.
(B) pontes de hidrogênio e 1,0.
(C) pontes de hidrogênio e 2,0.
(D) ligações fosfodiéster e 1,0.
(E) ligações fosfodiéster e 2,0.
(FUVEST 2010) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...).
Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético
(...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal
maneira “universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados
e herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um ancestral comum.
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a
um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de
sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de
RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células
somáticas e reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.
Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família.
Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas,
normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela
sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão
corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
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Aula 11 - Ácidos nucleicos - DNA e RNA

  • 2. Ácidos nucleicos Duplicação do DNA, codificação da informação genética e síntese proteica
  • 3. Ácido Nucleicos • DNA– ácido desoxirribonucleico • RNA– ácido ribonucleico Ap. 2 Pag. 16
  • 4. Ácido Nucleicos • DNA– ácido desoxirribonucleico Ap. 2 Pag. 16
  • 6. DNA Ap. 2 Pag. 16 Pontes de hidrogênio
  • 7. DNA Nucleotídio • Fosfato • Desoxirribose • Base Nitrogenada Ap. 2 Pag. 16
  • 8. DNA Nucleotídio • Fosfato • Desoxirribose Ap. 2 Pag. 16
  • 9. Bases nitrogenadas Nucleotídio • Base Nitrogenada Púricas Pirimídicas Adenina Guanina Citosina Uracila *RNA Timina *DNA Ap. 2 Pag. 17
  • 11. Pareamento de bases no DNA Regra de Chargaff: A=T e G=C A+G=T+C Ap. 2 Pag. 18
  • 12. Duplicação do DNA • A duplicação do DNA é catalisada pela enzima DNA helicase e DNA polimerase.
  • 14. Transcrição do RNA • O RNA é produzido através do DNA. Apenas uma das cadeias servirá de molde. • Região promotora: sequencia de bases do DNA, para iniciar a transcrição. • Sequência de término da transcrição: fim da transcrição
  • 15. Transcrição do RNA • O síntese de RNA é catalisada pela enzima RNA polimerase.
  • 18. • RNAm – cada trinca de bases (códon) corresponde a um aminoácido. • RNAt – faz a correspondência do códon com o aminoácido, através do anticódon. Anticódon
  • 19. Tabela do código genético
  • 20. (VUNESP 2012) Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo que obteve duas fitas simples complementares. Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número de guaninas, quando dividido pelo número de timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5. Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi necessário para romper as ______________________ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de _________ . As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por: (A) pontes de hidrogênio e 0,5. (B) pontes de hidrogênio e 1,0. (C) pontes de hidrogênio e 2,0. (D) ligações fosfodiéster e 1,0. (E) ligações fosfodiéster e 2,0.
  • 21. (FUVEST 2010) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira “universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um ancestral comum. Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009. O termo “código genético” refere-se a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido. b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas. c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA. d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas. e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.
  • 22. Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada. O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em: a) DNA; 8. b) DNA; 24. c) DNA; 12. d) RNA; 8. e) RNA; 24.