7. Causes da lesão celular
• Privação de oxigênio: hipóxia e Isquemia.
• Agentes físicos: trauma, variações de temperatura,
radiação e eletricidade
• Agentes químicos: inseticidas, poluentes do ar, álcool.
• Agentes infecciosos: fungos, bactérias, vírus.
• Reações imunes: reações anafiláticas e autoimunes.
• Desordem genética: defeitos congênitos.
• Desequilíbrio nutricional: deficiência de proteína,
excesso de lípídio, doença metabólica (diabetes).
8. Mecanismo da lesão celular
1. Esgotamento de ATP
2. Dano mitocondrial
3. Influxo intracelular de cálcio e deficiência na
homeostase de cálcio
4. Estresse oxidativo
5. Defeitos na permeabilidade de membrana
9.
10.
11.
12. NECROSE
- Morte celular seguida de autólise.
- Autólise significa degeneração enzimática dos componentes
celulares por enzimas da própria célula liberadas dos lisossomos
após morte celular.
- Processo que estimula a inflamação.
- Qualquer agente lesivo pode causar morte celular, sendo a necrose
produzida por:
1) Redução de energia;
2) Produção de radicais livre;
3) Ação direta sobre as enzimas envolvidas em processos vitais;
4) Agressão direta à membrana plasmática.
13. Morfologia de célula necrótica
Alteração na coloração celular:
- baixa síntese de RNA
- desnaturação de proteínas citoplasmáticas
Trocas nucleares:
1. Picnose: retração e adensamento do núcleo, com perda da
individualidade dos grânulos de cromatina;
2. Cariorexe: fragmentação do
núcleo picnótico
3. Cariolise: coloração nuclear
pálida e fraca
15. TIPOS DE NECROSE
1. Por coagulação ou isquêmica;
2. Por liquefação;
3. Caseosa;
EVOLUÇÃO
1. Regeneração;
2. Cicatrização;
3. Encistamento;
4. Eliminação;
5. Calcificação;
6. *
* Gangrena = uma forma de evolução
resultante da ação de agentes externos
sobre o tecido necrosado:
a) Gangrena seca = mumificação;
b) Gangrena úmida = putrefação;
c) Gangrena gasosa = infestação do
tecido por bactérias do gênero
Clostridium
16.
17.
18.
19. APOPTOSE
- Inicialmente conhecida como Morte Celular Programada.
- É um fenômeno em que a célula é estimulada a acionar
mecanismos que culminam em sua morte.
- A célula em apoptose é fragmentada, e seus fragmentos são
endocitados por células vizinhas, sem ocasionar ativação de células
fagocitárias.
- Processo que ocorre de modo fisiológico ou patológico.
26. Sinais gerais que provocam a apoptose
1) Algumas células morrem quando níveis hormonais aumentam,
enquanto outras morrem conforme declinam o níveis
hormonais.
2) A inibição da síntese protéica protege alguns tipos de células
contra a morte, enquanto outras induzem a morte.
3) A expressão da proteína p53 que leva a interrupção do ciclo
celular, sugerindo a apoptose ou não.
27. Vias da apoptose
Via extrínseca
- Sinais de morte originam-se de fora da célula;
- Interação entre ligantes e receptores de morte.
Via intrínseca
- Sinais de morte originam-se de dentro da célula;
- Oncogene/gene supressor de tumor;
- Hipóxia;
- Alteração celular.
28.
29.
30. Necrose
Estímulos
Morfologia
Fragmentação
do DNA
Bioquímica
Reação
Tecidual
Apoptose
Fisiológicos: fatores de
crescimento.
Patológicos: vírus, radiação,
fatores de crescimentos
Ocorre em células isoladas,
Afeta grupo de células,
organelas intactas, invaginação
edema intracelular,
da membrana, enrugamento
rompimento das
celular, formação de corpos
organelas e da membrana
apoptóticos
Aleatória, ação de
Intranuclear, ação de
enzimas liberadas com
endonucleases específicas
ruptura das organelas
Não requer energia, sem
Requer energia, síntese de
síntese de proteínas e
proteínas e comando genético
não há controle genético
Inflamação local e
Sem inflamação e danos para
conseqüências clínicas
o organismo
Anoxia, agentes
bacterianos, químicos,
físicos
31. Fases da apoptose
1) Fase latente = As células mesmo com aparência normal tem
eventos que levarão à apoptose. No entanto, fatores de
sobrevivência podem resgatá-la da apoptose até um determinado
momento.
2) Fase de execução = fase em que sofrem as mudanças
morfológicas, possuindo caráter irreversível.
32. Proteínas envolvidas na execução da apoptose
Caspase são proteases que clivam no lado C-terminal
do aspartato. São proteínas capazes de inativar vias
de sobrevivência da célula.
As caspases são sintetizadas na forma de zimogênio
e sua ativação envolve processamento autocatalítico.
Os zimogênios de caspases são produzidos de modo
constitutivo nas células.
33.
34. Genes evolvidos na apoptose
Estudos iniciais forma feitos em Caenorhabditis elegans. Por
ser uma nematodo transparente, permitiu ver as células em cada etapa
do seu desenvolvimento.
Foram determinados 14 genes envolvidos diretamente em
diferentes fases da apoptose, demominados ced.
Em geral podem ser divididos em 3 classes:
1. Genes que marcam a célula para morrer;
2. Genes que participam da execução da morte e sua regulação;
3. Genes envolvidos na fagocitose e no processamento dos restos
celulares.
35.
36. Células morrem quando são induzidas a expressar anormalmente níveis
elevados de c-myc, mas a expressão simultânea da proteína Bcl-2 as
resgata desse efeito.
