Baixado 58 vezes
Carregado porMarcionedes De Souza
Aula 1 conceitos em biologia celular
1) O documento descreve os fundamentos da biologia celular e do desenvolvimento, incluindo a organização dos seres vivos, as macro-moléculas fundamentais, a estrutura e função da membrana celular, o citosol e organelas, a matriz extracelular, o ciclo celular, a diferenciação celular, a regulação gênica e a biologia celular do câncer. 2) As principais macromoléculas descritas são carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos. A membrana
Mais conteúdo relacionado
Semelhante a Aula 1 conceitos em biologia celular
Aula 1 conceitos em biologia celular
- 1. CAPÍTULO 1CAPÍTULO 1 FUNDAMENTOSDE BIOLOGIA CELULAR E DO DESENVOLVIMENTO
- 2. Padrão de Organizaçãodos Seres Vivos • Auto-criação (autopoiése) • Reprodução • Manutenção da constância do ambiente interno (homeostase) e do reparo
- 3.
- 4.
- 5.
- 6. MACRO-MOLÉCULAS FUNDAMENTAIS DOS SERESVIVOS Carboidratos Glicose UNIDADE Alimentos -Produção de energia: glicose -Armazenamento de energia: Glicose- Sangue Glicogênio – Músculos Fígado Fonte carboidratos (glicose): -Dieta -Produzida pelo organismo
- 7. MACRO-MOLÉCULAS FUNDAMENTAIS DOS SERESVIVOS Lipídios Principais moléculasPrincipais moléculas Ácidos graxos -Triglicerídeos -Colesterol Moléculas mais heterogêneas Participam:Participam: - Membrana Plasmática - A partir do colesterol são sintetizados todos os hormônios esteróides do corpo como o estrogênio, testosterona, vitamina D, etc.
- 8. MACRO-MOLÉCULAS FUNDAMENTAIS DOS SERESVIVOS Proteínas Unidade fudamental: Aminoácidos Cadeia de aminoácidos Alimentos Molécula fundamental na estrutura celular do ser vivo
- 9. MACRO-MOLÉCULAS FUNDAMENTAIS DOS SERESVIVOS Proteínas 20 AMINOÁCIDOS20 AMINOÁCIDOS AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS: não sintetizamos arginina, fenilalanina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, serina, treonina, triptofano, histidina e valina AMINOÁCIDOS NÃO-ESSENCIAIS alanina, asparagina, cisteína, glicina, glutamina, prolina, tirosina, ácido aspártico, ácido glutâmico
- 10. MACRO-MOLÉCULAS FUNDAMENTAIS DOS SERESVIVOS Ácidos Nucleícos: DNA & RNAs
- 11. ORGANIZAÇÃO DOS SERES VIVOSMULTICELULARES
- 12. Átomos Moléculas Células Tecidos Órgãos Sistemas Corporais Organismos Populações Ecossistema de diferentes Espécies Biosfera ECOLOGIA GENÉTICA FISIOLOGIA HISTOLOGIA ANATOMIA BIOLOGIA CELULAR QUÍMICA EMBRIOLOGIA Formação Átomos Moléculas Células Tecidos Órgãos Sistemas Corporais Organismos Populações Ecossistema de diferentes Espécies Biosfera ECOLOGIA GENÉTICA FISIOLOGIA HISTOLOGIA ANATOMIA BIOLOGIA CELULAR QUÍMICA EMBRIOLOGIA Formação NÍVEISDE ORGNIZAÇÃONÍVEIS DE ORGNIZAÇÃO DOS SERES VIVOSDOS SERES VIVOS
- 13.
- 14.
- 15. Membrana Celular: funções -Delimitação (isolamento físico) da célula em relação ao ambiente que a rodeia; -Regulação das trocas químicas ou físicas entre o interior da célula e o ambiente externos; -Comunicação entre as células e o seu meio ambiente; -Suporte estrutural para que as células formem os tecidos corporais -Delimitação de ambientes específicos intracelulares que possuem funções diferenciadas (organelas).
- 16.
- 17.
- 18.
- 19.
- 20.
- 21.
- 22.
- 23.
- 24.
- 25.
- 26.
- 27. Movimento através damembrana
- 28. Membrana: comunicação célula- célula Fonte:Silverthorn, 2002 -Existem dois tipos de sinais: químicos ou elétricos -Existem três processos de comunicação: (1) transferência citoplasmática de sinais químicos/elétricos via junções comunicantesjunções comunicantes (2) comunicação local de substâncias que(2) comunicação local de substâncias que se difundem através do líquido extracelularse difundem através do líquido extracelular (3) comunicação a longa distância: hormônios(3) comunicação a longa distância: hormônios
- 29.
- 30.
- 31.
- 32.
- 33.
- 34.
- 35. CITOSOL E ORGANELAS PRINCIPAISFUNÇÕES DO CITOESQUELETO Determina a forma das células Estabiliza a posição das organelas dentro do citoplasma Auxilia no transporte de moléculas para dentro e para fora da célula Auxilia na manutenção da célula em um local do tecido Permite o movimento de algumas células através do corpo
- 36.
- 37.
- 38.
- 39.
- 40.
- 41.
- 42. MATRIZ EXTRACELULAR Material sintetizadoque e secretado pelas células de um tecido A quantidade de matriz extracelular As moléculas que compõe a matriz extracelular Serve como sustentação do tecido e atua na manutenção da homeostase corporal Altamente variáveis e dependente do tipo de tecido
- 43.
- 44. SENESCÊNCIA CELULAR1 2 3 n LIMITE DEHAYFLICK + 50 DIVISÕES
- 45.
- 46. ENVELHECIMENTO CELULAR G2 G1 MITOSE S Modificações Estruturaise funcionais n ~ 50 -Cessa a proliferação - Célula cresce
- 47. Revisando… Proteção aos genes queestão nos cromossomos
- 48. Telômero possui uma simplesmolécula de DNA Resto do cromossomo é dupla fita (TTAGGG)n Estrutura telomérica Cromossomo
- 49.
- 50.
- 51.
- 52. Interações Bioquímicas • Moléculasbioquímicas modulam: • regulação diferencial dos genes: Genes funcionam conforme: - células e estágio do desenvolvimento
- 53. Célula Núcleo Como ocorre o desenvolvimento corporale a manutenção da homeostase se todas as células contém o mesmo DNA?
- 54.
- 55. ESTRUTURA DO GENEEUCARIÓTICO Região Promotora GENE: DNA EXON EXON EXON INTRON INTRONAUG UAA RNA Heterogêneo Transcrição Splicing Processamento Núcleo Citoplasma AUG UAA mRNA Proteína Tradução Região Promotora GENE: DNA EXON EXON EXON INTRON INTRONAUG UAA EXON EXON EXON INTRON INTRONAUG UAA RNA Heterogêneo Transcrição Splicing Processamento Núcleo Citoplasma AUG UAAAUG UAA mRNA Proteína Tradução
- 56. ESTRUTURA DO GENEEUCARIÓTICO Região Promotora Estradiol Modulação da Expressão do gene Testosterona Inibição/ Estimulação
- 57. REGULAÇÃO DA EXPRESSÃOGÊNICA Região Promotora Modulação da Expressão do gene Inibição/ Estimulação Resveratrol DIETA BENEFÍCIO A SAÚDE
- 58. Regulação Gênica Muitos processosbiológicos ocorrem em todas as células portanto a síntese de muitas proteínas é igual Algumas PROTEÍNASPROTEÍNAS são abundantes em tipos Especializados de células apesar dos seus Genes estarem em TODAS AS CÉLULASTODAS AS CÉLULAS
- 59. Regulação Gênica Estudos sugeremque uma célula eucariótica Expressa aproximadamente 10-20 mil genes dos 30 mil genes que possui.
- 60. Regulação Gênica A expressãode um gene é CONTROLADA DNA Rna heterogêneo mRNA Proteína Modificações pós-síntese Controle transcricional Controle splicing (processamento) Controle traducional Controle pós-síntese
- 61. Regulação Gênica A expressãode um gene é CONTROLADA DNA Rna heterogêneo mRNA Proteína Modificações pós-síntese Controle transcricional Controle splicing (processamento) Controle traducional Controle pós-síntese
- 62. Movimento Celular -Para aformação dos tecidos e órgãos -Muitas células precisam se mover dentro do embrião -Este processo denomina-se: -Movimento Celular ou Migração Celular -Movimento celular é gerado por elementos contráteis do citoesqueleto -Principais proteínas associadas ao movimento celular: integrinas e fibronectinas
- 63. Direção da migração Contatofocal Filopódia Integrinas Parece que a migração celular é mediada por proteínas que são agrupadas “Família Abelson de tirosina quinases- Abn Family”.
- 64. • Processo peloqual as células ficam aderidas em um determinado local do corpo. • Mediado por moléculas conhecidas como: • CAM= moléculas células-adesivas • (Cell Adhesive Molecules) • Ex. Caderinas Adesão Celular
- 65. Adesão Celular Caderinas conectamuma célula na outra Auxiliando na adesão a matriz extracelular
- 66. Morte Celular Programada- Apotose •Suícidio de determinadas linhagens celulares ao longo da embriogênese, ou de algumas células ao longo da vida
- 67. Morte Celular Programada- Apotose •Exemplo: formação dos dedos
- 68. BIOLOGIA CELULAR EO CÂNCER
- 69. ESCAPE DA SENESCÊNCIAREPLICATIVA CELULAR: CÂNCER Causado pelo crescimento descontrolado de células que também têm a capacidade de invadir outros tecidos e formar tumores secundários (metástases)
- 70. O CÂNCER ÉUMA DOENÇA GENÉTICA CAUSADO POR ACÚMULO DE MUTAÇÕES Ocorrem mutações no DNA Ativam genes que estavam silenciados Proto-oncogenes Inativam genes que estavam ativos Genes de supressão tumoral
- 71.
- 72. PRINCIPAIS ALTERAÇÕES MORFO-FUNCIONAIS DACÉLULA CANCEROSA
- 73. (1) DIVISÃO CELULAR Escapeda senescência celular G2 G1 S Número Indefinido de Mitoses MITOSE NEOPLASIA IMORTALIZAÇÃO
- 74. PRINCIPAL CAUSA DAIMORTALIZAÇÃO RE-ATIVAÇÃO DA ENZIMA TELOMERASE OS TELÔMEROS DA CÉLULA VOLTAM A SER PRODUZIDOS CÉLULA SE REPLICA INDEFINIDAMENTE
- 75. Linhagem celular Imortal de HenriettaLacks Mulher jovem com câncer cervical (Adenocarcinoma) Morreu em 1951 Células continuam a ser produzidas e utilizadas por laboratórios no mundo todo CÉLULAS HeLA Utilizadas para estudos in vitro sobre o câncer Imortalização
- 76. (2) ALTERAÇÕES NASINTERAÇÕES BIOQUÍMICAS Citoesqueleto desorganizado: perda da forma celular original Menor quantidade de organelas Menor tamanho celular Perda da função celular Núcleo fica proporcionalmente maior em relação a célula
- 77. (2) Exemplo: câncerde colo do útero Útero Cervix saudável Cervix com carcinoma Esfregaço celular (Exame Papanicolau) Célula saudável
- 78. (3) MOVIMENTO EADESÃO CELULAR
- 79. (3) MOVIMENTO EADESÃO CELULAR Consequência principal: METÁSTASES
- 80. (3) MOVIMENTO EADESÃO CELULAR
- 81. (4) APOPTOSE Câncer –resistência a apoptose células não desencadeiam a sua morte Esta alteração está relacionada: - com o inicio da carcinogênese - com resistência de células cancerosas a quimioterapia e a radioterapia Mecanismos de resistência: - inibição de proteínas pró-apoptóticas Ex. p53 - expressão de proteínas pró-oncogênicas Ex. survivinas
- 82. CONSIDERAÇÕES FINAIS O padrãode auto-organização dos seres vivos, em especial dos organismos multicelulares, Envolve padrões cito-morfológicos e fisiológicos Que garantem o seu desenvolvimento, processos de regeneração/cicatrização, controle homeostático e reprodução. Para tanto existem 05 processos fundamentais
- 83. REFERÊNCIAS – BIBLIOGRÁFICASE DE FIGURAS JUNQUEIRA LC & CARNEIRO J. Histologia Básica. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro, 2004; 2008 KERR JB. Atlas de Histologia Funcional. Artes Médicas, Porto Alegre, 2000. GARTNER Color Atlas Histology. Williams & Wilkins, Baltimore, 1994. KIERSZENBAUM AL. Histologia e biologia celular: uma introdução a patologia. Elsevier, Rio de Janeiro. 2008. COCHARD LR. Atlas de embriologia humana de Netter. Artmed, Porto Alegre, 2001. DOYLE MJ. Embriologia humana, Atheneu, São Paulo, 2005. MOORE K. Embriologia Clínica, Elsevier, Rio de Janeiro, 2008. BREW MCC. Histologia geral para a odontologia, Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro, 2003. ATLAS DE HISTOLOGIA – UFRGS - http://www.dominiopublico.gov.br/download/texto/ur000002.pdf ATLAS DE HISTOLOGIA – UERJ - http://www.micron.uerj.br/atlas/index.html ATLAS DE HISTOLOGIA CLARETIANO - http://www2.claretiano.edu.br/da/biologia/atlas_virtual/atlas_histologia.htm ATLAS DE HISTOLOGIA UFPEL-http://minerva.ufpel.edu.br/~mgrheing/cd_histologia/index.htm ATLAS DE EMBRIOLOGIA HUMANA (Inglês) -http://www.embryo.chronolab.com/fertilization.htm MULTIDIMENSIONAL HUMAN EMBRYO (Inglês) - http://embryo.soad.umich.edu/index.html ATLAS OF HUMAN BIOLOGY – CRONOLAB (Inglês) -Http://www.embryo.chronolab.com/ fertilization.htm ATLAS DE HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA VIRTUAL UFSM. http://w3.ufsm.br/labhisto/atlas.htm