Revisão np2 (a)

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Revisão np2 (a)

  1. 1. Revisão para a Np2(a) Ambiente e Hereditariedade 2015.1 Monitora: Isadora Siqueira
  2. 2. GP5- E agora José!!! Objetivos do gp: 1. Descrever as diferentes etapas do ciclo celular e as principais vias de regulação. 2. Conceituar mutação e seu papel na formação das neoplasias. 3. Descrever as etapas da carcinogênese. 4. Relacionar aspectos morfológicos (macro e micro) que determinam as nomenclaturas dos tumores.
  3. 3. - O que é mutação? Mudança na sequência dos pares de genes ou mudança no cariótipo; ou seja, é uma alteração na sequência do DNA. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes mutagênicos( UV, raio X…) - Qual o seu papel na formação de neoplasias? Uma neoplasia é uma massa anormal de tecido, cujo crescimento excede aquele do tecido normal e não está coordenado como ele, persistindo da mesma maneira excessiva após o término do estímulo que induz a alteração, ou seja, para que ocorra uma neoplasia, para que uma massa anormal de tecido se forme, tem de ocorrer previamente uma mutação.A neoplasia é uma consequência da mutação .
  4. 4. Etapas da Carcinogênese Ativação metabólica Intermediários eletrófilos -Ligação com o DNA -Formação de adulto Lesão permanente do DNA Proliferação celular= diferenciação alterada Clone pré- neoplásico Neoplasma maligno i n i c i a ç ã o p r o m o ç ã o p r o g r e s s ã o Proliferaçãomutações adicionais = Proc de formação do câncer -produtos quim. metabolizados capazes de chegar no núcleo e mudar o DNA -Reparo do DNA-> cél. normal - morte celular por apoptose -> A partir daqui é irreversível!
  5. 5. -Nomenclatura Todos os tumores, malignos e benignos, possuem dois componentes básicos: 1. céls neoplásicas que constituem o parênquima 2. o estroma de suporte, constituído por tecido conjuntivo e vasos sanguíneos. A nomenclatura baseia-se no componente parenquimatoso. -Malignos: Sufixo sarcoma ou carcinoma e prefixo localização. excessão: melanoma, linfoma, seminoma -Benignos: sufixo= (oma) e prefixo localização; nome da célula de origem. ex: fibroma, condroma, lipoestoma, filmoadenoma e papiloma
  6. 6. Conferência 9- Ciclo celular e apoptose Ciclo: -Interfase: G1, S, G2 -Fase mitótica: divisão celular Prófase Metafase Anafase Telofase -A divisão pode ser meiose: reprodução -Há células que entram em fase G0: repouso sem estímulo para divisão
  7. 7. A renovação dos tecidos ocorre quando há equilíbrio entre os eventos principais do ciclo de vida das células( mitose e apoptose) Desregulação=neoplasia - Pontos de checagem: mecanismos de controle= a célula analisa se os eventos anteriores foram cumpridos fielmente Ocorrem no final da G1, no final da G2 e na mitose entre metáfase e anáfase. - Apoptose: morte celular programada Pode ocorrer em situações fisiológicas ou patológicas: câncer, por exposição a agentes citotóxicos… É um mecanismo para evitar o câncer Cascata proteolítica: enzimas/ proteínas de destruição: caspases Caspases são ativadas por estímulos apoptóticos( intra ou extra) 2 tipos de proteínas: ciclinas- CDK quinases e quinases O sistema de checagem é controlado por essas proteínas: quinases de um grupo chamado quinases dependentes de CDK que só funciona quando se ligam as ciclinas. O sistema de controle interrompe o ciclo em: dano no DNA/ dano ou reparação/ ambiente disfuncional/ do DNA incompleto P53: Fosforila a prb que sintetiza fatores essenciais para o proseguimento do ciclo
  8. 8. Conferência 10- Características das neoplasias benignas e malignas- Mecanismo de invasão e metástases. Benigno 1. Grau de diferenciação e anaplasia -Bem diferenciado -Semelhante a cél. normal 2. -Crescimento lento -Não metástico -Cápsula -Permanece no sítio de origem. Maligno -Bem diferenciado e indiferenciado( anaplasia): cresc. celular desorganizado; céls. tumorais gigantes; pleomorfismo celular; núcleo hipercromatico; mitoses abundantes e atípicas; grandes nucleólos. -Cresc. rápido -Metástase: bem delimitada; nódulos multiplos e tamanho diverso. -Mecanismos de propagação: +motilidade; - adesividade; características bioquímicas. - Vias de disseminação: linfática(carcinoma) Ph baixo e sintese proteíca alta; sanguínea(sarcoma).

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